脂肪酸合成

摘要： 研究利用CRISPR/Cas9技术构建了斑马鱼elovl8a^(-/-)、elovl8b^(-/-)和DKO(elovl8a和elovl8b)敲除模型,通过组织学观察、实时荧光定量PCR和脂肪酸组成分析等实验方法,探究了脂肪酸延长酶8(elovl8)缺失对斑马鱼抗冷胁迫能力的影响。结果表明elovl8缺失导致斑马鱼在低温环境下的存活率显著降低,肝脏伴有明显的脂质沉积和脂肪病变。实时荧光定量PCR结果显示elovl8a和elovl8b缺失造成脂质代谢相关基因的显著变化:elovl8a^(-/-)肝脏中硬质酰-辅酶A脱氢酶(scd)和乙酰辅酶A羧化酶a(acaca)转录水平显著升高,脂肪分解基因包括脂肪甘油三酯脂肪酶(pnpla2)、激素敏感性脂解酶a(lipea)和脂蛋白脂解酶(lpl)表达量显著下降。elovl8b^(-/-)肝脏中脂肪合成酶(fasn)、scd、acaca及pnpla2、lipea和lpl表达水平都显著升高,而DKO肝脏中脂质代谢基因表达都显著下降。脂肪酸分析显示,在低温胁迫下elovl8的缺失造成肝脏C20:0脂肪酸的显著累积,表明elovl8可能对C20:0的延长有作用。研究证明了elovl8在斑马鱼抗冷胁迫过程中起到重要作用,为后续鱼类抵抗低温机制的研究提供新的思路。

摘要： 血管内皮细胞功能障碍伴随着细胞内代谢紊乱,并与动脉粥样硬化、糖尿病等多种疾病密切相关。脂肪酸代谢作为细胞能量代谢的主要形式之一,在调节内皮细胞稳态、调节内皮细胞增殖和血管新生等方面发挥重要作用,具有重要的病理生理意义。本文将综述内皮细胞的脂肪酸转运、氧化、脂质合成等脂肪酸代谢的调控机制,以及内皮细胞脂肪酸代谢的病理生理意义,为内皮功能障碍相关疾病的干预和治疗提供参考。

摘要： 为探究南极磷虾肽(Peptides from Antarctic krill, AKP)对高尿酸血症(Hyperuricemia, HUA)引起的脂代谢紊乱的影响,本实验采用高嘌呤饮食和腹腔注射氧嗪酸钾联合建立HUA模型,灌胃阳性药(非不司他,7.5 mg·kg)或AKP(450和900 mg·kg),干预30 d。研究表明,AKP可显著降低血清尿酸含量和黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶活性。此外,AKP能通过下调炎症小体(NOD)样受体蛋白3(NLRP3)和半胱天冬酶-1的蛋白表达,抑制脂肪酸合成,促进脂肪酸β氧化,从而改善HUA小鼠的脂质水平,且AKP的治疗效果优于阳性药。本研究首次证实了AKP对HUA小鼠脂代谢的改善作用及作用机制,可为AKP高值化利用提供相关的理论依据。

摘要： 胚胎期各物种的脂肪合成部位不同,哺乳动物主要在脂肪组织合成,禽类则在肝中合成。禽类胚胎期脂肪组织的发育取决于血浆甘油三酯(TG)的活性,TG主要来源于肝,通过脂蛋白将合成的脂肪酸输出到肝外组织,为机体提供能量。同时,肝的脂肪合成还可直接促进脂肪组织原位脂肪沉积和长期能量储存。胚胎期被认为是动物生长发育最重要、最敏感的时期之一。

摘要： 2022年10月10日,湖南农业大学生物科学技术学院、植物激素与生长发育湖南省重点实验室肖浪涛教授课题组在《Plant Communications》上在线发表了题为“The PPR protein RARE1-mediated editing of chloroplast acc D transcripts is required for fatty acid biosynthesis and heat tolerance in Arabidopsis”的研究论文。该研究不仅完整揭示了植物叶绿体accD基因RNA编辑参与调控ACCase活性及脂肪酸合成来响应高温胁迫的分子机制,扩展了对胁迫条件下的RNA编辑的理论认知,而且对分子植物育种具有重要的指导意义。

