胸腺嘧啶

摘要： 氟尿嘧啶(FU)和胸腺嘧啶(T)可以形成两种固溶体,分别是富含FU且结构与FU晶型Ⅲ相似的固溶体Ⅰ和富含T且结构与T晶型C相似的固溶体Ⅱ。本工作利用球磨法制备出了这两种固溶体。通过系统的球磨实验,利用Vegard定律建立了FU-T固溶体的组分含量和其晶格常数之间的线性关系,发现形成固溶体Ⅰ所需的氟尿嘧啶摩尔分数(xFU)的最小值约为1/2,而形成固溶体Ⅱ所需的xFU的最大值约为1/3。

摘要： 用基于氧化石墨烯量子点/多壁碳纳米管/丝网印刷电极(GOQDs/MWCNTs/SPCE*)的电化学检测方法同时检测小鼠胚胎成纤维(BALB/c 3 T3)细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶,并考察富集电位、富集时间、pH值对胸腺嘧啶和胞嘧啶标准品电化学行为的影响.实验结果表明:最佳检测条件为富集电位0,富集时间150 s,pH=7.4;电极对胸腺嘧啶和胞嘧啶的最低检测限分别为0.69,0.95μmol/L;该方法可同时灵敏检测BALB/c 3T3细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶.

摘要： 为了在水环境治理领域,研究开发出高效、实用的汞分离去除新材料,实验合成了一种新型胸腺嘧啶偶联羧基化磁性微球,并考察了其对水体环境中的汞进行吸附和去除效果的分析.结果表明:经过对此新型材料粒径、用量以及不同汞浓度吸附去除效果的优化实验,发现粒径为1.0μm的磁珠材料,在用量为5.0μL/mL时,处理水溶液中汞浓度高达10.0μg/L的样品时,具有较好的吸附效果,去除率可达89.0％.

摘要： 科技热词DNA存储近日,东南大学研究团队将校训成功写入DNA中,实现了DNA合成与测序环节的一体化,仪器设备也实现了小型化。当前主流的DNA存储技术是以人工合成的脱氧核糖核酸(DNA)分子为存储介质,将数字信息存储于DNA分子上。DNA是由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)4个碱基构成双螺旋结构,来保存生物体的遗传信息。而在数字世界,数据信息都会转换为二进制数据即“0”和“1”的状态来进行存储。

摘要： 日本大阪大学的研究小组首次直接观察到了进入癌细胞DNA中的抗癌药物作用情况。科学家们曾推测抗癌药物是通过取代DNA中的胸腺嘧啶来抑制癌细胞繁殖,从而发挥抗肿瘤效果,但一直未能直接观察到进入DNA中的抗癌药物。

摘要： 在次亚磷酸钠-硫酸铜溶液的反应体系中加入小分子型诱导剂,制备了高径厚比的铜纳米片,并将其分散于丙烯酸/环氧复合树脂中制成导电胶.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)表征铜纳米片的结构与形貌,采用电阻测试仪测定导电胶的导电性能,研究了诱导剂种类及浓度、反应体系的pH值对铜纳米片形貌的影响,并分析了铜纳米片的形成过程.结果表明:诱导剂胸腺嘧啶的加入及合适的pH是制备铜纳米片的关键;胸腺嘧啶的浓度及pH过低或过高时,均会导致产物中片状铜粉比例减少,颗粒状铜粉比例增加.获得高质量的铜纳米片的最佳条件为:胸腺嘧啶的浓度1.5 mmol/L,pH 1.5,反应时间2h.此条件下所得的铜纳米片表面平整,厚度为50～100 nm,直径约为15 μm,以此铜纳米片制得的导电胶比球磨法片状铜粉制成的导电胶有着更好的导电性.

