C4植物

摘要： 皇竹草是由象草和美洲狼尾草杂交选育而成的一种多年生禾本科植物,喜肥、耐高温,属于C4植物,特别适合我国南方地区种植,20世纪80年代作为牧草资源引入我国,因其产量高、品质好而广泛用于畜禽养殖。它具有生长快,适应性、分蘖性强,产量高,营养丰富,可多年收获等特点,可用作饲喂牛、羊、兔等草食动物的青贮饲料。

摘要： 为原位监测不同植被的草地土壤与冠层氨挥发,并考察不同植被冠层氨释放的生理机制及其对草地氨挥发的贡献,本研究选择3个品种(麦冬、高羊茅和狗牙根),每个品种设置3个施肥处理(不施氮、30 g·m^(-2)缓释尿素和30 g·m^(-2)尿素)。采用泵吸式便携氨气探测仪原位监测土壤和冠层氨挥发,采用酶联免疫法测定叶片的乙醇酸氧化酶(GO)、甘氨酸脱羧酶(GDC)、谷氨酰胺合成酶(GS)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)等酶活性。结果表明:3种草地的土壤、冠层和草地的周年氨挥发量分别为2.8~135.3, 1.6~101.6、4.4~236.9 kg·hm^(-2)·a^(-1)。施用氮肥显著增加了土壤和冠层的氨挥发,狗牙根对氮肥的响应大于麦冬和高羊茅。在测定周期内冠层氨为净释放,冠层氨释放量占草地总氨挥发量的37%~39%;C3和C4植物冠层氨通量均受苯丙氨酸解氨酶和质外体pH的显著正向影响(P<0.05),C4草地还受甘氨酸脱羧酶显著负向调控(P<0.05)。草地土壤氨挥发主要受铵态氮的控制(P<0.05)。研究表明,冠层氨释放是草地氨挥发的重要来源,C3和C4植物冠层氨来源均与苯丙氨酸代谢途径有关,C4植物光呼吸和氮同化途径负向调控冠层氨挥发,C3植物的光呼吸通过苯丙氨酸代谢途径间接影响冠层氨释放。

摘要： 以草原常见牧草C_(4)植物木地肤和C_(3)植物苜蓿为材料,在野外使用OS5P+叶绿素荧光仪,分析光合有效辐射(PAR)与叶绿素荧光(ChF)参数之间的关系;使用CCM-300手持式叶绿素仪,测量叶片叶绿素含量(Chl),分析叶绿素含量对PAR与ChF的影响。结果表明,两种植物PAR与光合系统Ⅱ光量子产额[Y(Ⅱ)]、电子传递速率(ETR)之间都呈现出相似的对数趋势,木地肤的PAR与Y(Ⅱ)对数拟合度R 2=0.71,苜蓿的PAR与Y(Ⅱ)对数拟合度R^(2)=0.81,都表现出PAR值在500μmolm^(-2)s^(-1)附近Y(Ⅱ)达到较高水平;在充分考虑叶绿素含量的情况下,原本聚集在PAR值500μmolm^(-2)s^(-1)附近的点分散在了趋势线的两侧,使数据分布更加均匀。

摘要： 以草原常见牧草C4植物木地肤和C3植物苜蓿为材料,在野外使用OS5P+叶绿素荧光仪,分析光合有效辐射(PAR)与叶绿素荧光(ChF)参数之间的关系;使用CCM?300手持式叶绿素仪,测量叶片叶绿素含量(Chl),分析叶绿素含量对PAR与ChF的影响.结果表明,两种植物PAR与光合系统Ⅱ光量子产额[Y(Ⅱ)]、电子传递速率(ETR)之间都呈现出相似的对数趋势,木地肤的PAR与Y(Ⅱ)对数拟合度R2=0.71,苜蓿的PAR与Y(Ⅱ)对数拟合度R2=0.81,都表现出PAR值在500μmolm?2s?1附近Y(Ⅱ)达到较高水平;在充分考虑叶绿素含量的情况下,原本聚集在PAR值500μmolm?2s?1附近的点分散在了趋势线的两侧,使数据分布更加均匀.

