脱氢反应

摘要： 陕西延长石油(集团)有限责任公司杨东元教授团队与中国科学院兰州化学物理研究所石峰研究员团队合作开发的乙醇高效催化脱氢制乙醛和氢气新型高分散铜催化剂取得进展。该新型高分散铜催化剂可使煤基乙醇经预热后通过催化剂床层发生脱氢反应,经分离后得到乙醛及氢气产品,从而实现低成本、高效、高稳定性催化转化及反应的本质安全,为煤基乙醇高附加值利用,提供新的工艺技术路线。

摘要： 1背景有机化学方法将氢气嵌入芳香族化合物载体甲苯(氢气化)后转换成另一种化合物--甲基环乙烷(MCH)来储存和运输,运输到目的地后通过脱氢反应萃取出氢气。甲苯作为储氢的载体,其使用后再运回制氢基地,以此反复使用。MCH的体积是氢的1/500,甲苯和MCH在常温常压条件下可以被传统储罐车等工具直接储存或运输。

摘要： 分析了异龙脑制备樟脑现有工艺及装置存在的主要问题.通过技术改造将间歇脱氢反应装置改成连续脱氢反应装置,采用自动结晶刮料机,改用铜金属复合氧化物作为脱氢催化剂,对孟烷作为异龙脑的溶剂.通过技术改造后樟脑产量提高了13％,生产效率提高了2％,吨成品生产成本降低了近4.5％,整个生产过程中安全环保,生产环境得到有效改善,既减少了劳动时间,又节约了成本,取得了显著的经济和社会效益.

摘要： 近年来,铁、钴、镍和锰配合物催化体系在廉价金属催化领域取得了系列进展.由于其独特的性质和出色的催化性能,钴配合物在均相催化反应中最引人注目,所涉及的(脱氢)氢化反应在学术研究和化工行业中起着重要作用.本文根据氢化、转移氢化、无受体脱氢、脱氢偶联、借氢等反应类型总结了均相钴催化氢化、脱氢反应的研究进展,并概述了钴催化剂的反应性能、催化应用以及反应机理.

摘要： 为了减少Pd的用量,在不加任何保护剂的条件下,以乙醇为还原剂,在碱性环境下制备了氮掺杂多孔碳(NC)负载纳米钯银合金催化剂(Pd-Ag/NC),并应用于催化全氢化N-乙基咔唑(12H-NEC)脱氢反应.采用XRD,XPS和TEM对Pd-Ag/NC的结构、组成和形貌进行了表征.表征与催化实验结果表明:纳米Pd与Ag以合金的形式存在,粒径范围在2.24～4.85nm,平均粒径为3.65nm,均匀分散在NC表面.Pd与Ag以及合金与掺氮碳之间发生电子转移,两者的协同作用可以提高催化剂的催化活性.在180°C、Pd/12H-NEC物质的量比为0.4％下,脱氢反应10h时,12H-NEC转化率可达99.72％,脱氢效率达到93.26％,释氢量为5.40wt％.

摘要： 以ZIF-8衍生氮掺杂多孔碳(NC)为载体,乙醇为还原剂,不加任何保护剂,在碱性环境下还原制备了NC负载纳米钯催化剂(Pd/NC),并通过XPS,XRD和TEM对所制备催化剂的结构和形貌进行了表征.纳米Pd粒径范围在1.96～4.03nm,平均粒径为2.81nm,均匀分散在NC表面.Pd/NC催化全氢化N-乙基咔唑(12H-NEC)脱氢反应的实验结果表明:在180°C,Pd/12H-NEC物质的量比为0.3％下,反应10h时12H-NEC转化率可达99.76％,脱氢效率达到98.96％,释氢量为5.73wt％.

摘要： 利用共沉淀法和乙二醇燃烧法制备La_(2)O_(2)CO_(3)/ZnO两种催化剂,评价其对生物乙醇脱氢生成乙醛的催化活性,并采用FE−SEM,HR−TEM,FT−IR,XRD,BET,CO_(2)−TPD等研究手段对催化剂的形貌及表面碱性等物相结构进行表征.结果表明,制备方法对催化剂形貌以及性能影响十分明显,乙二醇燃烧法形成的大孔结构有助于乙醇的转化,同时产物乙醛的选择性与催化剂表面碱性有关.

