肿瘤标志

摘要： 廖前进教授,医学博士,研究员,博士生导师,湖南省“杰青”,湖南省“优博”,湖南省“121工程”创新人才,湖南省“225工程”高层次卫生人才,湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院中心实验室主任,肿瘤代谢湖南省重点实验室主任;中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员、中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会青年委员、湖南省抗癌协会常务理事、湖南省抗癌协会肿瘤代谢专业委员会主任委员、湖南省抗癌协会肿瘤标志专业委员会副主任委员.

摘要： 目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼对宫颈癌患者术后镇痛效果、免疫功能及肿瘤标志物的影响.方法:2019年6月—2021年6月选取本院择期行宫颈癌根治手术患者126例,应用随机数字表分为观察组(n=64)及对照组(n=64),对照组术后行舒芬太尼靶向输注,观察组全麻诱导后行罗哌卡因复合舒芬太尼腰方肌神经阻滞麻醉,比较两组术后疼痛视觉模拟评分(VAS)、Ramsay镇静评分、应激反应、免疫功能及血清肿瘤标准物的变化.结果:观察组术后24h自控镇痛泵按压次数(1.69±0.42次)及舒芬太尼使用剂量(49.20±8.12μg)均少于对照组(4.28±0.56次、71.68±9.63μg)(均P0.05),观察组术后6h、12h、24h VAS评分低于对照组,术后12h、24hRamsay镇静评分高于对照组(均P<0.05).观察组术后24h血清儿茶酚胺、肾上腺素、皮质醇均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及NK细胞水平高于对照组,血清癌胚抗原、血清糖类抗原125、鳞状细胞癌相关抗原低于对照组(均P<0.05).结论:宫颈癌患者术中采用罗哌卡因复合舒芬太尼腰方肌神经阻滞麻醉能有效减轻患者术后疼痛感及应激反应,改善患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平.

摘要： 廖前进教授医学博士研究员博士生导师湖南省政府特殊津贴专家,湖南省“杰青”,湖南省“优博”,湖南省“121工程”创新人才,湖南省“225工程”高层次卫生人才,肿瘤代谢湖南省重点实验室主任,湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院中心实验室主任,长沙市肿瘤类器官技术公共服务平台主任。为《肿瘤药学》杂志副主编、中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会委员、中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会青年委员、中国病理生理学会肿瘤专业青年委员会委员、湖南省抗癌协会常务理事.

摘要： 目的:联合6项肿瘤标志及4项表观遗传学指标构建决策树C5.0模型对肺癌进行判别,以寻找诊断肺癌的最优模型.方法:在180例肺癌患者及243例肺良性疾病患者中,采用放射免疫法应用血清癌胚抗原(CEA)试剂盒和胃泌素试剂盒测定患者CEA及胃泌素;采用双抗体夹心法应用神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒测定NSE;采用邻甲酚酞络合酮比色法应用钙(Ca)测定试剂盒测定血清Ca的浓度;采用分光光度法通过改进的对比色法测定唾液酸(SA)的浓度;采用原子吸收分光光度法(ABS)测定血清铜(Cu)、锌(Zn)的浓度;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清样本中DNA甲基转移酶1(DNA methyl-transferase 1,DNMT1)、DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A,DNMT3A)、DNA甲基转移酶3B(DNA methyltransferase 3B,DNMT3B)、组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylase,HDAC1)的含量,并构建诊断模型.结果:决策树C5.0模型在纳入6项肿瘤标志、4项表观遗传学指标、10项肿瘤标志的灵敏度分别是0.383、0.378、0.944,特异度分别为0.905、0.864、0.934,准确度分别为0.683、0.657、0.939,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.644、0.621、0.939.其中纳入10项肿瘤标志的决策树C5.0模型的灵敏度、特异度、准确度及AUC均在90％以上,且优于只纳入6项肿瘤标志、4项表观遗传学指标,各组数据的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:基于10项肿瘤标志的肺癌判别模型优于纳入6项生物肿瘤标志及4项表观遗传学标志的模型,提高了肺癌诊断率.

