脑心通

摘要： 目的:探讨脑心通联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清血脂、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应的影响。方法:将107例ACS患者根据治疗方式分为对照组(n=53)和试验组(n=54);两组均给予常规治疗,对照组加用阿托伐他汀治疗,试验组在对照组的基础上联合脑心通治疗。比较治疗前、治疗两个月后两组患者颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、颈动脉斑块情况、脂代谢指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、凝血指标[Lp-PLA2、纤维蛋白降解产物(FDP)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]、炎症指标[肿瘤坏死因子相关激活蛋白(CD40L)、hs-CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素17(IL-17)]等指标变化;分析治疗两个月后,两组药物不良反应发生率及不良心血管发生率情况。结果:治疗两个月后,对照组和试验组IMT、颈动脉斑块情况均有明显改善(P0.05)。结论:脑心通联合阿托伐他汀治疗ACS疗效较显著,可有效降低患者IMT,改善颈动脉斑块情况,促使血清血脂、凝血以及炎症水平的恢复,且副作用较小,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨脑心通联合依达拉奉治疗糖尿病伴脑梗死患者的临床疗效及对血管内皮功能变化的影响。方法:选择2019年3月—2020年9月许昌市中心医院收治的90例糖尿病伴脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组与研究组,每组各45例。对照组采用依达拉奉治疗,研究组采用脑心通联合依达拉奉治疗,以7d为1个疗程,两组均持续治疗2个疗程。对比分析两组患者临床疗效、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素B^(2)(TXB2)]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率91.11%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.865,P0.05);治疗后,研究组ET-1、TXB2水平及NIHSS评分低于对照组,NO水平,高于对照组,差异有统计学意义(t=11.471、15.591、13.449、15.440,P0.05)。结论:脑心通联合依达拉奉在治疗糖尿病伴脑梗死患者中临床疗效较为显著,能够促进血管内皮功能恢复,改善患者神经功能,且安全可靠。

摘要： 目的分析脑心通胶囊对血管性痴呆患者认知功能的改善作用及其对血管内皮糖萼指标的影响。方法选取96例血管性痴呆患者,随机分为对照组及观察组各48例,对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组给予盐酸多奈哌齐联合脑心通胶囊,治疗周期28 d,测定两组治疗前后神经因子〔S-100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、血管内皮功能〔血管性血友病因子(vWF)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadhein)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮糖萼损伤指标〔Syndecan-1、硫酸肝素(HS)、透明质酸(HA)、糖萼厚度及脑白质向异性分数(FA)、表观扩菜系数(ADC)值,记录并比较两组治疗后简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)及神经功能缺损量表(NIHSS)评分,比较两组治疗有效率。结果观察组S-100β、NSE、vWF、VE-cadhein、Syndecan-1、HS、HA水平及ADC值显著低于对照组,NGF、CGRP水平、糖萼厚度及脑白质FA值显著高于对照组(P<0.05);观察组MMSE评分高于对照组,ADL、NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论脑心通可有效改善血管性痴呆认知功能,临床疗效显著,其作用机制可能与抑制血管内皮糖萼损伤,恢复血管内皮功能有关。

摘要： 目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者采用丁苯酞联合脑心通治疗的效果、对患者凝血功能、血液流变学指标的影响.方法 选取我院收治的ACI患者106例,收集时间2016年8月至2017年8月,采用随机数字表法分为联合组、对照组各53例,两组患者均给予神经内科基础治疗措施,对照组患者同时给予丁苯酞治疗,联合组加用脑心通治疗,对比两组患者治疗后的神经功能、血液流变学指标、凝血功能等指标.结果 治疗7天、治疗14天后,联合组患者的NIHSS评分显著的低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者的PT、APTT、TT显著的高于对照组(P<0.05),Fg值显著的低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数显著的低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者的血清NO显著的高于对照组(P<0.05),血清ET-1、TXB2值显著的低于对照组(P<0.05).结论 ACI患者采用丁苯酞联合脑心通治疗有利于改善患者的凝血功能、血液流变学指标及血管内皮功能,对于患者神经功能恢复具有积极作用.