摘要： 在制革、冶金、电镀、采矿等行业发展过程中,含有重金属离子的废水进入河道和农田,重金属污染越来越受到人们的重视,治理和回收重金属也成为一个亟待解决的难题.其中重金属离子Hg2+被认为是最毒的重金属.为了有效处理含重金属离子Hg2+的废水,将胸腺嘧啶(Thymine)修饰到第五代聚酰胺-胺树状大分子(G5.NH2)表面,得到G5-T,之后将G5-T与聚乳酸羟基乙酸(PLGA)混合并用静电纺丝方法得到PLGA/G5-T混纺纤维,并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段对PLGA/G5-T混纺纤维进行了表征,并以电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-OES为检测手段,研究PLGA/G5-T对Hg2+的吸附效果.FTIR结果表明,PLGA/G5-T纤维中3 320 cm-1处的氨基吸收峰比PLGA/G5上的弱,在1660 cm-1处的酰胺基吸收峰比PLGA/G5强,说明G5.NH2与胸腺嘧啶-1-乙酸成功反应.SEM结果表明,添加了G5-T混纺而得的PLGA/G5-T平均直径为(751±72) nm,纤维形貌均一,表面光滑无粘连,说明G5-T的加入没有破坏纤维的完整性.ICP-OES研究发现,PLGA/G5-T纤维膜对Hg2+的脱除效率明显高于PLGA/G5纤维膜， 胸腺嘧啶显著增强了PLGA/G5-T纤维膜对Hg2+的脱除效率； 对多种金属离子的吸附实验结果显示，PLGA/G5-T纤维膜对Cu2+，Cd2+和Co2+有微弱的吸附效果，但其对Hg2+吸附效果显著，PLGA/G5-T纤维膜对水溶液中的Hg2+有选择性吸收功能。研究为开发新型Hg2+吸附剂提供了一种新方法.%In the development process of leather industry ,metallurgical industry ,electroplating industry ,mining industry and other industries ,wastewater containing heavy metal ions is discharged to the river and farmland ,resulting in environmental pol-lution .Heavy metal pollution has been paid more and more attention .It is an urgent problem to control the pollution and recover heavy metals .Hg2+ is considered to be the most toxic heavy metal .This article studied the modified PLGA/G5-T fibers to treat the Hg2+ wastewater efficiently .In this study ,thymine-1-acetic containing carboxyl reacted with G5 .NH2 to form G5-T .Then G5-T was mixed with PLGA for subsequent formation of T-modified electrospun PLGA/G5-T nanofibers .The nanofibers were characterized with fourier transform infrared (FTIR) and scanning electron microscope (SEM ) ,and measured the sorption effi-ciency and selectivity by inductively coupled plasma-optical emission spectroscopy (ICP-OES) .FTIR results showed that the amino groups absorption peak of PLGA/G5-T nanofibers at 3 320 cm-1was weaker than that of PLGA/G5 ,the amide groups absorption peak of PLGA/G5-T nanofibers at 1660 cm -1was stronger than that of PLGA/G5 ,suggesting that G5 .NH2 reacted with thymine-1-acetic successfully .The results from SEM measurements showed that mean diameter of PLGA /G5-T nanofibers was (751± 72) nm ,and fiber morphology of PLGA/G5-T was uniform ,smooth without adhesion .It was concluded that the thymine modification would not appreciably impact the fibrous morphology of PLGA/G5-T nanofibers when compared with the PLGA/G5 nanofibers .It could be found with ICP-OES that Hg2+ removal efficiency of PLGA/G5-T was significantly higher than that of PLGA/G5 fiber membrane .The good performance on Hg2+ removal was due to the enhanced removal efficiency of thymine;absorbing test of various metal ions showed that only a little ion of Cu2+ ,Cd2+ and Co2+ was adsorbed on PLGA/G5-T while a lot of Hg2+ ions were adsorbed .It was proven that PLGA/G5-T nanofibers can remove Hg2+ from aqueous solution selectively and efficiently .This study is beneficial to research and development of new Hg2+ adsorbents .

