腈类

摘要： 目的 建立一种UPLC-四极杆-静电场/轨道阱质谱仪(U PLC-Q-Exactive)快速筛查茶叶中氟虫腈及其代谢物.方法 将茶叶样品均质后,加乙腈超声提取,再加NaCl、无水Na2 SO4除水,最后加N-丙基乙二胺(PSA)粉末、C18粉末以及Na2 SO4去除杂质、净化样品.选用Thermo Syncronis C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱对待测物进行色谱分离,分别采用一级全扫(Full MS/t-SIM)及二级平行监测(PRM)扫描模式进行定量定性分析.结果 氟虫腈及其代谢物在0.1～2.0μg/L线性范围内线性良好,其平均回收率和相对偏差为90.2％ ～106.7％ 和2.035％ ～5.438％(Full MS/t-SIM),92.0％ ～103.2％ 和1.075％ ～5.930％(PRM).结论 本方法操作简便、快速、重现性好、稳定性好、灵敏度高,适用于高通量茶叶中氟虫腈及其代谢物的快速定性定量筛查.

摘要： 基于催化氨化反应以生物质基小分子合成腈类、吡啶碱等含氮化学品,不但可减少生产此类产品对化石资源的依赖,还可促进生物质基小分子产业的可持续发展.本文结合本文作者课题组的研究成果总结了近年来在乙醇、甘油催化氨化合成腈类、吡啶碱的最新研究进展.其中,乙醇可高收率地生产乙腈,也可在脱氢、适宜酸性催化剂催化下生成吡啶碱.甘油在适宜催化剂上既可以通过一步法也可以通过两步法转化为腈类和吡啶碱,其中催化剂适宜的酸性、较强的加氢-脱氢性能以及较大的比表面是决定生成何种目标产物的关键.采用两步法比一步法由甘油合成腈类和吡啶碱的收率明显提高.发现催化剂在使用中逐渐失活,而催化剂失活主要是由于亚胺中间体在催化剂酸中心的不可逆吸附,从而生成积炭所致.失活催化剂经高温有氧煅烧去除积炭可恢复其大部分活性.

摘要： 目的：系统比较来曲唑3种常用剂量（2．5、5．0、7．5mg）促排卵治疗的疗效。方法计算机检索CNKI、万方数据库、PubMed、Cochrane Library ，收集有关随机对照试验和临床对照试验，由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后，采用RevMan 5．0软件进行Meta分析。结果共纳入8个研究，方法学质量评估6个为高质量，2个为低质量。Meta分析结果显示，与来曲唑2．5 mg组比较，来曲唑5．0 mg组 HCG日子宫内膜更薄，可获得更多的成熟卵泡个数，卵泡成熟所需时间较短；来曲唑7．5 mg组卵泡成熟所需时间较短。随着来曲唑剂量的增加，卵泡成熟所需时间缩短。结论来曲唑5．0mg×5d剂量可获得更多的成熟卵泡，缩短卵泡成熟时间，促卵泡成熟所需时间更接近于自然排卵日，子宫内膜厚度更有利于受孕，有利于提高妊娠率，在促排卵成熟方面比较有优势，可作为临床促排卵的推荐剂量。%Objective To evaluate the efectiveness of different doses of letrozole on ovulation in infertility patients . Methods The databases such as CNKI ,WanFang Data ,PubMed and The Cochrane Librar were searched to collect randomized controlled trials (RCTs)and controlled clinical trials(CCTs)for the comparison of the effectiveness of different doses of letrozole in ovulation induction . T he quality of the retrieved trials was critically appraised and Meta‐analyses were conducted using RevMan 5 .0 software . Results Eight studies were included and six of them were high quality . The results of Meta‐analyses showed there were no significant differences between letrozole 2 .5 mg and 5 .0 mg in the diameter of ma‐ture follicle ,ovulation rate ,pregnancy rate and miscarriage rate ,but there were significant differences in the endometrial thickness ,follicular mature time and the number of mature follicles ,letrozole 5 .0 mg group led to thinner endometrial thickness ,needed less time to achieve follicular maturity ,produced more mature follicles . The indexes of effectiveness such as endometrial thickness ,the number of mature follicles ,ovu‐lation rate ,pregnancy rate ,miscarriage rate were not statistically significant between lertozole 5 .0 mg group and 7 .5 mg group ,there were significant differences in the follicular mature time ,it needed less time to achieve follicular maturity in letrozole 7 .5 mg group . Conclusions Letrozole at the dose of 5 .0 mg per day led to thinner endometrial thickness ,needed less time to achieve follicular maturity ,produced more ma‐ture follicles and increased the rate of pregnancy . Letrozole at the dose of 5 .0 mg per day can be recom‐mended in clinical .

