胆绿素

摘要： 血红素加氧酶(HO)通过细胞色素P450还原酶(CPR)从NADPH传递电子,催化血红素降解为胆绿素、CO和铁的限速步骤。然后胆绿素还原酶(BVR)催化胆绿素转化为胆红素。目前已用突变结合动力学、光谱(荧光和核磁共振)、表面等离子体共振、交联、凝胶过滤和分析超速离心研究等评估血红素加氧酶-2(HO-2)与细胞色素P450还原酶(CPR)、胆绿素还原酶(BVR)的相互作用。本文介绍哺乳动物血红素降解途径中蛋白质的相互作用的研究进展。

摘要： 目的探讨血清1-甲基-2-吡啶酮-5-羧酰胺(2PY)、5,6-二氢胸腺嘧啶(DHT)、胆绿素(BV)水平与哮喘儿童肺功能的相关性。方法纳入2018年11月至2021年4月该院收治的哮喘儿童100例为哮喘组,同时期行健康体检的健康儿童100例为对照组。检测两组研究对象血清2PY、DHT、BV水平和肺功能。采用Pearson相关分析2PY、DHT、BV水平与肺功能的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清2PY、DHT、BV水平对儿童哮喘的诊断价值。结果哮喘组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、75%呼气中期流量(MEF75%)、50%呼气中期流量(MEF50%)、25%呼气中期流量(MEF25%)和最大呼气流量(PEF)均低于对照组(P<0.05)。哮喘组血清中2PY、DHT、BV水平均高于对照组(P<0.05)。血清2PY、DHT、BV水平与FVC、FEV_(1)、MEF75%、MEF50%、MEF25%、PEF均呈负相关(P<0.05)。高水平2PY、DHT、BV是儿童哮喘发生的危险因素(P<0.05)。血清2PY、DHT、BV诊断儿童哮喘的灵敏度分别为92.0%、89.0%、97.0%,特异度分别为94.0%、90.0%、91.0%。结论血清2PY、DHT、BV水平与肺功能具有相关性,其可作为诊断儿童哮喘的潜在标志物。

摘要： 胆绿素、胆红素是血红素代谢的产物。有研究发现,胆绿素依靠胆绿素-胆红素氧化还原系统,不断地消耗氧自由基,激活胆绿素还原酶,从而发挥抗氧化、抗炎、抑制免疫反应、稳定血管内皮细胞、调控细胞凋亡等作用。将从胆绿素、胆红素的结构与代谢、胆绿素的作用及机制等方面作一综述。

摘要： 血红素加氧酶是血红素代谢必不可少的裂解酶,血红素首先由血红素加氧酶裂解成线性四吡咯胆绿素,然后由胆绿素还原酶转化为胆红素.本文就血红素加氧酶和胆绿素还原酶在血红素代谢中的研究进展做一综述.

摘要： 鸡蛋壳的颜色有褐、有白,可你见过有绿色的吗?它就是今天的主角,绿壳蛋鸡,顾名思义就是因蛋而得名。它的蛋为什么是绿色的呢?实际上是它体内的基因发生了突变,在蛋壳形成过程中,会分泌一种胆绿素,胆绿素附着在蛋壳表面,就会形成这种绿色表型,绿壳蛋鸡壳属于肉、蛋兼用型品种,它的体型紧凑,结构匀称,羽毛紧密,喙呈现灰色、黑色、橘黄色,爪为青色。成年公鸡羽毛艳丽,颈羽为金黄色,背羽和鞍羽比较红,胸腹部以黑色为主。

摘要： 目的 探讨外源性胆绿素对中波紫外线(UVB)照射的HaCaT细胞光损伤的保护作用.方法 将HaCaT细胞分为加入0、0.1、1、10μmol/L胆绿素并照射UVB的UVB组、0.1 μmol/L UVB组、1 μmol/L UVB组、10 μmol/L UVB组及不做处理的对照组.UVB照射剂量为30 mJ/cm2,照射后继续培养24h,分别检测细胞活性氧(ROS)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,ELISA法检测各组细胞的炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8水平.多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 UVB组、0.1 μmol/L UVB组、1μmol/L UVB组、10 μmol/LUVB组、对照组细胞ROS水平(3 613.33±206.61、2 958.67±193.87、2 678.33±178.24、2 274.67±118.81、1 905.67±250.25)、SOD活力(24.41±1.78、28.96±2.21、29.75±1.75、30.19±2.29、37.52±2.31)、MDA含量(5.61±0.32、5.46±0.55、4.65±0.22、2.55±0.93、1.31±0.05)、IL-6水平、IL-8水平差异均有统计学意义(F值分别为34.02、57.36、214.09、29.73、11.40,均P＜0.05),UVB组ROS水平、MDA含量及IL-6、IL-8水平均高于另4组(均P＜0.05),SOD活力均低于另4组(均P＜0.05).结论 外源性胆绿素减轻UVB引起的HaCaT细胞的氧化损伤、减轻炎症反应和抑制脂质过氧化作用,对细胞光损伤有一定的保护作用.