摘要： C4植物具有耐高温、高光效、高水分与养分利用率、适应性强、生产效能高的特点,在生产实践、科学研究、教学及生态保护方面都有很高的研究价值.但目前没有专门收录我国C4植物种的工作.为此,本研究基于文献调查,对于我国现已经明确的C4植物及C3-C4中间型植物进行整理,以期为C4植物方面的研究提供更加全面而准确的参考.本文共列出28科,178属,658种C4植物.

摘要： 植物叶片13C碳同位素指示了其水分利用效率的高低,通过叶片13C碳同位素了解植物的水分利用效率对研究沙地植物生态适应性及生态修复中的物种选择有参考价值,本文取样测定了宁夏主要沙地植物的叶片δ13C,分析了其基本特征及立地条件对叶片δ13C的影响.结果表明:宁夏沙地C3植物叶片δ13C变化范围为-29.31‰～-24.37‰,与北方其他区域的同类植物相近,C4植物梭梭的叶片δ13C为-12.04‰±0.76‰,显著高于C3植物;相同立地条件下C3植物物种间叶片δ13C差异显著,叶片δ13C可能更多地受遗传及生理特征的影响,植物生活型对叶片δ13C影响不大;不同立地条件柠条水分利用效率有显著差异,生长于风沙土、灰钙土等干旱区域的柠条水分利用效率比生长于黄土和苗圃地的更高,表明柠条通过提升水分利用效率适应干旱严苛的环境条件.

摘要： “C3植物的C4光合作用途径及高光效育种技术”是“十三五”农业科技创新中5项前沿和颠覆性技术之一。那么什么是C3植物和C4植物？C3植物和C4植物有什么区别？为什么要研究C3植物的C4光合作用途径？

摘要： Aims A light response curve can reflect a plant's ability to utilize light,which is also a key tool in determining the relationship between photosynthetic capacity and environmental factors;however the model accuracies concerning the light response curve remain elusive.The objectives of this study were to compare and assess the model accuracies related to a light response curve and the effects of drought.Methods A field rain shelter was used to control the soil water conditions.To obtain photosynthesis parameters from the light response curve and the drought effects,the relevant models (including the rectangular model,non-rectangular hyperbolic model,modified rectangular hyperbolic model,exponential model,quadratic function model,and a newly modified model) were applied to fit the light response curves.The validity of each model was tested by analyzing the differences between the fitted values obtained by the models and the measured values.Important findings The newly modified model has been proved to performing relatively better in accurately describing the light response curve patterns,and credibly obtaining the crucial photosynthetic parameters such as the maximum net photosynthetic rate,light saturation point,light compensation point,and dark respiration rate,especially under high radiation conditions.%光是植物光合作用最基本的一个决定因子,准确分析光响应曲线及其参数是研究光合生理生态过程对环境变化响应的重要途径;但相关模型及其模拟的准确性仍待改进.该研究基于C4作物玉米(Zeamays)不同干旱处理试验资料,比较研究了现有光响应模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型、指数模型、二次函数模型以及新提出的改进模型)的适应性.结果表明,改进的光响应模型具有较好的精确度,可较准确地描述光响应曲线,也能够准确拟合最大净光合速率、光饱和点、光补偿点以及暗呼吸速率4个关键光合参数.该结果为研究植物光合生理生态过程及其环境适应性提供了一个改进的模拟方法.