摘要： 目的:探讨在糖尿病合并脑卒中疾病患者治疗中应用脑心通药物,对其血管内皮功能及临床疗效的影响.方法:病例选自2018.10-2021.01来院就医的糖尿病并发脑卒中疾病者88例为调查对象,以实施治疗方案不同均分成两组.将实施依达拉奉药物治疗者纳入常规组,将实施脑心通+依达拉奉治疗者纳入常规组,观察治疗后两组干预效果.结果:实验组内皮素、一氧化氮、血栓素B2及6-酮-前列腺素F1水平为(50.60±1.14)pg/mL、(54.15±2.38)μmol/L、(87.53±3.62)pg/mL、(92.65±4.12)pg/mL,显著优于常规组(54.28±1.31)pg/mL、(47.55±2.26)μmol/L、(96.11±2.68)pg/mL、(82.56±3.02)pg/mL,T=14.0565、13.3389、12.6359、13.1020(P<0.05).结论:以脑心通与依达拉奉联合治疗糖尿病并发脑卒中患者,可有效改善其血管内皮功能,疗效显著.

摘要： 目的:分析慢性心衰治疗中医脑心通用药的疗效与生活质量变化.方法:选取2019年4月～2020年7月慢性心衰患者89例,按疗法分组,A组(脑心通用药)45例,B组(常规治疗)44例,比较疗效、生活质量.结果:疗效比较,A组[91.11％(41/45)]高于B组[75.00％(33/44)](P<0.05);生活质量比较,A组[(49.31±6.89)分]优于B组[(63.51±10.24)分](P<0.05).结论:使用脑心通进行慢性心衰治疗,可优化生活质量,疗效良好,风险较低,应用价值显著.

摘要： 目的:分析脑心通胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的效果.方法:选择2019年1月—2020年12月60例急性脑梗死患者随机分为两组,每组30例.采用丁苯酞和常规治疗的30例急性脑梗死患者,纳入常规组;采用脑心通胶囊联合丁苯酞治疗的30例急性脑梗死患者纳入联合组.比较两组治疗前、治疗2周的血清炎性因子[白介素6(IL-6)、C型反应蛋白(CRP)]及功能缺损程度(NIHSS)、运动功能评定量表(FMA).结果:治疗2周后,联合组IL-6、CRP均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周,联合组NIHSS评分低于常规组,FMA评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:脑心通胶囊联合丁苯酞治疗急性脑梗死的效果显著,可有效降低患者的炎性因子水平,减轻神经缺损程度,提高患者的运动能力.

摘要： 目的:分析脑心通与阿司匹林联合疗法用于治疗老年缺血性脑血管病患者的临床疗效.方法:选取2019年4月～2020年4月收治的老年缺血性脑血管病患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组治疗基础上加入脑心通,比较两组临床疗效及安全性.结果:治疗前两组神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:采用脑心通、阿司匹林联合治疗老年缺血性脑血管病患者,可获得较理想的临床疗效,安全有效.

摘要： 目的 探讨老年急性缺血性脑卒中患者应用丁苯酞联合脑心通治疗的临床效果.方法 以2018年11月—2020年11月收治的66例老年急性缺血性脑卒中患者为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组33例,对照组使用丁苯酞治疗,观察组在此基础上加用脑心通治疗,对比两组患者的治疗效果、日常生活能力和神功功能缺损状况的改善,比较两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子的改善.结果 观察组治疗有效率(93.94％)明显高于对照组(72.73％);在神经功能缺损情况和日常生活能力方面,治疗后观察组NIHSS评分(3.96±1.81)分和BI指数(73.56±8.83)均明显优于对照组(5.53±1.84)分和(65.45±9.32)分;在炎性因子水平方面,观察组各类炎性因子CRP(7.71±2.45)mg/mL、TNF-α(0.29±0.09)μg/L、IL-6(21.39±4.32)pg/mL水平也明显优于对照组(11.55±4.04)mg/mL、(0.38±0.10)μg/L和(29.36±8.86)pg/mL,P<0.05,差异有统计学意义.结论 丁苯酞联合脑心通能够提高老年急性缺血性脑卒中患者的治疗效果,改善神经功能和炎性因子水平,提高患者日常生活能力.