摘要： 为了解腱蛋白样蛋白1(Chordin-Like1,CHRDL1 )基因的表达量与蛋壳颜色深浅之间的规律性,本实验以赤水乌骨鸡为研究对象,挑选180、360、540日龄母鸡各100只,利用双重PCR对其基因分型,再根据基因型(纯合型、杂合型)和蛋壳颜色(深绿色、浅绿色、淡绿色)进行分类.采集360日龄赤水乌骨鸡的蛋壳腺进行转录组测序分析,并利用实时荧光定量PCR检测CHRDL1基因在不同产蛋期赤水乌骨鸡蛋壳腺和肝脏中的表达量,验证转录组测序分析的结果.结果显示:CHRDL1基因的表达量与蛋壳中胆绿素含量呈极显著负相关,相关系数为-0.888 3,且随着蛋壳绿色的加深而降低,验证了前期转录组测序显示CHRDL1基因为蛋壳绿色的负调控基因的结果.这一研究结果可以为绿壳性状的遗传机制研究提供基础资料.

摘要： 目的 评价外源性胆绿素对氧糖缺失-复氧复糖损伤PC12细胞Litaf表达的影响.方法 将PC12细胞以1× 104个/孔的密度接种于96孔细胞培养板培养3d,采用随机数字表法分为3组(n=18):对照组(C组)、氧糖缺失-复氧复糖组(OGD/R组)和胆绿素组(BV组).C组37°C培养箱(95％空气+5％CO2)中培养6h;采用无糖培养基,37°C培养箱(95％ N2+ 5％ CO2)中培养2h后将培养基更换为正常培养基,37°C培养箱(95％空气+5％CO2)继续培养的方法制备PC12细胞氧糖缺失-复氧复糖模型,BV组于复氧复糖即刻加入2pg/ml胆绿素孵育.于复氧复糖6h时每组随机取6孔,采用Western blot和RT-PCR法检测Litaf及其mRNA表达,采用ELISA法检测上清液TNF-α浓度.结果 与C组比较,OGD/R组Litaf及其mRNA表达上调,上清液TNF-α浓度升高(P＜0.05);与OGD/R组比较,BV组Litaf及其mRNA表达下调,上清液TNF-α浓度降低(P＜0.05).结论 外源性胆绿素减轻PC12细胞氧糖缺失-复氧复糖损伤的机制与抑制Litaf表达上调,减轻炎症反应有关.

摘要： 关键词绿便Q:宝宝最近绿便,是怎么回事?用去看医生吗?A:有很多原因都能够导致宝宝绿便,不同年龄的宝宝导致绿便的常见原因不同,需要根据年龄和症状具体分析。小月龄宝宝:母乳喂养的宝宝绿色便。大便的颜色与胆汁的化学变化有着密切的关系。小肠上部的胆汁含有胆红素和胆绿素,使大便呈黄绿色。当大便被推送到结肠时,胆绿素经过还原作用,又转变为胆红素,这时大便呈黄色。

摘要： 采用PCR技术从鱼腥藻(Anabaena sp.PCC7120)中扩增蓝细菌光敏色素基因片段alr1966gaf2,将alr1966gaf2插入到pET-30a(+)载体中,构建表达质粒pET-alr1966gaf2。最后将Alr1966GAF2与HO1、PcyA在E.coli BL21(DE3)中共表达获得色素蛋白Alr1966GAF2,并对该蛋白的光化学性质进行分析。结果显示,色素蛋白Alr1966GAF2结合色素为藻蓝胆素(phycoerythrobilin,PCB)或藻紫胆素(phycoviolobilin,PVB),在3种不同吸收态15Z-P428 nm、中间态和15E-P514 nm之间具有顺序可逆光效应。通过定点突变技术将DXCF基序中的保守性Cys突变为Ala,获得了突变体Alr1966GAF2(C72A)。将Alr1966GAF2(C72A)与HO1、PcyA共表达,获得色素蛋白Alr1966GAF2(C72A)。研究结果表明Alr1966GAF2(C72A)结合色素为PCB,Alr1966GAF2(C72A)-PCB具有较强的荧光活性,其荧光量子的产率高达0.11。Alr1966GAF2(C72A)不仅能够共价结合PCB,还可以结合胆绿素(Biliverdin,BV),均具有较强的红色荧光活性。