摘要： C3/C4植物演化作为古环境古气候研究中的重要组成内容,一直受到很多的重视.根据两类植物不同的碳固定途径,其碳同位素分馏也具有很大差异:C3植物因富集12C导致其δ13C值为-22‰～-34‰,均值-27‰;C4植物的δ13C值则为-9‰～-17‰,均值-14‰.晚中新世以来(8Ma),全球报道有多地发生C4植物扩张事件，除我国黄土高原及华北平原的记录以外，全球其它各地，尤其是东非及北美地区土壤碳酸盐的δ13C值从4Ma以来持续增高，而黄土高原及华北平原地质记录中的δ13C值均在2Ma左右恢复低值，显示C3植物复苏，其原因推测是由于东亚夏季风的减弱以及冬季风的增强导致气候变冷变湿，从而造成C3植物繁盛。

摘要： C3/C4植物演化作为古环境古气候研究中的重要组成内容,一直受到很多的重视.根据两类植物不同的碳固定途径,其碳同位素分馏也具有很大差异:C3植物因富集12C导致其δ13C值为-22‰～-34‰,均值-27‰;C4植物的δ13C值则为-9‰～-17‰,均值-14‰.晚中新世以来(8Ma),全球报道有多地发生C4植物扩张事件，除我国黄土高原及华北平原的记录以外，全球其它各地，尤其是东非及北美地区土壤碳酸盐的δ13C值从4Ma以来持续增高，而黄土高原及华北平原地质记录中的δ13C值均在2Ma左右恢复低值，显示C3植物复苏，其原因推测是由于东亚夏季风的减弱以及冬季风的增强导致气候变冷变湿，从而造成C3植物繁盛。

摘要： C3/C4植物演化作为古环境古气候研究中的重要组成内容,一直受到很多的重视.根据两类植物不同的碳固定途径,其碳同位素分馏也具有很大差异:C3植物因富集12C导致其δ13C值为-22‰～-34‰,均值-27‰;C4植物的δ13C值则为-9‰～-17‰,均值-14‰.晚中新世以来(8Ma),全球报道有多地发生C4植物扩张事件，除我国黄土高原及华北平原的记录以外，全球其它各地，尤其是东非及北美地区土壤碳酸盐的δ13C值从4Ma以来持续增高，而黄土高原及华北平原地质记录中的δ13C值均在2Ma左右恢复低值，显示C3植物复苏，其原因推测是由于东亚夏季风的减弱以及冬季风的增强导致气候变冷变湿，从而造成C3植物繁盛。

摘要： C3/C4植物演化作为古环境古气候研究中的重要组成内容,一直受到很多的重视.根据两类植物不同的碳固定途径,其碳同位素分馏也具有很大差异:C3植物因富集12C导致其δ13C值为-22‰～-34‰,均值-27‰;C4植物的δ13C值则为-9‰～-17‰,均值-14‰.晚中新世以来(8Ma),全球报道有多地发生C4植物扩张事件，除我国黄土高原及华北平原的记录以外，全球其它各地，尤其是东非及北美地区土壤碳酸盐的δ13C值从4Ma以来持续增高，而黄土高原及华北平原地质记录中的δ13C值均在2Ma左右恢复低值，显示C3植物复苏，其原因推测是由于东亚夏季风的减弱以及冬季风的增强导致气候变冷变湿，从而造成C3植物繁盛。

摘要： C3/C4植物演化作为古环境古气候研究中的重要组成内容,一直受到很多的重视.根据两类植物不同的碳固定途径,其碳同位素分馏也具有很大差异:C3植物因富集12C导致其δ13C值为-22‰～-34‰,均值-27‰;C4植物的δ13C值则为-9‰～-17‰,均值-14‰.晚中新世以来(8Ma),全球报道有多地发生C4植物扩张事件，除我国黄土高原及华北平原的记录以外，全球其它各地，尤其是东非及北美地区土壤碳酸盐的δ13C值从4Ma以来持续增高，而黄土高原及华北平原地质记录中的δ13C值均在2Ma左右恢复低值，显示C3植物复苏，其原因推测是由于东亚夏季风的减弱以及冬季风的增强导致气候变冷变湿，从而造成C3植物繁盛。

摘要： 本文对双子叶C4植物苋菜叶片进行了超微结构观察和Rubisco及RCA细胞学定位研究,以了解NAD-ME亚型C4植物光合器结构及两种酶的分布特点.