摘要： 利用太赫兹时域光谱技术对胸腺嘧啶、尿素及其水溶液旋蒸产物与固态研磨产物进行表征分析.结果表明,胸腺嘧啶和尿素在两种环境下作用后的产物均在0.75、0.94 THz处出现明显区别于原料物质的吸收峰.采用密度泛函理论对胸腺嘧啶和尿素共晶体的5种可能结构模型进行了优化和光谱模拟,结果显示其中的共晶体结构E在0.76、0.98 THz处存在特征吸收峰,与实验吸收峰位置基本吻合.由此判断,胸腺嘧啶与尿素在水溶液与固态研磨条件下均可以通过氢键形成物相结构一致的共晶体.该结果表明太赫兹光谱技术可以有效地鉴别和分析胸腺嘧啶、尿素及其共晶体.结合理论模拟结果对胸腺嘧啶与尿素的共晶体吸收峰对应的相关振动模式进行了归属.%Terahertz time-domain spectroscopy technology was utilized for the characterization and analysis of thymine,urea and their co-crystal products yielded from cogrinding and solution.Experimental results showed that similar absorption peaks of co-crystal products from cogrinding and solution,which were formed by thymine and urea at 0.75,0.94 THz,could be observed,indicating that they were the same materials.The position and intensity of absorption peaks for such products were significantly different from their corresponding original materials.The optimized geometries and vibrational spectra of five feasible theoretical molecular structures of the thymine-urea co-crystal were performed with the density functional theory (DFT) calculation,and the theoretical results showed that absorption peaks at 0.76,0.98 THz occurred in structure E,which was much in agreement with the THz experimental result.A comparison of the experimental and theoretical results confirmed that a co-crystal configuration linked by a pair of hydrogen bonds between thymine and urea was formed.This work can provide experimental and theoretical benchmarks to the detection and analysis of hydrogen bonding interaction and molecular structure of thymine-urea co-crystal with the newly developed terahertz spectroscopic technology.The vibrational modes of the thymine-urea co-crystal were also assigned with the help of the simulated DFT results.

摘要： 根据量子化学理论,应用Gaussian09W程序中密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,研究了胸腺嘧啶与水分子团簇C5H6N2O2·(H2O)n(n=1~4)分子团簇的基态结构以及红外光谱.通过对C5H6N2O2·(H2O)n(n=1~4)分子团簇的结构优化,获得了团簇最稳定的结构.AIM程序分析表明:分子团簇间形成了氢键,而且电子密度ρ的强弱也反映了红移和蓝移的大小.之后使用Veda4软件对C5H6N2O2·(H2O)n(n=1~4)分子团簇红外光谱的振动频率进行了分析,并对振动频率进行了比较.最后,分析四种最稳定结构的分子团簇的红外光谱表明O-H…O和N-H…O氢键的形成使得O-H和N-H之间伸缩频率减小,发生了红移;O-H…N氢键使O-H之间的弯曲振动频率变大,发生了蓝移.%The ground state structure and infrared spectra of the C5H6N2O2·(H2O)n (n=1~4) clusters are calculated by density functional theory ( DFT ) at the B3 LYP complex function in Gaussian09 W. The stable structures of C5H6N2O2·(H2O)n clusters can be obtained by optimizing its structure. AIM program analysis shows that the formation of hydrogen bonds between clusters, and the intensity of electron density also reflects the size of the red-shifted and blue-shifted. The vibrational infrared spectrum of C5H6N2O2. (H2O)n (n=1~4) clusters is analyzed by using the Veda4 and also compared the vibration frequency. The infrared spectra of the four most stable clusters molecules shows the formation of O-H…O or N-H…O H-bond makes the vibration frequency between O-H or N-H decrease and lead the vibration frequency red-shifted, while O-H…N H-bond makes the vibration frequency between O-H increase and lead the vibration frequency blue-shifted.