摘要： 目的 探讨卵巢过度刺激综合征(OHSS)高危患者在取卵后应用来曲唑能否降低早发型OHSS的发生率.方法 选择2012年6月至2013年12月就诊于河南省人民医院OHSS高危且行全胚胎冷冻的176例不孕症患者,随机分为两组,实验组(86例)自取卵日起连续5d口服来曲唑5 mg/d,对照组(90例)予以安慰剂口服.检测两组患者hCG注射日及其后第5、8、10天血清生殖激素(FSH、LH、雌二醇、孕酮)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,同时观察两组患者中、重度早发型OHSS的发生率.结果 在hCG注射后第5、8、10天,实验组患者血清雌二醇水平分别为(5 727±2 089)、(1 613±879)、(193±90) pmol/L,对照组分别为(11 826±4 281)、(7 925±3 507)、(1 628±888)pmol/L;实验组VEGF水平分别为(80±14)、(66±11)、(48±7) ng/L,对照组分别为(108±19)、(126±14)、(148±14) ng/L;实验组均明显低于对照组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).在hCG注射后第8、10天,实验组患者血清FSH水平分别为(2.1±1.1)和(3.5±1.3) U/L,对照组分别为(0.7±0.3)和(0.7±0.4) U/L;实验组血清LH水平分别为(0.26±0.19)和(0.72±0.60) U/L,对照组分别为(0.11±0.03)和(0.14±0.08) U/L;实验组均高于对照组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).实验组中、重度早发型OHSS发生率[2％(2/86)]明显低于对照组[12％(11/90)],两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于OHSS高危需行全胚胎冷冻的患者,取卵后在黄体早期连续5d口服来曲唑(5 mg/d),可以降低血清雌二醇和VEGF水平,有助于降低早发型OHSS发生率.%Objective To investigate the effect of letrozole in decreasing the early-stage ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) occurrence during the luteal phase for patients of OHSS high-risk after oocyte retrieval.Methods A total of 176 high-risk OHSS patients were randomly divided into two groups after oocyte retrieval.Patients in experiment group (n=86) received 5 mg letrozole per day from the retrieval day and last for 5 days.Others in control group (n=90) received placebo.The serum concentration of FSH,LH,estradiol (E2),progesterone (P) and vascular endothelial growth factor (VEGF) from the day of hCG injection to days after injection (5 days,8 days,10 days) were measured.And the incidence of moderate and severe OHSS was observed.Results The concentration of E2 on the indicated days (5 days,8 days,10 days after hCG injection) in experiment group and control group were (5 727±2 089) versus (11 826±4 281) pmol/L,(1 613±879) versus (7 925±3 507) pmol/L,(193±90) versus (1 628±888) pmol/L; the concentration of VEGF on the indicated days in the two groups were (80± 14) versus (108± 19) ng/L,(66± 11) versus (126± 14) ng/L,(48±7) versus (148± 14) ng/L; the concentration of E2 and VEGF were lower than those in control group (all P＜0.01).The FSH concentration in experiment group were (2.1 ± 1.1) and (3.5± 1.3) U/L on the day of fifth and eighth day after hCG injection,which were significantly higher than (0.7±0.3) and (0.7±0.4) U/L in control group (P＜0.05); the LH concentration in experiment group were (0.26±0.19) and (0.72±0.60) U/L on the day of fifth and eighth day after hCG injection,which were significantly higher than (0.11 ±0.03) and (0.14±0.08) U/L in control group (P＜0.05).The incidence of moderate and severe OHSS was signicantly decreased after letrozole treatment compared with control group [2％ (2/86) versus 12％ (1 1/90),P＜0.05].Conclusion Administration of 5 mg/d letrozole for 5 days during the luteal phase can reduce the E2 and VEGF levels for the high-risk OHSS patients who needed cryopreserve all embryos,and also reduce the occurrence of early OHSS.