摘要： 唑啉草酯属于新苯基吡唑啉类除草剂,为乙酰辅酶A竣化酶(ACC)抑制剂,其作用机理主要是造成脂肪酸合成受阻,进而导致细胞生长分裂受阻,杂草植株死亡,具有内吸传导性;该产品主要用于谷物田,苗后除草剂,用于防除禾本科杂草。目前,唑啉草酯的国内化合物专利保护期已届满。

摘要： 麦极是先正达公司开发的新一代麦田苗后茎叶处理除草剂,对防除野燕麦、看麦娘、硬草、菵草等多种一年生禾本科杂草表现优异,可被杂草快速吸收,且耐雨水冲刷、耐干旱,在低温下表现稳定,对小麦及下茬作物友好。该产品具内吸传导性,药液由叶片和叶鞘吸收,经韧皮部传导,积累于植物的分生组织内,抑制乙酰辅酶A羧化酶,使脂肪酸合成停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构破坏,后导致植物死亡。

摘要： 问:现在麦田较干,表土发白,可以用炔草酯、唑啉草酯、吡酰·异丙隆防除小麦田杂草吗?主要是看麦娘和日本看麦娘,没有茼草等杂草。答:炔草酯通过杂草叶片和叶鞘吸收,经韧皮部传导,积累于杂草分生组织内,抑制乙酰辅酶A羧化酶,使脂肪酸合成停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构被破坏,最后导致杂草死亡。炔草酯和唑啉草酯均为茎叶处理剂,主要通过茎叶吸收,施药对土壤湿度没有要求。

摘要： 大豆富含脂肪酸,是一种重要的油料作物。多年来,研究人员致力于探究大豆种子油脂合成和积累的分子机制,充分解析脂肪酸合成途径。然而,这一合成通路在种子发育过程中是如何被激活的?目前,对其调控机理的研究仍然缺乏。

摘要： 溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)是植物种子油脂合成的关键酶.本研究得到1个牡丹LPAA7基因,命名为PrLPAA T4(GenBank登录号为KX256279);该基因开放阅读框(ORF)长度为1116bp,编码371个氨基酸;所编码蛋白含有1个LPLAT_AGPAT-like结构域,预测分子质量为42.9kDa,等电点为8.21,稳定系数为44.70.系统进化树分析结果显示,PrLPAAT4与克莱门柚、毛果杨、木薯和蓖麻LPAA T4基因的亲缘关系较近,氨基酸序列相似度分别达到73.80％、73.91％、71.08％和71.10％.生物信息学分析表明PrLPAAT4包含有3个跨膜区,且有一个跨膜结构与LPLAT_AGPAT-like结构域重叠.信号肽分析发现该蛋白含有信号锚定序列,推测PrLPAAT4为穿膜蛋白.基因结构分析表明代表物种LPAA T4基因均含有3个外显子和2个内含子,且物种间有较高的保守性.亚细胞定位显示35S::PrLPAAT4-GFP融合载体转化后的荧光信号则主要集中在细胞膜上,说明PrLPAAT4是一个细胞膜蛋白.PrLPAA T4基因的表达具有明显的组织特异性,其中种子中的表达量明显高于其他组织.PrLPAA T4基因在种子发育的不同时期均有响应;相关性分析表明,PrLPAA T4基因表达与总脂肪酸含量在S1-S6时期变化趋势基本一致,而伴随种子成熟(S6-S9)二者变化趋势产生差异.克隆得到牡丹PrLPAA T4基因,其编码的蛋白定位于细胞膜上,分析认为该基因在牡丹种子发育中前期的脂肪酸合成过程中发挥作用.

摘要： 文章首先阐述了细菌脂肪酸合成代谢研究的意义，即：筛选新型抗菌药物；为探索新的干扰病原细菌生长的新途径提供思路；利用细菌发酵生产特种有机酸提供理论依据和技术支持。其次，概述了丙酮丁醇梭菌不饱和脂肪酸合成机制的研究。结果证明丙酮丁醇梭菌的FabF具有大肠杆菌FabF和FabB的双重活性，能参与不饱和脂肪酸的合成；而FabZ仅具有脱水功能，不能将反-2-癸烯酞ACP异构成顺-3癸烯酞ACP，不能参与不饱和脂肪酸的合成。最后，介绍了茄科雷尔氏菌多种3-酮基脂酰ACP合成酶功能的研究进展。

