肿瘤,肌组织
肿瘤,肌组织的相关文献在2004年到2021年内共计87篇,主要集中在肿瘤学、特种医学、临床医学
等领域,其中期刊论文87篇、专利文献84128篇;相关期刊38种,包括中华病理学杂志、实用医学影像杂志、中国临床医学影像杂志等;
肿瘤,肌组织的相关文献由378位作者贡献,包括吴海军、孙筱倩、李伟等。
肿瘤,肌组织—发文量
专利文献>
论文:84128篇
占比:99.90%
总计:84215篇
肿瘤,肌组织
-研究学者
- 吴海军
- 孙筱倩
- 李伟
- 肖恩华
- 许乙凯
- 丁俊
- 丁彦青
- 丁炎
- 万华
- 严文波
- 乔中伟
- 乔亮
- 于晓枫
- 于澜
- 于磊
- 任国平
- 何明强
- 何春燕
- 何玲
- 余世耀
- 余波
- 佟怀宇
- 侯代伦
- 侯刚
- 倪明
- 兰文杰
- 兰朋训
- 关建中
- 农琳
- 冯卫
- 冯晓冬
- 凌建生
- 刘一靖
- 刘亚辉
- 刘军
- 刘国红
- 刘威
- 刘宝东
- 刘宝善
- 刘宝富
- 刘建国
- 刘斯润
- 刘新献
- 刘昕
- 刘磊
- 刘稳
- 刘红刚
- 刘超
- 卢光明
- 卢子正
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陈佳梅;
罗波;
罗茜茜;
王琼;
石薇;
蔡高科;
赵文思;
成浩;
陈永顺
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摘要:
目的 探讨间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)治疗炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的效果.方法 回顾性分析武汉大学人民医院2018年收治的1例复发腹腔IMT患者的临床病理资料,并系统回顾2010年1月至2020年8月文献报道的41例IMT患者的临床病理及分子特征、ALK-TKI治疗效果及预后.结果 武汉大学人民医院收治的腹腔IMT患者为27岁女性,术后2个月复发,化疗联合贝伐珠单抗治疗无效;口服克唑替尼1个月后病情缓解,29个月后达完全缓解(CR).文献报道的41例IMT患者中位发病年龄22岁(0~61岁),32例(78.0%)多器官受累,均复发或转移.ALK突变38例,TFG-ROS1融合基因阳性3例;ALK-TKI一线治疗中34例应用克唑替尼,中位耐药时间8个月(2~48个月).ALK-TKI总临床获益率为85.3%(29/34),20例CR,中位首次CR时间11个月(4~36个月),CR患者中位用药时间19.5个月(2~60个月).初治行手术和(或)放化疗的24例患者中位无进展生存(PFS)时间为4个月(1~45个月);进展后均行ALK-TKI治疗,中位PFS时间为14个月(3~62个月).结论 IMT是具有复发转移特性的真性肿瘤,ALK-TKI与手术、放化疗合理联用可改善IMT患者预后.
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韩猛虎;
姜合作;
王文璋;
李基业
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摘要:
目的 探讨韧带样纤维瘤的临床特点及误诊原因、防范措施.方法 对2019年1—12月收治的曾误诊的韧带样纤维瘤3例的临床资料进行回顾性分析.结果 本文1例因右上肢放射性疼痛3个月,发现右侧胸壁肿物2个月入院,曾误诊为炎性肌纤维母细胞瘤;1例因腹部肿物多次切除术后复发18年入院,曾误诊为恶性神经鞘瘤;1例因发现腹腔内肿物3个月入院,曾误诊为胃间质瘤.3例入院后均经多学科医师会诊,给予手术治疗,术后病理及免疫组织化学检查明确诊断韧带样纤维瘤,术后皆恢复良好,现尚在随访中,均无不适,无复发.结论 韧带样纤维瘤临床误诊率高,病理及免疫组织化学检查可明确诊断.临床医师应加强对其认识,认真鉴别诊断,以减少或避免该病误诊误治.
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于晓枫;
郑晓丹;
蔡晓辉
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摘要:
血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是一种罕见的良性软组织肿瘤,主要来源于盆腔软组织间叶细胞.好发于女性,临床表现无特异性,影像学检查使用率低且术前难以确诊,需依靠病理学明确诊断.一般以手术治疗为主,预后良好,复发率极低.现报告2例外阴阴道壁血管肌纤维母细胞瘤病例,探讨该病的临床特点、病理及免疫组化特征、诊治方法及预后情况,并回顾相关文献,加深对该病的认识.