摘要： 稀土阻燃聚合物机理研究进展【摘要】稀土因具有无毒环保、耐热、耐候、催化酯化脱氢反应等优点,在阻燃行业中引起了广泛关注。综述了聚合物燃烧基础,介绍了常用的几种阻燃机理研究方法,包括LOI、UL94、CONE、TGA和SEM,总结了稀土氧化物、稀土磷酸盐等稀土化合物协效阻燃机理的最新研究成果。认为稀土阻燃剂发展仍然面临着技术落后、无商品化产品、稀土附加值低等众多困难。指出未来稀土阻燃剂发展趋势,一方面将向着以价格低廉的镧、铈、钇、钐等稀土元素为主的多功能有机稀土阻燃剂的方向发展,在阻燃体系中起到主阻燃作用,才能提高稀土元素附加值;另一方面加强高校与稀土企业的产学研深入融合,充分发挥高校基础研究和企业市场应用推广方面的优势,强强联合,推动稀土阻燃剂早日实现产业化,促进我国稀土行业健康有序发展。

摘要： 甲烷的直接催化裂解脱氢反应无论是对聚变废气回收还是对能源开发都是一个非常值得研究的体系.镍作为典型的过渡金属元素,通过对过渡金属气相原子或离子与甲烷反应可以对反应的复杂性进行简化以得到对烷烃C—H键选择性活化等更本质的认识,因而其在实验和理论计算上受到了人们广泛的关注.尽管有许多针对Ni催化CH4脱氢的理论研究报道,但基本均是针对CH4脱去一个氢原子或一分子氢的反应过程的研究,对于后续过程,还未见有在分子理论水平上的研究报道.另外,针对Ni催化CT4脱氢的反应机理研究也未见有相关的研究报道.为了更深入的了解CT4脱氢反应机理,采用DFT方法研究了Ni催化CT4的脱氢反应,以期补充理论研究的数据并为进一步实验提供帮助与参考.

摘要： 异丁烷脱氢反应是近年来研究的热点,对异丁烷脱氢反应建立宏观动力学模型,在压力130kPa、温度853～883K、质量流量0.14～0.66kg/h下,采用Si/Al催化剂在固定床反应器中进行脱氢反应试验,通过试验数据分析,应用1stopt软件得到动力学模型参数,得出脱氢反应动力学方程,所得方程准确、可靠,可以作为未来异丁烷脱氢反应工业化的参考依据和理论基础.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,结合混合基组Genecp对甲烷在PtPt/PtNi两种催化剂表面脱氢反应的微观机理进行了研究。结果表明甲烷在催化剂上的脱氢过程是多通道多步的反应过程,从活化能来看,PtPt和PtNi两种催化剂上都是第一个C-H建的断裂最容易,但PtPt催化剂上的甲烷活化的脱氢路径B比路径A更容易发生。从反应速率来看,CH2→CH+H是整个过程的速控步骤,贵金属催化剂PtPt的催化活性高于PtNi.从积碳效果来看,PtNi比PtPt更易导致积碳的形成。

摘要： 异丁烷托脱氢反应是近年来研究的热点,本文对异丁烷脱氢反应建立宏观动力学模型,在压力130KPa、温度853～883K、质量流量0.14～0.66Kg/h下,采用Si/A1催化剂在固定床反应器中进行脱氢反应试验,通过试验数据分析,应用1 stopt软件得到动力学模型参数,得出脱氢反应动力学方程，所得方程准确、可靠,可以作为未来异丁烷脱氢反应工业化的参考依据和理论基础.

摘要： 将金属有机骨架材料(MIL-101)作为分子容器及铬盐前驱体,以异丙醇铝(Al(i-C9H21O3)为铝盐前驱体一步法制备了介孔铬铝氧化物催化剂,初步考察了该催化剂对异丁烷脱氢反应性能的影响.将稀土金属La和Ce通过一步法引入到该催化剂中,发现稀土金属La和Ce的引入大大提高了异丁烷催化脱氢反应的活性.

