主要成分

摘要： 目的分析妇科千金方(穿心莲、单面针、功劳木等)及其拆方(抗炎方、抑菌方、补益方)、单味饮片主要成分,并测定原儿茶酸、木兰花碱、芦丁、染料木苷、党参炔苷、小檗碱、穿心莲内酯、染料木素、脱水穿心莲内酯、藁本内酯的含量。方法制备全方、拆方、单味饮片,其70%甲醇提取物的HPLC分析采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长254 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.998 5),平均加样回收率96.51%~102.03%,RSD 0.88%~2.97%。木兰花碱、小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯归属于抑菌方,染料木苷、染料木素、芦丁归属于抗炎方,原儿茶酸、党参炔苷、藁本内酯归属于补益方。各成分含量在单味饮片中最高,全方中最低。结论妇科千金方主要成分均可归属于拆方、单味饮片中。该方法稳定可靠,可为研究妇科千金方质量控制及配伍规律提供参考。

摘要： 通过蒸溜法对伊犁州4个地区2个薰衣草品种中的精油进行提取,并对其精油主要成分进行测定。结果表明,供试的2个薰衣草品种在不同地区精油含量不同,法国蓝薰衣草和太空蓝薰衣草在4个地区精油含量从高到低排序依次为伊宁市>霍城县>伊宁县>察布查尔县;太空蓝薰衣草精油含量显著高于法国蓝薰衣草。对2个薰衣草品种精油的主要成分进行测定,乙酸薰衣草酯含量在4个地区中法国蓝明显高于太空蓝;樟脑含量在4个地区均小于0.2%,低于国家标准。精油主要成分(特征成分)最高的为霍城县种植区,最低为察布查尔县种植区。

摘要： 橡子壳作为橡子的加工副产物,资源丰富。研究表明橡子壳中含有多种活性成分,具有重要功能作用,同时橡子壳提取物已经被列入食品添加剂GB2760名录中,在食品领域中具有较好的应用前景。目前橡子壳的基础研究报道较多,但是关于橡子壳主要成分及其生理功能以及开发利用情况的综述还未见报道。因此本文详细综述了橡子壳中多酚类、黄酮类、纤维素类、单宁类等主要成分的制备及分析、生理功能以及橡子壳资源的综合开发利用情况,以期为橡子壳的深入研究及相关产品的精深研发提供参考依据。

摘要： 对湖南白沙溪茯砖茶中的优势菌株进行分离、纯化,并通过形态学分析和ITS序列比对进行鉴定。以云南大叶种低级绿茶为原料进行纯菌发酵,分析发酵液主要成分含量的变化。结果表明:从湖南白沙溪茯砖茶中分离得到的4株优势菌株,其中J1被鉴定为谢瓦曲霉(Aspergillus chevalieri);J2、J3和J4均被鉴定为冠突曲霉(Aspergillus cristatus)。分别采用鉴定得到的4株菌株对云南大叶种低级绿茶进行发酵,发现发酵液中茶多酚、总黄酮含量均显著降低;茶褐素含量均显著增加。与未发酵的空白对照组相比,总生物碱含量在谢瓦曲霉作用下显著增加,在冠突曲霉作用下显著降低;儿茶素各组分含量变化差异较大,其中酯型儿茶素含量均显著下降,而表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素3种非酯型儿茶素均显著增加;茶黄素在谢瓦曲霉J1和冠突曲霉J2、J3作用下显著减少,在冠突曲霉J4作用下显著增加;氨基酸各组分含量也具有显著变化。发酵前后主要成分含量变化的分析可为云南大叶种低级绿茶高值化产品的开发提供技术和数据支撑。

摘要： 茶主要是指从茶树植物的叶子内提取所得的一种常见饮料。但是,由于茶叶的发酵过程不同,茶叶被分为绿茶、白茶、黄茶、红茶以及黑茶六个不同的种类。茶叶不同品种的差异与植物的栽培条件存在密切的联系,获取茶叶的各项工序以及叶子的实际加工工艺存在显著的差异。绿茶中所包含的白化绿茶又被称之为白茶,其具有十分鲜嫩的叶子以及茶芽,常覆盖较多的白银绒毛,且每年早春季节会收获一次,具有十分甘甜的味道。基于此,本文将主要围绕白茶主要成分用于疾病防治中展开分析,比如对心脑血管疾病、糖尿病、肥胖、神经系统的预防都有不错的成效,以期为临床提供部分数据。

