肾功能受损

摘要： 一、高磷血症磷是体内重要的元素,参与多种生理功能。磷在小肠吸收,而肾脏是磷排泄的主要器官,体内约有70%的磷经尿液排泄。对于慢性肾脏病患者来说,当肾功能受损时,人体排泄磷的能力下降,血清中磷的浓度就会升高,体内积攒过量的磷,当血清磷浓度大于1.45毫摩尔/升时就可以诊断为高磷血症。

摘要： 目的探讨长链非编码RNA NEAT1与微小RNA-128在老年高血压患者血清中的表达及其临床意义。方法将86例高血压患者设为研究组,根据高血压分级标准分为高血压1级(32例)、高血压2级(29例)、高血压3级(25例),选取46名健康老年人设为对照组。检测两组血清长链非编码RNA NEAT1、微小RNA-128表达,测量收缩压、舒张压,检测血清同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、视黄醇结合蛋白、β2微球蛋白、尿素、肌酐水平,分析老年高血压患者血清长链非编码RNA NEAT1、微小RNA-128表达与血压、同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、肾功能指标的相关性。结果研究组收缩压、舒张压及血清同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、视黄醇结合蛋白、β2微球蛋白、尿素、肌酐水平均显著高于对照组(P<0.05);高血压2级患者收缩压、舒张压及血清同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、视黄醇结合蛋白、β2微球蛋白、尿素、肌酐水平均显著高于1级患者(P<0.05),3级患者显著高于1级、2级患者(P<0.05)。研究组长链非编码RNA NEAT1表达显著高于对照组(P<0.05),微小RNA-128表达显著低于对照组(P<0.05)。高血压2级患者长链非编码RNA NEAT1表达显著高于1级患者(P<0.05),3级患者显著高于1级、2级患者(P<0.05)。高血压2级患者微小RNA-128表达显著低于1级患者(P<0.05),3级患者显著低于1级、2级患者(P<0.05)。高血压患者长链非编码RNA NEAT1表达与收缩压、舒张压及血清同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、视黄醇结合蛋白、β2微球蛋白、尿素、肌酐水平呈显著正相关(P<0.05),微小RNA-128表达与收缩压、舒张压及血清同型半胱氨酸、胱蛋白酶抑制剂C、视黄醇结合蛋白、β2微球蛋白、尿素、肌酐水平呈显著负相关(P<0.05)。高血压患者血清长链非编码RNA NEAT1表达与微小RNA-128表达呈显著负相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA NEAT1在老年高血压患者血清中表达上调,微小RNA-128表达下调,二者与患者血压、肾功能受损密切相关,可能通过相互作用共同参与高血压及肾损害过程,并可能作为高血压患者肾功能受损的重要辅助指标。

摘要： 肾脏是人体当中非常重要的器官之一。在日常生活当中,错误的饮食习惯、长期大量饮用啤酒、胡乱用药、过度劳累等因素会使肾脏功能受到损伤,或者是腎功能下降,从而引发各种肾脏疾病的出现,比如急慢性肾炎、肾结石等。

摘要： 目的 探讨腔镜取石术对输尿管上段结石伴肾功能受损患者肾功能的影响.方法 回顾性分析2016年4月～2019年3月我院泌尿外科收治的80例采用输尿管上段结石伴同侧肾功能不同程度受损患者的临床资料.根据患者术前肾小球滤过率(GFR)情况分为3组,分别为肾功能中度受损组42例;重度受损组28例;极重度受损组10例.3组患者均行以腔内手术解除梗阻的手术治疗,术后1个月复查,观察并比较3组肾功能指标恢复情况,对于极重度受损组患者,术后随访延长8～12个月,观察肾功能恢复情况.结果 中度受损组患者术后1个月肾GFR水平相较于术前明显升高,差异有统计学意义(P重度受损组>极重度受损组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于输尿管上段结石伴同侧肾功能重度受损患者应尽早进行取石手术治疗,解除尿路梗阻,有助于患者肾功能不同程度的恢复.