摘要： Objective]To discuss the expressions of thymidine phosphorylase (TP),dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)in colorectal cancer and its correlative effects with XELOW chemotherapy.[Methods]The expressions of TP and DPD in carcinoma tissues of 58 cases were detected by double antibody sandwich of ELISA,the medians of the expressions of TP and DPD were acted as dividing lines,and the patients were di-vided into high expression group and low expression group,two groups of patients were treated with XELOX chemotherapy program after surgery.After four courses of therapy,the early efficacy of different TP and DPD expression levels in patients was compared.All patients were followed up for 12~36 months,Kaplan-Meier survival analysis was conducted.The prognostic survival of patients with different TP and DPD expression lev-els were compared.[Results]Short-term clinical efficacy of TP high expression group and low expression group after XELOX chemotherapy had no significant difference (P >0.05).The median survival time of TP high expression group was significantly higher than that of low expression group (P 0.05).[Conclusion]The expression level of TP and DPD in colorectal cancer is related to the clinical efficacy of XELOX chemotherapy,and it can be used as one of the important indicators to predict the efficacy of XELOX chemotherapy.%【目的】探讨胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)、二氢吡啶脱氢酶(DPD)在结直肠癌组织中的表达情况及其与 XELOX化疗效果的相关性。【方法】用 ELISA 双抗体夹心法检测58例结直肠癌患者癌组织中 TP 和DPD的表达量,以 TP 和 DPD的中位数为分界,将患者分为高表达组和低表达组,患者术后均接受 XELOX方案进行化疗,4个疗程后,比较不同TP和DPD的表达水平患者的早期疗效。对所有患者进行随访12~36个月,行Kaplan-Meier生存分析,比较比较不同TP和DPD的表达水平患者的预后生存情况。【结果】TP 高表达组和低表达组行 XELOX化疗方案的短期临床疗效相比差异无显著性(P >0.05)；TP 高表达组中位生存时间显著高于低表达组(P 0.05)。【结论】结直肠癌组织TP、DPD表达水平对XELOX化疗方案的临床疗效有关,可以作为预测XELOX化疗方案疗效的重要指标之一。

摘要： 组胺(histamine，简称HIM)是一种广泛存在的生物胺，对人的正常生理功能有很大的影响。本文考察了组胺和胸腺嘧啶的团簇现象。利用该现象将组胺信号从质谱中干扰较多的低质量区移动到高质量区检测，不仅降低噪音，提高了组胺检测的特异性，而且提高了信号强度，为胺类小分子的定性和定量检测提供了一种新型快速的质谱方法。

摘要： 建立了一套适合测定龙眼果实胸腺嘧啶的HPLC分析方法，并对影响结果的提取溶剂、提取时间、提取方式、提取次数、料液比等因素进行分析，最终确定分离胸腺嘧啶的最佳方案。根据此方案测定了福建省12龙眼品种的胸腺嘧啶含量。结果表明，12个龙眼品种果皮、假种皮、果核中胸腺嘧啶平均含量表现为假种皮＞果皮＞果核，果皮中超过其平均含量的品种有：福眼、石硖、立冬本、水涨和油潭本，占总品种数的47.1 %；假种皮中超过其平均含量的品种有：苗翘、石硖、水南一号、松风本、赤壳、水涨、八一早和油潭本，占总品种数的58.8%。因此，龙眼果皮和假种皮可作为胸腺嘧啶提取的资源，而果核中胸腺嘧啶含量少，不适合作为胸腺嘧啶提取的资源。

摘要： Ikkala与ten Brinke在嵌段共聚物结合寡聚物，利用氢键作用力的方式形成梳状嵌段共聚物，并且产生不同的结构，仿效脱氧核糖核酸的方式，进一步探讨其结构的变化。利用点击化学反应与炔胸腺嘧啶结合形成一系列含有胸腺嘧啶的嵌段共聚物，之后与含有十六个碳的腺嘌呤做不同莫耳比例的混掺产生梳状嵌段共聚物。可利用红外线光谱证实梳状嵌段共聚物具有多重氢键的存在。藉由穿透式显微镜观察到自组装的层状结构。进而利用变温的小角光散射探讨此高分子聚合物在高温时(大于一百二十度)含有十六个碳的腺嘌呤会互溶于聚苯乙烯和含有胸腺嘧啶的嵌段共聚物，在室温的话只会溶于含有胸腺嘧啶的链段。

