腹腔热灌注

摘要： 目的:观察肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法:晚期卵巢癌患者120例,根据卵巢癌肿瘤细胞减灭术后治疗方法的不同分为对照组及观察组各60例。对照组采用紫杉醇+顺铂静脉化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗联合紫杉醇+顺铂静脉化疗。比较两组患者KPS功能状态评分、肿瘤控制、腹水控制及不良反应发生情况。结果:观察组功能状态改善率83.3%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术后采用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗临床效果显著,安全性较好。

摘要： 目的:探讨紫杉醇联合腹腔热灌注顺铂对晚期卵巢癌患者临床疗效及KPS评分的影响。方法:依据随机数字表法将2018-05~2019-12于我院接受紫杉醇联合顺铂静脉化疗的40例晚期卵巢癌患者纳入对照组,将同期于我院接受紫杉醇联合腹腔热灌注顺铂化疗的45例晚期卵巢癌患者纳入观察组。两组均连续治疗6个周期,观察两组临床疗效,对比两组治疗前、治疗6个周期后卡氏(KPS)评分,并记录两组毒副反应。结果:观察组临床总有效率71.11%高于对照组47.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.919,P=0.027);治疗6个周期后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组(85.03±2.43)分高于对照组(82.15±2.31),差异有统计学意义(t=5.512,P=0.000);两组毒副反应比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.339、0.365、0.001、1.147,P均>0.05)。结论:晚期卵巢癌患者采用紫杉醇与腹腔热灌注顺铂联合化疗可有效提高临床疗效,提升患者KPS评分,且不会增加毒副反应。

摘要： 目的:探讨顺铂腹腔热灌注(HIPEC)联合静脉化疗治疗胃癌的疗效以及对血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)水平的影响。方法:112例胃癌患者依据患者自愿原则分为观察组(n=60)和对照组(n=52),分别给予顺铂HIPEC+静脉化疗和单一静脉化疗,比较两组近期疗效及不良反应情况,并测定治疗前后血清IGF-1、VEGF、EGFR水平。结果:观察组近期总有效率为61.67%,显著高于对照组的36.54%(P<0.05);观察组恶心呕吐、骨髓抑制的发生率较对照组略高,有统计学差异(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清IGF-1、VEGF、EGFR水平均降低,且观察组各指标治疗前后差值大于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:顺铂HIPEC联合静脉化疗治疗胃癌的近期疗效优于单纯静脉化疗,能在不增加毒副作用的基础上改善血清IGF-1、VEGF、EGFR水平。

摘要： 目的探究局部降温对行腹腔热灌注化疗的晚期结直肠癌患者舒适度及依从性的影响。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的42例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各21例。对照组采取单一体腔热灌注治疗,观察组在对照组基础上采取局部降温辅助治疗。比较两组舒适度(Kolcaba)评分、视觉模拟评分量表(VAS)评分、依从性及功能状态(KPS)评分。结果观察组Kolcaba评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部降温可有效提升晚期结直肠癌患者灌注化疗舒适度,减轻患者痛感,提升患者依从性,改善功能状态。

摘要： 近年来,热疗相关理论和实践研究逐渐深入,应用也越来越广泛。为了规范肿瘤腹腔热灌注技术操作,保证医疗质量和医疗安全,进一步为临床开展腹腔热灌注技术提供循证规范和决策参考,特制定本规范。

摘要： 目的:探讨腹腔热灌注化疗对卵巢癌的效果及对血管内皮生长因子(VEGF)亚型及肿瘤标志物的影响。方法:选取蚌埠医学院第一附属医院2020年10月-2022年1月收治的卵巢癌患者168例为研究对象,随机将患者分为研究组(给予肿瘤细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗)和对照组(给予肿瘤细胞减灭术联合常规静脉化疗),每组84例。对两组患者的临床疗效、治疗前后的VEGF指标和肿瘤标志物指标进行观察和比较。结果:治疗后,研究组治疗总有效率为69.05%,显著高于对照组的46.43%(P<0.01);治疗后,两组患者的VEGF指标和肿瘤标志物指标均得到不同程度改善,研究组患者的VEGF指标和肿瘤标志物指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:采用腹腔热灌注化疗方式能够有效提升卵巢癌患者术后的临床综合治疗效果,显著改善患者VEGF指标,明显降低各项肿瘤标志物水平,是临床治疗卵巢癌的可靠方式之一。

