脂必泰

摘要： 目的 探讨应用脂必泰联合阿托伐他汀钙治疗高龄高脂血症疾病的治疗效果。方法 选择2019年1月至2021年1月在广西国际壮医医院就诊的高龄高脂血症患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组60例(阿托伐他汀钙20 mg,1次/d)和观察组60例(脂必泰240 mg,2次/d+阿托伐他汀钙10 mg,1次/d),治疗12周。观察两组患者血脂、肝肾功能、肌酸激酶(CK)和空腹血糖(FPG)的变化,记录不良反应发生情况。结果 治疗后,两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前比较,差异无统计学意义(P> 0.05),总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后FPG、肌酐水平、CK、ALT水平与治疗前比较及组间比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 高脂血症高龄患者使用脂必泰联合低剂量阿托伐他汀钙治疗的效果确切且安全性较好。

摘要： 目的观察脂必泰胶囊联合小剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛病人血脂水平及外周血调节性T细胞(Treg)比例的影响。方法选取2020年1月—2021年6月在丹东市中心医院全科医学科和心血管内科诊疗的不稳定型心绞痛病人90例,随机分为阿托伐他汀20 mg组、阿托伐他汀40 mg组和阿托伐他汀10 mg联合脂必泰组,每组30例。观察两组病人治疗前后外周血Treg细胞比例、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平变化及不良反应发生情况。结果治疗后,3组病人TC、TG、LDL-C水平较治疗前明显降低,HDL-C水平较治疗前明显升高(P<0.05)。治疗后,与阿托伐他汀20 mg组比较,阿托伐他汀40 mg组和阿托伐他汀10 mg联合脂必泰组病人TC、TG和LDL-C水平降低更明显,HDL-C水平升高更明显(P<0.05);与阿托伐他汀40 mg组比较,阿托伐他汀10 mg联合脂必泰组TG水平下降更明显(P<0.05)。治疗后,阿托伐他汀40 mg组和阿托伐他汀10 mg联合脂必泰组病人外周血Treg细胞比例明显高于阿托伐他汀20 mg组(P<0.01)。阿托伐他汀10 mg联合脂必泰组无肌痛发生。结论脂必泰胶囊联合小剂量阿托伐他汀可以达到与阿托伐他汀40 mg相当的调脂效果,并且在降低TG方面效果更佳。脂必泰胶囊联合小剂量他汀还能够明显提高不稳定型心绞痛病人外周血Treg细胞的比例。

摘要： 目的探讨脂必泰联合依折麦布治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法纳入100例急性冠脉综合征病人,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组采用阿托伐他汀治疗;试验组采用脂必泰联合依折麦布治疗。两组均连续治疗8周,随访3个月。比较两组临床疗效及治疗前后血脂、肝肾功能和心肌酶。结果试验组总有效率为94%,对照组总有效率为80%,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组血清高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组,血清低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酸激酶(CK)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂必泰联合依折麦布治疗急性冠脉综合征的疗效较好,可改善病人血脂代谢。

摘要： 目的:评价脂必泰胶囊治疗血脂异常的临床有效性及安全性.方法:计算机检索PubMed、Cochrane library、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方等数据库建库至2020年6月收录的有关脂必泰联合常规西药治疗血脂异常的随机对照试验(RCTs),并依据纳入排除标准筛选文献,筛选后本研究共纳入19项RCTs,共纳入2 148例患者,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:脂必泰联合常规西药在改善总胆固醇(MD =-0.42,95％ CI[-0.69,-0.15],P=0.002)、甘油三酯(MD =-0.91,95％CI[-0.41,-0.20],P＜0.01)、低密度脂蛋白(MD =-0.28,95％ CI[-0.85,-0.14],P=0.01)、高密度脂蛋白(MD=0.81,95％ CI[0.06,0.30],P＜0.01)、临床总有效率(MD=1.14,95％CI[1.02,1.27],P＜0.05)等方面具有显著统计学差异,结果显示脂必泰联合常规西药在改善血脂异常方面均优于单纯西药组.亚组分析结果显示单纯应用脂必泰胶囊较常规西药在改善TC、LDL-L指标无显著优势,对TG、HDL-L指标的改善具有优势.此外,两组都有头疼、胃肠道反应及肝功能异常等不良反应发生,但是试验组与对照组相比,发生不良反应的例数少且症状轻.结论:脂必泰联合常规西药在治疗血脂异常方面具有一定的临床疗效及安全性.

摘要： 目的 分析瑞舒伐他汀和脂必泰联合治疗高脂血症的临床疗效及对血液流变学的影响.方法 选取2019年2月～2020年2月收治的100例高脂血症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组采取瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上联合脂必泰治疗.对比两组患者的临床效果、安全性及血液流变学指标变化.结果 相较于对照组,观察组的总有效率更高,不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度及血小板聚集率等指标均有所改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀和脂必泰联合治疗高脂血症的疗效显著,可明显改善血液流变学指标.

