肺炎球菌

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 社区获得性肺炎的发病率(community-acquired pneumonia, CAP)和死亡率居高不下,是全球性健康问题。有相关文献报道CAP患者患心血管事件的风险逐年升高。其中包括心律失常的发生、新发的心力衰竭/急性心肌梗死或心力衰竭/心肌梗死恶化。有研究确定了肺炎链球菌导致心血管事件(cardiovascular events, CVE)的一些机制,这些心血管事件的发生与患者的临床预后及长期死亡率有着密切关系,本研究拟就肺炎球菌CAP患者发生心血管事件的相关进展及治疗进行综述。

摘要： 近日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 肺炎球菌感染是导致老年人死亡的主要原因之一,WHO将其列为12种造成严重疾病负担的重点致病菌之一,且耐药性肺炎球菌的出现对当前临床治疗造成很大的挑战。大量研究证实疫苗的免疫接种是预防和控制肺炎球菌感染最经济、最有效的措施。当前针对成人肺炎球菌感染的预防性疫苗主要为覆盖了已报道的65%~91%血清型分离菌株的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)。多糖作为PPV23中有效组分,与疫苗的免疫原性密切相关。

摘要： 家有幼宝,小心这种病菌“乘虚而入”引起肺炎的病菌有多种,而肺炎球菌是引起急性呼吸道感染的主要病原菌之一,同时肺炎球菌不仅引起肺炎,还可能引起脑膜炎、菌血症、中耳炎等严重的侵袭性疾病,严重时可导致死亡。宝宝出生时能够从妈妈体内获得母传抗体,当长大到6个月以后,所接受的母传抗体几乎消耗殆尽,而宝宝自身的免疫系统尚未发育完善,这就给肺炎球菌提供了入侵机会。

摘要： 随着我国逐步步入老龄社会,老年人群占比越来越大,其健康受到慢性病和传染病的双重威胁.传染病种类繁多,针对成年人的重要疫苗可预防传染病有流感、肺炎球菌性疾病和带状疱疹等,另外新发传染病新型冠状病毒肺炎造成了全世界的大流行,死亡人群中老年人占比最高,对老年人的健康造成重大威胁.本研究主要针对老年人群的疫苗可预防疾病和新型冠状病毒肺炎进行概述,总结老年人群所面临的部分传染病问题,并提出防控建议.

摘要： 几天前,刚满6个月的上海宝宝聪聪突然发起了高烧,体温蹿到40°C。退烧之后,聪聪的耳朵流出大量黄色的液体,聪聪妈妈赶紧带着孩子到医院就医,被诊断为急性中耳炎。细菌培养结果显示,聪聪感染了肺炎球菌,中耳炎也是由细菌感染引起的。

摘要： 目的:研究肺炎儿童和接种肺炎疫苗儿童肺炎球菌的携带情况,寻找导致儿童罹患肺炎与肺炎球菌的相关因素.方法:收集5岁以下儿童肺炎监测的数据,以及2018年10月-2019年10月进行的横断面鼻咽菌落调查的数据.肺炎根据《儿童社区获得性肺炎诊疗标准》中的诊断标准定义,从横断面调查中比较肺炎患儿.收集儿童临床数据和鼻咽拭子,对肺炎患儿的培养阴性标本进行聚合酶链反应(PCR).结果:150例肺炎儿童和200名无肺炎的儿童中,分别有63.0％和27.0％的儿童在拭子采集前接受抗生素治疗.肺炎儿童的肺炎球菌检出率为45.1％,无肺炎的儿童为84.5％,差异有统计学意义(P<0.001);肺炎儿童的疫苗型肺炎球菌感染率为18.6％,无肺炎的儿童为23.4％,差异有统计学意义(P<0.05).在肺炎患儿中增加聚合酶链反应检测可将肺炎球菌总检出率和疫苗型肺炎球菌检出率分别提高至79.2％和31.1％.在包括PCR结果在内的多变量因素分析中,肺炎与疫苗型肺炎球菌感染有关(校正后的OR 1.4、95％CI 1.10～1.78).结论:无论儿童是否患有肺炎,疫苗型肺炎球菌定植仍然很普遍.在高抗生素暴露的儿童人群中,对培养阴性的鼻咽拭子使用聚合酶链反应,可以改进对肺炎球菌定植和循环血清型的评估.