摘要： 目的比较盐酸羟考酮与枸橼酸舒芬太尼应用于腹腔热灌注化疗中的临床效果。方法选择2017年3月-2018年9月在本院拟在静脉全麻下行腹腔热灌注治疗的卵巢癌患者34例,采用随机数字表法分为盐酸羟考酮组(O组)和枸橼酸舒芬太尼组(S组),每组各17例。O组热灌注前10min静脉注射0.1mg/kg羟考酮,S组热灌注前10min静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,两组分别静脉给予0.02mg/kg咪达唑仑,丙泊酚起始计量0.4μg/kg·min靶控治疗,术中维持脑电双频指数BIS值40~60、手术体积描记指数SPI指数30~50之间。比较两组患者术前10min(T1)、术中25min(T2)、手术结束时(T3)患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO_(2))以及术中体动次数、体温波动值、呼吸抑制发生率、丙泊酚用药总量级麻醉苏醒时间。结果O组T1-T3的MAP、HR、SPO_(2)、术中体温波动值、麻醉苏醒时间与S组相比无统计学意义(P>0.05)。O组术中的体动次数、呼吸抑制发生率、丙泊酚总用量显著少于S组(P<0.05)。结论在腹腔热灌注化疗中应用盐酸羟考酮与枸橼酸舒芬太尼均可顺利完成手术,但应用盐酸羟考酮患者更为舒适有效,值得在临床推广使用。

摘要： 目的 观察腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选取2015年4月至2018年4月在黄河三门峡医院接受治疗的卵巢癌病人120例,对其进行卵巢癌肿瘤细胞减灭术,术后采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例,对照组给予静脉化疗,观察组给予腹腔热灌注化疗联合静脉化疗,比较两组治疗后的肿瘤标志物CA125、CA199、CA153、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、人附睾蛋白4(HE4)的情况,比较两组治疗后1年、2年复发率及生存率.结果 观察组与对照组比较,观察组CA125(1个月52例比40例,3个月58例比44例)、CA199(1个月27例比14例,3个月32例比20例)、CA153(1个月40例比32例,3个月50例比38例)、AFP(1个月10例比8例,3个月16例比12例)、CEA(1个月12例比10例,3个月18例比14例)、HE4(1个月49例比34例,3个月58例比38例)在1个月、3个月时降至正常的例数高于对照组(P<0.05),观察组的1年(63.33％比75.00％)、2年的复发率(88.33％比95.00％)低于对照组,观察组的1年(86.67％比76.67％)、2年生存率(63.33％比50.00％)高于对照组.结论 晚期卵巢癌病人在手术后进行热灌注化疗联合静脉化疗,对控制肿瘤的生长有明显作用,复发率更低,生存率更高,值得在临床工作中进一步开展与应用.

摘要： 结直肠癌属于消化道常见恶性肿瘤疾病,有着较高的复发率、转移率、病死率,对患者生命健康有着较大威胁,故而受到国内外研究者的高度重视.临床治疗该疾病的方法一般为手术、化疗、放疗等,但放化疗法对机体的损伤较大,多数患者不耐受.中医药可以从多角度、多途径、个性化地进行综合干预,有利于调节机体状态,提高免疫力,辅助提高治疗效果.腹腔热灌注疗法近些年来被广泛应用于胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤当中,是一种加热化疗药物到43°C左右后灌注到腹腔内的方式,且在灌注液中加入中药,通过高温促使药物的渗透力增强,有效杀灭脱落癌细胞,防止癌细胞转移或者将其灭活的技术,有利于提高治疗效果.笔者查阅诸多研究,对中医药联合腹腔热灌注治疗结直肠癌的可行性展开综述.

