胼胝体发育不全

摘要： 目的研究胼胝体发育不全引发智力低下的电子计算机断层扫描(CT)征象。方法18例胼胝体发育不全导致智力低下患者,依各项症状与表现不同分为对照组(单纯智力低下,11例)和观察组(智力低下合并其余神经系统表现与症状,7例)。对所有患者进行各项CT征象检测、记录。比较两组CT征象分型、其余神经系统方面的征象。结果两组CT征象分型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组其余神经系统方面的征象有3例,其中脑穿通畸形占33.33%(1/3)、带状灰质异位合并脑回畸形占33.33%(1/3)、脑裂发育畸形合并透明隔缺如占33.33%(1/3);观察组其余神经系统方面的征象有4例,其中灰质异位占25.00%(1/4)、脑裂发育畸形占25.00%(1/4)、透明隔缺如占25.00%(1/4)、脂肪瘤占25.00%(1/4)。两组其余神经系统方面的征象比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胼胝体发育不全引发智力低下应用CT检测能够对相应的种类、伴发畸形给予更多的参照;不同表现、症状患者的CT征象不具有差异性。

摘要： 目的:探讨产前超声的间接征象在部分型胼胝体发育不全中的诊断价值。方法:产前超声与核磁共振共同诊断为部分型胼胝体发育不全的胎儿35例,回顾性分析产前超声的图像特征。结果:部分型胼胝体发育不全的产前超声间接征象:透明隔腔异常(91.4%)、脑中线处与第三脑室相通的囊性包块(62.8%)、大脑纵裂池增宽(62.8%)、侧脑室不同程度扩张(45.7%)。合并颅内畸形者19例,合并颅外畸形者15例。6例行产前遗传学诊断,4例行染色体微阵列检查为阴性,2例行全外显子组检测分析,检测出新发变异致病基因。结论:产前超声表现出来的间接征象对于诊断胎儿期部分型胼胝体发育不全有重要价值。

摘要： 目的:总结胎儿完全性胼胝体缺如(CACC)的超声表现及预后,分析影响CACC胎儿出生后的预后因素,为临床提供更完善的临床咨询。方法:回顾分析2016年1月—2021年10月北京大学第一医院超声提示胎儿CACC的42例病例的超声图像并追踪妊娠结局。根据超声有无合并其它结构畸形及染色体异常,将42例病例分为两组:非孤立性CACC 19例(45%);孤立性CACC 23例(55%)。结果:19例非孤立性CACC合并颅内畸形14例,颅外畸形5例;4例行MRI检查,均未有附加异常发现;8例行遗传学检查,未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例。23例孤立性CACC行MRI者8例,均与超声结果相同;10例行遗传学检查,均未发现致病性异常;终止妊娠17例;失访2例;出生4例。随访4例出生患儿,目前发育均正常。结论:决定CACC的预后不是CACC本身,而是CACC合并的畸形。所以产前发现CACC时,要综合超声、MRI、遗传学充分评价,所采取的超声方法是胎儿中枢神经超声学,而非普通超声检查。孤立性CACC患儿预后正常的几率大。

摘要： 目的 探讨磁共振成像(MRI)胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值.方法 回顾性分析78例产前超声可疑胼胝体发育不全的胎儿的产前MRI表现,并与产前超声对比.产前超声检查提示胎儿可疑胼胝体发育不全后48 h内行3.0T MRI检查,采用半傅立叶单激励快速自旋回波序列、快速小角度激励序列以及磁共振扩散加权成像(DWI)序列行胎儿头颅扫描,将产前MRI与超声结果进行对照.结果 78例胎儿中胼胝体发育不全67例,其中完全缺失49例,部分缺失18例,同时合并其他颅内畸形19例,透明隔部分缺失而胼胝体存在3例,单纯透明隔腔小2例,单纯侧脑室增宽2例,透明隔腔小并侧脑室增宽4例.78例胎儿MRI结果纠正超声诊断11例,补充产前超声诊断16例,一致51例.结论 MRI对胎儿胼胝体发育不全有重要的诊断价值,尤其在对其分型的判断及合并颅内畸形的诊断上优于超声,是产前筛查有效的补充手段.