摘要： 本文对双子叶C4植物苋菜叶片进行了超微结构观察和Rubisco及RCA细胞学定位研究,以了解NAD-ME亚型C4植物光合器结构及两种酶的分布特点.

摘要： 本文对双子叶C4植物苋菜叶片进行了超微结构观察和Rubisco及RCA细胞学定位研究,以了解NAD-ME亚型C4植物光合器结构及两种酶的分布特点.

摘要： 本文对双子叶C4植物苋菜叶片进行了超微结构观察和Rubisco及RCA细胞学定位研究,以了解NAD-ME亚型C4植物光合器结构及两种酶的分布特点.

摘要： 本文对双子叶C4植物苋菜叶片进行了超微结构观察和Rubisco及RCA细胞学定位研究,以了解NAD-ME亚型C4植物光合器结构及两种酶的分布特点.

摘要： 披露了施用某些杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物的新颖方法，以及其在控制植物、其植物繁殖材料和植物衍生产品中发现的某些有害生物中的用途，其中所述杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物具有如权利要求1中所定义的式(I)。

摘要： 提供了用于防止和/或处理头发灰白的方法，该方法包括在头发上施用包含植物提取物的组合物的步骤，该植物提取物包含(a)相对于所述提取物的总重量计，至少5重量％的(E)‑2，3，5，4′‑四羟基茋‑2‑O‑葡糖苷，和(b)不同于(a)的至少一种酚类化合物，其中(a)与组分(a)和(b)之和之间的重量比小于或等于0.6。

摘要： 2‑氯‑3‑(甲基硫烷基)‑N‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)‑4‑(三氟甲基)苯甲酰胺或其盐在通过含有一种或多种嵌合基因而耐受HPPD抑制剂除草剂的转基因作物植物的区域中用于防治不想要植物的用途，所述嵌合基因包含(I)编码源于以下生物体的羟苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)的DNA序列：(a)燕麦属、(b)假单胞菌属、(c)聚球藻亚科、(d)赭纤虫科、(e)红球菌属、(f)嗜苦菌科、(g)克鲁蒂亚菌属，或(II)上述定义的生物体的HPPD编码基因的一种或多种突变DNA序列，或(III)编码均按WO 2012/021785中所述突变的突变玉米或大豆HPPD的一种或多种DNA序列。

摘要： 本发明提供了一种针对植物源性食品中砜吡草唑残留量的气相色谱‑三重四极杆质谱检测方法。该技术方案首先利用乙酸乙酯提取，再经乙二胺‑N‑丙基硅烷化硅胶、十八烷基键合硅胶和无水硫酸镁去除杂质，离心过滤后经气相色谱‑三重四极杆质谱仪检测，基质匹配外标法定量。实验对提取溶剂、提取方式、净化方式和仪器条件进行了优化，考察了基质效应的影响，确定出最优的前处理方法和仪器条件。在优化实验条件下，目标化合物在0.001‑0.05mg/kg范围内的线性关系良好，相关系数大于0.99。空白样品在低、中、高4个添加水平下的平均回收率为83.8％‑104.3％，相对标准偏差(n＝6)为2.6％‑6.7％，方法定量限为0.001mg/kg。该方法操作简单、快速、灵敏，能满足植物源食品中砜吡草唑的检测要求。

摘要： 本发明属于农药杀菌剂领域，公开了一种含四霉素和喹啉铜的杀菌组合物用于防治植物黄单胞菌属病害的用途；所述杀菌组合物的活性成分包含活性成分A四霉素和活性成分B喹啉铜。本发明杀菌组合物可用于防治植物上的多种病害，有良好的防治效果，具有杀菌谱广、用药量低、增效作用明显等特点。