摘要： 肝脏在维持机体糖脂代谢平衡中起重要作用,而胰岛素与体内糖脂平衡有密切关系,近年来,胰岛素抵抗与肥胖以及2型糖尿病关系成为研究热点.FoxO1是糖脂代谢的关键转录因子,但其确切调控机制尚未阐明.近年来,FoxO1报道主要集中在葡萄糖代谢以及VLDL分泌和转运机制上,对脂肪酸合成和氧化的调控作用鲜有研究.项目组前期实验证明胰岛素在鹅肝细胞的脂质代谢中起重要调控作用,因此推测胰岛素可能通过FoxO1调控脂质合成.因此,本实验以鹅原代肝细胞为实验材料，分为对照组、胰岛素处理组、FoxO1干扰组、胰岛素处理+FoxO1干扰组。采用Western blot检测蛋白表达；ELISA试剂盒检测蛋白激酶活性；Real-time PCR检测细胞内mRNA的表达；油红O观察细胞内脂滴变化。本研究拟通过用胰岛素培养鹅肝细胞并转染FoxO1干扰质粒,分析对鹅肝细胞脂质合成的影响,这为探讨FoxO1在胰岛素调控肝脂质合成中的作用提供了依据.

摘要： 目的:观察瘦素对体外培养的大鼠脂肪细胞单腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine monophosphate-actiVated protein kinase,AMPK)α1及乙酰辅酶A羧化酶(aCy1-CoA carboxylase,ACC)mRNA表达的影响.rn 方法:取Wistar雄性大鼠附睾周围脂肪组织,进行脂肪基质细胞分离培养。间接免疫荧光法鉴定第2代细胞表面抗原CD44表达,并诱导其成脂分化。采用50nm01/L大鼠重组瘦素处理分化后的脂肪细胞6 h。RT-PCR法测定瘦素处理前后脂肪细胞中AMPK0α1、ACC mRNA表达。rn 结果:瘦素处理组大鼠脂肪细胞的ACC mRNA表达水平低于瘦素未处理组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而AMPK0 α 1 mRNA表达的差异不具有统计学意义P>0.05)。rn 结论:大鼠重组瘦素可抑制体外培养脂肪细胞的脂肪酸合成,其机制可能与AMPK0α1无关。

摘要： [目的]:观察瘦素对体外培养的大鼠脂肪细胞单腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine monophosphate-actiVated protein kinase,AMPK)α1及乙酰辅酶A羧化酶(aCy1-CoA carboxylase,ACC)mRNA表达的影响rn [方法]:取Wistar雄性大鼠附睾周围脂肪组织,进行脂肪基质细胞分离培养。间接免疫荧光法鉴定第2代细胞表面抗原CD44表达,并诱导其成脂分化。采用50nm01/L大鼠重组瘦素处理分化后的脂肪细胞6 h。RT-PCR法测定瘦素处理前后脂肪细胞中AMPK0 α1、.ACC mRNA表达。rn [结果]:瘦素处理组大鼠脂肪细胞的ACC mRNA表达水平低于瘦素未处理组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而AMPK0α1 mRNA表达的差异不具有统计学意义P>0.05)。rn [结论]:大鼠重组瘦素可抑制体外培养脂肪细胞的脂肪酸合成,其机制可能与AMPK0α1无关。

摘要： 一种合成与分离植物甾醇饱和脂肪酸酯和不饱和脂肪酸酯的方法，将植物甾醇与饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的混合物反应，所得产物依次用70～80°C体积分数为95％以上的乙醇水溶液、-10～10°C体积分数为80％以上的甲醇水溶液洗涤，过滤，滤饼用-10～10°C体积分数为80％以上的甲醇水溶液洗涤，得到纯度90％以上的植物甾醇饱和脂酸酯，滤液先减压蒸馏，然后薄膜蒸发、分子蒸馏，得到纯度90％以上的植物甾醇不饱和脂肪酸酯。本发明方法简单、原料转化率高，所得产品纯度高、色泽好，植物甾醇饱和脂肪酸可抗菌消炎，应用于化妆品领域；植物甾醇不饱和脂肪酸可以起到抗氧化和降低胆固醇的作用，应用于医药、食品领域。