摘要： 绿壳蛋蛋壳中的主要色素是胆绿素，它由蛋壳腺分泌到蛋壳上。目前己知这种色素与胆汁中的胆绿素是同一种物质。胆汁胆绿素是在血红素加氧酶(HO)的催化下由血红素分解而来，而蛋壳胆绿素是否有相似的起源，目前还缺乏直接的证据支持。就色素产生的部位而言，蛋壳腺和肝脏、脾脏可能是主要的场所。前者是分泌色素的主要部位，而后两者是血红素分解产生胆汁胆绿素的主要部位。因此，本研究对东乡绿壳和东乡褐壳鸡蛋壳腺、肝脏和脾脏中的血红素加氧酶-1 ( HO-1)的表达水平进行了测定，期望为蛋壳胆绿素的生成机制和合成部位研究提供理论证据。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 试验鸡群分为四组：产白壳蛋鸡群、产褐壳鸡群、产紫壳蛋鸡群及产粉壳蛋鸡群。每组各30只，每组收集鸡蛋30枚。由于不同颜色对光的反射系数不同，可根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。本试验采用英国TSS公司生产的ECR测色仪进行蛋壳颜色的客观、定量测定。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国TSS公司生产的ECR测色仪测定每个蛋各测定点的光反射系数。结果表明：四种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);与反光值相关程最高的是原卟啉的含量。

摘要： 本试验目的是研究蛋壳颜色与反光值之间的关系，根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。鸡群由北农大种禽有限责任公司提供，紫壳蛋和粉壳蛋各30枚。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国髑S公司生产的ECR测色仪测定同一个蛋各测定点的光反射系数。统计结果表明，两种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);蛋壳中原卟啉的含量与反光值相关程较高。

摘要： 本试验目的是研究蛋壳颜色与反光值之间的关系，根据不同颜色的蛋壳对相同光源反射系数的差异对蛋壳颜色进行客观的定量测定。鸡群由北农大种禽有限责任公司提供，紫壳蛋和粉壳蛋各30枚。用紫外分光光度计分别在412nm和670nm处测定各组蛋壳溶液的吸光值，使用英国髑S公司生产的ECR测色仪测定同一个蛋各测定点的光反射系数。统计结果表明，两种颜色的蛋壳中的原卟啉含量差异达到极显著(P<0.01);蛋壳中原卟啉的含量与反光值相关程较高。

摘要： 本发明公开了一种重组大肠杆菌zjut‑ho1及其在制备胆绿素中的应用，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC No:60372，保藏日期2018年5月18日，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510075。该重组大肠杆菌表达胞内活性的HO‑1，可以利用重组大肠杆菌为HO‑1酶源，以氯化血红素为底物，生物转化法制备胆绿素，为胆绿素的生产提高新途径。相比于现有的同类技术，本发明将原核生物来源的ho1在原核生物的大肠杆菌中表达，具有HO‑1活性高、培养周期短等优点，并以氯化血红素为底物，使胆绿素的产率有大幅度提高，是重组大肠杆菌全细胞合成法的2.6倍。

摘要： 本发明公开了一种大肠杆菌zjut‑bvr及其在制备胆绿素还原酶中的应用，所述的应用为：大肠杆菌zjut‑bvr经种子扩大培养后，以体积浓度3％–5％的接种量接种于含50μg/mL卡那霉素的表达培养基，于35–37°C、150–200r/min振荡培养至OD600＝0.6–1.0，加入终浓度为0.75–1.25mmol/L的IPTG，诱导培养至OD600＝1.2–2.5，获得含胆绿素还原酶的培养液，将培养液分离提取，获得胆绿素还原酶；本发明大肠杆菌经表达培养，获得含胞内活性胆绿素还原酶的菌体，培养液的酶活为0.267U/mL，经分离纯化获得活性为1.84U/mg的胆绿素还原酶。

摘要： 本公开涉及一类免疫活性肽‑胆绿素的缀合物、其制备方法及在癌症诊断、和/或肿瘤免疫疗法、和/或肿瘤“光热免疫”疗法(肿瘤光热治疗联合免疫治疗)中的应用。本公开所涉及的缀合物不仅能够刺激机体产生肿瘤免疫效应，还能够缓解和/或消除肿瘤炎症，重塑肿瘤炎性微环境，实现光热免疫癌症诊断及治疗。本公开所涉及的缀合物的生物相容性高、稳定性好且半衰期延长，缀合物由免疫活性肽与胆绿素通过化学合成制备得到，其肽端发挥免疫调节功能，色素端发挥肿瘤成像诊断、肿瘤光热消融、免疫炎性微环境调节等功能，此缀合物能够显著增强抗肿瘤效果，并有效抑制肿瘤转移及复发。

摘要： 本发明涉及基于胆绿素的光热制剂，包括：胆绿素、胆绿素凝胶、胆绿素‑金属螯合物、胆绿素‑生物分子复合物、胆绿素‑生物分子‑金属功能组装体。所制备的光热制剂具有如下优点：1)近红外吸收，组织穿透深度好；2)具有较高的光热转换效率；3)生物相容且代谢机制明确。此系列基于胆绿素的光热制剂的制备对于开发多功能光治疗药物具有重要意义，在肿瘤、皮肤病(如色素类疾病)、血管疾病等方面应用潜力巨大。

