胶体金试纸条

摘要： 为了能够快速、灵敏、低成本和方便地对市场上的羊奶进行鉴伪,本文基于竞争法原理开发了牛源酪蛋白胶体金免疫层析试纸条并对其进行了评价。通过在纯羊奶中添加不同比例的牛奶,获得含有不同浓度牛源蛋白的羊奶溶液并进行免疫层析试纸条测定,评价了该方法的检测范围和灵敏度,分析了奶制品经蒸煮和酶解处理对试纸条检测结果的影响,评价了该方法对完整的和酶解的纯品牛源α-酪蛋白和β-酪蛋白鉴别能力,制备了酪蛋白抗体亲和柱结合UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS液质联用仪器及Peaks软件测定亲和柱结合分离的多肽序列,合成了鉴定到的人工多肽并通过试纸条方法进行检测。结果表明,基于肉眼判断羊奶掺伪定性检出限为1.2 mg/100 g,试纸条消线值为6 mg/100 g,羊奶与牛奶进行煮沸和酶解处理后对检测结果没有影响。将纯牛源α-酪蛋白和β-酪蛋白分别添加到羊奶中后测定发现,该方法无法区分并检验出酶解后的α-酪蛋白和β-酪蛋白。亲和柱结合液质结果表明,酪蛋白经过多种酶联合酶解后得到的大部分多肽并不能与酪蛋白抗体结合,胶体金试纸条方法也无法检测出人工合成多肽。以上研究结果表明,该试纸条方法可以测定羊奶中完整空间结构的牛源酪蛋白,并可以作为有效的工具用于市场上羊奶产品的真实性鉴定。

摘要： 行业贡献致力于通过家禽病原分子致病机制解析,指导疫苗研发及综合防控技术集成,推进疫病的防控与净化,助力乡村振兴。主要奖励/奖项2021泰安市“挑山工”先进个人;2020山东省科技进步一等奖;2019山东农业大学青年岗位能手。兽医行业主要工作经历2013年6月-2016年7月美国宾夕法尼亚州立大学兽医系兽医博士后研究员2016年7月至今山东农业大学兽医教授代表性成果2017年:一种快速诊断坦布苏病毒的胶体金试纸条2018年:Light-Emitting Transition Metal Dichalcogenide Monolayers under Cellular Digestion 2018年:Isolation and genomic characterization of gosling gout caused by a novel goose astrovirus 2020年:一种导致鸭关节炎的新型鸭呼肠孤病毒及其应用2020年:Isolation and characterization of a duckorigin goose astrovirus in China 2020年:Differently Expression Analysis and Function Prediction of Long Non-coding RNAs in Duck Embryo Fibroblast Cells Infected by Duck Tembusu Virus 2021年:鹅星状病毒精制卵黄抗体2021年:羟基化的含氮多壁碳纳米管在小鼠体重增加和免疫增强中的应用2021年:Nitrogen-Doped Multiwalled Carbon Nanotubes Enhance Bone Remodeling through Immunomodulatory Functions社会效益及影响力紧密围绕兽医临床生产实践开展科研工作,以国家战略和产业需求为导向,重点对动物疫病防控和预警监测等关键问题进行攻关,为家禽养殖业绿色健康发展和地方经济建设做出了积极贡献。

摘要： 为实现大田期烟叶烟草赤星病的快速测定,以胶体金标记特异性识别长柄链格孢菌的单克隆抗体,利用侧流免疫层析技术构建了长柄链格孢菌快速检测试纸条。结果表明,该试纸条对目标真菌的检出限为20 ng/mL,且与烟草相关病原体无交叉反应,灵敏度高、特异性好。利用该试纸条对加标鲜烟叶进行检测,10 min内可完成检测,操作简便快速,可用于大田赤星病的快速诊断及早期预警。