摘要： 研究了新型二茂铁衍生物的气/液界面行为,结果表明,含有十二和十六炕基的化合物易于成膜。化合物3c的Langmuir膜可均匀地转移至基板上,化合物3c的单层LB膜的原子力显微镜图表明此单层膜为均匀致密,分子中烷基链与基片夹角为51.62°。制备了3c LB膜修饰电极并考察了LB膜电极与DNA的相互作用,发现其与四种碱基相互作用力的大小为胞嘧啶>腺嘌呤>鸟嘌呤>胸腺嘧啶。

摘要： 艾滋病在全球范围的不断蔓延给人类构成了严重威胁,而目前已上市的药物难以将其治愈.因此,寻求有效治愈AIDS的药物备受各国药学工作者的青睐. 在抗HIV感染治疗药物中,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)因其高效、低毒、高选择性等特点而倍受关注.随着分子模型、计算机辅助药物设计、X-晶体衍射等技术的进步,NNRTIs得到了迅速发展,至今已报道了30多类NNRTIs ,其中,1-[(2-羟乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶(HEPT)为发现较早且较为典型的两类. Buckheit等以C=O取代6-CH2,在N1-位引入环戊烯基甲基得到了化合物SJ3366,它对HIV-1和HIV-2均有很强的抑制作用.SJ3366为现今发现的唯一同时作用于HIV-1和HIV-2的NNRTIs,本论文基于Hopkin的理论假设和3D-QSAR研究,以SJ3366为先导化合物,6-位以萘甲酰基取代,1-位以烷基、不饱和烃基等取代,设计并合成了一系列含萘甲酰基取代的HEPT类衍生物,以期找到高效、低毒的抗HIV-1 RT抑制剂,其中生物活性正在测试中.

摘要： 本文通过巯基尿嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶和多溴代物的亲核取代反应,在以DMF为溶剂,室温条件下反应.合成了五种双头化嘧啶衍生物、一种三头嘧啶衍生物,它们分别为:1,4-双(2-巯基尿嘧啶基)-2-丁烯(DTBE)、α、α′-双(2-巯基尿′基)-1,4-二甲苯(DTBZ)、1,4-双(2-巯基尿嘧啶基)丁烷(DTBA)、1,4-双(1-尿嘧啶基)-2-丁烯(DHBE)、1,4-双(1-胸腺嘧啶基)-2-丁稀(DMBE)、2,4,6-三甲基-1,3,5-三(2-巯基尿嘧啶基)苯(TTB).并利用薄层层析对反应进程进行了监测,利用红外光谱、核磁共振氢谱对这六种新物质进行了表征.

摘要： 作者利用分子间氢键作用设计并合成了一具有长波长特点的荧光分子对探针-CTDP,通过其与碱基分子间完全匹配的三氢键作用从而达到识别碱基的目的.

摘要： 文章主要描述了Enterobacter aerogenes中的嘧啶核苷磷酸化酶的纯化和定性,它能够作用于尿嘧啶和胸腺嘧啶,并且已经证实使用这个酶可以5-Fura和尿嘧啶得到FUrd的酶促产物.

摘要： 本文从青岛产柄海鞘Styelaclava95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离鉴定了一个新的高度不饱和长链甘油单酯,经波谱(FAB-MS,1H-NMR,13C-NMR)分析并与文献报道的化合物(2)比较,确定了其化学结构为1-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z,22Z)-七稀-二十五碳酰基甘油(1)(1-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z,22Z)-heptene-cerotieoyl-glycerol).同时分离得到六个已知化合物,分别为异戊酰胺(isovaleramide)(3),胸腺嘧啶(thymine)(4),胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine)(5),尿嘧啶(uracil)(6),尿嘧啶脱氧核苷(2'-deoxyuridine)(7)和鲛肝醇(α-palmitylglycerinether)(8).其中化合物1为新化合物,3-8均为首次从柄海鞘Styelaclava中得到.