摘要： 目的 探讨产前超声及磁共振(MRI)检查在胎儿透明隔腔异常产前诊断中的应用价值,分析不同类型透明隔腔异常胎儿的妊娠结局.方法 对2018年1月至2019年12月在南方医科大学第一临床医学院深圳妇幼保健院产前超声会诊中心检查并诊断为透明隔腔异常34例胎儿的产前颅脑超声、MRI及终止妊娠胎儿标本、围生期新生儿颅脑影像学检查结果和出生后神经系统发育的随访情况进行综合分析.结果 产前超声与MRI检查结果:34例透明隔腔异常胎儿中产前头颅超声检查诊断全前脑7例(20.6％),孤立性透明隔腔小9例(26.5％),孤立性透明隔腔未显示3例(8.8％),透明隔腔增宽7例(20.6％),透明隔腔未显示合并胼胝体发育不全和(或)不良4例(11.8％),透明隔腔内异常回声1例(2.9％),孤立性透明隔部分缺如1例(2.9％),透明隔腔未显示合并视-隔发育不良2例(5.9％);胎儿头颅MRI检查(70.6％,24/34)诊断孤立性透明隔腔小11例(45.8％),透明隔腔增宽5例(20.8％),透明隔腔未显示合并胼胝体发育不全与发育不良4例(16.7％),孤立性透明隔部分缺如2例(8.3％),透明隔腔未显示合并视-隔发育不良2例(8.3％).产前超声与磁共振诊断不符合4例(3例产前超声诊断透明隔腔未显示的胎儿产前MRI诊断为1例透明隔部分缺如,2例透明隔腔小;1例产前超声诊断胼胝体部分缺如,产前MRI诊断胼胝体完全缺如,产后证实为胼胝体部分缺如).妊娠结局:34例胎儿产前检查后孕妇选择终止妊娠15例(44.1％,15/34,全前脑7例,透明隔异常合并其他畸形8例);活产19例(55.9％,19/34,孤立性透明隔腔小11例,透明隔腔增宽5例,透明隔腔未显示伴胼胝体发育不良1例、孤立性透明隔部分缺如2例).随访结果:对19例1个月至28个月活产儿短期随访,均未见神经系统明显异常.结论 不同类型透明隔腔异常胎儿中以孤立性透明隔腔减小或增宽及孤立性透明隔部分缺如短期随访预后良好.头颅超声及MRI检查联合应用有助于产前正确诊断胎儿透明隔腔异常.

摘要： 目的:探讨三维断层超声成像技术(TUI)对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值.方法:对本院2017年6月～2020年6月二维超声诊断可疑胼胝体发育不全的24例胎儿,采用三维TUI及MRI进行检查,分析对比二维超声、三维TUI及MRI对胎儿胼胝体发育不全诊断的准确率.结果:二维超声、三维TUI及MRI对胎儿胼胝体发育不全的诊断率分别为:33.3％、91.7％、95.8％.结论:三维TUI的诊断率与MRI相近,对胎儿胼胝体发育不全的诊断及分型具有重要意义,较二维超声更能提高胎儿胼胝体发育不全的检出率.

摘要： 目的 利用MRI评价胎儿胼胝体缺如及其合并畸形.方法 对81胎MRI诊断胼胝体缺如胎儿,分析胼胝体缺如类型,观察其合并颅脑畸形类型及数目.结果 81胎中,单纯胼胝体缺如47胎、合并畸形34胎;合并蛛网膜囊肿12胎,Dandy-Walker畸形7胎,小脑发育不良5胎,神经元移行异常5胎,大枕大池4胎,室管膜下囊肿4胎,脑实质出血2胎,脑裂畸形、脑穿通畸形及脑膜膨出各1胎.结论 MRI可显示胼胝体缺如胎儿及其合并其他颅脑畸形,为评估胎儿预后提供更多信息.