摘要： 对菜籽饼粕中硫甙降解产物的定量测定方法进行了归纳总结.测定异硫氰酸酯主要有重量法、容量法、碘量法、氧化还原法和色谱法;测定嗯唑烷硫酮主要有紫外分光光度计法和液相色谱(HPLC)法;测定硫氰酸酯主要有分光光度法、气(液)相色谱法及红外法;测定腈类主要有气相色谱法、化学定氮法及红外法.可根据要求和目的,并结合实际具备的仪器、试剂等,选择最合适的分析方法.

摘要： Objective To demonstrate the effect of bromoxynil on membrane potential and respiratory control rate (RCR) in isolate mitochondria from mice liver tissue in vim and the intervention of NAC. Methods The mitochondrial was randomized to control group, bromoxynil-poisoned group and NAC-prospected group. S3,S4 and RCR of the mitochondria in each sample was detected by the method of oxygen electrode.Each sample was stained by JC-1 and the changes of membrane potential of mitochondria were observed under fluorescence microscope. Results The S3 [(0.031±0.008)nanoatoms oxygen·mg-1·min-1)],RCR (1.820±0.181) of bromoxynil-poisoned group and RCR (4.253±0.210) of NAC-prespected group were significantly lower than those of control group (P<0.01);the S4[(0.017±0.004) nanoatoms oxygen·mg-1·min-1) of NAC-prospected group was significantly higher than control group (P<0.01).The S3[(0.046±0.005) nanoatoms oxygen·mg-1·min-1)] and RCR of NAC-prospected group were significantly higher than group B (P<0.01),S4 [(0.011±0.001) nanoatoms oxygen·mg-1·min-1)] of NAC-prospected group was significantly lower than bromoxynil-poisoned group (P<0.01). Observaion under fluorescence microscope: the red fluorescence of mitochondria was dim or disappearred in bromoxynil-poisoned group while brightened in NAC-prospected group but still dimmer than control group Conclusion In vitro, the mitochondrial RCR and the mitochondrial membrane potential are decreased after the mitochondria is incubated with bromoxynil, and NAC could improve it.%目的 探讨溴苯腈对离体小鼠肝组织线粒体膜电位及呼吸控制率(RCR)的影响及N-乙酰半胱氨酸(NAC)的干预作用.方法 采用差速离心法分离提取ICR雄性小鼠肝组织线粒体,随机分成正常对照组、溴苯腈染毒组、NAC保护组,用氧电极法测线粒体Ⅲ态呼吸速率(S3)、Ⅳ态呼吸速率(S4)、RCR;用阳离子荧光羰花青染色剂(JC-1)染色,共聚焦荧光显微镜观察线粒体膜电位变化.结果 与正常对照组比较,溴苯腈染毒组的S3为(0.031±0.008)nanoatoms oxygen·mg-1·min-1、RCR为1.820±0.181,NAC保护组的RCR为4.253±0.210,均明显降低,溴苯腈染毒组的S4(0.017±0.004)nanoatoms oxygen·mg-1·min-1明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);与溴苯腈染毒组比较,NAC保护组的S3为(0.046±0.005)nanoatoms oxygen/mg-1·min-1]、RCR(4.253±0.210)明显升高,S4[(0.011±0.001)nanoatoms oxygen·mg-1·min-1明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01).共聚焦荧光显微镜观察,溴苯腈染毒组线粒体红色荧光明显减弱甚至消失,NAC保护组线粒体红色荧光较溴苯腈染毒组增强,但较正常对照组弱,3组间差别明显.结论 离体小鼠肝组织线粒体经溴苯腈染毒后,线粒体RCR与膜电位明显下降;经NAC预处理后,可有效提高溴苯腈染毒线粒体的RCR与膜电位,对线粒体有较好的保护作用.

