肺表面活性蛋白

摘要： 目的:研究硫酸镁联合甲泼尼龙对毛细支气管炎患儿血气指标、血清表面活性蛋白(SP-A)、肺表面活性蛋白(SP-D)及嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法:选取2018年3月—2020年6月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院收治的98例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组各49例。对照组采用甲泼尼龙注射液治疗,试验组在对照组的基础上联合硫酸镁注射液治疗,两组患儿治疗周期均为5 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后血气指标及血清SP-A、SP-D、ECP水平。结果:治疗后试验组患儿的临床总有效率为95.92%,高于对照组的69.39%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.028,P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患儿SaO_(2)水平及pH值均升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(t=10.370、14.864、5.718,P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿血清SP-A、SP-D、ECP水平及PCO_(2)水平在硫酸镁联合甲泼尼龙治疗后均降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(t=2.818、12.982、4.952,P<0.05)。结论:硫酸镁联合甲泼尼龙可有效提高毛细支气管炎患儿的临床疗效,改善患儿血气状况,同时,降低血清SP-A、SP-D、ECP水平,抑制机体炎症反应,减轻肺损伤。

摘要： 目的:探讨血必净注射液治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2018-01~2020-01我院老年重症肺炎患者85例,给予常规治疗的42例为对照组,在对照组基础上采用血必净注射液治疗的43例为联合用药组。对比两组疗效、治疗前后临床肺部感染评分(CPIS)、血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血清肺表面活性蛋白-A(SP-A)、肺表面活性蛋白-B(SP-B)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)水平。结果:联合用药组总有效率93.02%(40/43)高于对照组76.19%(32/42,P<0.05);治疗后,联合用药组CPIS评分低于对照组(P<0.05);联合用药组治疗后血清IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);联合用药组治疗后血清SP-A、SP-B、MMP-2、TIMP-2水平低于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液可通过减轻炎症反应,降低血清SP-A、SP-B、MMP-2、TIMP-2水平,从而促进老年重症肺炎患者病情程度改善,提高治疗效果。

摘要： 目的 探究丙酸氟替卡松联合布地奈德雾化吸入治疗对肺炎患儿临床疗效,分析对肺表面活性蛋白水平的影响.方法 选择我院2018年8月～2019年10月接收的肺炎患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例.对照组患儿采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合丙酸氟替卡松进行治疗.治疗完成后,对比两组患儿临床疗效、临床症状恢复情况、肺表面活性蛋白水平、肺功能变化情况.结果 观察组患儿止咳时间、喘憋消失时间、退热时间以及啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的FEV1％、FVC％及MVV％均有所下降,且观察组患儿FEV1％、FVC％及MVV％显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用丙酸氟替卡松联合布地奈德雾化吸入相结合的方法来治疗儿童肺炎临床疗效显著,可显著改善患者临床症状,值得推广.

摘要： 目的:分析清热解毒方联合布地奈德治疗重症肺炎的效果及对肺表面活性蛋白、应激因子水平的影响。方法:此次研究的对象为116例重症肺炎患者,按治疗方式的不同将其分为单一组(予以布地奈德治疗)和联合组(予以清热解毒方联合布地奈德治疗),每组58例。比较两组治疗前后的血清肺表面活性蛋白(Surfactant Protein,SP)水平和降钙素原(Procalcitonin,PCT)、血管紧张素Ⅰ(AngiotensinⅠ,AngⅠ)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)水平,并统计两组的有创呼吸机、无创呼吸机、总呼吸机的应用时间。结果:治疗之前,两组的SP、PCT、AngⅠ、MMP2、AngⅡ水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗之后,联合组的SP、PCT、AngⅠ、MMP2、AngⅡ水平均低于单一组(P<0.05);联合组有创呼吸机、无创呼吸机、总呼吸机的应用时间均短于单一组(P<0.05)。结论:将清热解毒方结合布地奈德应用于重症肺炎患者的治疗中,不但能有效缩短呼吸机的实际应用时间,还可显著降低患者体内的SP水平,减少应激反应,治疗效果理想。