摘要： 目的 探究家庭延伸联合全程护理干预在腹腔热灌注化疗卵巢癌患者中的应用效果.方法 选取郑州大学第一附属医院2019年4月至2020年7月收治的104例接受腹腔热灌注化疗的卵巢癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组52例接受家庭延伸护理干预,观察组52例在对照组基础上联合全程护理.通过生活质量量表(GQOL-74)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评价两组患者护理后的生活质量及焦虑、抑郁程度.结果 护理前,两组GQOL-74、SAS及SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组GQOL-74评分均高于治疗前,且观察组较对照组高(P0.05).结论 在腹腔热灌注化疗卵巢癌患者中采用家庭延伸联合全程护理干预,能够有效提升患者的生活质量,缓解消极情绪,且不良事件发生率较低.

摘要： 目的：了解顺铂等铂类药物应用于腹腔热灌注后短期肾毒性的发生情况.方法：从科室消化道肿瘤数据库中选择2012年1月至2013年7月期间行持续腹腔热灌注治疗的病人作为研究对象,根据治疗过程是否使用铂类药物分为观察组(铂类组)与对照组(无铂类组),观察两组患者治疗结束前后肾功能变化.结果：99例病人纳入分析,47例接受铂类腹腔灌注治疗.相较对照组,铂类治疗组灌注后血尿素氮、肌酐水平明显升高(P＜0.05),4例病人出现急性肾损害.两组术后疼痛评分无明显差别(4.2±1.6vs3.8±2.0,P=0.278).结论：腹腔持续热灌注联合铂类治疗可能增加急性肾损害风险.

摘要： 目的：分析腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物在治疗恶性腹水时的临床效果;方法：选取我院收治的肿瘤晚期恶性腹水患者38例,随机等分为对照组和观察组两组,对照组采用静脉化疗联合传统腹腔灌注化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物进行临床治疗;结果：观察组患者在治疗1、3、5个月后,其腹水缓解率明显优于对照组患者,P＜0.05,具有统计学意义;结论：采用腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物在治疗肿瘤晚期恶性腹水时,具有着较高的临床治疗效果,对其腹水的控制速度较快,且控制时间较长,副作用低于传统静脉化疗,值得临床进一步深入研究应用.

摘要： 目的：观察吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌疗效. 方法：治疗组20例卵巢癌患者给予吉西他滨腹腔热灌注化疗,对照组20例患者给吉西他滨静脉应用,评价两组临床疗效及毒副作用. 结果：两组患者有效率分别为45％和35％,无差别(P＞0.05);腹腔积液有效率分别为46.7％和12.5％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);两组患者的KPS评分明显升高,治疗组更明显;血清及腹水中肿瘤标志物CA125治疗后明显下降,治疗组下降更明显;主要副反应为轻度骨髓抑制及消化道反应,两组无明显差异. 结论：吉西他滨腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌临床效果好,腹水缓解率较高,显著改善患者的生活质量,而且化疗毒副反应可耐受,值得临床腹腔积液患者应用.

摘要： 目的：回顾性总结围手术期腹腔热灌注化疗大肠癌合并腹膜转移的经验. 方法：自2013年1月至2014年12月,将我院手术治疗结直肠癌患者220例,分为腹腔热灌注治疗组及对照组.比较两组患者术中指标,术后严重并发症发生情况. 结果：①术中治疗组及对照组患者失血量、输血例数、手术操作时间无显著差别,治疗组输液量、尿量、麻醉时间均显著高于对照组(P＜0.05).②治疗组仅完成一次治疗8例,共完成两次治疗6例,完成3次治疗27例.术后5天内终结治疗计划有36例,术后最长终结治疗计划时间为术后第13天.③术后30d,治疗组共出现严重并发症5例,对照组共出现严重并发症18例,两组患者严重并发症总数比较无显著性差异(P＞0.05). 结论：对于大肠癌合并腹膜转移患者,在围手术期进行腹腔热灌注治疗是安全的.对于该项治疗的远期效果需进一步观察.