摘要： 目的 研究水通道蛋白4在出血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs)信号转导通路阻滞剂U0126对其表达的影响.方法 大鼠缓慢注射自体血出血模型,测定脑组织含水量及伊文斯蓝含量,并采用免疫组织化学,Western blot检测AQP4的表达.测定预先经尾静脉给予U0126后MAPKs信号通路关键蛋白ERK1/2磷酸化水平,同时观察U0126对脑水肿和AQP4表达的影响.结果 假手术组AQP4表达较低,在出血损伤后表达升高,脑组织含水量及伊文斯蓝含量增加,给予U0126后AQP4的表达和脑组织含水量降低,同时ERK1 /2磷酸化水平降低.结论 出血性损伤后AQP4表达上升,脑水肿明显,预先给予U0126可抑制AQP4的表达,减轻脑水肿.

摘要： 受环保的影响。人们不断的寻找着对环境友好的高分子材料，但是由于从单体聚合成高聚物的合成方法过于繁琐，再加上活性大分子取代反应的很难找到一种有机聚合物能在其每个重复单元上都发生取代反应，而同时又能避免C-C、C-0、C-N骨架的断裂，因此。人们开始关注具有无机高分子主链的活性大分子。除了已被广泛研究的聚硅烷和聚硅氧烷外，人们越来越关注聚磷腈的研究。

摘要： 目的研究水通道蛋白-4 (aquaporin 4, AQP4)在缺血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路抑制剂U0126对其表达的影响.方法用线栓法建立缺血性脑损伤大鼠模型,测定脑组织含水量及伊文斯蓝含量,并采用免疫组织化学、Western blot和逆转录-聚合酶链反应技术,检测AQP4的表达.测定预先经侧脑室给予U0126后MAPKs信号通路关键蛋白ERK1/2和ELK1磷酸化水平,同时观察U0126对脑水肿和AQP4表达的影响.结果正常组AQP4表达较低[蛋白(吸光度值,下同):123.1±1.0,mRNA(吸光度比值,下同):0.173±0.017],在缺血损伤后表达升高(蛋白:153.6±0.8,mRNA:0.400±0.015),脑组织含水量及伊文斯蓝含量增加,给予U0126后AQP4的表达和脑组织含水量降低(蛋白:149.0±1.1,mRNA:0.328±0.010,P<0.01),同时ERK1/2和ELK1磷酸化水平降低.结论缺血性损伤后AQP4表达上升,脑水肿明显,预先给予U0126可抑制AQP4的表达,减轻脑水肿.

摘要： 本发明涉及食品和农业安全检测领域，具体涉及一种结构新颖的咔唑类荧光衍生试剂的设计合成及其在氟虫腈和氟虫腈代谢物检测中的应用。经试验证明，本发明所设计合成的咔唑类荧光衍生试剂，具有很强的荧光强度，基于该衍生试剂所建立的柱前衍生化测定氟虫腈及其代谢物氟虫腈亚砜的HPLC‑FLD(高效液相色谱‑荧光检测)方法灵敏度高、检测限和定量限低、稳定性和重现性好，将该方法应用于鸡蛋中残留氟虫腈及其代谢物氟虫腈亚砜检测，结果准确、可靠，优于目前报道的HPLC‑MS/MS、GC‑MS方法。本发明所设计合成的咔唑类荧光衍生试剂性能优良，基于其所建立的氟虫腈及其代谢物柱前衍生化检测方法灵敏、可靠、准确，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种聚丙烯腈类纤维的制备方法，所述制备方法包括下面的步骤：使包含丙烯腈类单体、羧酸类共聚单体和丙烯酸酯类共聚单体的单体混合物聚合来制备聚丙烯腈类共聚物，其中，相对于100重量份的所述单体混合物，所述丙烯酸酯类共聚单体的含量为4重量份至20重量份；使所述聚丙烯腈类共聚物纤维化；使纤维化的聚丙烯腈类共聚物氧化和稳定化。所述制备方法可以控制氧化稳定化反应，特别是环化反应。因此，可以提供诸如降低氧化稳定化反应中的能量消耗，确保聚丙烯腈类纤维的经济效率，并且提高碳纤维的物理和机械性能的效果。