摘要： FK506[1]最先作为免疫抑制剂广泛应用移植科,近来国内外学者发现其有促进周围神经再生的作用,本实验探讨K506对体外培养的乳鼠雪旺细胞分裂增殖的影响及其促周围神经再生的机制.

摘要： 本发明涉及：(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)含有这种化合物和盐的组合物；(d)用于制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)这种化合物、盐和组合物的使用方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。该化合物在治疗丙型肝炎病毒中是有用的，且具有如下通式：式(I)

摘要： 本发明涉及：(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)含有这种化合物和盐的组合物；(d)用于制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)这种化合物、盐和组合物的使用方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。该化合物在治疗丙型肝炎病毒中是有用的，且具有如下通式：式(I)

摘要： 本发明涉及：(a)抑制HCV的化合物和其盐；(b)用于制备这种化合物和盐的中间体；(c)含有这种化合物和盐的组合物；(d)用于制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)这种化合物、盐和组合物的使用方法；和(f)包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。该化合物在治疗丙型肝炎病毒中是有用的，且具有如下通式：式(I)

摘要： 一种用于治疗恶性肿瘤和免疫抑制缺陷的药物组合物和它的制造方法，上述药物组合物的活性组分为DL-犬尿氨酸，[2-氨基-3-(2-氨基苯)丙酸]以及胸腺嘧啶，[2，1-二羟基-5-甲基-嘧啶；5-甲基尿嘧啶]。

摘要： 本发明提供了一种高效多样化合成尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法。该方法先将碘代尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1,4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150°C下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。除此以外，还提供了一类抗HIV药物的关键中间体的合成方法，提高了步骤经济性。

摘要： 本发明涉及用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的式I的化合物。在所公开的化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯基连接成稠合二环环系(R

摘要： 本发明提供了一种聚胸腺嘧啶模板、一种基于聚胸腺嘧啶模板的荧光铜纳米簇及其制备方法、以及一种ATP的检测方法。本发明提供的聚胸腺嘧啶模板为单链DNA序列，所述聚胸腺嘧啶模板包括至少一个聚胸腺嘧啶序列，所述聚胸腺嘧啶序列为(T)n，其中，所述n的取值范围为15～40之间的自然数。本发明提供的聚胸腺嘧啶模板能用于制备荧光铜纳米簇，且制备成本低、操作简便。本发明提供的ATP的检测方法成本低，而且检测步骤简单易行，现象明显，易于观察，能快速、高灵敏检测样品中ATP的浓度。

摘要： 一种用于治疗恶性肿瘤和免疫抑制缺陷的药物组合物和它的制造方法,上述药物组合物的活性组分为DL－犬尿氨酸,[2－氨基－3－(2－氨基苯)丙酸]以及胸腺嘧啶,[2,1－二羟基－5－甲基－嘧啶;5－甲基尿嘧啶]。

摘要： 本发明提供一种能够由核酸碱基胸腺嘧啶衍生的新型三唑并嘧啶类及其制造方法、通过该方法得到的各种生理活性物质、特别是抗肿瘤剂。一种由下述式(I)～(VIII)表示的三唑并嘧啶类化合物及该化合物的制造方法，式中，R表示氢原子、烷基或芳基。

摘要： 本发明提供了一种高效多样化合成尿嘧啶和胸腺嘧啶衍生物的方法。该方法先将碘代尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物、亲电试剂(卤代烷烃或者溴代芳烃类化合物)、亲核试剂(烯烃、炔烃、硼酸酯等)、钯催化剂、降冰片烯衍生物、碱(碳酸钾)一起溶于有机溶剂(1,4‑二氧六环或者乙二醇二甲醚)中，然后在50～150°C下搅拌反应，反应后分离提纯，即可高效经济、绿色地合成多取代的尿嘧啶和胸腺嘧啶类化合物。该方法条件温和，底物普适性好，产率高，所制备的2‑吡啶酮类与尿嘧啶类化合物广泛地应用在药物化学和有机化学领域。除此以外，还提供了一类抗HIV药物的关键中间体的合成方法，提高了步骤经济性。