自交不亲和

摘要： 自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是指植株的雌蕊对自身花粉和异体花粉进行识别从而抑制自身花粉萌发的特性,PUB(Plant U-Box)蛋白在植物抗逆及信号转导过程中起着重要的作用.本研究通过分析甘蓝自花授粉0～60 min的柱头转录组数据,筛选到1个受自花授粉诱导上调表达的PUB蛋白编码基因BoPUB9.BoPUB9 cDNA序列长度为1368 bp,gDNA序列全长1720 bp,含有1个臂重复结构域和1个U-box结构域.荧光定量PCR结果显示,BoPUB9基因在甘蓝的不同组织中均有表达,在萼片中的表达量最高,花瓣、雄蕊、柱头表达量次之,在花粉花蕾中表达量相对较低,同GUS染色结果保持一致.BoPUB9基因在自花授粉0～30 min内快速上调表达,15 min后为异花授粉后表达量的20多倍,在30 min后达到差异最大,自花授粉后的表达量为异花授粉的40多倍.亚细胞定位结果显示,BoPUB9蛋白在细胞核和细胞质中均有表达,且BoPUB9蛋白在大肠杆菌中被成功诱导表达,相对分子质量为51 kD,与预测结果一致.酵母双杂交与poll-down结果显示,SRK胞内域与PUB9蛋白存在相互作用.推测BoPUB9可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的新基因,这为甘蓝自交不亲和的进一步研究和利用提供了新内容.

摘要： 自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是指植株的雌蕊对自身花粉和异体花粉进行识别从而抑制自身花粉萌发的特性,PUB(Plant U-Box)蛋白在植物抗逆及信号转导过程中起着重要的作用。本研究通过分析甘蓝自花授粉0~60 min的柱头转录组数据,筛选到1个受自花授粉诱导上调表达的PUB蛋白编码基因BoPUB9。BoPUB9 cDNA序列长度为1368 bp,gDNA序列全长1720 bp,含有1个臂重复结构域和1个U-box结构域。荧光定量PCR结果显示,BoPUB9基因在甘蓝的不同组织中均有表达,在萼片中的表达量最高,花瓣、雄蕊、柱头表达量次之,在花粉花蕾中表达量相对较低,同GUS染色结果保持一致。BoPUB9基因在自花授粉0~30 min内快速上调表达,15 min后为异花授粉后表达量的20多倍,在30 min后达到差异最大,自花授粉后的表达量为异花授粉的40多倍。亚细胞定位结果显示,BoPUB9蛋白在细胞核和细胞质中均有表达,且BoPUB9蛋白在大肠杆菌中被成功诱导表达,相对分子质量为51 kD,与预测结果一致。酵母双杂交与poll-down结果显示,SRK胞内域与PUB9蛋白存在相互作用。推测BoPUB9可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的新基因,这为甘蓝自交不亲和的进一步研究和利用提供了新内容。

摘要： 暖春三月,位于江苏省张家港市南丰镇港诚生态梨园内,只见一架无人植保机在空中平稳飞行,均匀喷洒出细密的水雾。“2天完成300亩梨园授粉作业,这在过去是难以想象的事情。现在只要配好药,按按遥控器就行,既轻松又高效!”梨园负责人陈永祥激动地说。据他介绍,当地种植的大多数梨果品种具有自交不亲和特性,自花授粉不能坐果,为保证梨树顺利结果,梨园主要以人工授粉为主。

摘要： S位点是芸薹属植物自交不亲和反应的关键位点,控制自交不亲和反应的识别与启动。为明确甘蓝S位点基因SRK和SLG的S域和SP11/SCR编码序列密码子的使用特性,利用Codon W、SPSS软件、Python程序和EMBOSS在线程序分析甘蓝41个SRK、36个SLG和11个SP11/SCR等位基因的偏好性,同时通过中性绘图、ENC-GC3绘图、PR2绘图及多元统计分析探讨基因密码子偏好性形成原因,并利用不同方法对其进行聚类分析。结果表明,甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR基因编码序列富含A/T,密码子偏好以A/T碱基结尾,偏好性较低。自然选择是影响密码子使用模式的主要因素,突变压力为次要因素,还受到二核苷酸丰度的影响。根据RSCU值发现,SRK和SLG基因高表现密码子有4个,SP11/SCR基因有11个。基于RSCU的聚类能够较准确地反应甘蓝SRK、SLG和SP11/SCR等位基因间的关系,并与基于CDS核酸序列的聚类具有一致性和可靠性。根据密码子使用偏好性和聚类关系发现,SRK的S域和SP11/SCR编码序列在密码子偏好性上可能是协同进化的。这为更好理解甘蓝中密码子的分布机制和SRK、SLG和SP11/SCR基因的进化提供新内容。