摘要： 为建立一种简便、快捷、特异、敏感的猪瘟病毒(CSFV)E2抗体的胶体金检测方法,本研究将E2蛋白用胶体金颗粒标记,作为金标抗原,将E2蛋白及其单克隆抗体包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控线(C线),组装成检测猪瘟E2蛋白抗体的胶体金免疫层析试纸条。结果显示,该试纸条可在5~10 min完成检测,检测健康猪血清、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫A型病毒(FMDV-A)、口蹄疫O型病毒(FMDV-O)、塞内卡病毒(SVA)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、非洲猪瘟病毒(ASFV)的阳性血清均无交叉反应;检测CSFV阳性血清的灵敏度可达1∶64(ELISA效价为1∶128);通过对田间101份猪血清样品进行检测,并与商品化猪瘟病毒抗体检测试剂盒的检测结果比较,两者的kappa值为0.92,为高度一致;试纸条在常温(18~25°C)和4°C条件下可分别稳定保存6个月和9个月。上述结果表明,本研究制备的试纸条具有较高的敏感性和特异性,且具有检测快速、操作简便、结果容易判断等特点,因此,对猪瘟现场检测有实际应用价值。

摘要： 狂犬病(Rabies)是一种由狂犬病病毒(RV)引起的急性人兽共患传染病,一旦发病,死亡率几乎为100%。为快速检测狂犬病病毒IgG抗体,本研究首先克隆表达并纯化狂犬病病毒G蛋白,应用G蛋白作为抗原,G蛋白单克隆抗体制备C线,鼠抗犬IgG和鼠抗猫IgG标记T线,经条件优化后,建立了一种能够用于快速检测动物狂犬病病毒血清抗体水平的胶体金免疫试纸条。该试纸条具有快速、特异性、敏感性和重复性、稳定性较好的特点和优势,可对接种狂犬病疫苗动物的免疫接种效果进行快速定性评估,以消除免疫不确定动物带来的潜在威胁。

摘要： 中国农科院哈尔滨兽医研究所历时10余年开展禽白血病等种源性疫病防控净化关键技术研究,目前部分技术打破国际垄断,为我国白羽肉鸡新品种培育、家禽健康养殖等提供了技术支撑。据了解,哈尔滨兽医所禽免疫抑制病团队创制了禽白血病病毒群特异抗原ELISA检测试剂盒、快速检测胶体金试纸条等一系列拥有自主知识产权的禽白血病检测技术与产品,打破国际垄断。

摘要： 【目的】研发犬轮状病毒(Canine ratavirus,CRV)免疫学诊断试剂,制备并鉴定CRV特异性单克隆抗体,建立可用于检测CRV的胶体金免疫层析法。【方法】以CRV临床分离株SL006株为免疫原免疫BALB/c雌性小鼠,用杂交瘤细胞法进行细胞融合,通过间接免疫荧光法(IFA)筛选可稳定分泌CRV单克隆抗体的杂交瘤细胞,并制备腹水,亲和层析法进行纯化获得单克隆抗体。对获得的单克隆抗体进行鉴定,经条件优化建立胶体金试纸条检测方法,对试纸条的灵敏度、特异性、重复性和应用情况进行评价。【结果】获得了4株杂交瘤细胞,分别命名为2C12、4A5、1H3、5F3,IFA效价分别为1∶6400、1∶12800、1∶1600和1∶3200;重链亚类分别为IgG2b、IgG2a、IgG1和IgG2a,轻链亚类均为kappa;制备的胶体金试纸条检测线包被单克隆抗体4A5,对照线包被羊抗鼠IgG,金标垫包被胶体金标记的单克隆抗体2C12,对CRV病毒液的检测灵敏度为10TCID/mL,检测犬源其他病毒犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、犬副流感病毒(Canine parainfluenza virus,CPIV)、犬腺病毒Ⅰ型(Canine adenovirus-Ⅰ,CAV-Ⅰ)、CAV-Ⅱ、犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)病毒液及CRV阴性肛拭子和阴性粪便均为阴性;批内和批间重复性良好;利用制备的胶体金试纸条和RT-PCR方法对47份样品进行检测比较,两者符合率为93.6%。【结论】本研究建立的CRV胶体金试纸条检测方法具有良好的敏感性、特异性、重复性,与RT-PCR方法符合率较高,可为CRV的临床快速诊断提供有效的检测方法。

