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腔镜器械

腔镜器械的相关文献在2003年到2023年内共计611篇,主要集中在临床医学、预防医学、卫生学、外科学 等领域,其中期刊论文484篇、会议论文19篇、专利文献171174篇;相关期刊180种,包括中国医疗器械信息、医疗装备、全科护理等; 相关会议15种,包括中国医学装备协会第26届学术与技术交流年会、全国消毒论文写作与新进展学术交流会、中华护理学会第15届全国手术室护理学术交流会议等;腔镜器械的相关文献由1140位作者贡献,包括黄钦松、张莉、李慧冰等。

腔镜器械—发文量

期刊论文>

论文:484 占比:0.28%

会议论文>

论文:19 占比:0.01%

专利文献>

论文:171174 占比:99.71%

总计:171677篇

腔镜器械—发文趋势图

腔镜器械

-研究学者

  • 黄钦松
  • 张莉
  • 李慧冰
  • 李焕平
  • 蔡婉嫦
  • 陈秀巾
  • 刘霞
  • 汪忠秀
  • 胡玉琴
  • 陆云
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 齐朝霞; 卢晓丹
    • 摘要: 目的分析消毒供应中心(CSSD)集中处理腔镜器械的模式及效果。方法选择2019年1—12月天津市宝坻区人民医院CSSD集中处理前的200件腔镜器械作为对照组,选择2020年1—12月天津市宝坻区人民医院CSSD集中处理后的200件腔镜器械作为观察组,重点比较两组器械的清洗、包装、灭菌合格率。结果观察组腔镜镜头、无损伤钳、分离钳、大抓钳的清洗、包装、灭菌合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CSSD集中处理腔镜器械可明显提升器械清洗、包装及灭菌合格率,有助于保障腔镜器械的使用安全性。
    • 张倩
    • 摘要: 目的:对比等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值。方法:根据消毒方法的不同,将某院消毒供应中心回收的400件腔镜器械分为过氧化氢等离子低温灭菌组和环氧乙烷灭菌组各200件,对比两组器械的消毒质量(消毒合格率、器械表面菌落数和镜腔菌落数)、器械损伤情况(器械腐蚀损伤评分、粗糙度及器械关节灵活度评分)和物理性能(通电性能、抗折断性合格率、耐磨性能、切割效率)。结果:等离子组器械消毒合格率为96%,与环氧乙烷组的94%比较,无显著性差异(P>0.05);消毒前后,等离子组和环氧乙烷组器械表面菌落数和镜腔菌落数比较,无显著性差异(P>0.05)。环氧乙烷组器械腐蚀损伤评分、粗糙度均低于等离子组(P<0.05),环氧乙烷组器械关节灵活度评分高于等离子组(P<0.05)。环氧乙烷组器械耐磨性能、切割效率合格率均高于等离子组(P<0.05)。结论:过氧化氢等离子低温对腔镜器械的消毒质量略高于环氧乙烷,但环氧乙烷灭菌对器械的损伤程度较等离子灭菌轻,且可有效维护器械的物理性能。
    • 冯彩霞; 李亚捷; 李莹
    • 摘要: 目的:探讨应用持续改进腔镜器械的回收清洗流程对腔镜器械清洗质量的影响。方法:选择2018年9月-2019年9月腔镜器械清洗为对照组,2019年10月-2020年10月腔镜器械清洗为观察组,对照组应用集中管理规范的回收清洗流程,观察组应用持续改进腔镜器械的回收清洗流程,对比两组腔镜器械清洗质量及参与腔镜手术的医护人员满意度。结果:观察组器械常规检查、目测合格率99.93%,高于对照组99.70%;观察组三磷酸腺苷(ATP)生物荧光检测值(131.15±2.31)RLU/100 cm^(2),低于对照组的(204.15±3.66)RLU/100 cm^(2),观察组绝缘性能检测破损率0.32%,低于对照组的1.67%,对比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组参与腔镜手术的医护人员满意度95.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论:针对腔镜器械,应用持续改进腔镜器械的回收清洗流程提高器械的清洗质量,手术医护人员满意度有较大提高。
    • 丁海霞
    • 摘要: 目的:探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法:选择本院2020-03~12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果:观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论:灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。
    • 方雪梅