摘要： 本发明提供一种芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物的制备方法，其中，当制备在共聚物中来自不饱和腈单体的结构单元的含量在22重量％至30重量％的范围内的芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物时，低聚物含量和未反应单体的含量降低，带来优异的耐热性、显著改善的表面质量，特别地，在用于封闭的高温环境时减少产品表面上残留物的产生，并且减少注射成型过程中模具沉积物的产生；以及一种使用所述制备方法制备的芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物。

摘要： 本发明涉及到编码具腈水解酶活性的多肽的核酸序列，含有该核酸序列的核酸构建物以及含有该核酸序列或该核酸构建物的载体。本发明进一步涉及到被该核酸序列所编码的氨基酸序列，以及含有该核酸序列、该核酸构建物或含有该核酸序列或该核酸构建物的载体的微生物。本发明还涉及到从外消旋的腈类物质中制备手性羧酸的方法。

摘要： 本发明提供一种具有低含量的残留乳化剂并且具有优异的机械物理性能的腈类橡胶的制备方法、由其制备的腈类橡胶和包含所述腈类橡胶的橡胶组合物。

摘要： 本发明涉及用于制造长毛绒织物、围巾、毛毯、座子、地毯等所有绒毛状布帛，且能够赋予布帛以厚实感的普通聚丙烯腈类合成纤维及其制造方法。即涉及以丙烯腈作为其主要成分且其特征是热塑性成分为13－22重量％、含磺酸基的乙烯基单体为0.3－2.0重量％、用公式1表示的粘均分子量M

摘要： 要求可以以高收率长期稳定地得到的高纯度的苯二甲腈类的、纯化苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法。根据本发明，提供一种纯化苯二甲腈类的制造方法，其特征在于，包括下述工序：生成反应工序，使氨、氧气及二甲苯在催化剂存在下反应，得到包含苯二甲腈类及氰基苯甲酰胺类的反应生成气体；捕集工序，使前述反应生成气体与具有比前述苯二甲腈类的低的沸点的有机溶剂接触，得到捕集液；分离工序，将前述捕集液在高沸分离塔中蒸馏，由塔顶得到包含前述苯二甲腈类及前述有机溶剂的气体，并且由塔底得到苯二甲腈类的含量为90质量％以下并且含有氰基苯甲酰胺类的塔底液；燃烧处理工序，将得到的塔底液在保持液体状态下进行燃烧处理；及精馏工序，从由塔顶得到的前述气体将前述有机溶剂去除，得到纯化苯二甲腈类。

摘要： 本发明涉及一种聚丙烯腈类纤维的制备方法，所述制备方法包括下面的步骤：使包含丙烯腈类单体、羧酸类共聚单体和丙烯酸酯类共聚单体的单体混合物聚合来制备聚丙烯腈类共聚物，其中，相对于100重量份的所述单体混合物，所述丙烯酸酯类共聚单体的含量为4重量份至20重量份；使所述聚丙烯腈类共聚物纤维化；使纤维化的聚丙烯腈类共聚物氧化和稳定化。所述制备方法可以控制氧化稳定化反应，特别是环化反应。因此，可以提供诸如降低氧化稳定化反应中的能量消耗，确保聚丙烯腈类纤维的经济效率，并且提高碳纤维的物理和机械性能的效果。

摘要： 本发明提供一种芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物的制备方法，其中，当制备在共聚物中由不饱和腈单体衍生的结构单元的含量在22重量％至30重量％的范围内的芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物时，低聚物含量和未反应单体的含量降低，带来优异的耐热性、显著改善的表面质量，特别地，在用于封闭的高温环境时减少产品表面上残留物的产生，并且减少注射成型过程中模具沉积物的产生；以及一种使用所述制备方法制备的芳香族乙烯基‑不饱和腈类共聚物。

摘要： 本发明涉及到编码具腈水解酶活性的多肽的核酸序列,含有该核酸序列的核酸构建物以及含有该核酸序列或该核酸构建物的载体。本发明进一步涉及到被该核酸序列所编码的氨基酸序列,以及含有该核酸序列、该核酸构建物或含有该核酸序列或该核酸构建物的载体的微生物。本发明还涉及到从外消旋的腈类物质中制备手性羧酸的方法。