摘要： 为了比较不同种胶体金试纸条检测牛布鲁氏菌病的效果,本试验测定了4种胶体金试纸条的敏感性、特异性和重复性,并比较了4种胶体金试纸条、虎红平板凝集试验、试管凝集试验和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)在检测临床牛血清样品中的符合率。结果显示,4种胶体金试纸条检测牛血清的敏感性均高于虎红平板凝集试验;检测常见牛病的阳性血清时,4种胶体金试纸条均具有良好的特异性,无交叉反应;对已知阴性和阳性牛血清进行5次重复试验结果均一致,说明4种胶体金试纸条均表现良好的重复性;和cELISA相比,4种胶体金试纸条的符合率为85.09%~92.11%。结果表明,本试验中比较的4种胶体金试纸条均具有较高的敏感性、特异性和重复性,与cELISA符合率高,均适用于牛布鲁氏菌病的初筛。

摘要： 瓜类果斑病是一种严重为害西甜瓜作物的细菌病害,胶体金试纸条是对其进行现场检测的主要手段.将中国检验检疫科学研究院研制的瓜类果斑病菌胶体金检测试纸条与市场上商品化的美国Agdia公司同类试纸条进行比较,发现两种试纸条的灵敏度和特异性相当,适用于检测出现疑似果斑病症状的叶片和果实;也可用于种子带菌检测,但易出现假阳性结果.另外,还总结了该类试纸条应用于检测中的注意事项,为瓜类果斑病的田间检测提供技术参考.

摘要： 为快速灵敏地检测血清中猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平,本研究以PCV2-YW株基因组为模板扩增PCV2-dCap基因,原核表达去除N端41个氨基酸的PCV2重组衣壳蛋白(dCap).将dCap标记胶体金颗粒制备金标垫,将重组Protein A和兔抗dCap多克隆抗体喷涂于硝酸纤维素膜(NC膜)作为检测线(T线)和质控线(C线),优化条件后建立了检测PCV2-dCap抗体的胶体金免疫层析试纸条检测方法.结果显示,dCap标记胶体金的最佳pH为8.5,最佳标记浓度为6μg/mL;重组Protein A和兔抗dCap多克隆抗体的最适点膜浓度分别为1 mg/mL和2 mg/mL.利用该方法检测猪流行性腹泻病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪链球菌和PCV2阳性血清,结果显示除PCV2阳性血清检测为阳性外,其他均为阴性,无交叉反应,特异性较强;将ELISA检测效价为1??51200的PCV2阳性血清2倍倍比稀释后检测该方法敏感性,结果显示试纸条能够检测到1??12800倍稀释的阳性血清样品,敏感性较高;将该试纸条在37°C保存3个月仍能检出PCV2抗体,且不同批次间无明显差异,重复性和稳定性较好.对采集自不同猪场的144份血清样品采用该试纸条和ELISA两种方法检测,结果显示阳性符合率为90.5％,阴性符合率为100％,总符合率为91％.本研究建立的PCV2抗体检测试纸条在检测血清中PCV2抗体时,显示出敏感性高,特异性强、重复性好及操作简单快捷等优点,可以作为猪场疫苗免疫效力评价及病原检测的技术手段.

摘要： 在宰前检疫中经常会遇到具有复杂临床症状的病畜禽不能确诊,在宰后检验中也会遇到仅凭病理变化而无法或难以确定的具体疫病,给畜禽屠宰检疫带来了很大的困难,也直接影响了患病畜禽及其染疫产品的正确处理方法.因此,必须对屠宰检疫技术进行革新,研究出能够在屠宰检疫过程中实际使用的快速检疫技术,才能够保证肉品安全.胶体金免疫层析法及其试纸条是一种新型快速发展的免疫学检测技术,具有成本低廉、操作简便、检测速度快、结果可靠性高等优点而被广泛应用畜禽疫病诊断和兽药残留检测.通过检索国内发表的胶体金试纸条研究论文和产品开发信息,并结合已用于屠宰检疫检验的胶体金试纸条进行分析,为胶体金试纸条在畜禽屠宰检疫检验中的应用做一展望,为屠宰检疫行业提供参考.