摘要： 首款治疗脑瘤的溶瘤病毒疗法在日本获批。近期,美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速批准途径批准了Aduhelm(aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者。龙沙与Moderna宣布扩大合作,在荷兰生产Moderna新冠疫苗原液。辉瑞肺炎球菌20价结合疫苗获美国FDA批准。西门子助力实现过程工业的数字化转型。

摘要： 1881年法国的Pasteur和美国的Sterberg分别在各自的实验室中分离出了一种革兰氏阳性的双球菌——肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)。自1886年Weichselbaum证明了肺炎球菌能够引起肺炎等疾病起，100年来它就一直是人类疾病的重要病原体。肺炎球菌不仅是发展中国家和发达国家各个年龄组人群社区获得性肺炎最常见病因，同时也是引起中耳炎、肺炎、脑膜炎和败血症等疾病的主要致病菌。迄今为止肺炎球菌可分为46个群，约90个型。由于抗生素的滥用，已造成肺炎球菌严重耐药，疫苗预防成为抵御该病原体最有效的手段。

摘要： 肺炎球菌是人类重要的病原体之一，已被人们认识有一百多年了，但是对肺炎球菌疾病的防治问题仍未解决。肺炎球菌主要引起肺炎、脑膜炎、中耳炎和败血症等疾病，各个年龄组的人都可被感染，老人和儿童是感染的高危人群。抗生素的问世暂时解决了肺炎球菌疾病的治疗问题，但抗生素耐药株的不断出现使得相关治疗越发艰难。通过疫苗接种来预防肺炎球菌疾病成为未来最有效的疾病控制方式。

摘要： 1881年法国的Pasteur和美国的Sterberg分别在各自的实验室中分离出了一种革兰氏阳性的双球菌——肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)。自1886年Weichselbaum证明了肺炎球菌能够引起肺炎等疾病起，100年来它就一直是人类疾病的重要病原体。肺炎球菌不仅是发展中国家和发达国家各个年龄组人群社区获得性肺炎最常见病因，同时也是引起中耳炎、肺炎、脑膜炎和败血症等疾病的主要致病菌。在磺胺药和抗生素问世前，肺炎球菌的发病率和死亡率都极高。虽然青霉素等药物有效的控制了肺炎球菌的肆虐，但随着抗生素的大量使用，肺炎球菌出现了对青霉素、大环内酯类抗生素和其他抗生素如喹诺酮类抗生素或三代头孢霉素等抗生素的多重耐药。本文就肺炎球菌特性及其引发的疾病情况进行了综述。

摘要： 目的：从6B、9V、14、19F型肺炎球菌培养物中纯化得到肺炎球菌溶血素(PLY)，并通过动物实验观察比较其免疫原性和交叉保护作用。rn 方法：采用超声破碎、硫酸铵沉淀以及三步柱层析法纯化PLY，并通过测定PLY免疫小鼠后血清抗体滴度，统计活菌攻击后小鼠存活率来验证其保护效果。rn 结果: 纯化PLY回收率依次28％，48％，34％和17％；比活性依次为2.9×104，HU.mg，3.1×104HU/mg，1.6×104HU/mg和1.8×104HU/mg；纯度依次为83.4％，99.2％，70.1％和76.6％；9V型PLY SDS-PAGE扫描结果显示其表观分子量为52.84，与文献报道的53kD相一致。从四种血清型肺炎球菌中纯化的PLY均能诱导小鼠产生高且稳定持久的抗体滴度。各免疫组小鼠以鼻腔黏膜途径均分别感染2、6B、9V、14、19F型肺炎球菌，结果各免疫组小鼠存活率均显著高于其对照组。rn 结论: 由于9V型PLY对小鼠的保护作用与其它型PLY无显著差异，且在本实验所纯化的四个型PLY中纯度最高，所以9V型肺炎球菌足本课题选出的可得到高纯度PLY的优势菌株。说明PLY具有良好的免疫原性，验证了各型PLY对本型肺炎球菌感染的保护作用和对其他型肺炎球菌感染的交叉保护作用。

摘要： 肺炎球菌是致动物和人发病和死亡的重要原因之一，中肺炎、中耳炎、菌血症和细菌性脑炎的最常见的原因，呈世界性分布。肺炎球菌的主要致病力是其侵袭力，肺松懈因子、免疫球蛋白ＡＩ蛋白酶、菌株间的遗传重组及抗药性的传递、神经氨酸酶、肺炎球菌表面蛋白Ａ等因素都对肺炎球菌的致病力的形成具有重要意义。近年来，虽然已开发出多价疫苗用于预防肺炎球菌引起的感染，但因为肺炎球菌荚膜型众多，效果不确实等原因而使得疫苗的应用难以普遍推广。所以，该病防治的关键还在于早发现、早隔离、早治疗。