摘要： 目的 观察组不稳定型心绞痛(UAP)采用脑心通与辛伐他汀治疗的临床效果.方法 选取2018年3月—2020年3月收治的UAP患者210例,随机分为观察组和对照组各105例,对照组采取常规治疗,观察组实施脑心通+辛伐他汀治疗,对比效果.结果 观察组LDL-C水平、有效率均高于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、HDL-C水平均低于对照组(P<0.05).结论 UAP患者采取脑心通和辛伐他汀治疗效果显著,值得应用.

摘要： 本实验拟通过单纯高脂饲料喂养新西兰大白兔3个月以建造常规兔动脉粥样硬化模型来提供一种切实可行并且接近自然病程的动物模型,并借此模型研究高脂兔、脑心通药物饲养兔及他汀药物饲养兔血清的TC、TG、HDL、LDL、MMP等的变化,并留取不同时期不同分组的主动脉病理标本,最终探究脑心通对动脉粥样硬化斑块的作用机制,从而为临床治疗冠心病提供一种有效的补充药物.

摘要： 目的：评估不同剂量脑心通胶囊联合双联抗血小板治疗对CYP2C19*2等位基因突变者,经皮冠状动脉介入术后(PCI)术后血小板功能及临床预后影响.rn 方法：入选符合条件CYP2C19*2等位基因患者240例,随机分三组：标准抗血小板组(每组80例)：(1)标准抗血小板组;(2)联用脑心通组(0.8g tid小剂量组与1.6g tid大剂量组).比较三组药物治疗前和治疗7天后血小板功能,并随访PCI术后1年内再发不良心血管缺血事件.rn 结果：与标准抗血小板组相比,联用小剂量和大剂量脑心通组7天后的最大血小板聚集率抑制率[IPA(％)max]显著增加(P＜0.01),联用大剂量脑心通组优于联用小剂量脑心通组(P＜0.01);随访1年显示,与标准治疗组相比,联用大剂量脑心通组可使CYP2C19基因变异者PCI术后一年内不良心血管事件再发风险降低34％.rn 结论：脑心通胶囊联合双联抗血小板治疗对CYP2C19*2基因突变患者PCI术后抗血小板作用呈剂量依赖性.

摘要： 糖尿病性脑卒中伴冠心病是糖尿病的主要的大血管并发症合并微血管并发症,自2010年以来运用脑心通联合脂必泰治疗2型DSCHD气虚兼痰瘀交阻证,并与肠溶阿司匹林联合阿托伐他汀钙对照组相比较,本研究显示补偿脑心通联合脂必泰治疗2型糖尿病性卒中并冠心病气虚兼痰疲交阻证中医疗效总有效率明显高于对照组，TC、HDL-C、UAER变化显著，心绞痛发作情况及各项指数变化均较对照组显著，中医症候积分除口渴外，其余均明显降低，在降低肌酸激酶和肝转氨酶、减少肌痛发生和消化道反应等方面均优于肠溶阿司匹林和阿托伐他汀钙对照组，随访1年，心功能不全、胃肠功能紊乱及骨质疏松发病率明显偏低，应在进一步临床中做更为深人的探讨.

摘要： 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是具有广泛生物学功能的多效细胞因子,主要与炎症及免疫反应有关,在脑缺血后诱发的白细胞浸润和组织损伤中起重要作用.本实验拟采用局灶性大脑中动脉阻断(MCAO)致大鼠局灶性脑缺血的模型,进一步从神经行为学、脑含水量、脑组织病理学、脑内TNF-α的表达来研究脑心通对急性缺血损伤后脑组织的保护作用的可能机制,为临床治疗提供理论依据.