摘要： 目的 探讨脂必泰联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的效果.方法 选取2018年7月～2019年7月十堰市郧阳区人民医院收治的103例冠心病合并高脂血症患者,采用随机数字表法将其分为阿托伐他汀组(n=51)和联合治疗组(n=52).阿托伐他汀组在基础治疗加以阿托伐他汀口服治疗,联合治疗组则采用脂必泰联合阿托伐他汀治疗.比较两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标的控制情况,测定比较两组患者治疗前后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并观察患者用药期间的不良反应发生情况.结果 联合治疗组的TC、TG、LDL-C控制达标率均高于阿托伐他汀组(P0.05).治疗后,两组患者的hs-CRP均低于治疗前,且联合治疗组的hs-CRP低于阿托伐他汀组(P<0.05).联合治疗组的不良反应总发生率为5.77％,低于阿托伐他汀组的19.61％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病合并高脂血症患者应用脂必泰联合阿托伐他汀治疗,能发挥更佳的降脂效果,改善其血脂指标,并降低hs-CRP水平.

摘要： 目的 分析瑞舒伐他汀钙片联合脂必泰治疗高脂血症的价值.方法 选取2019年9月～2020年8月景德镇市第三人民医院急诊科和心血管内科收治的120例高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60).观察组患者采用瑞舒伐他汀钙片联合脂必泰治疗,对照组患者采用瑞舒伐他汀钙片治疗.比较两组患者治疗前后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标水平以及不良反应总发生率.结果 两组患者治疗前的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的TC、TG低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 瑞舒伐他汀钙片联合脂必泰治疗高脂血症的效果良好,不仅有利于改善血脂水平,也有助于动脉粥样硬化斑块的稳定,且不增加不良反应,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨脂必泰联合阿托伐他汀治疗糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块的疗效及对氧化应激的影响.方法 选取2018年1月至2019年6月日照市中心医院收治的180例糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块患者,随机数字表法分为对照组和观察组各90例,对照组予阿托伐他汀(40 mg)治疗,观察组予阿托伐他汀(20 mg)+脂必泰胶囊(0.48 g)治疗,6个月为一疗程.比较两组治疗前后血脂、斑块[内-中膜厚度(IMT)、斑块数量、斑块面积、斑块积分]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]变化,记录不良反应.结果 治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IMT、斑块数量、斑块积分及MDA较治疗前降低,HDL-C、GSH、SOD、GSH-PX较治疗前增高(P＜0.05);与对照组相比,观察组IMT、斑块数量、斑块积分、TC、TG、LDL-C及MDA更低,SOD活性更高(P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.6％,明显低于对照组的20.0％ (P ＜0.05).结论 脂必泰胶囊联合阿托伐他汀治疗糖尿病性脑梗死合并颈动脉粥样斑块安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探究脂必泰配合阿托伐他汀用于冠心病合并高脂血症治疗的效果.方法:病例选取均源自我院接收的冠心病合并高脂血症患者(时间:2018年5月-2021年5月),共纳入90例,以扑克牌分组法进行随机分组,均分至对照组与观察组;前者予以阿托伐他汀治疗干预;后者予脂必泰配合阿托伐他汀联合治疗干预;比较观察不同治疗形式下的如下指标:血脂指标、治疗效果、不良反应发生率.结果:经治疗,对照组与观察组比较,后者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标均优于前者(P<0.05);经治疗,对照组与观察组的治疗效果比较,后者明显优于前者(P<0.05);对照组不良反应发生率显著高于观察组(P<0.05).结论:在冠心病合并高脂血症患者治疗中,予以脂必泰配合阿托伐他汀联合干预对患者的治疗效果明确,改善患者的血脂指标,用药安全性高,值得推广.

摘要： 目的 观察分析脂必泰胶囊在膜性肾病患者治疗中的临床效果.方法 60例膜性肾病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组基础上联合应用脂必泰胶囊治疗.比较两组治疗前后的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组24 h尿蛋白定量较治疗前降低,Alb较治疗前升高,且观察组24 h尿蛋白定量(1.93±0.29)g/24 h低于对照组的(2.70±0.34)g/24 h,Alb(38.23±1.53)g/L高于对照组的(33.90±1.52)g/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组TG、TC、LDL-C较治疗前降低,HDL-C较治疗前增高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组 TG、TC、LDL-C 分别为(1.95±0.36)、(4.65±0.68),(3.34±0.35)mmol/L,均低于对照组的(2.45±0.42)、(6.11±0.54),(4.25±0.34)mmol/L,HDL-C(1.35±0.23)mmol/L 高于对照组的(1.14±0.15)mmol/L,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组IL-6、IL-8、hs-CRP较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组 IL-6、IL-8、hs-CRP 分别为(22.54±3.78)pg/ml、(4.01±0.62)pg/ml,(5.90±1.13)mg/L,均低于对照组的(29.50±4.05)pg/ml、(5.30±0.60)pg/ml、(9.90±1.26)mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组MDA较治疗前降低,SOD,GSH-Px较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组 MDA(16.72±5.25)μmol/L 低于对照组的(24.98±5.20)μmol/L,SOD(120.42±21.44)kU/L、GSH-Px(138.02±19.70)mg/L 高于对照组的(84.25±20.02)kU/L,(127.51±20.90)mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中无患者脱落,两组无严重不良反应出现.结论 脂必泰联合贝那普利片可有效控制膜性肾病患者的蛋白尿及血脂水平,同时降低炎症因子及氧化应激反应.

