脂肪堆积

摘要： 01什么是肥胖?大多数人认为“肥胖”只是一个人体重超标、脂肪过多而出现的臃肿体态。并非这么简单,世界卫生组织(WHO)对肥胖的定义是:肥胖是指可能损害健康的异常或过度的脂肪堆积。过度的脂,肪堆积会打乱人体的代谢平衡,使体内原本有序的环境变得杂乱无章,久而久之会导致多种疾病的发生而危害健康。

摘要： 记者问:肥胖、代谢综合征合并非酒精性脂肪性肝病的基本概念是什么?应慧敏主任:肥胖症是一种复杂的、多因素引起的慢性代谢性疾病,表现为身体内脂肪堆积过多和(或)分布异常、体重增加。根据发生的原因可分为由过度进食、运动不足引起的原发性肥胖(单纯性肥胖),以及由于某些疾病引起的继发性肥胖两大类。继发性肥胖通常随着基础疾病的好转肥胖状态可以改善。

摘要： 同样是发胖,但脂肪堆积的位置不同,对女性健康的影响也有着很大差异。研究发现,苹果型身材的女性更容易死于心脏病发作和脑中风。女性发胖,一种是上身发胖,主要在腹部,浑身滚圆,称作“苹果型身材”;还有一种是下身发胖,主要在臀部,肩窄臀宽,样子像“金字塔”,也称作“梨型身材”。虽说过于发胖都会影响身体健康,但是相比之下,苹果型身材危害更大。

摘要： 人到了中年以后,腿部肌肉开始减少。腿部肌肉量减少有些什么不良反应呢?首先是人体的基础代谢降低热量消耗随之降低,摄人的过多热量便转化成脂肪堆积于体内,形成肥胖,而肥胖已被医学界认为是一种病。同时,腿部肌肉还是享有“生命发动机”称号的心脏之可靠助手,腿部肌肉衰弱必然累及心脏,成为诱发心血管疾病的“帮凶”,这也是人到中老年以后易患冠心病的因素之一。

摘要： 随着肥胖大军的逐渐增加,挺着“将军肚”的人也越来越多,减肥成了“大肚腩”们的口头禅。令人头痛的是,明明很努力减肥,但腹部脂肪就是不见减少,如何才能让“大肚腩”小下来呢?“大肚腩”是怎么形成的大肚腩的形成原因很简单,就是热量摄入过多了。当人体摄入热量大于消耗的热量时,多余的热量就会转化为脂肪。生成的脂肪可不是随便储存的,脂肪堆积“首选”人体重心附近,也就是腹部,在这里国积“备用能量”不会影响人类坐、站、走、跑、跳时的重心变化。

摘要： 糖全球糖尿病数据显示,全球20~79岁成人糖尿病人数大约4.63亿,中国糖尿病患者人数位居全球第一。糖尿病或其并发症约占全球全死因死亡的11.3%,2019年糖尿病或其并发症死亡人数约有420万人。糖尿病主要为1型糖尿病和2型糖尿病,其中2型糖尿病占90%以上[1,2]。2型糖尿病患者多合并超重/肥胖,受到研究者们的关注。2型糖尿病发病率不断上升的一个重要环节,与体内脂肪堆积,导致胰岛素抵抗密切相关。本研究探究腹部脂肪在超重/肥胖患者中的分布及与胰岛素抵抗的相关性,现报告如下。

摘要： 目的 探讨miR-29b-3p在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)模型中的表达情况,并确定miR-29b-3p在脂质沉积和肝细胞纤维化中的潜在功能.方法 使用棕榈酸(PA)构建L02细胞NAFLD模型.通过RT-qPCR或Western blot测定细胞中miR-29b-3p和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达水平.将miR-29b-3p模拟物/抑制剂或IGF-1 siRNA转染到NAFLD细胞模型中,通过油红O染色,甘油三酯和总胆固醇测定法测定脂质积累.使用双重荧光素酶实验确定miR-29b-3p和IGF-1之间的靶向关系.结果 miR-29b-3p在NAFLD体外细胞模型中上调,而IGF-1则在下降;miR-29b-3p显著抑制了L02细胞模型中的脂质蓄积和纤维化程度;沉默IGF-1增强了miR-29b-3p过表达并对L02细胞模型的脂质积累和纤维化产生影响.结论 miR-29b-3p通过靶向IGF-1对肝细胞L02细胞模型中脂质蓄积和纤维化产生负调控作用,表明miR-29b-3p可能是NAFLD的治疗靶标.