摘要： 对我院心内科2007-2012年62例患者进行了对比研究，观察脑心通对急性冠脉综合征患者接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后患者心肌微血管的影响及其机制.大量临床研究证明:脑心通含有大量血栓溶解因子，可减少血栓素BZ生成与释放，减少自由基生成，并加速氧自由基清除，有明显的心肌保护作用叫。脑心通还通过提高内皮源性一氧化氮合酶基因表达，增强酶的活性，增加NO的合成与释放，改善微血管循环，达到改善缺血心肌供血作用。同时脑心通又可以通过逆转缺氧诱导的活性，从而明显减少缺氧所致血管内皮细胞凋亡。本研究结果显示，急性冠脉综合征患者再灌注后，在西医治疗基础上，联合脑心通口服，可显著降低发病6个月时超声心动图的室壁运动节段指数，使室壁运动异常节段恢复时间提前，改善室壁运动节段指数，改善左心室舒张末期容积，提高左室射血分数，较好地保持了心肌微血管的完整性，减少心肌重构，改善缺血心肌血供状态，恢复心肌细胞功能，改善临床症状，值得临床重视。

摘要： 糖尿病末梢神经病变是一种常见的糖尿病慢性并发症,严重影响着患者的生活质量.采用口服脑心通加用补阳还五汤足浴治疗糖尿病末梢神经病变取得显著疗效.脑心通胶囊在补阳还五汤基础上加以乳香、没药、牛膝、桂枝、桑枝、全蝎、水蛙，加强了活血通络之功，现代医学研究水蛙具有降低血小板聚集、改善血液流变学、改善微循环的功效。配以汤剂泡足，内外同治，起到温经通络的作用。用于临床收到满意疗效，且脑心通胶囊口服简便易行，易于患者接受与坚持服用，值得临床推广。

摘要： 对我院2007年7月至2012年8月的168例急性冠脉综合征患者采用以脑心通为核心的中西医结合冠心病单元治疗,进行回顾性分析.本研究结果显示，以脑心通为基础的中西医结合冠心病单元相对于一般冠心病单元，尽管增加了中成药费用，但其总的费用并未增加，分析可能与患者并发症减少，病死率少，临床症状好转相对较快，住院时间减少，减少了药物、监护、检验、陪护、护理、误工等费用有关。2组患者出院后门诊治疗期间，中西组尽管要增加中药和中成药费用，但临床症候改善明显好于对照组，再次住院率也明显低于对照组，这样提高了患者的生活质量，从总体上节约了费用成本。

摘要： 目的：探讨不同剂量脑心通治疗急性脑梗死神经功能缺损的疗效异同。方法：94例急性脑梗死致神经功能缺损病人随机分成治疗组A(1.6 g，q6 h)、治疗组B(1.6 g，q8 h)、对照组(安慰剂)三组，分别观察各组病人神经功能缺损改善状况及对肝、肾功能的影响。结果：脑心通可在7 d内显著降低神经功能缺损程度评分值(P0.05)。结论：脑心通可在较短时间内显著改善急性脑梗死所致的神经功能缺损程度，同时也初步验证增大治疗剂量的安全性。

摘要： 目的：探讨脑心通对急性低压低氧诱发的空间记忆功能损害及脑水肿的预防作用及机制。方法：144只小鼠随机分为6组：即常压常氧组、常压常氧给药组、模拟海拔4km组(4km组)、模拟海拔8km组(8km组)、模拟海拔4km给药组(4km给药组)、模拟海拔8km给药组(8km给药组)。比较各组实验前后及组间的Y型电迷宫测试成绩及脑组织水含量、伊文思兰(EB)含量。结果：各组实验前的Y型电迷宫训练成绩无显著差异,实验后常压常氧组、常压常氧给药组、4km组、4km给药组、8km组和8km给药组,Y型电迷宫测试成绩分别为90.00±6.32、93.33±5.16、56.67±8.16、86.67±8.16、45.00±10.49和85.00±5.48(P<0.01);常压常氧组、常压常氧给药组、4km组、4km给药组、8km组和8km给药组比较,脑组织水含量结果分别为77.79±0.27、77.66±0.23、78.42±0.18、77.81±0.18、79.04±0.33、77.94±0.42,EB含量结果分别为0.44±0.04、0.43±0.02、0.98±0.07、0.46±0.06、1.17±0.07、0.49±0.04,脑组织水含量、EB的含量显著降低(P<0.01)。结论：脑心通对急性低压低氧导致的小鼠空间记忆能力下降有一定的预防作用,其机制可能与脑心通减轻急性低压低氧所致的脑水肿有关。