摘要： 百合是一种重要的药食两用植物,是我国重要的野生资源,分布广泛,主要含有甾体皂苷、生物碱、多糖及酚类等有效成分。药理学研究表明,百合具有抑菌、镇静催眠及免疫调节等多种作用。本研究对百合的主要成分及其药理作用进行综述,旨在为百合的深入研究及开发利用提供参考。

摘要： 辣木是亚洲和非洲广泛种植的一种药食同源植物。辣木生长快、种子产量高,每公顷辣木可产种子24 t。辣木种子含油19%~47%,蛋白质10%~52%,硫代葡萄糖苷及其水解产物异硫氰酸酯6.2%~8.6%。辣木油具有抗氧化、抗菌和抗炎作用,其不饱和脂肪酸含量高达71.7%~83.1%,是优质的食用油来源。辣木蛋白具有抗菌作用,是良好的食用和饲料用蛋白源。辣木种子所含硫代葡萄糖苷及其水解产物异硫氰酸酯有抗炎、抗肿瘤和降血糖等作用。辣木种子具有较高的开发利用价值。本文综述辣木种子上述四种主要成分分离制备和功能应用的研究进展,为辣木种子综合开发利用提供参考。

摘要： 以中条山五味子为试材,研究了五味子主要有效成分的含量和差异。结果表明,五味子果实的平均含水量为83.550%,挥发油含量为2.025%,芦丁含量为(38.562±25.586)μg/g。其干果粉和鲜果的水溶性总糖含量分别为(46.566±3.785)%和(7.659±0.642)%,糖酸比分别为1.474±0.282和0.242±0.046,总黄酮含量分别为(18.857±1.665)mg/g和(3.100±0.258)mg/g,多酚含量分别为(4.148±1.080)%和(0.680±0.172)%。不同产地五味子果实的含水量和挥发油含量基本一致,干果粉和鲜果的水溶性总糖、总黄酮含量存在显著性差异,糖酸比、多酚含量、芦丁含量存在显著或极显著性差异。

摘要： 论述了省沽油中的营养成分,如蛋白质与氨基酸、维生素、多糖和油脂,总结了其活性成分,如酚类、黄酮、三萜类化合物及其抗氧化、降血糖、神经保护等生物活性,并对省沽油作为新食品原料和功能性食品开发的应用前景进行了展望。

摘要： 蜂蜜在我国有着数千年的食用历史,其味道甜而不腻、自然恬淡,具有较高的营养价值。然而,其成分较容易受到蜜蜂类别、采集过程、贮藏方式等的影响。此外,近年来,在经济利益的驱使下,市场上以次充好、缺斤少两的现象频发,使得蜂蜜市场内部恶意竞争现象严重,阻碍了其健康发展。基于此,通过科学、有效的鉴别方法实现对蜂蜜主要成分的鉴别至关重要。本文主要分析了蜂蜜的主要成分与相应的鉴别技术,以供参考。

摘要： 目的：考察金银花提取物及其主要成分绿原酸、咖啡酸和芦丁对CYP3A4活性的抑制作用。方法：采用重组人CYP3A4孵育法，以咪达唑仑作为该酶的活性探针药物，采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS／MS)测定代谢产物1'-羟基咪达唑仑的浓度，计算代谢产物的初始生成速度，比较加入待测药物和空白对照时代谢产物的初始生成速度。结果：金银花提取物、绿原酸、芦丁对该酶有抑制作用，IC50值分别为2.13mg／mL、28.8μmoL／L和17.6μmol／L，且金银花提取物和绿原酸对该酶的抑制作用不可逆，咖啡酸的抑制作用很弱，几乎不会导致药物相互作用。结论：金银花可能影响联合使用的CYP3A4的底物药物的代谢。

摘要： 本文用气相色谱-质谱联用仪分析了风油精样品,其主要成分为樟脑、龙脑以及少量的(3,3)-二甲基环亚己基乙醛和薄荷醇.

