脾大
脾大的相关文献在1961年到2022年内共计268篇,主要集中在内科学、外科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文253篇、会议论文8篇、专利文献7篇;相关期刊171种,包括中国超声医学杂志、临床肝胆病杂志、中国实用内科杂志等;
相关会议5种,包括中华中医药学会脾胃病分会第二十八届全国脾胃病学术交流会、中华中医药学会风湿病分会2010年学术会议、中国医学影像技术研究会第四届学术交流会等;脾大的相关文献由768位作者贡献,包括姜洪池、沈悌、褚海波等。
脾大
-研究学者
- 姜洪池
- 沈悌
- 褚海波
- 任泠斓
- 何炳均
- 刘波
- 刘静静
- 单鸿
- 吕勇
- 吴永平
- 周超
- 周道斌
- 姜在波
- 孙备
- 张之南
- 张倩
- 张新华
- 张旭
- 朱峰
- 李剑
- 杨庆春
- 柴静媛
- 梁波
- 梁莹莹
- 汤睿倜
- 潘龙文
- 熊勇
- 王劲
- 王胜
- 王鹏先
- 胡冰
- 董自军
- 袁孟彪
- 邓金牛
- 颜荣华
- 马彦秀
- 高子芬
- Maharjan Aumir
- Minodier P.
- Nel G.
- Robert S.
- 丁晓明
- 丁洋
- 丁雄
- 万伟
- 丛林
- 丛琳
- 严仲瑜
- 严小萍
- 严继萍
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周超;
龚军辉;
鲍根冲
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摘要:
乙肝病毒检测为阳性,病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者均可诊断为慢性乙肝。疾病临床表现主要为:乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状;肝大,质地呈中度硬度,有轻压痛;病情较重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大;肝功能可时有异常或持续异常。
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李叶琼;
冶秀鹏;
王嘉漪;
穆合塔尔·伊马木尼亚孜;
马健;
包慎
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摘要:
目的:探讨噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的临床、实验室检查结果及预后影响因素,以提高对噬血细胞综合征的认识,了解影响预后的相关因素。方法:分析2012年01月至2020年01月我院收治的27例HPS患者的病因、临床表现、实验室检查结果及转归。结果:27例患者中,淋巴瘤相关HPS 10例,感染相关性HPS 9例,自身免疫病相关HPS 3例,1例伴UNC13D突变的原发性HPS,4例病因不明。HLH-2004诊断标准中各指标的符合率:发热、铁蛋白升高、NK细胞活性减低(100%),两系或三系血细胞减少(92.59%),sC D25升高(90.91%),脾大(85.19%),低纤维蛋白原血症(77.78%),高甘油三脂血症(74.07%),噬血现象(72.22%)。比较存活组和死亡组初诊时各实验室结果指标,血小板、纤维蛋白原、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平两组差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示血小板减少是患者的独立预后危险因素(OR=0.955,95%CI:0.917~0.996,P=0.031)。结论:HPS临床表现多样,病情进展迅速,死亡率高,发热、至少两系血细胞减低、NK细胞活性降低、铁蛋白及sC D25水平明显升高在诊断中的灵敏度高。谷草转氨酶增高、β_(2)-微球蛋白增高、高密度胆固醇降低、低钠血症有利于诊断HPS。血小板计数减少是疾病的独立不良预后因素。
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安颂歌;
郭慈娟;
熊壮;
魏方;
王倩;
刘铁军
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摘要:
刘铁军,长春中医药大学终身教授,博士研究生导师,国家级名老中医,第四、五批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师,吉林省名中医。刘铁军教授临证40年,据经遵典,循古守正,长于创新,尤善经典方化裁自拟方药外用治疗各类肝脏疾病及并发症,笔者有幸师从刘教授,悉心总结经验,并应用于临床,每每取得良效,现将恩师自拟缩脾方加味塌渍治疗肝硬化脾大的临证经验归纳总结如下。
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陈方方;
齐先龙
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摘要:
戈谢病(Gaucher’s dieasease,GD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,发病率约为十万分之一至五万分之一[1],是一类由葡萄糖脑苷酯酶(glucocerebrosidase,GBA)缺乏引起的溶酶体蓄积病。可累及骨骼、肝脏、脾脏和中枢神经系统。目前以骨骼、肝大、脾大受累为主要表现的病例报道居多,以脾大并脾内多发结节灶的病例报道较少见,本文分享一例以脾大并发脾内多发结节灶为主要表现的戈谢病患者的影像表现。
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张明鑫