摘要： 目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液对急性肺损伤肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)炎性因子及肺表面活性蛋白的影响.方法 选取2017-02至2020-01医院收治的急性肺损伤患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例,两组入院后均行支气管肺泡灌洗,并均给予机械通气,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液.观察两组治疗后肺功能指标及氧饱和度情况,比较治疗前后BALF中TNF-α、IL-1β及NF-kB表达情况.对两组治疗前后肺泡表面活性蛋白-A(SP-A)及肺泡表面活性蛋白-B(SP-B)的变化情况进行分析.结果 治疗后观察组血气指标、肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后BALF中TNF-α、IL-1β及NF-kB水平均较治疗前下降,观察组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组SP-A及SP-B水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸入乙酰半胱氨酸溶液可减轻急性肺损伤的炎性反应,改善肺功能,并上调肺表面活性蛋白水平,对肺损伤有保护作用.

摘要： 目的 研究低分子肝素干预对心脏手术患者血清炎性因子、氧化应激和肺表面活性因子的影响.方法 选取2015年1月至2018年1月因单纯主动脉瓣狭窄行心脏手术的患者170例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组85例.治疗组采取低分子肝素治疗,对照组采用等量生理盐水治疗,对2组患者肺表面活性因子、氧化应激水平及肺功能相关指标进行比较.结果 体外循环(CPB)前,2组血清血栓素(TXA2)、人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)、肺表面活性蛋白A(SP-A)和肺表面活性蛋白D(SP-D)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及IL-10、ST段压低幅度、肌钙蛋白I(cTnI)及氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).CPB后,血清TXB2及6-keto-PGF1 a、SOD、呼吸指数(RI)均升高,SP-A、SP-D、MDA、TNF-α、IL-6及IL-10、ST段压低幅度、cTnI及NT-proB-NP水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组血清TXB2及6-keto-PGF1a、SOD水平均高于对照组,SP-A、SP-D、MDA、TNF-α、IL-6及IL-10、ST段压低幅度、cTnI及NT-proBNP、RI均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素在心脏手术中能够有效降低患者炎性因子和肺表面活性因子水平,改善患者氧化应激水平,对肺有保护作用,值得临床推广应用.

摘要： 目的研究细辛脑注射液治疗新生儿肺炎对患儿氧合功能及血清肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白B(SP-B)、肺表面活性蛋白C(SP-C)水平的影响。方法按照随机数字表法将沂水县第二人民医院2018年10月至2020年3月收治的100例肺炎患儿分为对照组(50例)和试验组(50例)。在常规治疗的基础上给予对照组患儿阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,试验组患儿在对照组的基础上采用细辛脑注射液静脉滴注,两组患儿均治疗7 d。将两组患儿治疗后临床症状改善时间、治疗前后氧合功能指标及血清SP-A、SP-B、SP-C水平进行比较。结果治疗后试验组患儿发热、气促、发绀、肺部啰音指标改善时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、血清SP-A、SP-B、SP-C水平均降低,且试验组低于对照组;两组患儿氧合指数(OI)、氧张力(Px)水平均升高,且试验组高于对照组(均P<0.05)。结论应用细辛脑注射液治疗可有效缓解新生儿肺炎患儿临床症状,改善其氧合功能,同时可调节血清SP-A、SP-B、SP-C表达,进而改善呼吸状态。

摘要： 目的:分析治疗重症肺炎患者应用利奈唑胺对其肺表面活性蛋白以及炎性因子水平的影响.方法:选取甘肃省人民医院呼吸科2016年9月-2019年6月收治的60例重症肺炎患者,采用奇数偶数法将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30).将应用常规治疗的患者作为对照组,将在常规治疗基础上应用利奈唑胺的患者作为观察组,对两组患者治疗前后的肺表面活性蛋白以及炎性因子水平进行比较.结果:两组治疗前比较肺表面活性蛋白、炎性因子水平均降低(P>0.05);两组治疗后比较上述指标,差异较为显著,观察组均较对照组低(P<0.05).结论:治疗重症肺炎患者应用利奈唑胺可有效降低其肺表面的活性蛋白,并使其机体内炎性因子水平降低,疗效显著.