摘要： 采用体外溶出法考察黄芪细粉和超微粉中黄芪多糖、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的溶出率.按照2010版《中华人民共和国兽药典》规定进行不同粉碎粒度体外溶出试验,考察不同粉粹粒度的粉末体外溶出行为和释药机制.结果显示,前30～60min,黄芪中成分溶出率为细粉>超微粉,60min后,溶出度为500目>300目>200目>1000目>80目.结论,黄芪经超微粉碎后的有效成分的溶出与黄芪的粒度大小和浸润有关,而且存在浸润后存在最佳溶出率粉粹粒度的现象.

摘要： 钼、镍、钒、钨是重要的战略金属，由于其独特的物理和化学性能，成为先进结构材料和功能材料的基体、主要成分或添加物，被广泛应用于国民经济和国

摘要： 目的：比较不同炮制方法对金樱子中主要成分含量的影响。方法：采用紫外分光光度法，以多糖、鞣质及浸出物含量为指标，对金樱子不同炮制品进行比较。结果：生品中鞣质含量最高，蜜制品、盐制品含量较低。浸出物及多糖以蜜制品、麸炒品较好。结论：不同炮制方法对金樱子中主要成分含量的影响存在差异。

摘要： 目的：比较不同加工方法对金樱子中主要成分的影响。方法：采用紫外分光光度法。以多糖、鞣质、浸出物含量为指标,对金樱子不同加工方法比较实验。结果：金樱子纵切四开比纵切两开有利于成分溶出，冷水处理时多糖、浸出物含量高，温水处理鞣质含量高。结论：不同加工规格对成分溶出有一定的影响。

摘要： 复方丹参滴丸是根据传统中医理论，采用现代药学技术研制而成的高效、速效纯中药滴丸剂。本文介绍了复方丹参滴丸的主要成分及药理作用，简要叙述了复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床应用，即对几项临床实验结果进行分析。

摘要： 翻译并总结国内外对蛋黄的部分研究.对蛋黄里的油脂、甘油三酸脂、磷脂、固醇、脑甘脂的成分进行了列表归纳,并对其的应用价值给予了介绍和高度评价.

摘要： 玻璃的主要和次要成份分析通常须采用化学法、容量法、比色法和原子吸收光度法等几种手段才能完成,操作烦琐、时间冗长.等离子体光量计是七十年代中期出现的新型仪器.它具有动态范围宽、基体影响小、检出限低、元素间干扰少、能多元素同时测定等优点,因而获得了广泛的应用.

摘要： 玻璃的主要和次要成份分析通常须采用化学法、容量法、比色法和原子吸收光度法等几种手段才能完成,操作烦琐、时间冗长.等离子体光量计是七十年代中期出现的新型仪器.它具有动态范围宽、基体影响小、检出限低、元素间干扰少、能多元素同时测定等优点,因而获得了广泛的应用.

摘要： 本发明提出以镍为主要组分的催化剂，其特征在于在烃或烃混合物中，由至少一种化学式AlR

摘要： 本发明提出以镍为主要组分的催化剂,其特征在于在烃或烃混合物中,由至少一种化学式AlR

摘要： 一种以氧化钛为主要成分的薄膜，其特征在于，含有钛、氧和铜，Ti为29.0原子％以上、34.0原子％以下，Cu为0.003原子％以上、7.7原子％以下，余量包含氧和不可避免的杂质，并且氧成分与金属成分之比O/(2Ti+0.5Cu)为0.96以上。本发明的课题在于，得到具有高折射率且具有低消光系数的以氧化钛为主要成分的薄膜、适于制造该薄膜的以氧化钛为主要成分的烧结体溅射靶；得到透射率优良、反射率的下降少、作为光信息记录介质的干涉膜或保护膜有用的薄膜；以及得到可以应用于玻璃基板，即可以作为热射线反射膜、防反射膜、干涉滤光片使用的薄膜。

摘要： 一种以氧化钛为主要成分的薄膜，其特征在于，含有钛、氧和铜，Ti为29.0原子％以上、34.0原子％以下，Cu为0.003原子％以上、7.7原子％以下，余量包含氧和不可避免的杂质，并且氧成分与金属成分之比O/(2Ti+0.5Cu)为0.96以上。本发明的课题在于，得到具有高折射率且具有低消光系数的以氧化钛为主要成分的薄膜、适于制造该薄膜的以氧化钛为主要成分的烧结体溅射靶；得到透射率优良、反射率的下降少、作为光信息记录介质的干涉膜或保护膜有用的薄膜；以及得到可以应用于玻璃基板，即可以作为热射线反射膜、防反射膜、干涉滤光片使用的薄膜。