摘要： 本发明公开了一种在植物正常生理条件下鉴定全基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的方法，该方法在植物正常生理条件下，利用可以在植物体内表达的且特异结合DNA鸟嘌呤四联体位点的优化蛋白，在全基因组水平鉴定基因组DNA鸟嘌呤四联体位点的高能量测序方法，属于生物技术应用领域。该方法是首次利用在植物中表达的G4P蛋白，在植物生理条件下，在全基因组水平鉴定鸟嘌呤四联体位点的方法。整个方法流程简单，耗时较短，DNA片段化可视化效果强。因此，利用本方法提供的核苷酸序列和操作步骤，理论上可在全基因组水平鉴定多种植物的DNA鸟嘌呤四联体位点。

摘要： 本发明公开了一种复合麦芽四糖保湿修复剂及其制备方法。复合麦芽四糖保湿修复剂，其特征在于，由以下质量百分比的组分制备而成：皮肤调理干料30‑45%；助剂0.2‑2%；溶剂添加至100%；皮肤调理干料至少包括氢化淀粉水解物、牡蛎片和毛蕊花且质量比为1：（0.06‑2）：（0.06‑2）。其制备方法为：将溶剂、氢化淀粉水解物、牡蛎片和毛蕊花室温溶泡30min以上；之后加热至100°C以上循环回流，加热1‑2h后停止加热并继续浸泡30min以上；然后降温至35°C以下，过滤，将助剂加入滤液中搅拌均匀；最后静置熟化12h以上，获得能够快速修复皮肤屏障的复合麦芽四糖保湿修复剂。

摘要： 本发明涉及化妆品领域，具体为一种具有抗皱功能的四组分(简称4M)肽/植物组合物，由以下组分组成：乙酰基六肽‑8或乙酰基八肽‑3，棕榈酰三肽、棕榈酰四肽‑7或乙酰基四肽‑3、棕榈酰六肽‑12、甜橙花原露、马尾草提取物、金花茶原露和高山火绒草提取物，其中，乙酰基六肽‑8或乙酰基八肽‑3，棕榈酰三肽、棕榈酰四肽‑7或乙酰基四肽‑3和棕榈酰六肽‑12的总含量为75％‑78％。本发明使用后，其可快速被肌肤吸收，进而作用于细胞层面，促进促进胶原蛋白、纤维链接蛋白(fibronectin)、糖胺聚糖(glycosaminoglycan)的合成和真表层细胞的再生，使肌肤细胞恢复弹性与活力，长期使用可舒缓皱纹，改善皮肤，尤其对于法令纹、鱼尾纹等皮肤失去活性造成的静态性皱纹改善明显。

摘要： 本发明公开一种在全基因组水平鉴定植物基因组DNA胞嘧啶四联体位点的方法，该方法包括如下步骤：(1)准备植物材料；(2)提取并纯化细胞核；(3)对细胞核内染色质进行片段化并回收基因组DNA；(4)在变复性Buffer中进行变复性反应；(5)iMab‑iM DNA复合物；(6)用Protein G Beads回收过夜反应形成的iMab‑iMDNA复合物；(7)从beads上洗脱iMab‑iM DNA复合物，并回收DNA片段；(8)用qPCR方法检测DNA iM富集程度；(9)建库和Illumina测序，在全基因组水平鉴iM位点。整个方法流程简单，耗时较短，DNA片段化可视化效果强，理论上该方法适应于多种植物。

摘要： 本发明涉及药残检测领域，具体说是一种同时测定四大怀药中19种植物生长调节剂残留量的方法，以四大怀药为试验原料，样品粉碎后采用乙腈均质提取后，采用UPLC‑MS/MS进样分析，牛膝、地黄、菊花采用基质匹配标准曲线法定量，山药采用标准曲线法定量；结果19种生长调节剂线性关系良好，检出限为0.05～19.35ng/ml，相关系数r均在0.990以上，在0.01、0.05、0.15mg/kg 3个质量分数水平下，平均回收率为71％～105％，RSD为0.78％～13.4％。同时本方法凭借串联质谱极高的灵敏度及专属性，直接进样测定可满足分析测试要求，无需对样品溶液进行净化，本方法操作简单、准确、快速、灵敏，可用于四大怀药中生长调节剂的残留检测。