摘要： 目的 研究miRNA(miR-150,miR-424,miR-29b,miR-96)在结直肠癌组织和粪便中的表达情况.方法 纳入77例结直肠癌患者以及43名正常志愿者.运用实时定量PCR技术,对miRNA在结直肠癌患者与正常人群的粪便中的表达情况进行检测,并比较二者的差异.结果 miR-150在正常人群和结直肠癌患者粪便中表达有显著差异(P＜0.05);miR-424在正常组中的表达量显著低于肿瘤组(P ＜0.05).miR-29b和miR-96在两种人群粪便中的表达量无显著差异(P＞0.05).miR-424的曲线下面积为0.756,而miR-150的曲线下面积为0.661.结论 miR-424在结直肠癌患者和正常人群的粪便中表达存在明显差异.

摘要： 目的：探讨长链非编码 RNA (lncRNA) H 19在肺癌患者血浆中的表达水平及其在肺癌诊断中的应用价值。方法收集2015年1月至2015年12月淮安市第一人民医院呼吸内科、放疗科收治的137例肺癌患者,90例肺良性病变,60例健康体检人群作为研究人群。通过荧光定量 PCR 检测 lncRNA H 19在上述人群血浆中的表达水平,统计分析肺癌血浆 lncRNA H 19表达水平与临床病理资料之间的关系,受试者特征(ROC)曲线和曲线下面积(AUC)评估血浆 lncRNA H19单独或与癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)和神经特异性烯醇化酶(NSE)联合诊断肺癌效能。结果肿瘤组患者血浆 lncRNA H19表达水平显著高于良性病变组(U =1525,P <0.001)及健康对照组(U=570,P<0.001),差异均有统计学意义,血浆lncRNA H19的表达水平与肿瘤大小(χ2=6.177,P=0.017)、淋巴结转移(χ2=5.579,P=0.024)密切相关。lncRNA H19、CEA、SCCA、NSE诊断肺癌的 AUC 分别为0.895、0.818、0.759、0.703。lncRNA H19与 CEA 联合,诊断肺癌AUC增加至0.949,敏感性为82.48%,特异性为94.67%,较CEA单独诊断有显著提高。结论肺癌患者血浆 lncRNA H 19水平显著高于肺良性病变患者及健康对照人群,与临床病理学特征相关,在肺癌诊断中具有一定价值,可辅助传统肿瘤标志物用于肺癌诊断及病情评估。%Objective The study was performed to evaluate the clinical values of plasma long non-coding RNA (lncRNA) H19 as a diagnostic biomarker for patients with lung cancer. Methods Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to measure the expression of lncRNA H19 in plasma from 137 patients with lung cancer,90 patients with benign lung diseases,and 60 healthy controls.The area under the receiver operating characteristic(AUC)was used to evaluate the diagnostic performance of lncRNA H19 and compared it with common tumor markers,such as carcinoembryonic antigen (CEA),squamous cell carcinoma antigen (SCCA),and neuron-specific enolase(NSE).The association between plasma H19 expression and clinicopathological characteristics were also analyzed.Results Plasma levels of lncRNA H19 were significantly up-regulated in lung cancer patients compared with benign lung diseases group(U=1 525,P<0.001),and normal controls group( U=570,P<0.001).Overexpression of lncRNA H19 was closely associated with larger tumor size(χ2=6.177,P=0.017),and more lymph node metastasis(χ2=5.579,P =0.024).The AUC of lncRNA H19,CEA,SCCA,NSE were 0.895,0.818,0.759,and 0.703,respectively.Moreover,use of lncRNA H19 and CEA in combination could provide a more effective diagnosis performance(AUC,0.949,sensitivity, 82.48%,specificity,94.67%,P<0.001).Conclusions Plasma lncRNA H19 may be a useful biomarker for detection of lung cancer.The combination of lncRNA H19 with CEA was more effective for lung cancer diagnosis.