摘要： 目的 探讨呼吸机辅助通气对肺癌术后呼吸衰竭患者血气分析指标及肺表面活性蛋白的影响.方法 选取2018年6月-2020年6月收治的肺癌术后呼吸衰竭患者98例,随机分为对照组(49例)与研究组(49例),对照组予基础治疗加常规护理,在此基础上研究组予呼吸机辅助通气治疗,比较两组患者治疗前与治疗24h后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)],肺表面活性蛋白[肺表面活性蛋白A、C、D(SP-A、SP-C、SP-D)]与肺功能[最大呼气中期流速(MMF)、每分钟最大通气量(MVV)、大呼气压(PEMAX)].结果 治疗前两组患者血气分析指标、肺表面活性蛋白水平、肺功能指标比较(P＞0.05),治疗后,较对照组,研究组患者PaCO2更低,PaO2更高(P＜0.05);治疗后两组患者SP-A、SP-C、SP-D均明显降低,较对照组,研究组患者各指标水平更低(P＜0.05);治疗后,两组患者MMF、MVV、PEMAX均改善,但较对照组,研究组患者MMF、MVV、PEMAX明显更高(P＜0.05).结论 对肺癌术后呼吸衰竭患者采取呼吸机辅助通气治疗可有效改善患者各血气指标与肺表面活性蛋白水平,提高患者肺功能.

摘要： 目的 研究细辛脑注射液治疗新生儿肺炎对患儿氧合功能及血清肺表面活性蛋白A?(SP-A)、肺表面活性蛋白B?(SP-B)、肺表面活性蛋白C?(SP-?C)水平的影响.方法 按照随机数字表法将沂水县第二人民医院2018年10月至2020年3月收治的100例肺炎患儿分为对照组(50例)和试验组(50例).在常规治疗的基础上给予对照组患儿阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,试验组患儿在对照组的基础上采用细辛脑注射液静脉滴注,两组患儿均治疗7?d.将两组患儿治疗后临床症状改善时间、治疗前后氧合功能指标及血清SP-A、SP-B、SP?-?C水平进行比较.结果 治疗后试验组患儿发热、气促、发绀、肺部啰音指标改善时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、血清SP-A、SP-B、SP?-?C水平均降低,且试验组低于对照组;两组患儿氧合指数(OI)、氧张力(Px)水平均升高,且试验组高于对照组(?均P?

摘要： 目的：了解支气管肺发育不良患儿(BPD)肺表面活性蛋白-B(SP-B)基因9306位点多态性的分布情况。方法：研究对象为2008年1月至2012年6月在华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿重症监护病房收治的86例BPD患儿(BPD组)与156例无相关疾病的患儿(对照组),采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(PCR-RFLP)、琼脂糖凝胶电泳分离技术及基因测序方法对SP-B基因9306位点因型及等位基因进行检测。结果：人群中SP-B基因9306(A/G)等位基因A与G的频率分别为78.9%及21.1%;BPD组与对照组相比，基因型型及等位基因的频率分布差异均无统计学意义。结论：汉族婴儿SP-B基因，9306(A/G)位点的基因多态性与BPD发病无直接相关性，但等位基因频率分布情况具有种族差异性。

摘要： 目的：检测肺表面活性蛋白D(SP-D)和IL-16在变应性鼻炎和鼻息肉中的表达及分布情况，探讨二者在变应性鼻炎和鼻息肉发病中的作用及意义。方法：采用免疫组织化学方法分别检测15例变应性鼻炎患者下鼻甲黏膜组织(变应性鼻炎组)、15例鼻息肉组织(鼻息肉组)和15例下鼻甲黏膜组织(对照组)中SP-D及IL-16表达。结果：SP-D在变应性鼻炎组和鼻息肉组的表达明显高于对照组(P0.05)。结论：SP-D及IL-16在正常组织和病变组织中均有表达。