摘要： 以华木莲心皮为材料克隆了SgMLPK,对其编码蛋白理化性质进行分析,对其结构域、疏水区、跨膜结构、亚细胞定位进行了推断,基于最大似然法构建了系统发育树.将SgMLPK与GFP基因构建了重组表达载体并转化了农杆菌,直接注射到烟草叶片中,36 h后用荧光显微镜观察SgMLPK蛋白的亚细胞定位.结果表明,SgMLPK蛋白定位于细胞质和细胞膜上,共417个氨基酸(碱基1254 bp),具有苏氨酸激酶结构域和信号肽,存在疏水区,无跨膜区域.

摘要： 枸杞是典型的配子体型自交不亲和经果林树种,生产上授粉树的合理选配及杂交亲本的优良组合均受限于自交亲和指数及S-RNase基因。本文系统介绍了运用杂交授粉试验、蛋白质产物分析、cDNA克隆技术、DNA序列分析和靶向测序基因型分型技术等确定枸杞自交不亲和基因型的研究进展,总结运用不同技术研究枸杞自交不亲和性的成果并对比分析各技术的优点和不足,以期为枸杞遗传育种研究提供有价值的参考,为生产上合理选配授粉树提供基础理论依据。

摘要： 马铃薯是世界上最重要的块茎类粮食作物,全球约有13亿人以马铃薯为主食。不同于谷物类粮食作物,栽培马铃薯是依靠薯块进行无性繁殖的同源四倍体。由于四倍体遗传的复杂性,马铃薯的遗传改良进程缓慢。二倍体马铃薯遗传变异丰富、基因组相对简单,开展二倍体马铃薯杂交育种将极大助力马铃薯产业的发展。然而,二倍体马铃薯大多自交不亲和,且经过长时间的无性繁殖,基因组中积累了大量的有害突变,在育种过程中常会发生自交衰退的现象,这为创制高纯度的二倍体自交系带来了挑战。

摘要： 为了克服柳叶菜花自交不亲和,试验设计了2％～10％9个不同NaCl浓度,用清水作对照,对当天开花的花朵喷雾,人工授粉.通过对结荚数量、单荚粒数、籽粒重量统计分析,试验结果表明,坐荚率、平均荚长以5％NaCl最高,单荚结籽数以4％～7％NaCl处理值无显著差异,千粒重以8％NaCl和10％NaCl处理最高,3.8 g.总籽数以5％NaCl和4％NaCl处理较高,分别为405粒和359粒,总籽重量分别为1.34g和1.14g.综上,5％NaCl处理显著高于其它处理,为克服柳叶菜花自交不亲和性的最佳浓度.

摘要： [目的]利用杂种优势是植物育种的重要目的,但对于自交不亲和物种来说,因为亲本杂合,很难充分利用最大杂种优势.自交不亲和是开花植物避免近交的重要繁育机制,自交不亲和与自交亲和相互转换在自交不亲和物种中非常普遍,这种转换可为自交不亲和物种育种开辟新的途径.华木莲(Sinomanglietia glauca)为木兰科珍稀物种,有重要科学价值和良好应用前景,但适应能力差,自我更新能力弱.华木莲呈现迟发性自交不亲和特征,自交不亲和机理尚不清楚.从华木莲转录组中鉴定出了与孢子体自交不亲和反应关键基因S位点受体激酶(S-locus receptor kinase,SRK)基因高度同源基因SgSRK,这是唯一一类与已知自交不亲和基因高度同源的迟发性自交不亲和基因,因此了解该基因的作用成为研究华木莲自交不亲和机理的出发点.克隆基因、分析其编码蛋白理化性质及亚细胞定位是进行基因功能分析的前提,因此了解SgSRK基因克隆与亚细胞定位可为揭示该基因在华木莲自交不亲和中的作用提供参考.[方法]以自花授粉后3h华木莲心皮为材料,根据转录组扩增出了SgSRK基因,对其编码蛋白分析了理化性质,鉴定了结构域,推断了疏水性、信号肽、跨膜结构,并对其亚细胞定位进行了预测.为探讨SgSRK基因与已知的不同物种SRK基因演化关系,基于蛋白序列利用最大似然法构建了系统发育树.将目的基因和GFP基因构建了重组表达载体并转化农杆菌,然后将含有目的基因重组表达载体的农杆菌直接注射烟草叶片,3d后利用荧光显微镜观察叶片注射部位基因瞬时表达情况,确定其编码蛋白的亚细胞定位.[结果]SgSRK基因共计2463 bp(GenBank登录号:MW139903),编码蛋白含有820个氨基酸,编码蛋白具有4个结构域:B_lectin、S_locus_glycop、PAN-2、Pkinase Tyr结构域,有跨膜结构,存在信号肽,因此编码蛋白质可分为膜外域、跨膜域、胞内磷酸激酶域.共聚焦荧光显微镜观察表明,该基因蛋白产物定位在细胞质中和细胞膜上,细胞膜上表达更多.[结论]SgSRK基因具有植物SRK基因典型特征.

