脂肪分解

摘要： 科学饮食是预防动脉硬化的主要措施。许多中老年人都有血管硬化的现象,防止血管过早老化应多吃清理和保护血管的食物。医学研究证明,苹果、洋葱等对疏通清理血管、预防血管硬化有特殊的功效。苹果苹果富含多糖果酸及类黄酮、钾及维生素E和维生素C等营养成分,可使蓄积于体内的脂肪分解,避免过胖,对推迟和预防动脉粥样硬化有明显功效。日本一位教授对稻米产区和苹果产区数万人的调查后指出,每天吃3个以上苹果的人,都能维持较低的血压。

摘要： 酒精相关肝病(ALD)病理改变包括脂肪变性、炎症和损伤,这些疾病可能会发展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。肝脏从脂肪组织甘油三酯水解中获得约60%的脂肪酸,但这种脂肪分解途径在ALD进展中的作用,并未在任何选择性脂肪分解失活的遗传动物模型中被直接研究过。使用脂肪特异性比较基因CGI-58敲除(FAT-KO)小鼠作为脂肪分解受损的模型,研究显示,脂肪分解不足的小鼠在接受美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA)长期喂养乙醇并突然暴饮时几乎完全免受乙醇诱导的肝脂肪变性和脂质过氧化的影响。

摘要： 目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对3T3-L1前脂肪细胞脂质代谢的影响及其可能的作用机制。方法采用鸡尾酒诱导法对3T3-L1前脂肪细胞诱导脂肪分化,诱导的同时给予DEHP 0(细胞对照组),3.125,6.25,12.5,25和50μmol·L^(-1),诱导过程中每天显微镜下观察3T3-L1细胞脂滴大小和数量的变化。诱导完成(7 d)后细胞继续培养3 d(第10天),显微镜下观察油红O染色后细胞内脂滴大小和数量,甘油三酯(TG)测定试剂盒测定细胞培养液中(细胞外)TG水平,分光光度法测定油红O染色细胞洗脱液中(细胞内)脂肪含量,Western印迹法检测细胞中脂肪TG脂肪酶(ATGL)、激素敏感脂肪酶(HSL)、Ser660和Ser563位点磷酸化HSL及磷酸化蛋白激酶A底物蛋白表达水平,并采用Western印迹法和免疫荧光法检测细胞中解偶联蛋白1(UCP1)蛋白表达水平。结果显微镜下观察发现,诱导分化第5天,细胞对照组细胞内尚未发现脂滴,DEHP 3.125~50μmol·L^(-1)组细胞内均出现小脂滴;诱导分化第6天,细胞对照组开始出现脂滴,DEHP 3.125~50μmol·L^(-1)组脂滴数量增多;第10天,DEHP 12.5,25和50μmol·L^(-1)组油红O着色细胞与细胞对照组相比增多,尤其DEHP 50μmol·L^(-1)组可见较大脂滴和“指环”样脂肪细胞。与细胞对照组相比,DEHP 3.125~50μmol·L^(-1)组细胞外TG水平和细胞内脂肪含量均明显升高(P<0.01);DEHP12.5~50μmol·L^(-1)组细胞ATGL蛋白水平明显下降(P<0.01);DEHP 3.125~50μmol·L^(-1)组细胞中蛋白激酶A活性、HSL磷酸化水平、UCP1表达水平和UCP1表达阳性细胞数目明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论DEHP促进3T3-L1前脂肪细胞成脂分化,并抑制脂肪分化细胞脂肪分解。

摘要： 胃癌是临床最常见的消化道恶性肿瘤之一,我国每年新增41万胃癌病例[1]。手术切除肿瘤病灶为主的综合疗法是目前临床治疗胃癌的主要方式,其中内镜黏膜下剥离术(ESD)是临床应用较广的术式,其能有效减少术中出血,提高肿瘤病灶切除完整性,降低疾病复发率,改善胃癌患者生存期和生活质量[2]。营养不良是恶性肿瘤患者中常见并发症,胃癌患者面临的消化道梗阻、胃肠排空延迟,肿瘤患者体内碳水化合物代谢异常,脂肪分解、蛋白质转化率、肌肉组织蛋白消耗及机体能量消耗增加,进食调节中枢功能障碍,焦虑抑郁等负性情绪所致厌食等,均可诱发和加重患者营养不良[1]。