摘要： 目的:观察波形蛋白(Vimentin)、结缔组织生长因子(conective tissue growth factor,CTGF)和水通道蛋白5(Aquaporin5,AQP5)在烟尘诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞(ATⅡ)恶性转化模型中的表达.方法:以永生化ATⅡ(RLE-6TN 细胞株)为实验对象,分为高剂量染毒组、低剂量染毒组和空白对照组.高、低剂量染毒组分别使用终浓度为200、50mg/L的烟尘悬浊液在第1、3、5、7、9代对细胞染毒,同代对照组不加烟尘悬浊液同步培养.从第10代起,高、低剂量染毒组常规传代直至软琼脂克隆形成实验呈阳性.采用透视电镜观察细胞超微结构,流式细胞术观察细胞周期,免疫印迹法及免疫组织化学观察各组细胞肺表面活性蛋白SP(-B)、SP-C、Vimentin、CTGF、AQP5蛋白的表达.结果:从形态改变上,发现染毒24h后即可观察到烟尘对RLE-6TN细胞超微结构造成损伤,主要表现为板层小体变性且数量减少,以及细胞凋亡坏死;转化后的细胞由圆形或类圆形铺路石样生长变为长梭形.高、低剂量染毒组细胞培养至25代时软琼脂克隆形成检测实验均呈阳性,克隆形成率分别为3.33‰和1.66‰;继续培养至35代观察高、低剂量染毒组克隆形成率分别为12.50‰和10.00‰,空白对照组始终没有克隆形成.高、低剂量染毒组克隆形成率与染毒培养代数相关性有统计学意义(P＜0.01),但与烟尘染毒水平相关性无统计学意义(P＞0.05).流式细胞学检测示高、低剂量染毒组G2/M期+S期的比例较空白对照组增高.免疫细胞化学示高、低剂量染毒组第30代细胞CTGF阳性、SP-B阴性,空白对照组CTGF阴性、SP-B阳性.Westernblot示高、低剂量染毒组第25、30、35代细胞SP-C、Vimentin和AQP5均为阴性,而空白对照组SP-C阳性,Vimentin和AQP5均为阴性.结论:云锡炼厂烟尘中可导致ATⅡ恶性转化且CTGF表达阳性.

摘要： 本发明涉及肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantassociatedproteinA,SP-A）的组合物、药物制剂及其制备方法。采用陶瓷滤管浓缩过滤、有机溶剂提取、纯化等方法制得肺表面活性提取物；同时利用肺表面活性提取物生产过程中的废弃物制得高纯度SP-A；并将肺表面活性提取物与SP-A组合制得肺磷脂SP-A组合物。该组合物具有拮抗活性抑制的作用，在治疗肺表面活性物质缺乏或功能障碍类疾病，如肺炎、胎粪吸入综合征、支气管肺发育不良、婴幼儿体外循环术、肺损伤等所致的急性呼吸窘迫综合征以及慢性阻塞性肺疾病方面的疗效优于不含SP-A的PS制剂。

摘要： 本发明涉及重构的肺表面活性剂，其包含脂质载体、天然表面活性剂蛋白质SP-C的多肽类似物与天然表面活性剂蛋白质SP-B的特定的多肽类似物的组合。本发明还涉及其药物制剂及其在治疗或预防RDS和其他呼吸病中的应用。

摘要： 本公开涉及一种测定肺表面活性物质蛋白的方法及其应用，具体涉及一种能够不经分离制备或抗体抗原等免疫分析技术，直接测定哺乳动物的肺表面活性物质制剂(或肺功能研究样品)及其起始物料、制备过程中间体等样品中肺表面活性物质相关蛋白SP‑A、SP‑B、SP‑C、SP‑D的电泳技术和方法，使用离子表面活性剂(SDS)和强还原剂(二硫苏糖醇)经高温、高速离心等独特方法处理样品，选择合适的预制胶，经电泳分离，获得清晰条带，各条带经鉴定，确定分别为SP‑A、SP‑B、SP‑C、SP‑D。本发明无需将肺表面活性物质相关蛋白与磷脂分开，试验周期短，流程简单可控，避免使用高污染试剂，避免蛋白成分丢失，结果更为直观、可靠，提高了测定结果的准确性和精确度。

摘要： 本发明涉及肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantassociatedproteinA,SP-A）的组合物、药物制剂及其制备方法。采用陶瓷滤管浓缩过滤、有机溶剂提取、纯化等方法制得肺表面活性提取物；同时利用肺表面活性提取物生产过程中的废弃物制得高纯度SP-A；并将肺表面活性提取物与SP-A组合制得肺磷脂SP-A组合物。该组合物具有拮抗活性抑制的作用，在治疗肺表面活性物质缺乏或功能障碍类疾病，如肺炎、胎粪吸入综合征、支气管肺发育不良、婴幼儿体外循环术、肺损伤等所致的急性呼吸窘迫综合征以及慢性阻塞性肺疾病方面的疗效优于不含SP-A的PS制剂。