摘要： 肾结石不发作时,患者跟正常人一样。但不疼,却不代表没事,结石病情轻重与疼痛并不成正比。肾结石初期,大多数患者都不会出现明显症状。但随着结石的不断增大、增多,长期刺激肾脏黏膜,就会出现炎症、感染等情况。加之长久的结石堵塞,输尿管积水扩张,继而还会出现肾功能受损,甚至肾脏萎缩,功能受损等。有些患者还可能因长期刺激,导致肿瘤的发生。

摘要： 目的 总结Kimura病并发肾损害患者的临床特征,以提高临床医师对此疾病的认识.方法 收集北京协和医院1980年1月至2020年6月确诊的Kimura病并发肾脏受累患者的临床资料,回顾性分析其流行病学特点、临床表现、实验室检查、诊治及转归.结果 6例Kimura病患者中男性4例,女性2例,确诊Kimura病年龄14～52岁.1例患者同时出现肿块和蛋白尿,其余5例患者发现肿块早于出现蛋白尿,间隔时间2～48月(中位7.5月).6例患者均表现为肾病综合征,24 h尿蛋白定量4.05～20.4 g(中位9.4 g),其中1例患者出现急性肾损伤.6例患者中5例行肾脏穿刺活检,病理分别为微小病变肾病(3例)和膜性肾病(2例).所有患者经激素治疗后病情缓解.结论 Kimura病累及肾脏出现肾病综合征可导致肾功能受损,甚至进展为终末期肾病.故应积极治疗,糖皮质激素可作为首选治疗药物.

摘要： 肾脏是人体当中非常重要的器官之一.在日常生活当中,错误的饮食习惯、长期大量饮用啤酒、胡乱用药、过度劳累等因素会使肾脏功能受到损伤,或者是肾功能下降,从而引发各种肾脏疾病的出现,比如急慢性肾炎、肾结石等.

摘要： 汞是一种常见的重金属,汞的液态或者各种化合组成均对人体有害。由各种原因引起的急慢性汞中毒可对人体多个器官造成严重损害。临床汞中毒引起的肾脏疾病呈现逐年增多的趋势。汞对肾脏的损伤机制尚不清楚,治疗方法非常局限。近几年来国内外对于汞的肾毒性机制研究主要集中在:汞对肾脏的直接毒性作用、对生物膜系统的损伤、汞金属硫蛋白复合物的形成、细胞内钙离子的平衡紊乱、氧化损伤、诱导凋亡、免疫损伤等方面。本文将围绕这几个方面展开,为临床治疗慢性汞中毒引起的肾病提供参考和借鉴意义。

摘要： 文中报道1例肾功能受损的临床案例.患者入院时存肾功能受损,入院后因肺部感染先后多次调整抗感染治疗方案.1月26日开始使用盐酸万古霉素,并在用药期间肾功能损害加重.造成该患者肾功能受损的原因有多方因素,临床药师根据该患者的病程进展及治疗方案进行了原因分析.笔者认为，对于有万古霉素致肾衰高危因素(如:高龄、有肾功能不全基础疾病、联用氨基糖苷类或吠塞米等有肾毒性的药物、休克或多脏器衰竭)的患者，应尽量避免使用该药物。慢性肾衰或尿毒症患者确需使用时，应根据血肌醉值调整剂量。本病例中的患者处于急性肾衰状态，及时停药为明智之举。另外，虽然可根据培养结果选择更安全的青霉素类，但培养周期长，患者病情重，且结果可能为MRS，因此，选择克林霉素非常合理。

摘要： 目的：比较99Tcm-DTPA肾动态显像肾血流灌注指数(PI)与GFR在评价肾功能受损中的价值.方法：选择慢性肾病患者151例,年龄20～60岁.肘静脉“弹丸”式注射99Tcm-DTPA 111MBq/0.3～0.5ml后即刻行动态图像采集,灌注相采集60s,功能相采集20min,并计算出PI、GFR.根据双肾功能分为轻度受损(A组)48例、中度受损(B组)53例、重度受损(C组)50例.1周内测定其SCr和BUN值.选择肾损害早期的肾脏60个,记录PI与GFR并行x 2检验.采用单因素方差分析对3组患者的PI、GFR、SCr、BUN进行比较,3组PI与GFR、SCr、BUN采用相关分析.结果：A、B、C3组的PI分别为(284.23±76.45)、(368.32±157.76)、(516.08±187.39)(F=28.18,P＜0.01).A、B、C3组的GFR分别为(35.12±8.97)、(24.86±5.13)、(8.79±3.14)ml.min-1(F=29.67,P＜0.01).A、B、C3组的SCr分别为(178.5±26.8)、(248.2±30.3)、(437.2±208.9)μmol/L(F=1554,P＜0.01)A、B、C3组的BUN分别为(6.6±2.9)、(9.8±3.6)、(18.8±9.2)mmol/L(F=24.49,P＜0.01).A、B、C组PI与GFR、SCr、BUN相关系数分别为(-0.768,0.576,0.538,P均＜0.01)、(-0.654,0.673,0.604,P均＜0.01)、(-0.265,P＞0.05;0.681,0.664,P均＜0.01).肾损害早期血流灌注降低者占13.3％(8/60),GFR降低者占65％ (39/60) (X2=33.09,P＜0.01).结论：慢性肾病患者中,99Tcm--DTPA肾动态显像的PI与肾功能受损密切相关；PI是评估肾功能的一个很好的指标,肾损害早期GFR降低比血流灌注要早,在肾功能重度受损时PI优于GFR.