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摘要:
脾脏为扁椭圆形,位于腹部的左上方,是人体重要的淋巴器官。一般认为,正常脾长10~12厘米,宽6~8厘米,厚3~4厘米,重约150~250克,如果超过正常脾长称为脾大,也叫脾脏肿大。一般将脾大的程度分为轻度、中度、重度。轻度肿大:指医生在触诊时,触到脾脏的下缘不超过左侧肋骨下2cm。中度肿大:医生能触到脾脏的下缘,超过左侧肋骨下2cm,但在脐水平线以上。重度肿大:医生触到的脾脏下缘,超过脐水平线或腹部前正中线。
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李维;
周丽屏;
康苏娅
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摘要:
遗传性球形红细胞增多症(HS)是以反复发生的血管外溶血性贫血、间歇性黄疸和脾大为主要临床表现的血液系统疾病,是最常见的遗传性红细胞膜缺陷性疾病,北欧、北美发病率可达1/2000。目前认为发病机制为编码红细胞膜蛋白的SPTB等基因突变导致膜骨架蛋白缺陷引起球形红细胞增多。现妊娠合并遗传性球形红细胞增多症的病例报道较少,本文报道2例未切脾的遗传性球形红细胞增多症的孕妇足月择期分娩的病例,并探讨妊娠合并遗传性球形红细胞增多症的孕期管理、终止妊娠的时机方式、妊娠期贫血的原因,为临床妊娠合并遗传性球形红细胞增多症今后的诊治提供临床依据。
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郭海军
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摘要:
1 病例资料患者男性,15岁,主因“发现肝功能异常2个月”于2020年10月5日就诊本院,否认发病前特殊用药史,否认饮酒史。患者于2个月前外院体检发现肝功能异常,无尿黄,无腹胀、腹痛,无皮肤瘙痒及陶土样便,无发热,无肢体无力等症状。TBil 23.5 μmol/L,ALT 118 U/L,AST 71 U/L,ALP 224 U/L,GGT 43.8 U/L,CHO 1.34 mol/L,TG 0.16 μmol/L,超声提示脂肪肝.
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钟元涛;
张璐营;
易舒姑;
庄碧云;
朱光辉
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摘要:
甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝癌有较好的疗效,但皮疹是其常见不良反应,笔者用育阴清热外洗方治疗仑伐替尼所致阴囊重度皮疹疗效较好,介绍如下。1病例患者,男,63岁。2021年6月因右后背部疼痛于当地医院查上腹部CT平扫提示肝硬化并再生结节、脾大、少量腹水。肝右叶占位性病变,腹膜后多发淋巴结肿大。
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邬杰忠;
黄河;
熊志勇;
姚志成;
刘波
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摘要:
目的 探讨脾动脉先行的五步法腹腔镜脾切除术(LS)治疗肝硬化门静脉高压症巨脾患者的安全性和疗效.方法 回顾性分析2017年9月至2019年9月中山大学附属第三医院岭南医院收治的11例行脾动脉先行的五步法LS治疗门静脉高压症巨脾患者临床资料.其中男8例,女3例;平均年龄(41±10)岁;脾脏长径≥20 cm.患者均行脾动脉先行的五步法LS,术中优先结扎脾动脉,经脾蒂上缘间隙充分游离出脾蒂,离断脾蒂后再处理脾上极的胃短血管.观察患者围手术期情况.结果 患者均顺利完成脾动脉先行的五步法LS,术中无中转开腹.手术时间(275±47)min,术中出血量(315±85)ml,术后进食时间(2.9±1.4)d,术后住院时间(11±4)d.无围手术期死亡,无术后发热、胸腔积液等并发症.结论 对于肝硬化门静脉高压症巨脾患者,脾动脉先行的五步法LS优化了脾切除手术流程,是一种简单、安全、有效的方法.
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王秋明;
吴兵
- 《中华中医药学会脾胃病分会第二十八届全国脾胃病学术交流会》
| 2016年
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摘要:
原发病-克罗恩病患者病史较长,结合反复发作性腹痛、腹泻的病史先后取得3次病理,均提示克罗恩病,目前克罗恩病诊断明确。回顾患者病史,发病年龄24岁,病变部位为回结肠,且因肠穿孔、肠屡进行右半结肠切除术,提示该患者克罗恩病分型为A2L3B3,CDAI:4分,考虑为轻度度活动期。肝硬化患者肝功异常,表现为ALP,GGT升高,ALT,AST正常,结合胃镜提示食管静脉曲张,肝脏弹性检测(肝纤维化E=28.1kpa),考虑与肝硬化一门脉高压诊断明确,病毒性肝炎,完善病毒系列检查己除外。无淤血肝、寄生虫、酒精肝、脂肪肝等病史,均不支持。克罗恩病少部分可出现肝脏淀粉样变,继发出现门静脉回流受限,引起门脉高压,导致食管静脉曲张及脾大,并进一步引起血小板的减少。慢性肝脏病变:任何慢性消耗性疾病或免疫性疾病(包括克罗恩病)均会出现这种非特异性肝脏改变。肝小叶结构发生改变,肝细胞肿胀,可能导致门脉血回流不畅,压力升高,该患者出现食道静脉曲张,经过门面宽度14mm(正常高值)考虑存在门脉高压,也是脾大的主要原因。最终肝脏活检可以明确肝脏病理情况,免疫组合对诊断亦有很大帮助。
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