摘要： 目的：探索消化道疾病血清CRP与肿瘤标志物的联合检测意义。方法：选择2015年3月至2016年3月期间我院收治的50例健康体检者、69例良性消化化道疾病患者及102例恶性消化道疾病患者作为研究对象，分别检测3组的CRP和CEA、AFP、CA125、CA19-9等指标。结果：术前检查发现CRP在3组研究对象体内的表达水平最高为良性消化道疾病组，恶性消化道疾病组次之，正常对照组的CRP最低，3组的CRP水平差异具有统计学意义（P<0.05）；术前检查发现肿瘤标记物在3组研究对象体内的表达水平最高为恶性消化道疾病组，良性消化道疾病组次之，正常对照组最低，3组的肿瘤标记物比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：血清CRP与肿瘤标志物的联合检测大大提高了消化肿瘤的检出率，对于早期检出肿瘤和及早制定治疗方案具有重要意义。

摘要： 目的：：探讨和分析肿瘤标志物在检验胃癌与病理检查中的临床价值。方法：选取我院2015年2月至2016年2月收治的40例胃癌患者作为观察组，选取同时期40例胃部良性病变患者作为对照组，比较两组患者血管内皮生长因子( VEGF)阳性表达率，以及肿瘤标志物和病理检查的相关性。结果：观察组患者VEGF阳性表达率90.00%，高于对照组32.50%，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组胃癌患者VEGF阳性表达和病理检查胃癌分期、分化、转移呈正相关性(P<0.05)。结论：血管内皮生长因子与胃癌病理检查具有明显的相关性，其阳性率与胃癌分期、分化程度、淋巴结转移呈正相关性。

摘要： 课题组前期研究筛选出了对肺癌具有较高特异性的血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA),神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase, NSE)、胃泌素(Gasain)、唾液酸(sialic acid,SA)、铜锌比值(Cu/Zn)和血清钙离子浓度等6种肺癌肿瘤标志组成肺癌最佳肿瘤标志组合，并应用ANN技术建立了肺癌智能诊断系统。本研究在上述基础上，扩大样本量，检测6肿瘤标志，并完善ANN联合6种肺癌肿瘤标志的肺癌诊断系统，以考察本课题组前期建立的肺癌智能诊断系统的可靠性和稳定性以及结果的重现性，为肺癌的临床辅助诊断和作业场所、社区肺癌高危人群筛检提供更加坚实的理论依据。同时考察ANN联合6种肺癌肿瘤标志对胃癌的鉴别诊断能力，以评估ANN联合6种肺癌肿瘤标志应用于其他肿瘤鉴别诊断的可行性。

摘要： 人工神经网络是近年来国内外各个领域广泛应用研究的课题。在医学领域，人们开始探讨在临床疾病诊断方面利用人工神经网络解决非线性、多输入、不确定复杂问题的特点，提高临床疾病诊断的准确性。本研究对6种肿瘤标志和人工神经网络联合检测建立肺癌预警模型、大肠癌预警模型和肺癌-大肠癌预警模型，以期实现肺癌、大肠癌的早期预警，为早期手术、提高5年生存率打下基础。

摘要： 本文介绍了肿瘤标志临床效用的分级，并提出了肿瘤标志测定的质量要求，最后对一些重要肿瘤标志的临床应用提出了相应的建议。

摘要： 本文对新的肿瘤标志物-缺血修饰白蛋白进行了探讨。文章围绕IMA的发现及研究进程、IMA形成机制、IMA的测定、IMA临床应用等进行了论述。

摘要： 肿瘤标志在临床肿瘤诊断、检测肿瘤复发和转移、判断肿瘤诊断治疗效果和预后以及群体随访观察等均有较大的实用价值.本文阐述了肿瘤标志的临床意义及评价.

摘要： 端粒酶活性是细胞永生化的关键步骤,人体绝大多数恶性肿瘤平均85％以上存在端粒酶活性,而在正常的组织中无端粒酶活性.在肝癌中端粒酶活性高达80％以上,活性一般较高,并且证实活性越高复发率也越高,同样在急慢性肝炎、肝硬化中发现有较低的端粒酶活性,因此,定量检测端粒酶活性对肝癌的诊断,预测肝癌术后的复发有重要的临床意义.目前检测端粒酶活性常用(telomeratic repeat amplification protocol,TRAP)法,但该法存在PCR产物污染导致假阳性、定量不准等问题.端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptanse,hTERT)或称端粒酶催化亚基已证实是端粒酶组分中最关键的限效因子,它的表达水平同端粒酶活性密切相关,定量检测hTERT基因的表达水平,可反映端粒酶的活性高低.采用新近出现的基因定量方法——实时定量RT-PCR方法,对50例肝癌及癌旁组织中的端粒酶hTERT基因表达水平进行了定量检测,结果表明实时定量RT-PCR能准确快速地检测hTERT基因表达水平,从而提供一种检测新的肿瘤标志基因的方法。