摘要： 为建立一种快速、简便、灵敏、适应现场应用的水牛伊氏锥虫病检测方法，采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的OB6单克隆抗体，在硝酸纤维素膜上涂加纯化的抗伊氏锥虫VSG抗原的TB7单克隆抗体和兔抗小鼠IgG，作为检测带和质控带，然后优化条件，研制成检测伊氏锥虫病的免疫胶体金试纸条。通过交叉试验表明该试纸条与衣原体、弓形虫、旋毛虫、巴贝斯焦虫和大片吸虫无交叉反应。该试纸条最低可以检出1：3200倍稀释的伊氏锥虫VSG抗原(浓度为3.1lmg·mL-1)。应用该试纸条对230份水牛血清样本进行初步检测，同时用ELISA做平行实验，阳性符合率为88.2％。结果证明该试纸条是一种快速、灵敏、特异的水牛伊氏锥虫病的检测方法，为水牛伊氏锥虫病的现场检测诊断和预控提供了有效的方法。

摘要： 为建立一种快速、准确检测口蹄疫病毒抗原的胶体金免疫层析方法，将兔抗口蹄疫多抗纯化后与胶体金结合形成金标抗体复合物喷涂于玻璃纤维上.兔抗口蹄疫抗体和羊抗兔IgG分别标记在硝酸纤维膜上作为检测带和质控带，制成诊断口蹄疫病原的胶体金试纸条.检测阳性样品时，在检测带和质控带会形成肉眼可见的红色条带.评价试验证实，本研究建立的胶体金免疫层析方法简便、快速，特异性强，非常适于基层兽医诊断使用。

摘要： 牛结核病一直以来是世界上一种重要的人畜共患病。尽管许多国家已经实施了牛群的净化，但其仍然威胁人类的公共卫生健康。澳大利亚研究者发现的牛结核γ干扰素试验是一种快速的唯一使用全血的体外试验，该方法要比传统的结合菌素法诊断牛结核更敏感。本研究利用抗牛γ干扰素特异性的抗体，建立了竞争抑制ELISA方法和胶体金试纸条检测牛γ干扰素。竞争ELISA方法特异性好，可重复性强。试验结果表明，在日后的研究中牛γ干扰素竞争ELISA方法可以和结核菌素皮内变态反应(Tuberculin skim test，TST)一起用于牛结核病的检测，以弥补TST反应的不足。

摘要： 本文综述了PCR、ELISA及胶体金试纸条等布鲁氏菌检测技术的研究进展,这几种检测方法均能够快速、准确、特异地检测布鲁氏菌,用PCR和ELISA方法还能区别不同种的布鲁氏菌.

摘要： 由于单克隆抗体具有良好的特异性,从而被广泛用于疫病的诊断.本研究中,制备得到一株禽流感病毒型特异性单克隆抗体A12B4.经鉴定,A12B4株单抗的免疫球蛋白亚类为轻链为κ链的IgM;针对H9、H7和H5亚型禽流感病毒的亲和力常数分别为3.17×1010、3.17×1010和5.5×1010经western-blotting和免疫荧光分析,证明该株单抗是NP蛋白特异性单克隆抗体.基于单抗的以上特性,初步建立了检测禽流感病原的胶体金试纸条诊断方法.结果表明:A12B4株禽流感病毒NP蛋白特异性单克隆抗体适用于禽流感病原的诊断.

摘要： 本研究用一株H5亚型特异性的流感病毒单抗标记胶体金,另一株单抗包被于硝酸纤维素膜上,建立起H5亚型特异性的胶体金层析法检测试纸条,用该试纸条可以特异性的检测出H5亚型特异性流感病毒,而其他亚型流感病毒和其他禽类病毒均不能检测到.同时用HA试验进行比较,试纸条检测法的敏感性比HA试验高4倍左右,试纸条检测阳性的样品均呈现H5亚型流感病毒阳性.该试纸条可以检测临床试验感染死亡鸡的脏器匀浆液中H5亚型流感病毒的存在.

摘要： [目的]研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[方法]对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，组装成禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[结果]试验结果表明，用所制备的试纸条检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒标准抗原时，检测线出现明显的紫红色条带，而与其它禽类常见病毒无任何交叉反应：检测灵敏度比HA试验高出4倍以上，且具有操作简单、快速的特点，10分钟内就可判定结果。试纸条在室温保存6个月、4°C保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。攻毒实验结果表明，试纸条在攻毒3天后即可检出病毒，达到了早期检测的要求。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子(有呼吸道症状的病鸡)进行检测，结果与本室研制的禽流感病毒ELISA诊断试剂盒符合率为100％，随机抽取10份试纸条检测阳性样品和30份阴性样品，经病毒分离及HI试验证明无一误检。[结论]本研究研制的禽流感病毒胶体金快速检测试纸条具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点，适合于禽流感病毒的现场检测。