摘要： 糖尿病性脑卒中伴冠心病是糖尿病的主要的大血管并发症合并微血管并发症,自2010年以来运用脑心通联合脂必泰治疗2型DSCHD气虚兼痰瘀交阻证,并与肠溶阿司匹林联合阿托伐他汀钙对照组相比较,本研究显示补偿脑心通联合脂必泰治疗2型糖尿病性卒中并冠心病气虚兼痰疲交阻证中医疗效总有效率明显高于对照组，TC、HDL-C、UAER变化显著，心绞痛发作情况及各项指数变化均较对照组显著，中医症候积分除口渴外，其余均明显降低，在降低肌酸激酶和肝转氨酶、减少肌痛发生和消化道反应等方面均优于肠溶阿司匹林和阿托伐他汀钙对照组，随访1年，心功能不全、胃肠功能紊乱及骨质疏松发病率明显偏低，应在进一步临床中做更为深人的探讨.

摘要： 本发明的课题是提供对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽，以及含有与这些肽结合了的脂质作为构成脂质的、具有细胞透过能力或细胞透过能力得到增强的脂质膜结构体。解决问题的手段是：对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽的氨基酸序列为下述的LX

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明提供：实际应用中在与常用的树脂相同的成型条件下、例如在成型周期中，脱模时不会引起变形，可得到优异的成型体的脂族聚酯树脂组合物，将所述脂族聚酯树脂组合物熔融成型得到的脂族聚酯树脂成型体以及使用所述脂族聚酯树脂组合物进行的脂族聚酯树脂成型体的制备方法。使用在脂族聚酯树脂中含有作为晶核剂的末端被碳原子数1-6的烃基封端的特定的芳族磺酸盐，以此作为脂族聚酯树脂组合物。

摘要： 本发明的课题是提供对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽，以及含有与这些肽结合了的脂质作为构成脂质的、具有细胞透过能力或细胞透过能力得到增强的脂质膜结构体。解决问题的手段是：对脂质膜结构体赋予细胞透过能力和/或增强脂质膜结构体的细胞透过能力的肽的氨基酸序列为下述的LX

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 本发明属于食品加工领域，具体涉及一种含菊粉低脂植脂末及其制备方法和菊粉低脂植脂末饮品。以所述含菊粉低脂植脂末的总重量为基准，各组分的重量百分含量如下：食用植物油10～30％、酪蛋白酸钠5～15％、糖浆30～60％、稳定剂1～2％、增稠剂1～7％、乳化剂3～6％、菊粉10～20％、二氧化硅0.2～0.4％。含菊粉的低脂植脂末降低了传统植脂末中氢化植物油含量，不仅满足人们对于风味的需求，而且可以提高产品的营养价值。开发新型低脂，营养健康的植脂末有重要的现实意义，对促进我国饮料行业发展，也为相关企业开发低脂或者无脂食品的研发提供理论依据。

摘要： 本发明的目的在于，提供即使不担载GPIb、H12等参与血小板的粘附或凝集的蛋白质或肽，也可促进血小板的粘附或凝集的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物，为了实现该目的，本发明提供选自式(I)~(VI)表示的羧酸型脂质的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物。

摘要： 【解决课题】本发明提供一种具有脂肪感的低脂或无脂的类冰淇淋食品。【解决手段】又，本发明为涉及一种添加于类低脂无脂冰淇淋食品的原料乳中的菌母，该菌母包含保加利亚乳酸杆菌与嗜热性链球菌。具体来说，本发明为涉及一种菌母，其中将原料乳在37°C下培养至pH值4.5～5.0，冷却至5°C时的酸乳的黏度为5000mPa·s以上。保加利亚乳酸杆菌为可例示德氏乳酸杆菌保加利亚亚种OLL1247株或保加利亚乳酸杆菌OLL1073R‑1株，嗜热性链球菌为可例示嗜热性链球菌OLS3618株或嗜热性链球菌OLS3078株。

摘要： 本发明涉及洗涤含有羊毛脂和杂质的羊毛的方法，包括提供在羊毛脂熔化温度以下的温度的一定体积的含水液体，将羊毛浸泡在此体积的液体中，在此液体中产生空气泡并让空气泡通过羊毛以附着杂质，并且从所述体积除去空气泡和所附着的杂质。本发明也涉及从含有羊毛脂和杂质的羊毛分离羊毛脂的方法，和涉及通过这些方法可获得的羊毛和羊毛脂。

摘要： 本发明提供：实际应用中在与常用的树脂相同的成型条件下、例如在成型周期中，脱模时不会引起变形，可得到优异的成型体的脂族聚酯树脂组合物，将所述脂族聚酯树脂组合物熔融成型得到的脂族聚酯树脂成型体以及使用所述脂族聚酯树脂组合物进行的脂族聚酯树脂成型体的制备方法。使用在脂族聚酯树脂中含有作为晶核剂的末端被碳原子数1－6的烃基封端的特定的芳族磺酸盐，以此作为脂族聚酯树脂组合物。