摘要： 根据世界卫生组织的定义,超重和肥胖是指机体异常或者过度的脂肪堆积。目前,超重和肥胖已成为全球引起死亡的第五大风险,全球每年至少有280万人是"胖死"的。在中国,超重和肥胖问题同样严峻。据国际医学杂志《柳叶刀》发布的数据,2016年我国肥胖人群已达约9000万,其中重度肥胖者有1200万,位居全球榜首,因肥胖引起的2型糖尿病等疾病的发病率也逐年攀升,超重和肥胖及其引起的并发症业已成为一个严重的公共健康问题。

摘要： 近年来,颈部年轻化治疗的需求量增加,颈部老化是多方面因素联合作用的结果.本文综述了颈部老化的临床表现及原因,通过应用激光、射频、玻尿酸及肉毒毒素治疗颈部皮肤老化,吸脂及溶脂治疗颈部脂肪堆积,激光、玻尿酸及肉毒毒毒素治疗颈阔肌条索状外观等一系列综合治疗达到颈部年轻化,以期为临床治疗颈部老化提供指导.

摘要： 目的：观察脱氢表雄酮对大鼠阴门开启时间及BMI的影响.方法：选取21日龄SD雌性大鼠30只随机分为模型组、对照组,每组各15只,模型组大鼠自22日龄起,每天皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)试剂(6mg/100g体重/d+0.2ml注射油剂),对照组大鼠自22日龄起,每天皮下注射0.2ml注射油剂,连续20天,每日观察其阴门是否开启,第20天进行体重、身长测量.结果：模型组大鼠阴门开启时间较对照组短,模型组大鼠体重指数高于对照组.结论：脱氢表雄酮能加速雌性大鼠阴门开启,增加脂肪堆积.

摘要： 肥胖症又称肥胖病(Obesity)，是由于人体内脂肪堆积过多所造成的疾病。当进食热量多于人体消耗量而以脂肪形式储存体内超过标准体重20％时或体重指数大于24者，称为肥胖症。无明显病因者，称单纯性肥胖症；具有明确病因者，称继发性肥胖症。本文介绍了肥胖症的病因、临床表现和诊断，探讨了辅助检查和并发症，提出预防和治疗方法。

摘要： 代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是包括肥胖、胰岛素抵抗、血脂紊乱及高血压等多种代谢异常的一类临床症状群。有研究发现MS发病机制与机体脂肪代谢紊乱、脂肪堆积有关，肥大的脂肪组织细胞会分泌各类细胞因子，后者的分泌紊乱会通过不同机制引起或加重MS的病情。本文旨在研究正常人及MS患者的血清A-FABP水平，探讨人A-FABP水平与MS的关系。

摘要： 全身与局部脂肪堆积,既影响形体美观,又是造成疾病的重要原因之一.脂肪抽吸术是治疗局部脂肪堆积的重要而有效的方法之一.我们自1996年开始行肿胀局麻脂肪抽吸术500例1200个部位,获得了良好的效果。

摘要： 细胞核感受体通常是在精确的时间周期内，通过控制具体子集的细胞目标基因，来控制着大量内分泌反应。它们调节基因复制的能力主要是依靠共活化剂及共抑制剂来完成的，其中它们改制了附近的激动者的染色质。在为数众多的关于共激化剂的报道，但是P160/SRC(类同醇感受体共激活剂)族共激活剂和CBP(Camp-CREB)/P300似乎在许多细胞核感受体成员的复录活化中发挥着重要的作用。(McKENNA&MalIey2002).NCoR{细胞核感受体共抑制质}和SMRT(sliencing mediator for rentinoic acid receptor及甲状腺荷尔蒙感受体；Nagy eta1.1997,Jepsen et al.2000)是首个被确认为同属的公抑制质，并被发现能够阻断一个配基的细胞核感受体的复制和转录，但并不是对所有的细胞核感受体都起作用。它对内分泌反应的重要性已在妇女的怀孕过程中和维持体内能量平衡中得以体现，这篇论文主要就是集中在RIP140对卵巢的排卵功能及多脂组织对控制脂肪积聚的功能上的。