摘要： 目的：血肌酐(SCr)升高与否，是临床诊断肾功能受损的主要指标。但是，随着年龄的增长，正常人的肾小球滤过率(GFR)也随之下降。本研究旨在评价年龄对SCr-肾小球滤过率一致性的影响。方法：本研究共分析了540例来肾动态显像的病人双肾GFR值及临床资料。分析不同Scr范围内不同年龄组GFR、SCr、尿素氮(BUN)之间的相关性。以SPSS软件对计量数据行独立样本T检验及相关性分析。p<0.05为有统计学差异。

摘要： 公开了一种用于监测肾功能的系统和尿液检测装置及用于监测肾功能的方法，其中该系统和方法可用于急性肾损伤(AKI)的早期发现。换句话说，肾功能监测系统提供便携式尿液监测系统，其可以提供关于尿排出量和/或至少一个尿成分(例如钠)的水平的实时和连续的反馈。肾功能监测系统还包括至少一个尿液检测装置，其中尿液检测装置包括数字重量秤、尿液收集容器可以位于其上的支架以及在数字重量秤和支架之间的界面，其将支架和尿液收集容器的内容物的力转移到数字重量秤。此外，便携式监测装置包括用于实时评估AKI风险的自适应和模块化自学习算法。

摘要： 用于(a)诊断或监测对象的肾功能、或者(b)诊断对象的肾功能异常、或者(c)预测或监测患病对象中的不良事件的风险、或者(d)预测或监测治疗或干预的成功的方法，其中所述不良事件选自包含以下的组：包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病在内的肾功能异常的恶化，或由包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病在内的肾功能异常导致的死亡，所述方法包括：·测定获自所述对象的体液中的脑啡肽原(PENK)或其具有至少5个氨基酸的片段的水平；以及(a)将所述脑啡肽原或其片段的水平与对象的肾功能相关联，或者(b)将所述脑啡肽原或其片段的水平与肾功能异常相关联，其中升高的大于某个阈值的水平预测或诊断所述对象的肾功能异常，或者将所述脑啡肽原或其片段的水平与所述患病对象的不良事件的风险相关联，其中升高的大于某个阈值的水平预测所述不良事件的风险增加，或者(d)将所述脑啡肽原或其片段的水平与患病对象的治疗干预的成功相关联，其中低于某个阈值的水平预测治疗或干预的成功。

摘要： 本发明公开一种包含治疗有效量的KW－3902或其盐、酯、酰胺、代谢物或前药和非腺苷改性利尿剂的医药组合物。本发明亦公开一种在动物中诱导利尿效应的方法，其包含投与治疗有效量的KW－3902或其盐、酯、酰胺、代谢物或前药以及能够诱导利尿效应的第二医药组合物的步骤。

摘要： 本申请提供了一种肾功能衰竭AI医生系统及肾功能衰竭医疗系统，其中，肾功能衰竭AI医生系统包括：依次连接的数据抓取模块、数据前置处理模块、疾病策略预测模块、结果推送模块；数据抓取模块用于抓取临床信息化系统中的临床数据；数据前置处理模块，用于对临床数据进行封装处理，生成每个患者对应的高维序列化数据；疾病策略预测模块用于对高维序列化数据进行预测，以确定患者的肾功能衰竭的提前预测结果，当前的肾功能衰竭疾病等级，以及引发肾功能衰竭的高危因子，预测最优介入策略；结果推送模块用于将上述结果或策略，推送至指定系统。本申请系统能够给医生提供一套完整的系统性的肾功能衰竭解决方案。