摘要： [目的]通过对大白菜ACA(Ca2+-ATPase)基因家族鉴定与表达分析,研究其家族基因间的共性与特性,为进一步揭示ACA家族进化关系提供数据支撑,为深入解析BraACAs在低温胁迫、盐胁迫以及自交不亲和方面的功能研究奠定基础.[方法]根据已报道的拟南芥ACA基因家族,同源比对出大白菜ACA基因家族,利用在线软件Expasy预测其分子量、理论等电点等理化性质;采用MEGA 5.0软件构建系统进化树;运用在线软件GSDS 2.0绘制基因结构图谱;TBtools对其染色体定位;McscanX软件进行拟南芥与大白菜ACA家族基因共线性分析;利用在线软件PlantCARE预测大白菜ACA基因家族启动子元件;通过在线工具Pfam和MEME进行蛋白保守结构域分析;利用qRT-PCR技术检测BraACAs在不同组织、非生物胁迫和自交异交授粉后的表达量.[结果]大白菜ACA基因家族有18个基因成员,分布在大白菜10条染色体上;根据进化树关系分成4组,分别包含3、4、4和7个成员;蛋白结构域分析显示,有13个成员包含N端自抑结构域.qRT-PCR结果表明,BraACAs主要在花与果荚中高表达;低温胁迫下,Bra002762与 Bra035649表达量总体上调;盐胁迫下,Bra031701表达量显著上调;自交和异交授粉中,Bra003276和Bra024117差异性表达.对Bra002762、Bra035649、Bra031701、Bra003276和Bra024117亚细胞定位分析,发现这些基因均定位在细胞质膜上.[结论]大白菜ACA家族基因蛋白结构均含有4个ACA基因特有的高度保守结构域.该家族在大白菜不同组织中表达模式不同,5个ACA家族基因成员编码蛋白定位于细胞膜上,其中Bra002762、Bra035649、Bra031701与低温和盐胁迫响应有关;Bra003276和Bra024117与自交不亲和性相关.

摘要： 利用SRK基因激酶区的2对特异性引物,对18份青花菜自交不亲和DH系进行PCR扩增，经过克隆测序、Blast分析初步鉴定青花菜自交不亲和DH系的S单元型。结果表明：供试18份材料中有15份DH系是Ⅱ型S单元型,另外3份是Ⅰ型S单元型；15份Ⅱ型DH系的SRK片段序列完全同源；3个Ⅰ型DH系的SRK片段序列不完全同源；即18份青花菜DH系中有4种S单元型。

摘要： 目的：研究肉苁蓉(Cistanche deserticola Ma)花粉原位萌发特性，初步判定其自交不亲和的类型。方法：应用荧光显微法观察肉苁蓉花粉粒的原位萌发、花粉管在柱头及花柱中的生长路径;比较不同授粉方式和授粉不同时间花粉萌发和花粉管生长特性，并通过胼胝质的产生部位判断自交不亲和类型。结果：观察结果显示，授粉后40rain花粉管开始萌发，1h后长度达一个花粉粒径，白花和异花授粉花粉萌发率无显著差异，分别为52.95%和69.4%，但白花花粉总量较少，仅萌发的部分留在柱头上。异花授粉10～12h后，花粉管已经在花柱的中空处集成一束，远离柱头达8～15mm;自花授粉48～72 h后花粉管基本停止伸长，长度仅为2.8～5.6mm，仍处于柱头与花柱交界处，末端出现较长胼胝质样亮点。结论：肉苁蓉种群内存在自不亲和性，自交不亲和类型属配子体型;同花的花粉与柱头成熟期相同且空间分离较小，花粉容易落到自花的柱头上萌发但不能结实，这可能是肉苁蓉结实率较低的原因之一。