    • 摘要: 目的探讨数字化护理管理模式在消毒供应中心腔镜器械消毒管理中的应用价值。方法回顾性分析2020年9月—2021年8月南通市海安市人民医院消毒供应中心接收的3446包腔镜器械消毒管理相关资料,其中2020年9月—2021年2月未采取数字化护理管理模式期间接收的1723包为对照组,2021年3—8月行数字化护理管理模式期间接收的1723包为观察组。对比两组腔镜器械管理不良事件发生情况、腔镜器械消毒管理质量。结果观察组腔镜器械管理不良事件发生率为1.10%,低于对照组的2.26%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腔镜器械回收、腔镜器械清洗消毒、腔镜器械包装、腔镜器械发放评分及腔镜器械消毒管理质量总分分别为(8.29±0.73)分、(8.01±0.79)分、(8.13±0.80)分、(7.93±1.02)分、(33.28±3.29)分,高于对照组的(6.10±1.34)分、(6.28±1.27)分、(6.98±1.05)分、(6.74±1.14)分、(27.65±3.10)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论数字化护理管理模式的实施能有效减少消毒供应中心腔镜器械管理中不良事件的发生,提高腔镜器械消毒管理质量。
    • 吴春红
    • 摘要: 目的:有效解决腔镜手术器械集中处理过程中存在的具体问题。方法:采用回顾资料统计方法,选择2020年2月~2021年1月消毒供应中心集中处理的3.98万件塑封包装腔镜器械,就手本室反馈的问题和消毒供应中心回收、清洗、包装消毒、运送交接各环节遇到的问题进行分析,提出改进对策。结果:改进前6个月,处理1.95万件,物品交接176次,发生物品及数量交接不清9次,部件遗失查找5次,器械损坏1次,不符合发生率为8.5%,改进后6个月,处理2.03万件,物品交接183次,发生物品及数量交接不清1次,部件遗失查找1次,器械损坏0次,不符合发生率为1%。结论:对腔镜器械处理及交接过程中存在问题及持续改进情况进行统计分析,能不断改进和规范清洗、包装及交接流程,完善物品追溯管理,降低损耗。
    • 展瑞汶; 袁佩华; 徐建文; 羌虹; 沈月华
    • 摘要: 目的:观察信息追溯系统在消毒供应中心腔镜器械集中式管理中的设计与实践应用效果。方法:依据《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》WS 310.1-2016对信息系统的要求,对比应用手工可追溯记录腔镜器械追溯流程与应用信息追溯系统(二维码)的管理质量、岗位时效率、手术室对消毒供应中心信息追溯系统实施前后满意度的测评情况。结果:选取2019年11月~2020年1月786包应用手工可追溯记录为对照组;选取2020年2月~4月798包应用信息追溯系统为观察组,对7项岗位工作质量评价指标的错误率进行统计比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组(实施后)去污区清洗岗7:30~9:30工作效率提高60%、检查包装岗9:30~11:30工作效率提高77.8%,有效提升了手术室对消毒供应中心工作的满意度。结论:通过使用信息追溯系统对腔镜器械进行集中式供应的闭环管理,有效提升了工作质量和工作效率,实现了各个环节的可追溯性。
    • 陈雯雯; 刘霞; 黄冬兰; 周春燕; 陈亮
    • 摘要: 目的探讨腔镜器械信息化可拆卸图谱库在消毒供应中心管理中的运用。方法将2021年1—6月的8046件腔镜可拆卸器械设定为对照组,实施纸质未拆卸图谱册管理。2021年7—12月的8461件腔镜可拆卸器械设定为观察组,实施信息化可拆卸器械图谱库管理:成立腔镜器械图谱制作组,确定腔镜可拆卸器械清单,进行图谱拍摄、制作与审核,将可拆卸腔镜器械图谱库纳入信息系统进行临床应用。结果观察组腔镜器械清洗不合格率大大降低、配置准确率、器械处理效率得到了显著提高(P<0.01)。结论消毒供应中心腔镜器械信息化可拆卸图谱库的应用在改善清洗质量、提高工作效率、配置准确性方面均有较好的临床实用价值。
    • 王代明; 李丽
    • 摘要: 目的:探讨分析无缝隙管理模式在硬式内镜手术器械管理中的应用效果。方法:随机抽取本院100套硬式内镜手术器械,选取50名医务人员,并将其作为研究对象,2019年1月~2019年12月实施传统护理管理作为对照组,2020年1月~2020年12月实施无缝隙管理模式作为观察组。对比两组专业技能与知识评分、器械使用异常情况、管理质量、器械管理满意情况。结果:两组内镜的基本结构、工作原理、使用/调适方式评分、器械使用总异常率、腔镜器械准备准确、器械消毒灭菌质量、无菌物品合格、包装合格、设备准时维护、维修积极率与器械管理满意度比较差异显著(P<0.05)。结论:无缝隙管理模式实施,可提升管理质量和器械管理满意度。
    • 王小妮
    • 摘要: 目的:阐述质量控制责任制使用于消毒供应中心对腔镜器械供应质量的影响.方法:由2018.09——2019.12消毒供应中心中随机选择腔镜器械供应工作中处理腔镜器械共计210件,将其按照随机抽样法平均分成两组,使用不同护理管理办法每组105件.设归入常规组中腔镜器械采用基本消毒管理模式,设归入实验组中腔镜器械采用护理质量控制责任制办法.验证其管理质量,可以两组间器械处理合格率与感染率结果进行统计.结果:实验组腔镜器械清洗、包装、无菌物品发放三项指标合格率均高于常规组;常规组中腔镜器械感染率,相比实验组更高,数值比对P<0.05.结论:消毒供应中心对腔镜器械进行护理质量控制管理时,融合责任制管理办法能有效加强器械整体处理合格率,控制强劲器械感染率,是效果优秀的护理质控办法.
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