摘要： 目的 探讨三维超声联合磁共振在胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值.方法 以2017年9月至2018年12月在宁夏医科大学总医院产前诊断中心进行常规超声筛查及转诊的20097名孕妇为观察对象,对其中32例经三维超声怀疑及确诊胼胝体发育不全的胎儿于3d内行磁共振检查,观察两种检查方法在胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值.结果 三维超声确诊胼胝体发育不全者23例,确诊单纯胼胝体发育不全者5例,其中完全性缺失者1例,部分性缺失者4例;疑似9例,后经磁共振检查均确诊为胼胝体发育不全.32例胎儿合并其他结构异常者27例,其中颅内结构异常胎儿18例(66.7％).结论 三维超声和磁共振对胎儿胼胝体发育不全均有较高的诊断价值,磁共振技术对胎儿部分性胼胝体发育不全诊断优于三维超声.

摘要： 目的：胼胝体发育不全是常见的胎儿颅脑畸形,既往超声诊断胼胝体发育不全须等到中孕期.虽然胼胝体完成发育较迟,但有研究显示孕8周时,胼胝体已开始发育,如果胼胝体发育不全,胼周动脉将有相应的改变.本研究的目的是应用彩色多普勒技术评估正常早孕期（孕11-13+6周）胎儿胼周动脉特点，为以后早孕期诊断胼胝体发育不全提供依据。 方法：应用GEE8彩色多普勒成像仪，首先对108例（11-11+6周31例，12-12+6周45例，13-13+6周32例）单胎早孕期胎儿进行常规超声检查，测量头臀高、颈后透明层厚度及双顶径，排除重大畸形。然后用二维正中矢状切面扫查胎儿颅脑，利用彩色多普勒血流成像技术仔细寻找胼周动脉，并测量显示段长度。所有胎儿均随访至中孕期，确认没有颅脑结构畸形。 结果：1.所有胎儿均成功显示胼周动脉，显示率100%；2.三组胎儿显示段长度分别约：2.2±0.5mm、3.1±0.7mm、4.5±1.1mm，组间差异有显著的统计学意义（P＜0.05）；3.胎儿胼胝体动脉显示段长度与孕龄（R=0.75，P＜0.05）及双顶径呈正相关（R=0.89，P＜0.05）。 结论：本研究显示早孕期利用彩色多普勒血流成像技术评估胎儿胼周动脉是可行的。正常早孕期胎儿胼周动脉显示段长度随孕周及双顶径增加，是胼胝体发育正常的征象。

摘要： 本发明公开了一种用于胼胝体状态评估的脑部胼胝体分割预测图像的构建方法，它是从获取的胎儿脑部超声图像中绘制出胼胝体初始轮廓线，计算胼胝体初始轮廓线的关键点偏移量，根据胼胝体初始轮廓线和关键点偏移量在所述胎儿脑部超声图像中裁剪出脑部胼胝体分割预测图像。本发明胎儿超声图像状态分析深度神经网络模型填补了脑部超声图像脑部胼胝体状态分析的空白，首创了用脑部超声图像评估脑部胼胝体状态的方法。

摘要： 本发明公开了一种超声图像中胼胝体及小脑蚓部的一体化定位及分割方法，包括如下步骤：获取人脑超声图像的胼胝体初始搜索区域；从胼胝体图像和小脑蚓部图像中获取胼胝体平均模板和小脑蚓部平均模板；以胼胝体平均模板为搜索依据进行模板尺寸自适应的滑动窗口搜索、得到胼胝体精准搜索结果；基于胼胝体最终搜索结果进行主动轮廓模型算法迭代，分割胼胝体并得到其轮廓和位置信息；采用新相似度比较算法进行自适应模板尺寸滑动窗口搜索从而得到小脑蚓部精搜索结果；对该初始轮廓进行迭代得到小脑蚓部精确轮廓，再对精确轮廓进行平滑化处理最终得到小脑蚓部精准轮廓。

摘要： 本发明公开了一种用于胼胝体状态评估的脑部胼胝体分割预测图像的构建方法，它是从获取的胎儿脑部超声图像中绘制出胼胝体初始轮廓线，计算胼胝体初始轮廓线的关键点偏移量，根据胼胝体初始轮廓线和关键点偏移量在所述胎儿脑部超声图像中裁剪出脑部胼胝体分割预测图像。本发明胎儿超声图像状态分析深度神经网络模型填补了脑部超声图像脑部胼胝体状态分析的空白，首创了用脑部超声图像评估脑部胼胝体状态的方法。