摘要： 采用G3(MP2,CC)方法计算了添加C2H2、C2H3和C4H4使苯基(C6H5)生长到萘(C10H8)的详细PAH生长路径(在文中分别为C2H2-路径、C2H3-路径、C4H4-路径),比较了三个路径的入口势垒和最大反应势垒,考察了反应位点对脱氢和C2H2添加反应的影响,以及氢原子的存在对脱氢反应的影响.结果表明:与C2H2和C2H3相比,C4H4更容易与苯基发生反应.C2H3-路径和C4H4-路径中所有子路径的限速步骤均为顺反异构化反应.反应位点对有氢原子参与的脱氢反应影响不大,对C2H2添加反应影响较大.此外,有氢原子参与的脱氢反应比直接脱氢反应更容易发生.

摘要： 研究了4-甲基-2-戊醇催化脱氢制4-甲基-2-戊酮的反应工艺条件,并对使用前后的催化剂进行了理化性能剖析,结果表明在液体空速0.24 h-1、反应温度210°C、反应压力0.1 MPa的条件下,使用DH042催化剂,反应转化率可达95.12％,选择性可达98.5％;催化剂使用后比表面积、孔容、晶粒度都发生了变化.

摘要： 采用BET、TG-DSC及CO化学吸附方法,对高重时空速下运行20h的添加Co前后的Pt/Al2O3催化剂进行剖析.实验结果表明,Co的添加不仅抑制了反应过程的结焦,同时也阻止了贵金属团聚添加第二金属后Pt锚定在第二金属氧化物表面,形成Pt-第二金属氧化物-Al2O3"夹心"结构,此"夹心"结构对Pt起到固定作用,阻止了Pt的迁移聚集.

摘要： 采用BET、TG-DSC及CO化学吸附方法,对高重时空速下运行20h的添加Co前后的Pt/Al2O3催化剂进行剖析.实验结果表明,Co的添加不仅抑制了反应过程的结焦,同时也阻止了贵金属团聚添加第二金属后Pt锚定在第二金属氧化物表面,形成Pt-第二金属氧化物-Al2O3"夹心"结构,此"夹心"结构对Pt起到固定作用,阻止了Pt的迁移聚集.

摘要： 采用BET、TG-DSC及CO化学吸附方法,对高重时空速下运行20h的添加Co前后的Pt/Al2O3催化剂进行剖析.实验结果表明,Co的添加不仅抑制了反应过程的结焦,同时也阻止了贵金属团聚添加第二金属后Pt锚定在第二金属氧化物表面,形成Pt-第二金属氧化物-Al2O3"夹心"结构,此"夹心"结构对Pt起到固定作用,阻止了Pt的迁移聚集.

摘要： 本发明涉及一种用于氧化脱氢的催化剂体系、包括该催化剂体系的用于氧化脱氢的反应器、以及氧化脱氢方法，更具体地，本发明涉及一种其中用于氧化脱氢的催化剂以n段结构(n是2以上的整数)填充在固定床反应器中的催化剂体系，其中，各段被填充以满足公式1和公式2，使得在反应过程中可以有效地控制在反应器内部的热量产生，以提供大大提高转化率、选择性、产率等的效果，并且减少催化剂的劣化，以提供提高催化剂的长期稳定性的效果。

摘要： 本发明涉及醇脱氢催化剂技术领域，公开了一种具有催化醇脱氢反应功能的催化剂及其制备方法和应用以及催化醇脱氢反应的方法，该催化剂包括活性组分CuO和载体，所述载体包括氧化锡和氧化硅，氧化锡的含量占载体总重量的0.5‑30重量％；所述催化剂使用寿命长，活性较高，且在催化醇脱氢反应中，在催化反应进行1000小时后，在较低的反应温度下，仍具有较高的醇转化率和酮选择性。

摘要： 本发明提供一种制备用于氧化脱氢反应的催化剂的方法、用于氧化脱氢反应的催化剂和使用所述催化剂制备丁二烯的方法。

摘要： 本发明涉及乙二醇生产领域，具体涉及一种氧化脱氢反应器安全运行的方法、一种氧化脱氢反应的装置以及所述方法和/或所述装置在合成气制备乙二醇工艺中的应用，将一氧化碳和氧气至少一级混合后在氧化脱氢反应器中进行反应；并根据氧气含量和一氧化碳平均含量进行控制，其中，以气体的总体积为基准，当测量的氧气含量超过2体积％时，停止反应；其中，当93体积％＜一氧化碳平均含量≤96体积％时，降低氧气进料；当一氧化碳平均含量≤93体积％时，紧急停止氧气进料。采用本发明的方法能够提高合成气制乙二醇工艺中氧化脱氢反应的安全性。