摘要： 目的:研究红外线全身热疗联合腹腔热灌注治疗晚期消化道肿瘤的临床效果。rn 方法:给晚期恶性消化道肿瘤行红外线全身热疗联合腹腔热灌注治疗，观察病人的症状、体征、影像学检查和生存时间。rn 结果:治疗组完全和部分缓解率为42.8%，稳定率为31.4%;而在淋巴结和原发灶方面也具有显著的意义，而在生存时间方面也显著的延长。rn 结论:红外线全身热疗联合腹腔热灌注是治疗晚期消化道肿瘤一种有效的治疗方法。

摘要： 腹腔热灌注化疗是近年来为防止腹腔恶性肿瘤,尤其是胃肠癌术后腹腔复发和肝转移所采用的一种新技术.用于治疗的热灌注系统采用软件控制算法和硬件执行机构相结合的方法.在介绍系统的组成及工作原理的基础上,详细阐述了具体温度的控制及其算法.最后,通过动物活体实验验证,初步实现了腹腔热灌注中温度的精确控制,仪器工作可靠稳定,具有较高的临床应用价值.

摘要： 作者采用腹腔热灌注化疗的方法治疗腹腔转移癌,取得较好的效果,本文介绍其腹灌方法及其腹灌前后的护理要点及措施.

摘要： 目的：观察腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水的有效性和安全性. 方法：回顾性分析本科2014年4月至2016年12月收治的27例晚期腹盆腔恶性肿瘤合并恶性腹水患者,行腹腔循环热灌注治疗,43°C无菌0.9％生理盐水持续循环40min,循环结束后腹腔注入抗血管生成药物(贝伐珠单抗200mg或重组人血管内皮抑素30mg)和顺铂40mg/m2.体力状态评分良好患者同时行静脉化疗.使用WHO标准判断腹水变化,并统计无腹水进展生存期、总生存期,使用NCI CTC3.0评价标准对安全性进行评估.使用SPSS16.0进行统计分析. 结果：全组患者中,腹水控制达到CR者5例(18.5％),PR者14例(51.9％),SD者5例(18.5％),PD者3例(11.1％).中位腹水无进展生存期为117天(95％可信区间：51至183天),中位生存期为327天(95％CI：279至375天).安全性方面,1例患者在灌注后11天因疾病进展死亡,3或4级不良反应发生率依次为骨髓抑制(8例,29.3％)、恶心呕吐(3例,11.1％)和肠梗阻(1例,3.7％). 结论：腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水具有较好的有效性和安全性.

摘要： 目的：观察腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水的有效性和安全性. 方法：回顾性分析本科2014年4月至2016年12月收治的27例晚期腹盆腔恶性肿瘤合并恶性腹水患者,行腹腔循环热灌注治疗,43°C无菌0.9％生理盐水持续循环40min,循环结束后腹腔注入抗血管生成药物(贝伐珠单抗200mg或重组人血管内皮抑素30mg)和顺铂40mg/m2.体力状态评分良好患者同时行静脉化疗.使用WHO标准判断腹水变化,并统计无腹水进展生存期、总生存期,使用NCI CTC3.0评价标准对安全性进行评估.使用SPSS16.0进行统计分析. 结果：全组患者中,腹水控制达到CR者5例(18.5％),PR者14例(51.9％),SD者5例(18.5％),PD者3例(11.1％).中位腹水无进展生存期为117天(95％可信区间：51至183天),中位生存期为327天(95％CI：279至375天).安全性方面,1例患者在灌注后11天因疾病进展死亡,3或4级不良反应发生率依次为骨髓抑制(8例,29.3％)、恶心呕吐(3例,11.1％)和肠梗阻(1例,3.7％). 结论：腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水具有较好的有效性和安全性.

摘要： 目的：观察腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水的有效性和安全性. 方法：回顾性分析本科2014年4月至2016年12月收治的27例晚期腹盆腔恶性肿瘤合并恶性腹水患者,行腹腔循环热灌注治疗,43°C无菌0.9％生理盐水持续循环40min,循环结束后腹腔注入抗血管生成药物(贝伐珠单抗200mg或重组人血管内皮抑素30mg)和顺铂40mg/m2.体力状态评分良好患者同时行静脉化疗.使用WHO标准判断腹水变化,并统计无腹水进展生存期、总生存期,使用NCI CTC3.0评价标准对安全性进行评估.使用SPSS16.0进行统计分析. 结果：全组患者中,腹水控制达到CR者5例(18.5％),PR者14例(51.9％),SD者5例(18.5％),PD者3例(11.1％).中位腹水无进展生存期为117天(95％可信区间：51至183天),中位生存期为327天(95％CI：279至375天).安全性方面,1例患者在灌注后11天因疾病进展死亡,3或4级不良反应发生率依次为骨髓抑制(8例,29.3％)、恶心呕吐(3例,11.1％)和肠梗阻(1例,3.7％). 结论：腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水具有较好的有效性和安全性.