摘要： 本发明公开了一种检测新生儿软骨发育不全(Achondroplasia，ACH)与软骨发育低下(Hypochondroplasia，HCH)的相关基因突变位点的引物系统。基于该引物系统所制备的产品，通过利用飞行时间质谱法(MALDI‐TOF‐MS)技术，实现对孕妇外周血浆游离DNA中胎儿FGFR3基因的第1108位碱基G>T、第1138位碱基G>A和G>C以及第1620位碱基C>A，共计4种突变类型的检测，该方法具有灵敏度高、准确度高、分辨率高、图谱简明、质量范围广及速度快等特点。在操作上制样简便、可微量化、大规模、并行化和高度自动化处理待检生物样，对于ACH/HCH的无创产前诊断有着重要意义。

摘要： 本发明公开了抑制卵巢发育不全、青春发育延迟或性幼稚型的方法，包括给需要的人施用有效量的式(I)化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物；其中R

摘要： 本发明公开了一种超声图像中胼胝体及小脑蚓部的一体化定位及分割方法，包括如下步骤：获取人脑超声图像的胼胝体初始搜索区域；从胼胝体图像和小脑蚓部图像中获取胼胝体平均模板和小脑蚓部平均模板；以胼胝体平均模板为搜索依据进行模板尺寸自适应的滑动窗口搜索、得到胼胝体精准搜索结果；基于胼胝体最终搜索结果进行主动轮廓模型算法迭代，分割胼胝体并得到其轮廓和位置信息；采用新相似度比较算法进行自适应模板尺寸滑动窗口搜索从而得到小脑蚓部精搜索结果；对该初始轮廓进行迭代得到小脑蚓部精确轮廓，再对精确轮廓进行平滑化处理最终得到小脑蚓部精准轮廓。

摘要： 本发明公开了一种胼胝体及小脑蚓部的一体化定位及分割方法，包括如下步骤：获取人脑超声图像的胼胝体初始搜索区域；从胼胝体图像和小脑蚓部图像中获取胼胝体平均模板和小脑蚓部平均模板；以胼胝体平均模板为搜索依据进行模板尺寸自适应的滑动窗口搜索、得到胼胝体精准搜索结果；基于胼胝体最终搜索结果进行主动轮廓模型算法迭代，分割胼胝体并得到其轮廓和位置信息；采用新相似度比较算法进行自适应模板尺寸滑动窗口搜索从而得到小脑蚓部精搜索结果；对该初始轮廓进行迭代得到小脑蚓部精确轮廓，再对精确轮廓进行平滑化处理最终得到小脑蚓部精准轮廓。

摘要： 本发明公开了一种基于交互式半监督的胎儿胼胝体分割系统及方法，解决了传统技术中制作数据过程需要进行大量标注、浪费医生时间的问题，其中系统包括：超声图像语义分割网络模块、半监督标注模块、噪声标注模块、数据集存储模块，所述超声图像语义分割模块连接半监督标注模块，所述半监督标注模块连接噪声标注模块，所述噪声标注模块连接数据集存储模块，所述数据集存储模块的数据输出端连接超声图像语义分割网络模块，实现了提高数据标注效率、降低医生工作量的技术效果。

摘要： 本发明涉及一种胼胝体切断的动物模型的构建方法，属于动物模型研究领域。本发明所提供的对胼胝体切断的动物模型构建方法对局部脑组织损伤较小，出血较少，操作方法易于掌握，所构建的胼胝体切断的动物模型可应用于癫痫治疗的研究，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于医学图像处理技术领域，具体涉及一种基于卷积神经网络的胎儿胼胝体超声图像分割方法。包括如下步骤：步骤1，采集或输入胎儿胼胝体的超声图像；步骤2，将超声图像输入卷积神经网络模型进行分割，其中，所述卷积神经网络模型包括如下三个模块：特征提取模块、多尺度特征融合模块、空间注意力和通道注意力模块；步骤3，输出分割后的结果。本发明能够准确、高效地分割胎儿胼胝体超声图像，具有很好的应用前景。