脑出血急性期

摘要： 目的观察醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急性期的效果。方法80例脑出血急性期患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗药物,实验组在对照组给药基础上应用醒脑静联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平、治疗效果、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)(8.33±2.42)mg/L、白介素-8(IL-8)(8.44±2.15)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(23.28±2.44)ng/L均低于对照组的(14.45±2.46)mg/L、(15.46±2.14)ng/L、(35.34±2.48)ng/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论脑出血急性期患者醒脑静联合鼠神经生长因子治疗可显著提升治疗效果。

摘要： 目的探讨活血化瘀汤剂治疗脑出血急性期的临床疗效及对神经功能的改善作用。方法选取2019年6月~2021年6月郓城县中医医院收治的脑出血急性期患者80例,采用随机数表法分组,其中对照组40例运用西医常规治疗方案,观察组40例加用活血化瘀汤剂,就两组患者总有效率、神经功能缺损评分、生活质量评分、治疗前后血肿体积、日常生活活动能力评分、并发症率展开对比。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在开展治疗后1个月、3个月,评分均有降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P0.05),在开展治疗后,血肿体积均有降低,差异无统计学意义(P>0.05)。在开展治疗工作前,比较两组患者日常生活活动能力评分,差异无统计学意义(P>0.05),在开展治疗后,各评分均有升高,且观察组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对临床收治的脑出血急性期的患者,运用活血化瘀汤剂展开治疗,可提升总有效率,促进神经功能快速恢复,并可改善生活质量,提升日常生活活动能力,且具较高安全性,开展价值十分突出。

摘要： 目的研究脑出血患者急性期出血基本稳定后在常规西医治疗的基础上,加上一种目前临床上疗效比较确切的活血化瘀中成药治疗产生的效果。方法33例脑出血患者在西医常规治疗基础上,出血基本稳定后给予一种活血化瘀中成药辅助治疗,与对照组35例脑出血患者西医常规治疗组比较。结果治疗组患者在肢体肌力,智力,语言功能等各方面症状都优于常规治疗组。结论脑出血患者急性期在出血基本稳定后在常规西医治疗的基础上,加用一种疗效确切的活血化瘀中成药治疗对患者预后起到积极的作用。

摘要： 目的:分析评价高血压脑出血急性期采用尼莫地平联合甘露醇治疗的疗效及生活质量。方法:选取我院2018年1月-2019年3月收治的54例高血压脑出血急性期患者,将其随机分为观察组和对照组,每组均为27例,对照组采用甘露醇治疗,观察组采用尼莫地平联合甘露醇治疗,连续治疗4个疗程,对比分析组间不同用药方法疗效及患者生活质量评分。结果:2组数据对比发现,观察组血肿体积明显小于对照组,NIHSS评分、MBI指数均显著优于对照组,临床总有效率明显高于对照组(88.89%vs 62.96%,P<0.05)。结论:对高血压脑出血急性期患者采用尼莫地平联合甘露醇治疗,可以有效抑制血肿体积、促进神经功能恢复、最大程度保护患者的脑组织功能,疗效显著,值得推广应用。

摘要： 目的 探讨脑出血急性期患者采用凉血通瘀中药方治疗的临床效果。方法 将我院治疗急性期脑出血的60例患者进行随机分组(n=30)对照组采用常规西药治疗,试验组在此基础上采用凉血通瘀中药治疗,比较两组治疗前后脑出血量、中医证候积分、脑神经功能缺损程度(NIHSS)评分、格拉斯哥预后(GOS)评分改善状况、治疗总有效率与复发率。结果 治疗前,两组研究对象脑出血量、中医证候积分、GOS评分与NIHSS评分对比差异不明显(P>0.05);治疗后试验组脑出血量、中医证候积分、NIHSS、GOS评分、复发率均比对照组低,治疗总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用凉血通瘀中药方治疗急性期脑出血,不能减少患者脑出血量,改善患者神经功能与预后,还可预防患者病情反复,具有良好的治疗效果,可在临床推广。