摘要： 目的:研究肿瘤异常蛋白(Tumorabnormalprotein,TAP)对肿瘤的辅助诊断价值,并探讨其在肿瘤早期预测和肿瘤复发及疗效判断中的意义.方法:对210例正常人群和191例肿瘤患者进行TAP测定.方法采用手指末梢血,用特殊凝聚助剂,在显微镜下观察特异凝聚物,按形态结果分为阳性、临界及阴性.结果:共测定正常人群和肿瘤患者共401例,其中:在210例正常人群中TAP阳性率为1.9％,男性阳性率占2.1％,女性阳性率占1.8％.在经临床和病理确诊的191例恶性肿瘤患者中TAP阳性率63％,临界为6.8％.其中肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、淋巴瘤、妇科肿瘤及其它肿瘤TAP阳性率分别为90.2％、73.7％、65.8％、78.6％、66.7％及37.8％.结论:检测结果表明TAP在多种肿瘤呈阳性,提示TAP对于肿瘤的诊断具有重要参考价值.

摘要： 目的:研究肿瘤异常蛋白(Tumorabnormalprotein,TAP)对肿瘤的辅助诊断价值,并探讨其在肿瘤早期预测和肿瘤复发及疗效判断中的意义.方法:对210例正常人群和191例肿瘤患者进行TAP测定.方法采用手指末梢血,用特殊凝聚助剂,在显微镜下观察特异凝聚物,按形态结果分为阳性、临界及阴性.结果:共测定正常人群和肿瘤患者共401例,其中:在210例正常人群中TAP阳性率为1.9％,男性阳性率占2.1％,女性阳性率占1.8％.在经临床和病理确诊的191例恶性肿瘤患者中TAP阳性率63％,临界为6.8％.其中肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、淋巴瘤、妇科肿瘤及其它肿瘤TAP阳性率分别为90.2％、73.7％、65.8％、78.6％、66.7％及37.8％.结论:检测结果表明TAP在多种肿瘤呈阳性,提示TAP对于肿瘤的诊断具有重要参考价值.

摘要： 目的:研究肿瘤异常蛋白(Tumorabnormalprotein,TAP)对肿瘤的辅助诊断价值,并探讨其在肿瘤早期预测和肿瘤复发及疗效判断中的意义.方法:对210例正常人群和191例肿瘤患者进行TAP测定.方法采用手指末梢血,用特殊凝聚助剂,在显微镜下观察特异凝聚物,按形态结果分为阳性、临界及阴性.结果:共测定正常人群和肿瘤患者共401例,其中:在210例正常人群中TAP阳性率为1.9％,男性阳性率占2.1％,女性阳性率占1.8％.在经临床和病理确诊的191例恶性肿瘤患者中TAP阳性率63％,临界为6.8％.其中肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤、淋巴瘤、妇科肿瘤及其它肿瘤TAP阳性率分别为90.2％、73.7％、65.8％、78.6％、66.7％及37.8％.结论:检测结果表明TAP在多种肿瘤呈阳性,提示TAP对于肿瘤的诊断具有重要参考价值.

摘要： 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。

摘要： 用高效液相色谱(简写HPLC)直接测定人尿中假尿嘧啶核苷(简称假尿苷)，再通过分光光度法同时测出肌酐，分别用假尿苷和假尿苷(nmol/ml)/肌酐(μmol/ml)作为鼻咽癌和肺癌的标志物。同时，将该标志物分别用于鼻咽癌和肺癌的早期诊断、监测其放疗和化疗临床效果。本法简便可靠，阳性检出率高，测定一个样品的实际操作只需2小时。