摘要： 本发明实施例公开了一种中药有效成分，其组成包括海藻提取物、芦荟提取物、艾叶提取物、金银花提取物、甘草提取物，其中各组分的质量百分数分别为5％-20％、10％-30％、20-30％、10％-20％、20％-30％。以上述中药有效成分为主要成分制备的护肤制剂包括质量分数为50％-80％的中药有效成分以及20％-50％的添加剂和载体。本发明诸药合用能够令肌肤嫩白，清肝解郁，理气活血，滋水涵木，养血润肤，健脾益胃，可促使皮肤的毛细血管扩张，改善面部微血液循环和调节皮脂平衡，消除炎症。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种同时测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中主要成分和主要杂质的含量的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱柱的填充剂，以一定比例的磷酸‑磷酸盐缓冲液和甲醇的混合溶液为流动相，可同时检测复方制剂注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中两种主要成分及两种主要杂质的含量，从而有效控制注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的质量。另外，本发明还研制了已知杂质定位用对照溶液，适用于在HPLC检测方法中对头孢噻肟杂质B和杂质F进行定位，提高了杂质测定的针对性。本发明的方法专属性强，准确度高，稳定性好，操作简便，针对性强，规避了昂贵杂质对照品的使用，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明提供了苯硝化废药中主要成分的检测方法，涉及化学分析技术领域。苯硝化废药中主要成分的检测方法，包括以下步骤：S1：配制苯硝化废药样品和二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚的标准样品；S2：高效液相色谱法对苯硝化废药样品和标准样品进行梯度洗脱检测；S3：得到色谱图，进行定性分析，并采用面积归一法定量分析。本发明操作简便，可以充分洗脱和分离苯复杂成分的硝化废药中的组分，明确检测出苯硝化废药样品中含有二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚成分，并计算出二硝基苯、2,4,6‑三硝基间苯二酚、2,4,6‑三硝基苯酚各成分的含量，重现性好，测量准确度高。

摘要： 本发明提供一种以大鲵黏液蛋白为主要成分的生发剂，解决现有生发产品出现的皮肤过敏，刺激，炎症等问题。该生发剂以大鲵黏液蛋白为主要功能成分，还包括生发增强辅助成分、溶剂和大鲵黏液蛋白活性维持成分。生发剂制备及使用及其简便，无需进行毛发移植，无需口服或注射辅助性药物，纯天然、安全无毒、无副作用，同时起效快且生发效果明显，实际应用潜力巨大。

摘要： 本发明公开了一种鹿角盘水提物中治疗乳腺炎的主要成分的鉴定方法，属于中药鉴定技术领域；先通过对鹿角盘水提物中对于治疗乳腺炎具有显著效果的组分峰进行筛选，鉴定出对于治疗乳腺炎具有最佳效果的单组分峰，其次从蛋白的水平，对具有最佳效果的单组分峰进行液相色谱与质谱的联合分析，根据评分、蛋白丰度、多肽修饰位点、二级质谱图鉴定出具有最佳效果的单组分峰中治疗乳腺炎的主要成分；通过筛选并鉴定鹿角盘单组分峰中具有抗炎作用的有效成分，为鹿角盘的深入开发、临床应用提供了强有力的实验参考；且解决了鹿角盘乃至动物性中药复杂成分的筛选和验证问题，对中药有效成分范围的缩小、筛选和确定均具有重大的意义。

摘要： 本发明公开了一种葛根药材辐照前后主要成分的测定方法，所述方法如下：首先对葛根进行辐照处理，得到辐照后的葛根；再对辐照前后的葛根进行色谱分析，根据对照品峰面积，对辐照前后的供试品的葛根素含量进行计算；然后建立指纹图谱分析辐照前后的葛根主要成分的变化情况；最后通过对放置0、3个月后的辐照前后的葛根建立指纹图谱进行分析，以此判断辐照对葛根样品整体化学成分稳定性的影响。本发明建立了葛根药材辐照前后指纹图谱的共有模式，标定有16个峰为共有峰，可进行辐照前后的对比研究，可全面地反映辐照灭菌前后葛根药材所含成份种类或含量的变化情况，保证原料的安全性、有效性及稳定性。