摘要： 目的分析预见性护理应用在脑出血急性期中的效果。方法将2019年1月至2019年7月到我院进行治疗的60例脑出血急性期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。分别对两组患者以预见性护理和常规护理实施干预,比较两组护理后的临床效果。结果观察组患者意识状态评分明显比对照组高[(78.50±1.50)分vs.(71.50±1.30)分],差异存在统计学意义(P<0.05);观察组认知评分明显比对照组高[(83.40±1.80)分vs.(76.40±1.40)分],差异存在统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率明显比对照组低[3.33%(1/30)vs.33.33%(10/30)],差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对脑出血急性期患者通过预见性护理进行干预能够有效纠正患者的意识状况和认知功能,降低并发症的发生概率,值得推荐。

摘要： 目的 分析脑出血急性期患者采用20％甘露醇治疗对于神经功能的影响.方法 选取2014年3月 ～2016年10月我院收治的60例脑出血急性期患者,随机单双数法分为对照组30例为常规治疗,观察组30例则为20％甘露醇治疗,对比两种不同治疗方式下患者血压、神经功能以及生活质量变化.结果 治疗后观察组患者血压指标均低于对照组,差异较大(P0.05);观察组患者接受治疗后神经功能损伤评分明显低于对照组,差异明显(P0.05);治疗后观察组患者生活能力评分优于对照组(P<0.05).结论 为脑出血急性期患者采用20％甘露醇治疗时不仅可降低患者血压,同时也可改善神经受损以及生活能力,有临床应用价值.

摘要： 目的 评价并判断脑出血急性期应用预见性护理的效果.方法 从我院2016年5月至2017年10月接诊的急性期脑出血患者中选82例.根据随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,各41例.对照组依照临床常规护理方法辅助治疗,观察组则提供预见性护理.分析不同护理措施取得的效果.结果 观察组患者护理满意度显著高于对照组,P＜0.05 ;治疗前两组生活质量比较无差异,P＞0.05 ;治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组,P＜0.05 ;观察组患者并发症发生率低于对照组,P＜0.05.结论 针对急性期脑出血患者,应用预见性护理措施进行辅助治疗,可明显提高护理满意度,改善患者的生活质量,可有效降低并发症发生率,临床应用效果显著.

摘要： 目的探讨通窍活血汤治疗脑出血急性期的临床效果。方法选取2019年2月-2020年3月接受治疗的脑出血急性期60例,随机分为对照组和治疗组,各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用通窍活血汤,疗程为4周,并比较分析两组患者的临床有效率、NIHSS评分和ADL评分。结果治疗后,治疗组有效率(90.00%)明显高于对照组(66.67%),经治疗,两组患者的临床有效率、NIHSS评分和ADL评分都有明显改善,且治疗组要明显好于对照组(P<0.01)。结论通窍活血汤治疗脑出血急性期疗效明显。

摘要： 目的:探究脑出血急性期患者采取预见性护理的临床应用效果.方法:本文将2020年3月至2021年3月在我院接受治疗的64例脑出血急性期患者选为研究对象,按患者入院顺序分组,对照组与观察组分别采用常规护理与预见性护理,两组均为32例,比较患者住院时间、并发症差异.结果:观察组经护理,患者住院时间(16.35±4.48)d,少于对照组,P<0.05.与对照组相比,观察组发生尿路感染等并发症患者3例,发生率9.38％明显更少,P<0.05.结论:脑出血患者急性期患者采用预见性护理,其并发症风险更低,治疗时间更短.

摘要： 脑出血急性期中医治疗绝大多数研究认为“急则治其标”,多采用活血通腑泻热法治疗,以大黄为代表的通腑泻下方法成为脑出血急性期的主打药.中风急性期阳患者元气亏虚到极致时的表现，不能单纯使用泻下法，切忌按图索骥，徒生变证。正虚是决定卒中发生、演变、向愈之关键。若早期即予扶正治疗，针对脑出血急性期气血阴阳大亏的病机特点，更应注意扶正固本。中风急性期运用扶正法，但在主张固本培元、调畅气血的同时，也不忘实邪的存在。由于正气虚是内生邪实之源，同时实邪停聚可耗伤正气，使其愈虚，最终形成恶性循环。故针对标实之证，须在扶正的前提下配合应用适当的祛邪方法，则有利于机体的恢复，又有利于邪之出入，有助于抢救中风病人及加快中风病人的恢复。