摘要： 肥胖是一种病因复杂的疾病,主要由内因外因相互作用而致。除了简明阐述中西肥胖病因外,我们还结合现代人的饮食规律,生活习惯等综合因素进行分析,认为肥胖就是由于“污染”而造成人体垃圾,脂肪堆积现象,它不仅表现体态胖更表现为全身机能下降且人体健康失去平衡。中医讲“肥人多湿,瘦人多火”。其实肥人不只多“湿”还多“虚”。肥胖的形成不仅由于摄入与消耗失衡它更是代谢产物毒素垃圾在体内恶性循环的外在健康减肥不反弹的前提条件。我们倡导的减肥方案归纳为八个字,即清洁、补充、调整、表现。人类健康需要平衡,减肥和保持身材需要平衡。平衡不只是目的更是平衡。清洁是减肥的第一步也是至关重要的一步，按清洁过程可分为清肠道、清血液、清脏腑、清皮下肢体和细胞间。

摘要： 吸脂术在临床上从发展、完善已走上成熟,过去对于全腹部大面积脂肪堆积(上腹、下腹及髂腰部)一次性抽吸较困难,随着吸脂术的发展,相应的器械也得到了相应的提高.改进和完善连续注液器的问世,大大减轻肿胀术中的超量注射麻醉药的劳动强度,提高工作效率,降低利多卡因在体内存留时间延长的毒副作用.2000-2001年对20例患者行全腹抽吸术、手术时间短、组织损伤小、出血少、恢复快、并发症少、术后疼痛轻微、效果满意。

摘要： 本公开内容涉及用于减少异位脂肪堆积、特别是脂肪肝中的异位脂肪堆积的A3AR配体。本公开内容还提供了A3AR配体用于制备用于减少这样的脂肪堆积的药物组合物的用途、利用该配体治疗与脂肪堆积相关的状况的方法、以及试剂盒，试剂盒包括含有该配体的药物组合物和使用药物组合物来治疗与异位脂肪堆积相关的状况的使用说明。在一个实施方案中，本公开内容提供A3AR激动剂例如2‑氯‑N6‑(3‑碘苄基)‑腺苷‑5'‑N‑甲基脲酰胺(Cl‑IB‑MECA，CF102)用于治疗脂肪肝、尤其是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的用途。

摘要： 本发明是关于植物萃取物，尤其是一种代代花萃取物用于制备提升抗糖化活性、抑制脂肪堆积、促进脂肪分解的组合物的用途。其中该代代花萃取物是代代花以水、醇、或醇水混合物的溶剂所萃取而得。能提升其清除糖化终产物的能力、抑制脂肪堆积、及促进脂肪分解，以减缓皮肤老化并达到皮肤美化的效果，以及减少细胞中脂肪的含量并达到减脂的效果。

摘要： 本发明公开一种调节肠道菌群、缓解肝脏脂肪堆积的复合水溶性膳食纤维固体饮料，按重量比计其成分包括：菊粉70‑90、低聚木糖1‑10；聚葡萄糖1‑10；还包括低聚半乳糖1‑10；L‑阿拉伯糖1‑10；壳寡糖0.5‑5的一种或几种。本发明的有益效果是：将菊粉与其他辅料进行复配，使得菊粉膳食纤维促进代谢作用与其他辅料互补，改善了单一使用菊粉的缺点，又能改善机体健康。