摘要： 本发明公开了一种通过重构辅酶再生系统强化重组大肠杆菌催化合成胆绿素的方法，属于生物工程技术领域。本发明通过从Clostridium tetani中获得血红素加氧酶，以E.coliBL21(DE3)作为底盘细胞，pETDuet为表达载体构建重组大肠杆菌，实现该酶的表达。强化大肠杆菌中谷氨酸脱氢酶的表达，引入辅酶NADPH再生系统，成功构建重组菌株E.coliBL21/pETDuet‑gdhAEc‑hoCt，实现E.coli来源的GdhA和C.tetani来源的HO共表达。该重组菌在无需额外添加辅酶NADPH条件下，即可进行全细胞催化血红素合成胆绿素，转化率高达71.5％，为胆绿素的高效生产提供了新途径。

摘要： 本发明公开了一种通过强化电子传递提高重组大肠杆菌催化合成胆绿素的方法，属于生物工程技术领域。本发明以重组大肠杆菌E.coli BL21/pETDuet‑EcgdhA‑Ctho为出发菌株，通过进一步强化电子传递链系统相关基因黄素氧还蛋白yqcA和铁氧还蛋白fpr基因的表达以及通过E.coli来源的膜锚蛋白Blc将Clostridium tetani来源的HO锚定在细胞膜表面，成功构建重组菌株E.coli BL21/pETDuet‑EcgdhA/T7yqcA‑blc/Ctho/gfp/T7fpr。该重组菌相比较重组菌E.coli BL21/pETDuet‑EcgdhA‑Ctho可进一步缩短转化时间，并将转化率进一步提升至77.6％，为胆绿素的放大生产奠定了一定基础。

摘要： 本发明公开了一种胆绿素还原酶突变体及其编码基因和应用。所述的胆绿素还原酶突变体的氨基酸序列与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列相比，在SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的第151位、第226位、第228位进行单点突变。所述的胆绿素还原酶突变体可用于胆红素的合成制备，将其作为生物催化剂转化底物胆绿素生成胆红素，反应后产物经验证，反应转化率95％。本发明构建的胆绿素还原酶突变体与野生型酶相比，催化活性显著提高，能显著降低酶的使用量，有利于实现生产成本下降及利润提高，进而有效提高胆绿素还原酶在工业上的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种新的动物胆汁中胆绿素含量检测方法。该方法采用超高效液相色谱法应用紫外检测器来测定动物胆汁中胆绿素以及有关物质含量，其色谱条件如下：色谱柱为phenomenex kinetex‑XB C18，规格为100mm×2.1mm×1.7μm；其中流动相A为浓度0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷水溶液，用磷酸调节溶液pH为4.0，流动相B为乙腈和四氢呋喃按体积1:1的混合溶液；梯度洗脱条件为68％A，0min～68％A，12min～10％A，14min～10％A，19min～68％A，21min～68％A，35min；流速为0.35mL/min；柱温为40°C；检测波为376nm；进样量为2.0μL。区别于传统紫外分光光度计法，本方法能快速、准确地分离定量动物胆汁中胆绿素含量，大大缩短了分析时间，提高了检测效率，且该分析方法专属性强。

摘要： 本发明提供了一种胆绿素类化合物，其结构式如式1所示，其中，R选自氢、C1～C5烷基和苄基中的一种；“”表示双键或单键，A、B所示位置的“”分别独立地选自单键和双键中的一种，当“”为单键时，与该单键相连的R1或R2选自对甲苯砜基、对甲苯亚磺酰基、苯砜基、苯亚磺酰基；当“”为双键时，与该双键相连的R1或R2为氢。本发明提供了一种新的胆绿素或其类似物的中间体，其可以制备胆绿素或其类似物，制备工艺简单、高效、成本低、易于产业化；此外，本发明还提供了一种新的胆绿素或其类似物的中间体的制备方法，其制备工艺简单，条件温和，在室温下即可进行，成本低。

摘要： 本发明提供了一种胆绿素或其衍生物的制备方法，其由式2所示化合物制备得到，其中，表示单键或双键，A、B所示位置的分别独立地选自单键和双键中的一种，当表示单键时，与该单键相连的R1或R2选自对甲苯磺酰基，对甲苯亚磺酰基、苯磺酰基和苯亚磺酰基中的一种，当表示双键时，与该双键相连的R1或R2为氢。本发明胆绿素或其衍生物的制备方法工艺简单，不需要柱层析方法，收率高，成本低，适合工业化生产；并且其减少了胆绿素二甲酯或胆绿素合成中产生的副产物，提高了产物纯度。