摘要： α-酮戊二酸(AKG)作为三羧酸循环中间体,在维持生理功能和细胞代谢中起重要作用。为总结AKG在生殖系统相关疾病中最新研究进展,查阅Pubmed、Web of Science、Base、EBSCO Host、Spischolar、Springerlink等数据库中的AKG最新相关实验研究进行分析,总结当前的研究成果。研究表明,AKG可能在延缓生殖系统衰老和生殖系统疾病相关病因中起作用:①在糖代谢过程中,AKG可以显着促进糖代谢紊乱态下的细胞的增殖和分化,作为代谢底物,降低细胞对谷氨酰胺的依赖性,显著增强细胞的抗氧化能力,并提高细胞内ATP的水平,从而确保了能量不足状态下细胞的正常生长和代谢,有助于恢复糖代谢平衡;②在脂代谢过程中,AKG升高诱导肌肉肥大,棕色脂肪组织生热及白色脂肪组织脂肪分解,帮助脂代谢回归正常状态,减轻脂毒性,进一步改善饮食诱导的肥胖大鼠的全身胰岛素敏感性.

摘要： 本试验旨在研究高温对3T3-L1前体脂肪细胞凋亡和脂肪沉积的影响.选择3T3-L1前体脂肪细胞为研究材料,分别以37.0和41.5°C处理细胞,4 d后观察细胞凋亡情况,分化处理6 d后,油红O染色观察脂滴的数量,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术测定热休克蛋白家族基因热休克蛋白60(HSP60)、热休克蛋白70(HSP70)、热休克蛋白90(HSP90),细胞凋亡相关基因半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax),脂肪合成相关基因过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸结合蛋白2(AP2)、CCAAT增强子结合蛋α(CEBPα)和脂肪分解相关基因激素敏感脂酶(HSL)、脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)的mRNA表达量.结果显示:高温处理后,HSP60、HSP70、HSP90的mRNA表达量极显著上调(P<0.01或P<0.001),同时Caspase-3、Caspase-9 mRNA表达量也极显著上调(P<0.01),而Bcl-2/Bax mRNA比值极显著降低(P<0.001).细胞内脂滴大量聚集,油红O染色脂滴着色明显,进一步的研究显示,PPARγ、FAS、ACC、AP2和CEBPα的mRNA表达量也极显著上调(P<0.01或P<0.001),ATGL和HSL的mRNA表达量极显著下调(P<0.001).上述结果说明高温会引起3T3-L1前体脂肪细胞的凋亡,促进脂肪酸的合成,抑制脂肪酸的分解,进而增加3T3-L1前体脂肪细胞的脂质累积.

摘要： 胆盐(BS)是胃肠道中的生物表面活性剂,在脂质消化过程中发挥着至关重要的作用.BS特殊的结构组成使之拥有不同于经典表面活性剂的理化性质,例如竞争性吸附和自组装形成胶束的行为,都参与了体内脂肪分解的过程.首先简要介绍了脂质在人体中消化吸收的过程和BS的基本性质,然后进一步阐述了BS影响脂质消化的作用机制,最后综述了近年来BS与肠道中蛋白质、脂质及其他外源食品组分相互作用的研究进展.探究BS在脂质消化中的角色,可以加深对脂质消化机制的理解,同时也可以通过调节脂质消化过程起到防治肥胖症等相关疾病的作用,还能基于BS的特殊性质开发新的载药系统.