摘要： 本发明涉及含有抗原混合物，例如肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原，以及白细胞介素IL-12的疫苗组合物。该疫苗组合物可吸附到矿物悬液上。肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原可以偶联于载体分子。这些疫苗组合物调节对抗原的保护性免疫应答。

摘要： 本发明涉及制备肺炎球菌荚膜多糖和肺炎球菌疫苗的方法。制备肺炎球菌荚膜多糖的方法包括提供选定血清型的肺炎球菌溶解产物；去除溶解产物中的蛋白质和核酸，去除蛋白质和去除核酸在分开的步骤中不按序地进行；去除蛋白质的步骤包括I)将待处理的样品与脱氧胆酸钠混合，使该混合体系的pH为3‑6，离心得到上清液，将该上清液的pH调至6‑8，得到第一上清液；II)去除第一上清液中的脱氧胆酸钠；去除核酸的步骤包括A)将待处理的样品与二价盐混合，使该混合体系的pH为1‑4，离心得到上清液，将该上清液的pH调至6‑8，得到第二上清液；B)去除第二上清液中的在步骤A)中所添加的二价盐。本发明的方法简单、巧妙，实现了优秀的肺炎球菌荚膜多糖纯化效果。

摘要： 本发明涉及含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗。含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。

摘要： 本发明的实施方案提供了涉及新的重组蛋白免疫原的组合物和方法，所述重组蛋白免疫原包含肺炎球菌表面蛋白A(PspA)的α螺旋结构域(aHD)和脯氨酸富集区(PRD)的特定部分，这些部分被连接以提供aHD‑PRD构建体。选择构成aHD‑PRD构建体的aHD和PRD蛋白，以使交叉反应性最大化并提供针对广谱的肺炎球菌血清型的保护。包含至少一种aHD PRD构建体的免疫原性组合物，包括疫苗，还可以包含非连接的aHD部分。还提供了编码aHD‑PRD构建体的重组核酸分子、包含这样的分子的载体和重组宿主细胞、aHD‑PRD表达产物、这样的核酸分子通过重组技术表达aHD‑PRD构建体的用途、以及表达产物在合适的宿主中引发针对肺炎球菌疾病的免疫应答或保护性应答的用途。

摘要： 含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体而言，涉及一种适用于脑膜炎球菌及肺炎球菌的冻干保护剂，以质量百分数计，其在工作浓度下由如下活性成分组成的溶液：脱脂乳粉8％～13％、蔗糖8％～13％、抗环血酸和/或其盐0.3％～1％。上述成分互相配合，能够有效提高冷冻干燥后的脑膜炎球菌及肺炎球菌的活菌率。

摘要： 本发明公开了一种抗Hib‑RSV‑脑膜炎球菌‑肺炎球菌联合疫苗，所述联合疫苗包括：Hib‑肺炎球菌免疫中间体，脑膜炎球菌免疫中间体和呼吸道合胞病毒免疫中间体，所述Hib‑肺炎球菌免疫中间体以肺炎球菌表达的高保守性并具有免疫原性的蛋白为载体蛋白，缀合Hib荚膜多糖；所述脑膜炎球菌免疫中间体包括ΔfHbp，所述重组ΔfHbp包含fHbp可变体V1的VA、VB结构域以及fHbp可变体V3的VC、VD、VE结构域；所述呼吸道合胞病毒免疫中间体的抗原为可引起机体免疫反应的RSV膜表面融合蛋白F和/或附着蛋白G，其中表达蛋白抗原的核酸序列重组在核酸载体上，重组蛋白的核酸序列以减毒胞内细菌为细菌载体；上述组分的免疫中间体分别制备为冻干粉剂，临用复融混合。

摘要： 本发明提供了一种多价肺炎球菌‑ACYW135脑膜炎球菌联合疫苗，其中每剂量含肺炎球菌荚膜糖50～500μg/ml，A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜糖50～500μg/ml；肺炎球菌的血清型为以下血清型中的一种或多种：1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F或23F。与现有技术相比，本发明提供的联合疫苗安全可靠，稳定性好，其应用前景十分广阔。

摘要： 一种免疫原性组合物，其包含：(i)结合型肺炎球菌荚膜糖；和(ii)脑膜炎球菌H因子结合蛋白(fHBP)抗原，但不包括脑膜炎球菌外膜囊泡，所述组合物用于免疫对象抵御细菌性脑膜炎。

摘要： 本发明涉及含有抗原混合物,例如肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原,以及白细胞介素IL－12的疫苗组合物。该疫苗组合物可吸附到矿物悬液上。肺炎球菌或脑膜炎球菌抗原可以偶联于载体分子。这些疫苗组合物调节对抗原的保护性免疫应答。