摘要： 在花蕾期和花期,用不同浓度的NaCl、6-BA、GA3处理白菜型油菜雅安黄油菜(简称"雅黄"),结果表明:花蕾期授粉对克服"雅黄"自交不亲和性效果明显;在不同浓度的NaCl处理中,只有3﹪NaCl能在花期极显著克服"雅黄"的自交不亲和性;在花蕾期50mg/L6-BA能极显著克服"雅黄"的自交不亲和性;50、100、150mg/L的GA3处理能在花期极显著克服"雅黄"自交不亲和性,尤其50mg/LGA3处理效果最好.综合分析表明,在花期NaCl和GA3处理克服"雅黄"自交不亲和性的最适浓度分别是3﹪和50mg/L.

摘要： 我国对澳洲坚果引种试种后发现其花量大坐果率低，国外学者研究认为部分澳洲坚果品种自交不亲和，异花授粉能提高坐果率。本研究以澳洲坚果优良品种为试材，荧光显微镜观察自花和异花花粉管生长的差异，旨在为研究澳洲坚果授粉特性、自交不亲和性机理及杂交育种提供理论依据。

摘要： 为了检测参与自交不亲和反应的蛋白质，我们对完全自交不亲和与自交亲和杏自花授粉后的花柱蛋白质组进行差异分析，结果显示自交不亲和与自交亲和的杂种F1代杏自花授粉后雌蕊在蛋白质水平有差异。自花授粉后，排除个体差异，检测出在自交亲和杏中特异表达蛋白13个，在自交不亲和杏中特异表达蛋白9个；自交亲和与自交不亲和杏相比明显上调的蛋白质4个，明显下调的蛋白质9个；质谱分析鉴定，只有17个点的肽段氨基酸序列在蛋白质库中获得匹配。包括自交亲和杏自花授粉后特异表达的9个蛋白，鲁米诺连接蛋白前体、类似受体激酶蛋白、磷酸核糖焦磷酸激酶、过氧化物酶前体、可逆的糖基化多肽、琥珀酰辅酶A合成酶、类似异黄酮还原酶蛋白、多抗蛋白及一个未知功能蛋白；在自交不亲和杏自花授粉后特异表达的6个蛋白，包括类似60S核糖体蛋白、抗霜霉病蛋白8、肌动蛋白、推定Udp葡萄糖焦磷酸酶、推定丝氨酸／苏氨酸激酶、S-RNA酶；以及自花授粉后自交亲和杏与自交不亲和杏相比表达上调的2个蛋白点，线粒体依赖NAD的苹果酸脱氢酶、可能的延长因子G；表达下调的1个蛋白点，热激反应蛋白。其中点6A检测出两个蛋白质，是个混合蛋白质点。

摘要： 以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala)S13-bS13-b自交不亲和系为试材，分离控制花粉自交不亲和基因-S13-b位点富含半胱氨酸基因(SCR13-b)，GeneBank收录号为EF577028。SCR13-b cDNA序列含有234 bp的开放读码框(ORF)，编码一个78个氨基酸的蛋白。羽衣甘蓝SCR13-b基因含有一个758 bp的内含子，内含子5’供体位点和3’受体位点边界序列符合GU-AG规则，AT的含量高达69.4％；DNA blot分析表明SCR13-b在基因组中只有单一拷贝；生物授粉分析实验显示出羽衣甘蓝SCRl3Ib能够启动SI反应，抑制杂交亲和的授粉。

摘要： 提取羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.acephala)S13-bS13-b自交不亲和系花期柱头的RNA，利用RT-PCR的方法分离S13-b位点受体激酶基因(SRK16-b)。获得的羽衣甘蓝SRK13-B基因的长度为2571 bp，编码856个氨基酸，GeneBank收录号为Eu180597。将编码SRK13-b激酶结构域的序列插入到大肠杆菌表达载体pET14b中，构建原核表达质粒pET-SRK13-bCT，然后转化BL21(DE3)pLysS菌株中，经过0.1 mM IPTG诱导后，SDS-PAGE显示出约43 kDa蛋白质特异诱导表达，最后通过镍离子金属整合亲和层析的方法成功地将SRK13-b激酶结构域的融合蛋白纯化出来。