摘要： 目的：研究黄竹清脑颗粒对脑出血急性期(痰热腑实证)大鼠血肿周围脑组织细胞凋亡的影响。方法：采用胶原酶Ⅶ-肝素混合液立体定位注射及配合SD大鼠自体粪便灌胃的方法制作60只脑出血急性期(痰热腑实证)大鼠模型，将大鼠随机分为空白对照组、痰热腑实证模型组、黄竹清脑颗粒大、中、小剂量组及清开灵口服液组，采用TUNEL法(脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法)进行脑组织细胞凋亡的检测。结果：(1)痰热腑实证模型组与空白对照组对比，前者大鼠血肿周围脑组织细胞凋亡阳性率明显高于后者大鼠正常脑组织(P<0.01)，提示造模成为；(2)黄竹清脑颗粒大、中剂量组疗效优于清开灵口服液组及黄竹清脑颗粒小剂量组(P<0.05)；结论：黄竹清脑颗粒能明显减轻脑出血期(痰热腑实证)大鼠粪便干结、烦躁易动、口干多饮、喉间痰鸣、舌苔黄腻等症状，改善大鼠脑出血后神经系统病态体征，并具有明显降低大鼠脑组织细胞凋亡，起到保护脑细胞作用。

摘要： 目的:评价丹参类制剂治疗脑出血急性期的疗效及安全性. 方法:按照国际Cochrane协作网的系统评价方法,检索全世界丹参类制剂治疗脑出血急性期的随机对照试验,根据纳入及排除标准筛选文献,按照Jadad评分标准评价纳入研究的质量,用RevMan4.2.2软件进行数据Meta分析. 结果:纳入21篇文献,共1984例脑出血急性期患者.大部分试验的方法学质量较低下.经过Meta分析显示:丹参治疗组在有效率(总有效率、显效率)、神经功能缺损评分、血肿体积、血肿完全吸收率等各项指标上均优于对照组,差异具有统计学意义.显效率倒漏斗图图形分析显示存在不对称性,提示可能存在发表偏倚. 结论:丹参类制剂治疗脑出血急性期有提高有效率、改善神经功能缺损、促进血肿吸收的趋势.不良反应监测未出现变态反应,未发现丹参类制剂加大再出血、血肿扩大的可能性.但是由于纳入试验数量有限,方法学质量低下,应谨慎看待本评价结果,有待进一步大样本、高质量的多中心随机双盲对照试验的证实.

摘要： 目的：探讨注射用七叶皂苷钠对脑出血急性期患者的神经保护作用和超敏C反应蛋白水平变化的影响。rn 方法：65例患者随机分为对照组(32例)与治疗组(33例)。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用注射用七叶皂苷钠.均治疗2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度、脑水肿变化及hs-CRP水平变化情况。rn 结果：治疗后两组的水肿强度都升高，但治疗组升高程度较对照组低,治疗前后水肿增加的差值有显著性差异(P<0.05)。治疗后神经功能缺损评及血清hs-CRP均降低，两组比较差异有显著性(P<0.05)。rn 结论：七叶皂苷钠治疗急性脑出血具有减轻炎症反应，促进水肿吸收，改善神经功能损害的作用。