摘要： 目的 研究非受体酪氨酸激酶肉瘤病毒蛋白(Src)在异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠脂肪分解中的作用.方法 将10周龄的雄性C57BL/6野生型小鼠分成3组:对照组、ISO组和ISO+吡唑并嘧啶类化合物(PP1)组.检测各组小鼠的附睾脂肪重量,苏木精和伊红(HE)染色观察脂肪细胞大小;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测附睾脂肪组织中脂肪分解基因——脂肪组织三酰甘油脂肪酶(ATGL)及脂肪合成基因——过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和脂蛋白脂肪酶(LPL)的mRNA表达.3T3-L1脂肪细胞处理分为3组:对照组、ISO组和ISO+PP1组.蛋白免疫印迹法检测不同处理条件下Src的磷酸化变化.结果 动物实验结果显示,与对照组相比,ISO组小鼠的附睾脂肪重量减少,脂肪细胞大小显著降低(均为P<0.001);qPCR结果显示,与对照组相比,ISO组脂肪分解基因ATGL的mRNA表达显著增加(P<0.05),脂肪合成基因PPARγ和LPL的mRNA表达显著减少(均为P<0.01).此外,在动物实验中我们证实了Src在脂肪分解中的作用,结果显示与ISO组比较,ISO+PP1组小鼠的附睾脂肪重量(P<0.05)及脂肪细胞大小(P<0.001)均明显增加;qPCR结果显示,与ISO组相比,ISO+PP1组脂肪分解基因ATGL的mRNA表达下降(P<0.01),脂肪合成基因PPARγ(P<0.01)和LPL的mRNA表达上升.细胞实验结果表明,ISO能显著增加Src的磷酸化(P<0.05),且可被PP1有效抑制(P<0.01).结论 在实验动物体内,ISO诱导脂肪分解依赖Src激酶活性.

摘要： 目的:从干预组蛋白去乙酰化酶(Sirtuin1,SIRT1)表达探究急性应激影响糖尿病小鼠葡萄糖代谢和脂肪代谢的机制.方法:以30只C57BL/6小鼠为研究对象,通过高脂饮食和链脲佐菌素腹腔注射诱导的T2DM模型小鼠,然后随机分为对照组(正常小鼠+柠檬酸盐缓冲液灌胃)、糖尿病组(糖尿病小鼠+柠檬酸盐缓冲液注射)和SIRT1干预组(糖尿病小鼠+SRT 1720的载体缓冲液灌胃).通过血糖仪和胰岛素ELISA试剂盒分别检测小鼠空腹血糖、胰岛素水平.使用血液化学自动分析仪检测小鼠血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)-胆固醇水平.收集小鼠白色脂肪组织冲洗并称重比较.通过RT-PCR分析脂肪生成转录因子PPARγ和SREBP-1c、脂肪酸合成因子Fas和Ap2、脂肪酸分解因子Hsl的mRNA表达.通过蛋白印迹分析AMPK-SIRT1-PGC-1通路蛋白的表达.结果:糖尿病组较对照组空腹血糖、胰岛素水平升高(P＜0.05),SIRT1干预组较糖尿病组空腹血糖、胰岛素水平降低(P＜0.05).糖尿病组较对照组血清甘油三酯、总胆固醇、HDL-胆固醇和LDL-胆固醇升高(P＜0.05).糖尿病组较对照组附睾、腹膜后、肠系膜和腹股沟脂肪的重量升高(P＜0.05),SIRT1干预组较糖尿病组的白色脂肪重量降低(JP＜0.05).SIRT1干预组较糖尿病组降低(P＜0.05).糖尿病组较对照组的血糖水平在30、60和120分钟时升高(P＜0.05),SIRT1干预组较糖尿病组各时间点血糖水平降低(P＜0.05).糖尿病组较对照组PPARγ、SREBP-1c、Fas、Ap2的mRNA表达升高(P＜0.05),Hs1mRNA降低(P＜0.05),SIRT1干预组较糖尿病PPARγ、SREBP-1c、Fas、Ap2的mRNA表达升高,HslmRNA降低(P＜0.05).糖尿病组较对照磷酸化AMPK、SIRT1和PGC-1的表达降低(P＜0.05),SIRT1干预组较糖尿病组磷酸化AMPK、SIRT1和PGC-1的表达升高(P＜0.05).结论:调控SIRT1高表达可激活糖尿病小鼠AMPK/PGC-1α信号通路,同时促进脂肪分解和抑制脂肪合成而表现出抗肥胖作用.