摘要： 利用李属S-RNase基因的保守序列设计引物,对17个供试中国李品种进行PCR扩增,除品种'大玫瑰'和'96-08'扩增出二个H的条带之外,其余品种均扩增出两条H的条带。对这些目的条带进行回收、克隆、测序并将测序结果在NCBI中利用BLASTn与GenBank+EMBL+DDBJ+PDB等数据库中的序列比对,结果表明它们分别为22个S-RNases基因,其中13个为新S-RNases基因,进而鉴定出17个品种的S-RNases-基因型。对13个新S-RNases核苷酸序列进行分析发现,它们存在两个内含子,分别位于信号肽与成熟蛋白的交汇点和高变区内;包含李属S-RNases一级结构所共有的C1、C2、C3和高变区(RHV);其推导氨基酸序列相似性在64％(PSS-15与PSS-19)～99％(PsS-26与ParS-2)之间。系统进化分析表明,13个新S-RNases与李属其他树种S-RNases聚类在一起,形成李亚科(Prunoideae)。

摘要： 利用李属S-RNase基因的保守序列设计引物,对17个供试中国李品种进行PCR扩增,除品种'大玫瑰'和'96-08'扩增出二个H的条带之外,其余品种均扩增出两条H的条带。对这些目的条带进行回收、克隆、测序并将测序结果在NCBI中利用BLASTn与GenBank+EMBL+DDBJ+PDB等数据库中的序列比对,结果表明它们分别为22个S-RNases基因,其中13个为新S-RNases基因,进而鉴定出17个品种的S-RNases-基因型。对13个新S-RNases核苷酸序列进行分析发现,它们存在两个内含子,分别位于信号肽与成熟蛋白的交汇点和高变区内;包含李属S-RNases一级结构所共有的C1、C2、C3和高变区(RHV);其推导氨基酸序列相似性在64％(PSS-15与PSS-19)～99％(PsS-26与ParS-2)之间。系统进化分析表明,13个新S-RNases与李属其他树种S-RNases聚类在一起,形成李亚科(Prunoideae)。

摘要： 利用李属S-RNase基因的保守序列设计引物,对17个供试中国李品种进行PCR扩增,除品种'大玫瑰'和'96-08'扩增出二个H的条带之外,其余品种均扩增出两条H的条带。对这些目的条带进行回收、克隆、测序并将测序结果在NCBI中利用BLASTn与GenBank+EMBL+DDBJ+PDB等数据库中的序列比对,结果表明它们分别为22个S-RNases基因,其中13个为新S-RNases基因,进而鉴定出17个品种的S-RNases-基因型。对13个新S-RNases核苷酸序列进行分析发现,它们存在两个内含子,分别位于信号肽与成熟蛋白的交汇点和高变区内;包含李属S-RNases一级结构所共有的C1、C2、C3和高变区(RHV);其推导氨基酸序列相似性在64％(PSS-15与PSS-19)～99％(PsS-26与ParS-2)之间。系统进化分析表明,13个新S-RNases与李属其他树种S-RNases聚类在一起,形成李亚科(Prunoideae)。

摘要： 本发明公开了一种繁殖不结球白菜自交不亲和系的方法，该方法在自交不亲和系开花期，利用高浓度CO

摘要： 本发明公开了一种不结球白菜自交不亲和鉴定的SSR分子标记及其应用，其标记引物为Na12E02、KBRH138G23或BrSS15中的至少一种。本方法的SSR分子标记，可以应用于不结球白菜自交不亲和性的快速鉴定和检测，提高育种效率，加速育种进程。

摘要： 本发明公开了一种油茶自交不亲和关联基因、SNP标记及应用。CoMAPK9的基因组序列的OFR中SNP071031位置上存在SNP错义突变，碱基由C变成A，SNP181968位置上存在SNP错义突变，碱基由A变成G，两个位点SNP突变与油茶自交不亲和性状之间有显著相关性，表现为授粉后SNP071031位点基因型CC或CA的座果率显著高于基因型AA的座果率，授粉后SNP181968位点基因型AA或AG的座果率显著高于基因型GG的座果率。利用该基因SNP组合分子标记可进行油茶座果率表型苗期鉴定，有效提高油茶新造林地品种配置选择效率和油茶单位面积产量。