摘要： 本发明公开一种腹腔热灌注化疗装置，涉及医疗器械领域，包括Z型腹压带、压力感应部件和注射器组件；注射器组件包括注射管、双层管道以及输液管，注射管的底部侧壁设置有若干通孔，双层管道的外层连接有回液管，回液管的出口依次通过废液箱、储液箱、热交换器和计量泵与输液管的顶部入口连接形成化疗液循环回路热交换器可确保灌注液温度；压力感应部件可随时感知腹腔内部压力变化，有利于提高化疗过程中的安全性；Z型腹压带可有效固定注射管，防止灌注过程中脱落；双层管道配合输液管，可有效实现灌注液在同管不同层内的灌输与导出，仅通过一个灌注管插针即可，无需二次插针，有利于提高患者化疗过程中的舒适度和化疗效果，实用性强。

摘要： 本发明涉及一种腹腔热灌注设备以及腹腔热灌注治疗动物模型的建立方法。所述的腹腔热灌注设备设有泵入系统、泵出系统和热电偶，所述的泵入系统包括储药袋、第一硅胶管、第一蠕动泵、输液管、第一穿刺针和热交换装置，所述的泵出系统设有药物回收袋、第二硅胶管、第二蠕动泵、出液管和第二穿刺针，所述的热电偶用于监测灌注液腹腔入口和出口的温度。本发明的腹腔热灌注设备适用于建立腹腔热灌注治疗动物模型，可显著降低感染率，耐受性好，可行性高，显著提高了治疗效果，且结构简单，应用便捷，适于进行科学研究。

摘要： 本发明涉及一种腹腔热灌注设备以及腹腔热灌注治疗动物模型的建立方法。所述的腹腔热灌注设备设有泵入系统、泵出系统和热电偶，所述的泵入系统包括储药袋、第一硅胶管、第一蠕动泵、输液管、第一穿刺针和热交换装置，所述的泵出系统设有药物回收袋、第二硅胶管、第二蠕动泵、出液管和第二穿刺针，所述的热电偶用于监测灌注液腹腔入口和出口的温度。本发明的腹腔热灌注设备适用于建立腹腔热灌注治疗动物模型，可显著降低感染率，耐受性好，可行性高，显著提高了治疗效果，且结构简单，应用便捷，适于进行科学研究。

摘要： 本发明公开了一种新型的腹腔热灌注化疗装置。一种新型的腹腔热灌注化疗装置，包括管体，在所述管体内设有热灌通道，在所述管体的前端侧面设有能够与热灌通道连通的侧孔，其中，在所述管体上设有刻度，其中，零刻度位于所述管体的末端，在所述管体的前端设有能够覆盖所述侧孔的充气支撑囊，在所述充气支撑囊上设有伸缩网，在所述管体的侧面设有能够与充气支撑囊连通的充气通道，所述充气通道的后端设有充气接头，在所述管体的末端设有能够提示管体内液体流量的警报组件。本发明一种新型的腹腔热灌注化疗装置，有利于医护人员掌握管体内置长度，能够减少堵管情况，提高患者的舒适感和提升腹腔热灌注化疗效果。

摘要： 本发明提供了一种卵巢癌治疗用的腹腔热灌注导管固定装置，包括固定在人体腹部的支架，支架上设有多个导流管，导流管的第一端设有软管接头，每组软管接头各与一组所述导管连接，每组导流管的第二端端部各设有一组自密封组件，自密封组件包括管体和密封塞，管体的第一端与导流管连通，管体的第二端设有密封口，密封塞可拆式地密封于密封口内；管体内还设有与密封口下端连通的延伸段，管体内侧上还铰接有一组密封板，密封板与管体内壁之间设有拉簧，以通过拉簧促使密封板贴合于延伸段的下端部；本发明的卵巢癌治疗用的腹腔热灌注导管固定装置中，可方便地对导管的管路形成自密封效果，在腹腔热灌注过程中，减少腹腔内液体渗出的可能。