摘要： 新发现饮用乌龙茶有助睡眠时瘦身《每日邮报》网站近日报道,据日本筑波大学的研究人员说,每天喝两杯乌龙茶可以促进夜间新陈代谢,从而帮助你在睡觉时燃烧脂肪。报道称,与安慰剂相比,乌龙茶和纯咖啡.因都能使脂肪分解增加约20%,但乌龙茶在志愿者睡觉时仍能发挥燃烧脂肪的作用。

摘要： 本研究以脂解作为切入点，以猪原代脂肪细胞作为研究材料，通过研究TNF-α对猪原代脂肪细胞脂肪分解的作用及其对脂解相关基因转录表达的调控，探讨其在猪脂肪分解中的调控作用，有助于理解猪肉质的形成机理，为防治人类相关疾病提供理论依据。

摘要： 目的：研究大黄柳叶醇提取物及其黄酮类成分是否具有抑制由于喂饲高脂食料而引起的小鼠肥胖的作用。rn 方法：用添加大黄柳叶醇提取物的高脂肪食料喂饲小鼠10周，测量小鼠体重、子宫周围脂肪组织重量以及肝脏中甘油三酯的含量；检测从大黄柳叶中分离得到新的黄酮化合物地奥亭7-O-β-D-吡喃木糖(1? 6)β-D吡喃葡萄糖苷在脂肪细胞中对去甲肾上腺素诱导脂肪分解的作用。rn 结果：大黄柳叶醇提取物可以抑制喂饲高脂食料引起的肥胖和脂肪肝。其主要活性成分为黄酮化合物地奥亭7-O-β-D-毗喃木糖(1? 6)β-D吡喃葡萄糖苷，能够促进去甲肾上腺素诱导的脂肪分解，大黄柳叶醇提取物及单体化合物均无抑制胰脂肪酶活性的作用。rn 结论：大黄柳叶的减肥作用可能是由于大黄柳叶中含有促进脂肪分解作用的黄酮化合物地奥亭7-O-β-D-吡喃木糖(1? 6)β-D吡喃葡萄糖苷及其它黄酮成分所致。

摘要： 没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制3T3-L1成熟脂肪细胞中脂质堆积和脂肪酸生物合成中的限速酶乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性，日粮中添加EGCG使小鼠脂肪组织中脂肪酸合成酶(FAS)和ACCT的mRNA水平显著降低。但是，就EGCG对脂解作用的影响现在还未见报道。本实验用EGCG处理原代培养猪的脂肪细胞，检测其对脂肪分解过程中关键酶激素敏感脂酶(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)转录水平表达的影响及对脂解产物甘油释放量的影响，以完善EGCG作用于脂代谢的理论。

摘要： 目的：观察人参皂苷Rb(Rb)对3T3-L1细胞的分化和脂肪分解的作用,来探讨人参抗糖尿病的作用机制。方法：在3T3-L1诱导分化过程中,分别加入不同浓度的Rb作用6天,各组脂肪细胞分别进行油红O染色,甘油三酯(TG),H-葡萄糖转运等实验,并用实时定量PCR和免疫印迹对脂肪细胞PPAR(r)2,C/EBP(a),ap2和葡萄糖转运体GLUT1、GLUT4的mRNA和蛋白水平进行测定;运用表面等离子体共振技术(SPR)测定Rb与PPAR(r)结合亲和力。结果：Rb能促进3T3-L1脂肪细胞的分化程度,呈剂量依赖关系,10(u)M浓度使细胞内TG含量增加约56％,同时PPAR(r)2和C/EBP(a)的mRNA和蛋白水平均显著升高,其下游基因ap2的mRNA水平也明显增加。分化过程中加入Rb的脂肪细胞基础和胰岛素介导的葡萄糖转运能力增强。GLUT4的mRNA和蛋白水平均上升,而GLUT1则未见显著变化;SPR检测结果显示Rb具有PPAR(r)结合活性,提示Rb是PPAR(r)的配体。结论：Rb作为PPAR(r)的配体,通过上调PPAR(r)2,C/EBP(a)的表达促进脂肪细胞的脂肪形成;增加基础利胰岛素刺激的葡萄糖利用。以上结果表明人参和人参皂苷抗糖尿病的作用可能与促进脂肪细胞分化,增加胰岛素敏感性有关。