摘要： 本发明公开了一种可识别血管内脂肪堆积的血脂剔除装置，包括壳体，所述壳体左侧面固定连接有控制塑胶管，所述控制塑胶管贯穿所述皮肤和所述血管与人体外侧环境相连，人体外侧环境中设有用于控制装置主体的控制装置，所述识别空间中设有用于识别油脂的识别装置，所述动力空间左侧设有识别油脂后进行搅碎的搅碎装置，所述收集空间设有用于收集被搅碎的血脂的吸收装置，能够通过进入血管通过电流的变化识别血管中血脂堆积区域能够更加准确实时的探测血管内壁的真实状况，在血管内通过识别装置、搅碎装置、收集装置的配合实现自动化去除血脂堆积，本装置还设有止血块能够通过调节气压来增加对伤口的止血效果。

摘要： 本发明提供一种青钱柳提取液用于制备提升减脂基因表现量、提升基础代谢率及/或抑制脂肪堆积的组合物的用途。本发明的青钱柳提取液能有效促进代谢脂肪的活性及提升肌肉细胞丙酮酸生成，并减少脂肪细胞中脂肪油滴的堆积，进而达到包括减少体重、全身体脂、躯干体脂及腰围的功效，所述青钱柳提取液是以一溶剂对一青钱柳提取所得，所述溶剂为含水的溶剂。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗内脏脂肪堆积的中药制剂及其制备方法和应用，针对长期内脏脂肪堆积导致的高血脂、心脑血管疾病、身体器官机能下降等并发症，以及肺部受到脂肪的挤压导致呼吸困难等问题，而创新研究的一种用于治疗内脏脂肪堆积的中药制剂及其制备方法和应用，采用中药材配方及药曲制作治疗呼吸道的药酒和降脂减肥的药酒，也可采用口服液或蜜丸替代药酒。本发明对脂肪在体内分解代谢有促进作用，对脂肪肝、血清胆固醇增高、β脂蛋白增高、甘油三酯增高等疗效显著，以此达到治疗内脏脂肪堆积的目的。

摘要： 本发明提供一种减少鱼类肝脏脂肪堆积的饲料及其制备方法，本发明饲料包括以下成分：0.1～0.2份维生素P、2～4份桑叶发酵物、1～2份柚皮粉、1～2份沙棘叶提取物和5～10份雨生红球藻醇提取物。经实验发现，投喂本发明饲料，鱼类胆固醇含量、甘油三酯含量、肝体比明显降低，增重率明显升高，说明投喂本发明饲料可以减少鱼类肝脏脂肪堆积，且具有刺激摄食的作用，提高鱼类对饲料的利用率，促进鱼体快速生长。

摘要： 本发明公开了一种亚腈胺在制备减少脂肪堆积制剂中的应用，通过增加脂肪产热，从而减少脂肪堆积，所述脂肪为白色或棕色脂肪。与高脂饮食组小鼠相比，亚精胺干预组小鼠的棕色脂肪组织重量明显低于高脂饮食组；HE染色切片结果显示，亚精胺干预组脂肪细胞明显小于高脂饮组，且免疫组化结果显示，亚精胺干预组高表达UCP1；实时定量PCR检测脂肪组织目标基因表达水平显示，亚精胺干预组小鼠的棕色脂肪组织和皮下脂肪组织的Ucp1表达及相关产热基因包括Prdm16、Fabp4和CideA的表达明显高于高脂饮食组。

摘要： 本发明公开了一种西红花苷‑I在制备减少脂肪堆积药物中的应用，本发明西红花苷‑I能够作用于肝脏脂类合成和代谢通路，并减少了肝脏脂类的堆积，降低了血清中甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白与高密度脂蛋白的比例。此外，crocin‑I有效介导脂质代谢的改善，降低CORT处理导致的肝脏代谢产物含量的升高，主要集中在棕榈酸，油酸，花生四烯酸等长链饱和或不饱和脂肪酸，降低了小鼠肝脏脂肪酸合成通路的基因和胆固醇代谢基因的表达。

摘要： 本发明涉及植物提取物，特别是关于金花茶萃取物用于提升抗醣化活性及抑制细胞脂肪堆积的用途。本发明提供一种金花茶萃取物用于制备提升抗醣化及抑制细胞脂肪堆积的组合物的用途，能提升其清除高度醣化终产物的能力、及抑制脂肪堆积的效果，以及减少细胞中脂肪的含量并达到减脂的效果。