摘要： 赵步长教授在90年代创新性的提出了心、脑血管疾病治疗的新理论体系"脑心同治"理论,并历经20余载的发展与完善,是目前心、脑血管疾病中医整体观思维的创新思想体系."脑心同治"理论认为心血管疾病和脑血管疾病有着紧密的联系,心脑相通是"脑心同治"的生理基础,心脑共主神明;异病同治是"脑心同治"的病理基础;脑心同因是"脑心同治"的现代医学理论依据,动脉粥样硬化是心血管疾病和脑血管疾病的共同病因,也是两类疾病共同的病理变化基础.脑心同治是联合防治心脑血管疾病的必然之路.

摘要： 本发明实施例提供了一种中药复方脑心通中多类化合物的绿色萃取及测定方法，所述方法包括：(1)通过基质固相分散萃取方法，获取脑心通样品的萃取液；其中，脑心通样品的质量为10‑50mg；吸附剂为硅酸镁，脑心通样品与吸附剂的质量比为(2：1)‑(1：5)；洗脱剂为60％‑100％的甲醇，且洗脱剂中含有体积百分含量0‑0.2％的甲酸；脑心通样品的质量与洗脱体积的比例为25‑42mg/mL；脑心通样品和吸附剂的研磨时间为0‑8分钟；(2)将所述脑心通样品的萃取液通过超高效液相色谱法进行分析，确定中药复方脑心通样品中所述化合物的含量。本发明提供的测定方法能够对中药有效性研究提供理论依据，以及对脑心通的质量控制提供技术支撑。

摘要： 本发明涉及一种脑心通胶囊快速分离液相色谱检测方法，其中色谱条件为：以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以0.1％甲酸水为流动相A相，以乙腈为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为85‑10：15‑90，进行线性梯度洗脱；流速：0.20mL·min

摘要： 本发明公开了脑心通制剂的药物新用途，尤其是在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。经实验证明，脑心通制剂能显著降低非酒精性脂肪肝模型动物的体重、肝重/体重指数，肝脏脂质沉积，显著改善肝功能指标，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)，同时显著降低体内血清甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL‑C)水平，对于治疗非酒精性脂肪肝具有显著的效果。进一步拓展了脑心通制剂的药用范围。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其是一种脑缺血再灌注损伤生物标志物及脑心通的应用。一种脑缺血再灌注损伤的生物标志物，由基因标志物和代谢标志物组成，其中基因标志物由Glb1、Gmps、Pfas、Atic、Gaa和Acox1组成，代谢物标志物由胆固醇、肌苷、次黄嘌呤、5‑羟基异戊酸盐、N‑乙酰乳糖胺、5,6‑环氧二十碳三烯酸、2‑花生四烯酸甘油组成。本研究揭示了NXT治疗脑缺血再灌注的复杂机制，为今后的治疗提供了新的策略。

摘要： 本发明公开了一种脑心通压片糖果，其特征在于，包括以下重量份的组分：栀子40－60重量份，桑叶20－40重量份，桑葚20－40重量份，苹果20－40重量份，芒果10－30重量份，地龙5－15重量份，生姜5－15重量份，八角5－15重量份，紫苏3－8重量份，薄荷3－8重量份，牛脑提取物10－30重量份。本发明提供的脑心通压片糖果，具有降血脂、显著降血糖、抗氧化、提升细胞修复能力、通畅血管、预防心脑血管疾病的功能，本发明提供的脑心通压片糖果制备方法的成品具有与本发明提供的脑心通压片糖果相同的效果和功能。