摘要： [目的]研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[方法]对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，组装成禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[结果]试验结果表明，用所制备的试纸条检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒标准抗原时，检测线出现明显的紫红色条带，而与其它禽类常见病毒无任何交叉反应：检测灵敏度比HA试验高出4倍以上，且具有操作简单、快速的特点，10分钟内就可判定结果。试纸条在室温保存6个月、4°C保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。攻毒实验结果表明，试纸条在攻毒3天后即可检出病毒，达到了早期检测的要求。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子(有呼吸道症状的病鸡)进行检测，结果与本室研制的禽流感病毒ELISA诊断试剂盒符合率为100％，随机抽取10份试纸条检测阳性样品和30份阴性样品，经病毒分离及HI试验证明无一误检。[结论]本研究研制的禽流感病毒胶体金快速检测试纸条具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点，适合于禽流感病毒的现场检测。

摘要： [目的]研制建立禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[方法]对抗禽流感病毒核蛋白单克隆抗体进行胶体金标记,并喷涂于玻璃纤维上制成金标垫;用鸡抗禽流感病毒IgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线，组装成禽流感病毒胶体金快速检测试纸条。[结果]试验结果表明，用所制备的试纸条检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒标准抗原时，检测线出现明显的紫红色条带，而与其它禽类常见病毒无任何交叉反应：检测灵敏度比HA试验高出4倍以上，且具有操作简单、快速的特点，10分钟内就可判定结果。试纸条在室温保存6个月、4°C保存12个月其特异性及灵敏度没有明显变化。攻毒实验结果表明，试纸条在攻毒3天后即可检出病毒，达到了早期检测的要求。对实验室送检及临床采集共311份喉头拭子(有呼吸道症状的病鸡)进行检测，结果与本室研制的禽流感病毒ELISA诊断试剂盒符合率为100％，随机抽取10份试纸条检测阳性样品和30份阴性样品，经病毒分离及HI试验证明无一误检。[结论]本研究研制的禽流感病毒胶体金快速检测试纸条具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点，适合于禽流感病毒的现场检测。

摘要： 本发明提供一种乳腺癌检测胶体金侧向层析试纸条及其制备方法和同时检测乳腺癌和宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条，属于免疫化学检测技术领域，所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫；本发明所述胶体金侧向层析试纸能够同时检乳腺癌miRNA标志物(miR‑16、miR‑191)和蛋白类标志物(CA153、CA125)。本发明还提供了一种同时检测乳腺癌和宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条，能够克服背景信号的干扰(组分间杂交反应)，实现同时对宫颈癌和乳腺癌miRNA组和蛋白类两种不同类型的肿瘤标志物组的特异性检测，检测特异性达100％。

摘要： 本发明提供一种检测金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)，并可实现定量，适用于现场快速检测。

摘要： 本发明建立的检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的单增李斯特菌，并可实现定量，适用于现场快速检测。本发明属于生物检测领域，具体涉及单增李斯特菌的检测快速定性和定量检测方法以及胶体金免疫检测试纸条。

摘要： 本发明提供一种用于胶体金法检测试纸条的质控线包被溶液、质控线、试纸条及其应用。本发明提供的质控线采用廉价的水凝胶代替质控线常用的羊抗鼠、兔抗鼠等抗体，通过对试纸条质控线的改良，确定最优的水凝胶浓度。所述的质控线技术适用于胶体金试纸检测中的夹心法和竞争法，均能有效拦截胶体金并显色。本发明提供的质控线通用技术，将水凝胶用于试纸检测的质控线不仅大大降低了成本，还具有较好的普适性，能广泛应用于胶体金法试纸检测中。

摘要： 本发明公开了一种胶体金侧向层析试纸条中金标垫的自动喷金烘干装置，属于自动喷金装置技术领域，包括放卷机构、喷金机构、检测机构、烘干机构和收卷机构，所述烘干机构和所述收卷机构皆固定安装在工作台上，所述工作台上设置有控制柜，所述控制柜和所述收卷机构位于所述烘干机构的相对两侧；本发明采用喷金机构对金标垫进行喷金，检测机构对喷金后的金标垫进行质检，喷废机构对喷金不合格的金标垫进行标记，烘干机构对喷金后的金标垫进行烘干，实现了卷转的金标垫从放卷机构铺开再到收卷机构收卷，即可完成金标垫的喷金和烘干等工序的一体化，从而大大提高了生产效率，无需进行物料的多次周转。