摘要： 本发明公开了一种小鼠腹腔热灌注一体化装置，包括主机、灌注液加热器、电源、导线、引流管、进液穿刺针和出液穿刺针，所述主机包括机壳、显示屏、控制面板、进液泵和出液泵，所述灌注液加热器包括槽体恒温加热组件和储液槽，所述储液槽内的灌注液由槽体恒温加热组件所恒温加热，若干根所述引流管共同将小鼠腹腔、进液泵、出液泵、储液槽、进液穿刺针和出液穿刺针连接起来形成灌注液循环管路，能够系统化、模式化且流程化地对小鼠进行腹腔热灌，同时有效监控诸如灌注液温度、腹腔压力和灌注液流速等指标，执行药物加热、循环灌注、腹腔充盈、恒温定时和定压控速等功能。

摘要： 本发明公开了一种腹腔热灌注化疗装置，包括腹压带、安装于腹压带上的注射器组件和床体；注射器组件包括注射管和输液管，输液管安装在注射管的顶部，注射管的一侧连接有回液管，射液管的进口连接有储液箱，回液管的出口连接有废液箱，输液管上设置有加热装置，输液管上设置有计量泵；床体包括弧形床板、床架和支架，弧形床板滑移设置在床架上，弧线床板的底部设置有弧形齿条，床架上设置有伺服电机，伺服电机的转轴上连接有与弧形齿条啮合的齿轮，伺服电机驱动齿轮转动，带动弧形床板来回摆动，床架滑移设置在支架上，支架上设置有驱动件，驱动件驱动床架在支架上直线往复滑移。本发明有利于提高患者化疗过程中的舒适度和化疗效果。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助设备技术领域，具体地说，公开了一种用于腹腔热灌注的腹部绑带，其包括主腹带，主腹带的两端连接有副腹带，主腹带与副腹带之间设有若干个均匀分布且用于连接主腹带与副腹带的橡胶布条；两副腹带上均设有用于连接两副腹带的连接机构。本实用新型能够较佳地实现在腹腔热灌注后对腹部留置引流管的固定，进而能够较佳地便于术后护理、降低病患痛苦。

摘要： 本实用新型公开的属于化疗装置技术领域，具体为一种具有高便利性和稳定性的腹腔热灌注化疗装置，包括支撑座，摇床机构置于支撑座上，包括与连接轨滑动连接的连接座，晃动床板，连接座自连接轨内做弧形运动，供液机构设于收纳腔内，通过晃动床板，连接座自连接轨内做弧形运动，进而方便医生对患者的身体进行翻动，便于将患者腹腔内部的药液在患者腹腔内部充盈，同时，植入腹腔的供液管内端部采用鱼嘴式仿生设计，供液管内端呈鱼嘴状结构，内端后面管壁上交错分布两排鱼鳃状单向阀，当输注药液时，鱼嘴状内端和鱼鳃状单向阀在药液的压力下张开，使药液顺利流出，由于药液从多个地方流出且鱼腮状单向阀交错分布，增加药液的扩散程度。

摘要： 本实用新型公开了卵巢癌治疗用的腹腔热灌注导管固定装置，包括连接导管，所述连接导管上套有固定板，所述固定板的上表面设置有紧固装置，所述紧固装置包括固定套、压轮、斜槽、连接块、连接套、活动环、转动槽、连接螺纹和连接柱，所述连接柱设置于固定板的表面，所述转动槽设置于连接柱的端部。本实用新型所述的卵巢癌治疗用的腹腔热灌注导管固定装置，属于腹腔热灌注导管技术领域，通过压轮与固定套中的连接导管进行压住，从而使得连接导管进行固定，从而使得连接导管不会来回摩擦伤口，通过松紧带将固定板进行固定，并且通过第一连接带对固定板的边缘进行固定，从而使得固定板不会发生移动，避免连接导管发生移动。