摘要： 本发明涉及在微生物中异源产生表面活性剂蛋白Lv‑ranaspumin‑1(Lv‑Rsn‑1)预测同种型的经修饰形式，所述表面活性剂蛋白Lv‑Rsn‑1预测同种型的序列是从对来自东北胡椒蛙(Leptodactylus vastus)巢的泡沫蛋白质提取物进行的分析中推理而来。更具体地，本发明涉及以下：两种表面活性剂蛋白，其由Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式组成；两种合成基因，其各自编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的所述经修饰形式之一；两种表达盒，其各自包含编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式之一的合成基因之一；两种表达载体，其各自包含编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式的合成基因之一；以及两种转基因微生物(细菌和酵母)，其各自被所述合成基因之一转化并异源产生Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式之一。Lv‑Rsn‑1尤其具有表面活性剂特性、乳化和分散特性，并且其异源产生使得其能够用于多种应用和工业产品，而无需从来自蛙巢的泡沫中提取。

摘要： 本发明涉及重构的肺表面活性剂，其包含脂质载体、天然表面活性剂蛋白质SP-C的多肽类似物与天然表面活性剂蛋白质SP-B的特定的多肽类似物的组合。本发明还涉及其药物制剂及其在治疗或预防RDS和其他呼吸病中的应用。

摘要： 本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，其包含：a)一种或更多种液态脂肪物质；b)一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂：Ra’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)？(I)其中：B代表基团-CH2-CH2-O-Xˊ；Bˊ代表基团-(CH2)zYˊ,z=1或2；Xˊ代表基团-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZ’,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ’或氢原子；Yˊ代表基团–C(O)OH,-C(O)OZ’’,-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’；Zˊ和Zˊˊ互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；Ra’代表衍生自酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中，烷基，特别是C17基及其异构体形式，或为不饱和的C17基，及n代表在从1至10范围内的整数，并优选在从1至5范围内的整数，或它们的季铵化形式；c)一种或更多种非离子表面活性剂，其选自氧乙烯化酰胺、包含少于10个OE单元的氧乙烯化(OE)脂肪醇和它们的混合物；d)一种或更多种氧化染料前体和e)一种或更多种化学氧化剂。本发明还涉及使用该组合物的方法并涉及适合于实施所述方法的多隔室设备。

摘要： 本发明涉及使用i)至少一种式(I)的直接染料，所述染料带有二硫化物官能、硫醇官能或受保护硫醇官能；ii)至少一种非离子型表面活性剂；iii)至少一种两性表面活性剂；iv)至少一种碱性试剂；和v)至少一种还原剂，染色和/或色泽淡化角蛋白纤维例如毛发的方法，涉及i)、ii)、iii)、iv)和v)的组合用于将角蛋白纤维染色和/或色泽淡化的用途，和涉及成分i)至v)的多隔室试剂盒。根据本发明的染色方法和组合物尤其提供在角蛋白纤维上的长久着色，其是牢固的、彩色的和/或均匀的，使用或不使用氧化剂。

摘要： 一种当体内施用时可以被选择性地递送至肺并同时保持其原始形式和功能而不损害蛋白质或核酸的结构的复合物，在该复合物中，蛋白质或核酸与由肺表面活性物质制备的脂质体结合。另外，该复合物与肺泡中存在的肺表面活性物质膜有效融合，从而将结合的蛋白质或核酸(基因)有效地递送至周围细胞，并且具有低毒性和优异的结构稳定性。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，公开了肺表面活性蛋白B前肽的重组蛋白及其制备方法和应用。具体地，所述重组蛋白具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，或者在SEQ ID NO：1的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列。本发明采用基因工程的方法获得proSP‑B重组蛋白，该proSP‑B重组蛋白的细胞毒性低，且表现出良好的抗菌活性，具有良好的实际应用前景。