摘要： 本实用新型公开了一种检测链格孢毒素AME的胶体金免疫层析试纸条及胶体金试剂卡，所述胶体金免疫层析试纸条包括PVC底板、样品垫、胶体金结合垫、NC膜和吸水膜，所述NC膜粘附在PVC底板上，胶体金结合垫和吸水垫分别粘附在NC膜的两端，样品垫粘附在胶体金结合垫的另一端，胶体金结合垫上包被有胶体金修饰的AME单克隆抗体，NC膜上设置了检测线和质控线，还可在所述试纸条的外部包裹塑料外壳构成胶体金试剂卡。该试纸条可以定性或半定量检测样本中的链格孢毒素AME的含量，可在5‑10min内实现AME的可视化检测，检测灵敏度达到10ng/mL，并且检测专一性强，操作简单，经济实用，适合于现场检测，可广泛应用于蔬菜、水果等大批量样本中AME的分析检测及快速筛查。

摘要： 本实用新型公开了一种胶体金侧向层析试纸条中金标垫的自动喷金烘干装置，属于自动喷金装置技术领域，包括放卷机构、喷金机构、检测机构、烘干机构和收卷机构，所述烘干机构和所述收卷机构皆固定安装在工作台上，所述工作台上设置有控制柜，所述控制柜和所述收卷机构位于所述烘干机构的相对两侧；本实用新型采用喷金机构对金标垫进行喷金，检测机构对喷金后的金标垫进行质检，喷废机构对喷金不合格的金标垫进行标记，烘干机构对喷金后的金标垫进行烘干，实现了卷转的金标垫从放卷机构铺开再到收卷机构收卷，即可完成金标垫的喷金和烘干等工序的一体化，从而大大提高了生产效率，无需进行物料的多次周转。

摘要： 本实用新型涉及生物检测领域，特别涉及一种检测孔雀石绿的胶体金试纸条和试剂板。该试纸条包括底板和底板上依次连接的样品垫、胶体金结合垫、缓冲垫、反应膜和吸水垫；所述胶体金结合垫上包被有抗孔雀石绿单克隆抗体与胶体金的结合物；所述缓冲垫由玻璃纤维膜经缓冲溶液浸泡后晾干制得；所述反应膜上沿层析方向依次设有检测线T线和质控线C线；其中，T线上包被有孔雀石绿‑载体蛋白的偶联物，C线上包被羊抗鼠IgG二抗。本实用新型的试纸条能够快速定量检测孔雀石绿，且显色好，准确性和灵敏度较高，操作更加简便，适用于大量样本的快速检测。

摘要： 本实用新型涉及生物检测领域，特别涉及一种检测氯霉素的免疫胶体金试纸条和试剂板。该试纸条包括底板和底板上依次连接的样品垫、胶体金结合垫、缓冲垫、反应膜和吸水垫；所述胶体金结合垫上包被有抗氯霉素单克隆抗体与胶体金的结合物；所述缓冲垫由玻璃纤维膜经缓冲溶液浸泡后晾干制得；所述反应膜上沿层析方向依次设有检测线T线和质控线C线；其中，T线上包被有氯霉素‑载体蛋白的偶联物，C线上包被羊抗鼠IgG二抗。本实用新型提供的试纸条能够快速定量检测氯霉素，且显色好，准确度和灵敏度较高，操作更加简便，适用于大量样本的快速检测。

摘要： 本实用新型提供了一种检测IgM抗体的胶体金试纸条，所述IgM抗体为九项呼吸道感染病原体特异性IgM抗体，所述胶体金试纸条包括在聚氯乙烯底板上依次贴附的样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述结合物垫为包覆有兔抗人IgM抗体-胶体金结合物的玻璃纤维膜；所述硝酸纤维素膜依次包被有9条检测线和1条质控线，所述9条检测线分别为肺炎支原体重组抗原、肺炎衣原体重组抗原、甲型流感病毒抗原、乙型流感病毒抗原、副流感病毒抗原、嗜肺军团菌抗原、Q热立克次体抗原、呼吸道合胞病毒抗原和腺病毒抗原，质控线为二抗。还提供了包括该胶体金试纸条的胶体金试纸卡及胶体金试剂盒。