摘要： 本发明涉及一种用于轮胎工业的以浮油脂肪酸为原料合成妥尔油脂肪酸钴的方法，是浮油脂肪酸先与等反应当量的钴碱进行有机成盐反应，然后再投适量的浮油脂肪酸，与浮油脂肪酸反应的钴碱是氢氧化钴和碱式碳酸钴共存的混合型钴碱，其成份中氢氧化钴占75％～80％质量百分比，碱式碳酸钴占20～25％质量百分比，二者的质量百分比总和为100％。本发明方法以浮油脂肪酸替代当前有机钴盐生产中常用的石油制品酸，与混合型钴碱进行成盐反应，这种混合型钴碱能有效保持反应活性，降低三价钴的生成，又易于漂洗，为轮胎工业提供了一种混炼时与橡胶相溶性好，对橡胶与钢丝粘合增进作用强，抗老化性能好的有机钴盐。

摘要： 本发明提供了一种由不饱和脂肪酸甘油酯合成环氧脂肪酸甘油酯的方法，其特征在于，以杂多酸金属化合物为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧源，在无其他有机溶剂及有机过氧酸存在下，使不饱和脂肪酸甘油酯选择性地环氧化而合成环氧脂肪酸甘油酯，所述催化剂具有如下结构式：Q

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 本发明为合成三脂肪酸甘油酯用的催化剂及其制备方法、三脂肪酸甘油酯及制备方法、应用。合成三脂肪酸甘油酯用的催化剂的制备方法为：采用木质素磺酸盐和生物基醛类单体作为原料，通过酚醛缩合和两步磺酸化反应合成所述的催化剂。本发明还公开了三脂肪酸甘油酯及制备方法、应用。本发明所述的合成三脂肪酸甘油酯用的催化剂及其制备方法、三脂肪酸甘油酯及制备方法、应用，以木质素磺酸盐为原料合成一种兼具优异耐水性能和丰富酸性位的固体酸催化剂，对于三脂肪酸甘油酯的高效合成具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种催化脂肪酸酯化反应的催化剂和脂肪酸酯绿色合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明的催化剂为含有单质元素铜、锌、铝、锡的一种或几种的金属组合物。合成方法包括以下步骤：将原料与催化剂按质量比为100:(0.1‑30)的比例混合，搅拌状态下，在温度为120‑180°C条件下，反应0.5‑20h；反应结束后，将产物过滤，回收未反应的原料，得到粗酯；将所述粗酯水洗后进行二次过滤；将二次过滤后的粗酯进行水洗或减压分馏，得到脂肪酸酯。本发明的催化剂耐受性更好，副反应少，易于分离，且合成工艺简单，能够处理废弃餐厨油脂等酸值高的废油脂，在实际生产中具有广泛的推广价值。

摘要： 本发明提供了一种由不饱和脂肪酸酯合成环氧脂肪酸酯的方法，其特征在于，以杂多酸金属化合物为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧源，在无其他有机溶剂及有机过氧酸存在下，使不饱和脂肪酸酯选择性地环氧化而合成环氧脂肪酸酯，所述不饱和脂肪酸酯为不饱和脂肪酸甲酯、不饱和脂肪酸乙酯、不饱和脂肪酸丙酯或不饱和脂肪酸丁酯，所述催化剂具有如下结构式：Q

摘要： 本发明涉及一种把参与脂肪酸生物合成途径的酶予以加密的基因进行转基因的脂肪酸过量表达用大肠杆菌及其制备方法。本发明的脂肪酸过量表达用大肠杆菌不仅遗传稳定性优异，还因为基础物质通过两种途径被诱导向脂肪酸循环而大幅提高了脂肪酸过量表达效果。

摘要： 本发明提供了一种由不饱和脂肪酸甘油酯合成环氧脂肪酸甘油酯的方法，其特征在于，以杂多酸金属化合物为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧源，在无其他有机溶剂及有机过氧酸存在下，使不饱和脂肪酸甘油酯选择性地环氧化而合成环氧脂肪酸甘油酯，所述催化剂具有如下结构式：Q

摘要： 本发明的目的在于提供一种基于牛的基因型判断肌肉内脂肪中所含脂肪酸组成的方法，尤其是简便又高精度地判断油酸含量的多少的判断方法，以及根据此判断结果更为客观地判断牛肉的味道的方法。本发明提供了基于通过检测下述和/或的碱基而测定的脂肪酸合成酶的基因型，判断牛肌肉内脂肪中的脂肪酸含量的多少的方法和基于该结果判断是否是可以获得具有优良味道的牛肉的牛的方法：相当于序列表序列号1所示的碱基序列中的多态位点的第16024位的碱基，即腺嘌呤(A)或鸟嘌呤(G)，相当于相同碱基序列中多态位点的第16039位的碱基，即胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)。