摘要： 本发明公开的一种克服二倍体马铃薯自交不亲和的方法，包括(1)选取靶标片段；(2)构建基因打靶的重组载体；(3)实现细胞内S‑RNase基因的功能缺失突变；(4)再生若干个马铃薯植株；(5)特异性扩增再生植株中S‑RNase基因包含靶标片段的DNA区段；(6)选择S‑RNase基因被编辑的再生植株；(7)对所选基因编辑植株进一步筛选出二倍体的基因编辑株系；(8)扩繁并定植所选基因编辑株系，于开花期进行自交亲和性表型鉴定；(9)对收获自交亲和性植株后代扩增产物测序，检测被编辑靶标基因在后代的遗传和分离。本发明的优点在于，找到一种简便、精准、高效的方法克服二倍体马铃薯自交不亲和。

摘要： 本发明公开了一种新的自交不亲和油菜种质的创制方法，涉及植物基因工程技术领域。本方法主要是：①在隐性亲和系油菜基因组中鉴定出2个SMI2的同源序列：分别命名为BnS6‑SMI2和BnS7‑SMI2，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示；②根据BnS6‑SMI2基因的特异序列设计基于CRISSPR/Cas9的三个sgRNA，sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。本发明证明BnS6‑SMI2调控自交不亲和性，并利用CRISPR/Cas9创造了不同突变类型的株系；其自交后代表现明显的自交不亲和表型，为甘蓝型油菜自交不亲和杂交育种提供了新的种质资源，同时在油菜分子设计育种中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种高效繁殖萝卜自交不亲和系的方法，属于十字花科萝卜属作物育种技术领域。该方法包括以下步骤：在萝卜自交不亲和系盛花期，于上午9～11点将适宜浓度褪黑素溶液喷施于盛开的萝卜花柱头上，每隔1天喷施1次至盛花期结束，同时结合壁蜂授粉技术完成萝卜自交不亲和系的高效繁殖。本发明通过对萝卜花柱头喷施新型化学试剂褪黑素，显著提高萝卜自交不亲和系的繁殖效率；同时处理操作简便、成本低，能有效解决萝卜自交不亲和系亲本难以大面积繁殖问题，推动利用自交不和系进行萝卜F1代高效制种的应用，实用价值大且应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种繁殖不结球白菜自交不亲和系的方法，该方法在自交不亲和系开花期，利用高浓度CO

摘要： 本发明公开了一种不结球白菜自交不亲和鉴定的SSR分子标记及其应用，其标记引物为Na12E02、KBRH138G23或BrSS15中的至少一种。本方法的SSR分子标记，可以应用于不结球白菜自交不亲和性的快速鉴定和检测，提高育种效率，加速育种进程。

摘要： 本发明公开了一种油茶自交不亲和基因S‑RNase、SNP位点及应用。本发明提供存在于油茶S‑RNase基因组序列编码区的32个SNP错义突变位点。引物特异扩增S‑RNase基因的编码区EXON1、EXON2、EXON3、和EXON4片段，EXON片段分别与对应编码区的SNP位点的探针孵育，得到荧光标记的纳米磁珠‑SNP探针‑EXON片段的复合物，通过对复合物进行信号检测获得油茶品种S‑RNase基因32个SNP位点的基因型信息。利用S‑RNase基因32个SNP位点的基因型信息可以在苗期预测油茶林地配置品种授粉亲和性状表型，有效提高油茶新造林地品种配置选择效率和油茶单位面积产量。

摘要： 本发明公开了一种鉴定自交不亲和系Ⅱ类S单元型青花菜的引物对及其应用和鉴定方法，属于生物技术领域。该引物对包括引物SP11‑2F和引物SP11‑2R；引物SP11‑2F的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，引物SP11‑2R的碱基序列如SEQ ID NO.2所示。上述引物对可以特异性地扩增出SP11基因的DNA片段，通过一次扩增即可鉴定出待测样本是否为自交不亲和系Ⅱ类S单元型青花菜，相应的鉴定方法不仅简单便捷，还具有准确性和灵敏度高、检测速度快、稳定性高、特异性强的特点。