摘要： 本发明涉及生物标志物用于预测对癌症(例如黑色素瘤)治疗的应答、用于选择对癌症患者的治疗(例如使用靶向疗法，例如使用BRAF和/或MEK抑制剂)、用于将癌症患者分成不同的治疗组、用于治疗癌症患者、以及用于预测癌症的临床结果的用途。

摘要： 本发明创造提供了一种用于评价肿瘤患者免疫治疗反应性和评估肿瘤预后的三联标志物及其应用。本发明聚焦“PTRF通过NEAT1调控NF‑κB/PD‑L1轴促进胶质瘤免疫逃逸的机制预测胶质瘤免疫治疗反应性的三联标志物”，为逆转GBM免疫抑制使之响应免疫治疗并提高免疫治疗疗效提供新思路，也为GBM的治疗提供新方法和分子靶点。

摘要： 本发明公开了一种检测肿瘤的标志物，包括p‑S351‑Rasal2，所述p‑S351‑Rasal2表示Rasal2蛋白第351位磷酸化的多肽序列，如SEQ ID NO.1所示。将p‑S351‑Rasal2应用于制备检测肿瘤的试剂和系统中，可以提高检测肿瘤的准确性。

摘要： 本发明公开了一种神经内分泌肿瘤生物标志物在制备神经内分泌肿瘤诊断试剂中的应用，所述神经内分泌肿瘤生物标志物为血清中的GPRASP1。本发明通过研究发现GPRASP1这种分子标志物在神经内分泌肿瘤患者中的差异表达，通过检测血清中GPRASP1的表达水平，可以判断受试者是否患有神经内分泌肿瘤，为神经内分泌肿瘤的诊断提供分子手段。

摘要： 本发明提供一种肿瘤标志蛋白抑制剂及其在抑制肿瘤标志蛋白中的应用，具体地本发明人在研究过程中意外地发现砷化物可显著抑制14‑3‑3η蛋白活性，能够作为14‑3‑3η蛋白抑制剂从而用于体外抑制14‑3‑3η蛋白活性，或用于治疗14‑3‑3η蛋白相关的肿瘤。

摘要： 本发明属生物学和医学检验领域，涉及一组肿瘤生物标志物及其应用，具体涉及一组蛋白作为新的肿瘤标志物以及用于诊断肿瘤的发生和预后的方法和制备试剂盒。本发明提供了特异的一组蛋白包括APOE、ITIH3、APOA1、APOL1作为诊断标志物以及APOE、ITIH3、APOA1、APOL1蛋白作为肿瘤标志物用于制备消化系统恶性肿瘤诊断试剂或试剂盒的用途。本发明的肿瘤标志物APOE、ITIH3、APOA1、APOL1经临床检测证实，所述蛋白标志物或者蛋白标志物与CA19‑9联合，较传统的CA19‑9具有更好的敏感性和特异性，可作为人群普查的肿瘤标志物及制备诊断试剂和试剂盒；本发明还涉及其基于质谱的检测方法。

摘要： 本发明提供一种肿瘤标志蛋白抑制剂及其在抑制肿瘤标志蛋白中的应用，具体地本发明人在研究过程中意外地发现砷化物可显著抑制14‑3‑3η蛋白活性，能够作为14‑3‑3η蛋白抑制剂从而用于体外抑制14‑3‑3η蛋白活性，或用于治疗14‑3‑3η蛋白相关的肿瘤。

摘要： 本发明涉及肿瘤学诊断、预测、评估技术领域，具体涉及一种基于舌象图像和肿瘤标志物的肿瘤预测系统、方法及应用，所述系统包括：舌象图像获取模块，其被配置为获取测试试样的舌象图像；血液肿瘤标志物获取模块，其被配制为获取测试试样的血液肿瘤标志物指标；数据处理模块，其被配置为通过下述操作来获得测试试样属于阳性的概率：依据自动学习获得的舌象图像与血液肿瘤标志物指标数据模态上可判别性的特征预测测试试样属于阳性的概率。应用AI深度学习模型，根据舌象图像和临床血液肿瘤标志物指标共同决策自动化预测不同测试试样属于肿瘤阳性的概率，是一种针对于肿瘤的前瞻性的、经济性的、无创性的、有效性的筛查和诊断预测系统。