摘要： 本发明公开了一种脑心通制剂中水蛭药材的DNA分子鉴别方法，该方法采用蛋白酶K消化动物药组分，广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取植物药组分；基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ设计水蛭特异性引物进行PCR扩增；将产物电泳检测测序，获得的序列在GenBank数据库中应用BLAST进行结果判定，以相似性最高的序列物种为待测样品最接近的物种。本水蛭特异性引物可扩增140～200bp的小片段基因，能针对脑心通胶囊中水蛭粉末进行鉴定，不受水蛭的外在形态限制，避免了DNA降解造成的影响，具有专属性强，准确通用的特点，填补了脑心通胶囊在水蛭质量控制方面的空白。

摘要： 发明公开了脑心通胶囊地龙药材的DNA分子鉴别方法。本方法采用蛋白酶K消化动物药组分，广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取胶囊中的植物药组分。基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ设计3对地龙特异性引物进行PCR扩增；将产物电泳检测测序，所得序列在GenBank数据库中用BLAST进行判定，以相似性最高的序列对应物种为最接近物种。本发明的地龙特异性引物可扩增200‑350bp的小片段基因，不受地龙的外在形态限制，避免了DNA降解造成的影响，具有专属性强，准确通用的优点。本方法可针对含地龙细粉的中药制剂进行地龙成分鉴定，填补了脑心通胶囊在地龙质量控制方面的空白，提高了该药的质量控制水平。

摘要： 本发明公开了脑心通制剂中全蝎药材的DNA分子鉴别方法。该方法采用蛋白酶K消化动物药组分，以广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取植物组分。基于线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)设计全蝎特异性引物进行PCR扩增；产物经电泳测序，所得序列在GenBank数据库中应用BLAST进行结果判定，以相似性最高的序列对应物种为待测样品最接近的物种。本发明所使用的特异性引物可扩增约250bp的小片段基因，不受全蝎的外在形态限制，能对含全蝎粉末中药制剂，特别是脑心通胶囊进行鉴定，避免了DNA降解造成的影响，具有准确、通用的特点。提高了动物全蝎药材的质量控制水平，进一步完善了脑心通胶囊的质量标准。

摘要： 本发明公开了一种以脑心通胶囊配方为基础的中药组合物在制备降血糖药物中的新应用。所述组合物主要由下列中药材按重量份组成或制成：黄芪60‑72份、赤芍22‑32份、丹参22‑32份、当归22‑32份、川芎22‑32份、桃仁22‑32份、红花10‑16份、制乳香10‑16份、制没药10‑16份、鸡血藤15‑25份、牛膝22‑32份、桂枝15‑25份、桑枝22‑32份、地龙22‑32份、全蝎10‑16份、水蛭22‑32份。该组合物能显著降低血糖水平，为高血糖患者提供了一种毒副作用小、安全有效的新治疗药物。

摘要： 本发明实施例提供了一种中药复方脑心通中多类化合物的绿色萃取及测定方法，所述方法包括：(1)通过基质固相分散萃取方法，获取脑心通样品的萃取液；其中，脑心通样品的质量为10‑50mg；吸附剂为硅酸镁，脑心通样品与吸附剂的质量比为(2：1)‑(1：5)；洗脱剂为60％‑100％的甲醇，且洗脱剂中含有体积百分含量0‑0.2％的甲酸；脑心通样品的质量与洗脱体积的比例为25‑42mg/mL；脑心通样品和吸附剂的研磨时间为0‑8分钟；(2)将所述脑心通样品的萃取液通过超高效液相色谱法进行分析，确定中药复方脑心通样品中所述化合物的含量。本发明提供的测定方法能够对中药有效性研究提供理论依据，以及对脑心通的质量控制提供技术支撑。