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兰文杰;
贺玉玺;
穆耀强
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摘要:
目的 回顾分析5例儿童腹部炎性肌纤维母细胞瘤磁共振成像(MRI)影像学表现,以提高对本病MRI影像诊断认识.方法 收集包头市第四医院2012年1月至2019年8月经手术及病理检查确诊的5例儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)患者的MRI影像资料及临床资料.结果 本组5例炎性肌纤维母细胞瘤1例盆腔、1例腹膜后、1例空肠系膜病变边界清楚,肿块均为T1WI呈等略低信号为主,T2WI呈高低混杂信号,边缘可见低信号环,DWI呈高低混杂信号,表观扩散系数(ADC)值略低,2例行增强患者增强后示肿块呈渐进性明显不均匀强化,边缘强化为著,部分肿瘤内部可见不强化囊变区.肝脏2例平扫呈实性,边界清楚,呈圆形或类圆形,肿块均为T1WI呈略低信号,T2WI呈稍高信号,扩散加权成像(DWI)呈高低混杂信号,ADC值略低;增强后呈渐进性不均匀强化.结论 儿童腹部IMT的临床症状不典型,IMT的MRI表现具有一定特征性,腹腔占位呈实性或囊实性包块,边界较清,DWI呈稍高信号,增强后渐进性强化,鉴别诊断应考虑IMT的可能性,但确诊依赖于病理及免疫组织化学检查.
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赵彬;
迟晶宇;
王传庆;
侯代伦;
张运曾;
王成;
金锋
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摘要:
炎性成肌纤维细胞瘤在临床上较为罕见,临床诊断困难,在结核相关检查结果为阳性时,容易误诊为结核病.作者结合相关文献回顾分析了山东大学附属山东省胸科医院收治的1例恶性炎性成肌纤维细胞瘤并发结核分枝杆菌潜伏感染患者的临床资料,指出如果抗结核、抗炎治疗疗效不佳时,应考虑到少见的低度恶性肿瘤的可能;应采取多次多点活检病理检查,必要时请多家医院进行病理会诊,以尽早明确诊断.
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邓琦;
李勤祥;
杨冠英
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摘要:
目的:探讨脾脏炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像学特征,提高对该病的影像学认识.方法:回顾性分析6例经手术病理证实的脾脏IMT患者的CT、MRI资料,其中4例行CT平扫和多期增强扫描,2例行MRI平扫和动态增强扫描,观察肿瘤的部位、大小、形状、边界、密度或信号、强化模式等.结果:6例均为脾脏单发类圆形肿块,直径3.4~7.8 cm;5例位于脾上极,1例位于脾下极;2例边界清楚,4例边界欠清.4例CT扫描中,3例为均匀等密度软组织肿块,1例中央部出现囊变、小片状坏死区;增强扫描动脉期2例无明显强化,2例边缘轻度强化;静脉期4例强化均稍增强;延迟期3例密度明显低于正常脾实质,1例密度稍低于正常脾实质.2例MRI扫描中T1WI为均匀稍低信号,T2WI为明显低信号;动态增强扫描早期均未见明显强化,晚期病灶进一步强化但明显低于正常脾实质.6例病灶增强扫描后均出现完整或不完整包膜环,4例中央出现斑片状更低密度或无强化区.结论:脾脏IMT的CT、MRI表现具有一定特征性,综合分析其影像学表现,有助于诊断与鉴别诊断.
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孙筱倩;
孟兆伟
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摘要:
目的:分析腹膜后炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的CT表现,旨在提高对该病的认识及诊断水平.方法:回顾性分析经手术病理证实的6例腹膜后IMT患者,均行CT平扫及增强扫描.结果:6例病变最大径3.4~22.0 cm,5例囊实性,CT平扫呈等低密度,增强扫描动脉期实性成分呈轻中度强化,静脉期及延迟期呈持续强化,囊性成分未见明显强化,2例内见分隔强化.1例囊性,增强扫描囊性成分无强化,周围包膜轻度强化.结论:腹膜后IMT具有一定特征,瘤体较大,形态多不规则,囊实性较多见,增强扫描实性成分呈持续强化.
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