摘要： 本发明涉及脱氢反应装置和具有所述脱氢反应装置的系统，所述脱氢反应装置包含脱氢反应器和酸性水溶液罐，所述脱氢反应器具有固体化学氢化物，所述酸性水溶液罐向所述脱氢反应器供应酸性水溶液。脱氢反应器包含加热装置、冷却设备、多孔泡沫金属或其组合。

摘要： 本发明涉及醇脱氢催化剂技术领域，公开了一种具有催化醇脱氢反应功能的催化剂及其制备方法和应用以及催化醇脱氢反应的方法，该催化剂包括活性组分CuO和载体，所述载体包括氧化锡和氧化硅，氧化锡的含量占载体总重量的0.5‑30重量％；所述催化剂使用寿命长，活性较高，且在催化醇脱氢反应中，在催化反应进行1000小时后，在较低的反应温度下，仍具有较高的醇转化率和酮选择性。

摘要： 本申请公开了一种有机醇脱氢反应制备有机酸的方法以及有机醇脱氢反应热力学可控调节的方法；其中，所述制备有机酸的方法包括：获得碱的碱性pKb与反应的热力学参数的关联关系；根据所述关联关系以及目标热力学参数，选择碱，进行目标反应；其中，所述反应在碱的存在下进行。本申请中所述方法依据碱性与反应吉布斯自由能变的线性关系，可控的调节上述反应的吉布斯自由能变，从而控制反应的进程；可以应用于可逆液态有机储氢材料体系。

摘要： 本发明属于储氢催化剂技术领域，公开了一种适用于液态氢源材料的脱氢反应的微通道反应器及其脱氢方法。所述微通道反应器圆柱形，包括外壁、进液管、基板、气液分离腔、出液管和出气管；进液管上开设有若干进液孔，在进液管的垂直方向上通过进液孔与基板连接，在基板上涂有催化剂涂层，基板由若干导流板组成，基板内设置有电加热丝，基板上设置有扰流点，基板之间形成微通道，气液分离腔是基板与外壁之间的区域，出气管位于微通道反应器的顶部，出液管位于微通道反应器的底部，外壁包覆保温材料。本发明的微通道反应器具有极大的比表面积，在微通道内设置有扰乱流动的凸起，具有极好的传热和传质能力，可以实现物料的瞬间均匀混合和高效传热。

摘要： 本发明公开了一种适用于液态氢源材料的脱氢反应的微通道反应器及脱氢方法，微通道反应器本体的上方连接有液体分布器，液体分布器的内部设置有导流板，液体分布器与氢源材料入口之间设置有高温法兰，微通道反应器本体的下方有储氢载体和氢气的出口，微通道反应器本体与出口之间设置有高温法兰；微通道反应器本体的入口侧连接有热载体分布器，热载体分布器的内部设置有导流板，热载体分布器与热载体入口之间设置有高温法兰，微通道反应器本体的另一侧有热载体出口，微通道反应器本体与热载体出口之间设置有高温法兰；微通道反应器本体的内部设置有若干条横向和纵向正交的微通道。本发明的微通道反应器提高了反应效率，有效降低了反应器的成本。

摘要： 本发明公开了一种异丁烷脱氢反应器及异丁烷脱氢反应工艺。一种异丁烷脱氢反应器，包括筒体(1)，所述筒体(1)内布置有催化剂，其特征是：所述筒体(1)内上部设置有多个积垢篮(2)，所述筒体(1)内的催化剂分为若干层布置，包括有若干层催化剂层A和若干层催化剂层B，每层催化剂层A包括四组水平间隔均匀布置的催化剂，每层催化剂层B包括一组催化剂，催化剂层A和催化剂层B间隔布置，所述筒体(1)内在催化剂下部设置有格栅(6)。本发明通过改变催化剂的布置、改变反应场所形式，以及改变相应的工艺参数，使得脱氢反应选择性大幅度提高、结焦现象减少、反应周期加长。