摘要： 本发明的主题涉及一种方法，其用于(a)诊断或监测对象的肾功能或(b)诊断对象的肾功能障碍或(c)预测或监测患病对象的不良事件风险，其中所述不良事件选自包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍的恶化或由于包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍造成的死亡或(d)预测或监测疗法或干预的成功，或(e)预测(慢性)肾病的发生率，该方法包括确定速激肽原A(PTA)的水平。

摘要： 公开了一种用于监测肾功能的系统和尿液检测装置及用于监测肾功能的方法，其中该系统和方法可用于急性肾损伤(AKI)的早期发现。换句话说，肾功能监测系统提供便携式尿液监测系统，其可以提供关于尿排出量和/或至少一个尿成分(例如钠)的水平的实时和连续的反馈。肾功能监测系统还包括至少一个尿液检测装置，其中尿液检测装置包括数字重量秤、尿液收集容器可以位于其上的支架以及在数字重量秤和支架之间的界面，其将支架和尿液收集容器的内容物的力转移到数字重量秤。此外，便携式监测装置包括用于实时评估AKI风险的自适应和模块化自学习算法。

摘要： 本发明涉及环磷腺苷葡胺在延缓慢性肾功能衰竭与肾功能恶化速度中的应用，属于医药技术领域，是一种环磷腺苷葡胺的新用途，同时环磷腺苷葡胺的剂型为可注射制剂，可注射制剂在延缓慢性肾功能衰竭与肾功能恶化速度应用中，成分及含量如下：200ml浓度为5%的葡萄糖溶液中溶解180mg环磷腺苷葡胺。本发明使环磷腺苷葡胺对治疗慢性肾衰竭具有较好的治疗作用，安全无毒、疗效显著，不产生抗药性。

摘要： 用于(a)诊断或监测对象的肾功能、或者(b)诊断对象的肾功能异常、或者(c)预测或监测患病对象中的不良事件的风险、或者(d)预测或监测治疗或干预的成功的方法，其中所述不良事件选自包含以下的组：包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病在内的肾功能异常的恶化，或由包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病在内的肾功能异常导致的死亡，所述方法包括：·测定获自所述对象的体液中的脑啡肽原(PENK)或其具有至少5个氨基酸的片段的水平；以及(a)将所述脑啡肽原或其片段的水平与对象的肾功能相关联，或者(b)将所述脑啡肽原或其片段的水平与肾功能异常相关联，其中升高的大于某个阈值的水平预测或诊断所述对象的肾功能异常，或者将所述脑啡肽原或其片段的水平与所述患病对象的不良事件的风险相关联，其中升高的大于某个阈值的水平预测所述不良事件的风险增加，或者(d)将所述脑啡肽原或其片段的水平与患病对象的治疗干预的成功相关联，其中低于某个阈值的水平预测治疗或干预的成功。

摘要： 本发明涉及Cebranopadol或其生理上可接受的盐，用于治疗或预防肝功能受损和/或肾功能受损的受试者的疼痛和/或阿片类药物依赖性。

摘要： 本发明的主题是一种用于(a)诊断或监测对象的肾功能，或(b)诊断对象的肾功能障碍，或(c)预测或监测患病对象的不良事件风险，其中所述不良事件选自包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能恶化或由于包括肾衰竭、肾功能丧失和终末期肾病的肾功能障碍造成的死亡，或(d)预测或监测疗法或干预的成功的方法，所述方法包括：测定从所述对象获得的体液中的脑啡肽原或其至少5个氨基酸的片段的水平；以及a)将脑啡肽原或其片段的所述水平与对象的肾功能相关联，或b)将脑啡肽原或其片段的所述水平与肾功能障碍相关联，其中高于某个阈值的升高的水平预示或诊断所述对象的肾功能障碍，或c)将脑啡肽原或其片段的所述水平与患病对象的所述不良事件风险相关联，其中高于某个阈值的升高的水平预示所述不良事件的风险增加，或d)将脑啡肽原或其片段的所述水平与患病对象的疗法或干预的成功相关联，其中低于某个阈值的水平预示疗法或干预的成功，其中所述疗法或干预可以是肾替代疗法或者可以是已接受肾替代的患者中的透明质酸治疗，或者预测或监测所述疗法或干预的成功可以是预测或监测肾功能受损患者在肾替代疗法和/或药物干预之前和之后的肾功能恢复。