摘要： 活动性颅内出血忌用甘露醇此为药理学明文规定的注意事项,但未做解释,使得某些基层医院医生对为何忌用甘露醇以及在ICH急性期是否应使用甘露醇产生了疑惑。本文介绍了作者对此的几点认识和体会，分析了剂量和疗程，提出注意事项。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗急性期脑出血的药物制剂，其原料药包括大黄、石菖蒲、肉苁蓉、柿蒂、郁金、厚朴、何首乌、益母草、刺五加、天竺黄、红景天、麻黄、枳实、羌活、牛蒡子、赤小豆、侧柏叶、山药、南沙参、五倍子、银杏叶、牛膝、泽泻、天冬、天麻、党参、鸡冠花、半枝莲和墨旱莲。该药物制剂对急性期脑出血的治疗具有显著的效果，且无毒副作用，价格低廉。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗出血性中风急性期的中药制剂及其制备方法。所述中药制剂由下述原料药制成：水牛角、钩藤、石决明、牛膝、胆南星、郁金、生地。本发明中药制剂以清热凉血、息风定惊、化瘀通络、平肝潜阳、清心解郁为主要功效，在治疗出血性中风急性期方面具有很好的治疗效果，且药物副作用低，适于患者使用，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本申请提供一种用于中风病急性期或先兆期的中药组合物，它含有麝香或人工麝香、栀子或栀子醇提取物、猪胆粉或猪胆酸、三七总皂苷、川芎或川芎醇提取物和冰片，适用于中风病急性期治疗需要。本申请还提供所述中药组合物的制备方法。将本申请的中药组合物配制成滴丸剂、分散片和咀嚼片。本申请的中药组合物制剂在治疗中风病急性期时具有醒神开窍、解毒通络之功效。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药组成：金银花18份、连翘12份、牛蒡子6份、桔梗6份、荆芥9份、夏枯草9份、紫草9份、漏芦9份、白蔹9份、延胡索9份。本发明提供的中药组合物以清热解毒、消瘿散结止痛为主要治法，全方寒温并用，外透表邪，内清热毒、消瘿肿、散痈结、缓急止痛，可快速改善亚急性甲状腺炎患者甲状腺压痛、发热、咽喉疼痛、多汗等症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度，改善甲状腺功能、降低血沉。具有疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的优点，并且用药精当，制备方法适合工业化生产，服用方便，有利于开发应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗亚急性甲状腺炎急性期的中药复方制剂及其制备方法。该中药复方制剂，是由以下重量份数的原料药制成：升麻15~30份、柴胡15~30份、僵蚕12~15份、薄荷9~15份、黄连6~20份、酒黄芩9~20份、牛蒡子15~20份、生甘草12~15份、桔梗10~25份、板蓝根10~20份、连翘10~20份、玄参15~25份、蝉蜕9~15份、姜黄9~15份。本发明提供的中药复方制剂基于“火郁发之”中医学术思想组方，以升阳清热为主要治法，全方发火郁、清热毒、调枢机，散清相兼、升中有降，进而快速减轻亚急性甲状腺炎甲状腺疼痛症状、缩短疼痛时间、减轻甲状腺肿大程度。该中药复方制剂疗效确切、不良反应少，能起到标本兼治的效果，并且其制备方法适合工业化生产，便于开发应用。

摘要： 本发明提供一种包含RGMa抑制物质的急性期的视神经脊髓炎和视神经脊髓炎的疼痛症状的预防或治疗剂。

摘要： 本发明公开了ApoE基因在脑出血急性期血肿再扩大及脑出血预后评估中的应用，并公开了检测ApoE基因型和/或检测ApoEε2等位基因的产品在制备用于脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估产品中的应用。ApoE基因的基因型、等位基因型与中国人群脑出血患者尤其是深部脑出血患者发病24小时时的颅内血肿再扩大相关，可作为中国人群脑出血患者尤其是深部脑出血患者急性期血肿再扩大相关的基因标志物，对脑出血患者的不良预后进行早期预警，避免严重不良预后。

摘要： 本发明公开了一种治疗脑出血急性期的中药方及其配制方法，其由以下重量份数比的原料组成：黄连5～12份，黄芩10～15份，大黄10～15份，牛膝20～30份，水牛角25～30份，夏枯草15～30份，白芍10～30份，大黄10～15份，甘草3～7份；本发明提供的治疗脑出血急性期的中药方的配方合理，易于配制，本发明提供的治疗脑出血急性期的中药方的配方科学、合理，根据脑出血急性期中医核心病机特点，采取辩证论治，研创出具有泻心火，平肝风功效的专用处方，为临床用药提供了思路，全方放弃以前方剂中重镇滋腻之品，目标更明确，经临床使用10多年，治疗脑出血急性期的疗效效果好，利于广泛推广应用。