摘要： 本发明的脂肪族聚酯系生物可分解性树脂用分解促进剂含有碱性硫酸镁。

摘要： 本公开提供分解含反式脂肪酸油脂的技术。本公开的新型脂肪酶具有分解含反式脂肪酸油脂的活性。本公开的脂肪酶包含：由序列号4、11、16或18所示的氨基酸序列构成的多肽、或由序列号1、7、15或17的核酸序列编码的多肽、或与它们具有至少70％的序列同源性的多肽。发现该脂肪酶在高温下也具有分解油脂的能力，热稳定性优异。本公开的脂肪酶例如在排水处理、清洗剂、脂肪改性/油脂生产技术等油处理中是有用的。

摘要： 本发明涉及利用2‑单酰甘油分解酶的肝脂肪变性或非酒精性脂肪肝的治疗方法，更详细地，提供利用2‑单酰甘油分解酶在消化道中将中性脂肪完全分解为脂肪酸和甘油来延迟脂肪吸收，降低血液中的中性脂肪的吸收，在消化道中用单酰甘油脂肪酶分解单酰甘油的情况下，尽管中性脂肪被吸收也可通过延迟消化道上皮细胞中的中性脂肪的重新结合或者促进此过程中的能量消耗来如治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝、高血脂症、2型糖尿病和/或肥胖症等代谢综合征的方法。

摘要： 治疗局部脂肪沉积的组合物、制剂、方法和系统，包括将靶脂肪沉积物与组合物接触，该组合物包含长效β‑2肾上腺素能受体激动剂和降低靶组织对长效β‑2肾上腺素能受体激动剂脱敏的化合物，例如糖皮质激素和/或酮替芬。该组合物的实施方案是例如通过注射和/或经皮施用。

摘要： 本发明涉及由通式CH

摘要： 治疗局部脂肪沉积的组合物、制剂、方法和系统，包括将靶脂肪沉积物与组合物接触，该组合物包含长效β－2肾上腺素能受体激动剂和降低靶组织对长效β－2肾上腺素能受体激动剂脱敏的化合物，例如糖皮质激素和/或酮替芬。该组合物的实施方案是例如通过注射和/或经皮施用。

摘要： 本发明涉及含有中链脂肪酸(C4至C12)的甘油三酸酯(TG)与外源脂肪分解酶(酯酶或脂肪酶)相混合作为用于动物的饲料添加剂的用途，以防止和/或减轻在这时经常遇到的问题。在不使用经典但有争议的饲料添加剂的情况下，这导致了明显的生长性能的改进。

摘要： 一种生物体功能调整剂，其中，包含发酵胶原蛋白肽，所述发酵胶原蛋白肽具有选自由表皮代谢促进作用、脂肪蓄积抑制作用、脂肪分解促进作用以及生物体内的脂肪细胞因子量的调整作用构成的组中的至少一种作用。

摘要： 本发明是关于植物萃取物，尤其是一种代代花萃取物用于制备提升抗糖化活性、抑制脂肪堆积、促进脂肪分解的组合物的用途。其中该代代花萃取物是代代花以水、醇、或醇水混合物的溶剂所萃取而得。能提升其清除糖化终产物的能力、抑制脂肪堆积、及促进脂肪分解，以减缓皮肤老化并达到皮肤美化的效果，以及减少细胞中脂肪的含量并达到减脂的效果。

摘要： 本发明涉及含有中链脂肪酸(C4至C12)的甘油三酸酯(TG)与外源脂肪分解酶(酯酶或脂肪酶)相混合作为用于动物的饲料添加剂的用途,以防止和/或减轻在这时经常遇到的问题。在不使用经典但有争议的饲料添加剂的情况下,这导致了明显的生长性能的改进。