肺气虚证

摘要： 目的:探讨自拟补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺气虚证的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法:选取2020年5月至2021年5月濮阳市第五人民医院收治的COPD稳定期患者68例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用自拟补肺汤治疗。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后中医证候评分、肺功能指标、运动功能、生活质量的变化情况。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后6 min步行试验距离大于对照组,慢性阻塞性肺疾病评估测试量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补肺汤治疗COPD稳定期肺气虚证,能有效改善患者肺功能和生活质量。

摘要： 肺气虚证是慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的常见证型,该证型病例呈增多趋势,慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证与肺功能、血气分析和影像学的表现密切相关,可以根据肺通气功能、肺容积、弥散功能、动脉血氧分压、二氧化碳分压进行辨证分析。玉屏风散、参芪补肺汤、利金方、补肺一号方、六味补气胶囊等补肺益气法治疗COPD稳定期肺气虚证具有提高机体免疫力、抗菌、抗炎等作用,可以改善患者症状、稳定病情和提高生活质量。

摘要： 目的:分析北京地区肺结节(PN)的中医证候分布特征。方法:收集北京地区271例肺结节患者的中医四诊信息,运用主成分分析法,结合证候要素判定标准确定肺结节的中医证候要素特点,再应用系统聚类分析法对条目进行聚类分析,探索北京地区肺结节的中医证候分布特征。结果:肺结节的证候要素主要为痰浊、痰湿、气虚、血瘀和阳气虚。聚类分析结果显示,肺结节的中医证候以肺气虚证占比最多(34.3%),其余依次为肺气阴两虚证(19.2%)、瘀血阻络证(17.7%)、痰热郁肺(16.2%)、肝郁气滞(12.5%)。结论:肺结节的病位主要在肺,属虚实夹杂、本虚标实之证;临床可分为肺气虚证、痰热郁肺证、肺气阴两虚证、肝郁气滞证、瘀血阻络证,其中以肺气虚证、肺气阴两虚证占比较高。在治疗和辨证过程中,要首重气阴两虚的问题,适时加用补气养阴,强肺气,润肺脉,使气血调达通畅,则邪无以聚。

摘要： 目的利咽止痒方为导师彭顺林教授多年临床经验方,在治疗肺气虚型变应性咽炎具有明显的临床疗效,通过对大鼠进行肺气虚型变应性咽炎模型复制,检测血清水平,探讨利咽止痒方对肺气虚型变应性咽炎的作用机制。方法以肺气虚型变应性咽炎实验大鼠为研究对象,采用ELISA及HE染色法,检测大鼠血清IL-1β、IL-17A及咽黏膜病理改变。结果利咽止痒方可有效降低血清IL-1β及IL-17A水平以及咽黏膜病理改变。结论利咽止痒方可通过降低以IL-1β及IL-17A为代表的的炎症因子水平,达到对肺气虚型变应性咽炎的治疗作用,进而为该方在临床的进一步应用与推广提供理论依据。

摘要： 目的:观察参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者临床疗效及肺功能的影响。方法:选取600例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者作为本研究对象,按随机分组法分为对照组300例和观察组300例。对照组接受常规西药治疗,观察组给予常规西药联合参芪补肺汤治疗,两组均给予1个疗程治疗,比较两组治疗前后的肺功能指标改变情况及临床疗效。结果:观察组治疗后的FVC、PEF、FEV 1等肺功能指标值均显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的临床疗效总有效率为89.00%,显著高于对照组68.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者使用参芪补肺汤的疗效更确切,更能帮助患者改善肺功能。

摘要： 目的:慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者应用参芪补肺汤治疗的效果观察.方法:选取我院2019年4月至2020年10月收治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者96例,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+参芪补肺汤),比较两组治疗后肺功能及不良反应发生率.结果:治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC指标高于对照组,且观察组不良反应发生率低于对照组,差异显著P<0.05.结论:COPD稳定期肺气虚证患者应用参芪补肺汤治疗可改善其肺功能,且具有一定的安全性,值得借鉴.

摘要： 目的:观察参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者临床疗效及肺功能的影响.方法:选取600例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者作为本研究对象,按随机分组法分为对照组300例和观察组300例.对照组接受常规西药治疗,观察组给予常规西药联合参芪补肺汤治疗,两组均给予1个疗程治疗,比较两组治疗前后的肺功能指标改变情况及临床疗效.结果:观察组治疗后的FVC、PEF、FEV1等肺功能指标值均显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的临床疗效总有效率为89.00％,显著高于对照组68.33％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床上治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者使用参芪补肺汤的疗效更确切,更能帮助患者改善肺功能.

摘要： 目的 探究参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响.方法 选取COPD稳定期肺气虚证患者80例,将其分为观察组(参芪补肺汤治疗)与对照组(常规治疗),各40例.比较两组治疗结果.结果 治疗后,观察组症状积分显著低于对照组(P＜0.05),6 min行走距离显著高于对照组(P＜0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组第一秒用力呼气量(FEVI)、肺活量(VC)、动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P＜0.05);动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应率显著低于对照组(P＜0.05).结论 将参芪补肺汤应用于COPD稳定期肺气虚证患者后,可显著提升疗效,告诉患者肺功能,且不良反应较小,更为安全,此方法值得应用与推广.

摘要： 目的：观察中药六味补气胶囊对COPD肺气虚证预防作用.rn 方法：将大鼠随机分为模型空白组(模空组)、模型安慰剂组(模安组)、六味补气胶囊预防组(六预组).复制COPD肺气虚证模型.于模型复制第1天开始,模空组大鼠未予任何药物或安慰剂;模安组大鼠予生理盐水,按照10mL·kg-1·d-1剂量灌服,一天一次;六预组大鼠予六味补气胶囊混悬液,按照0.4g·kg-1·d-1剂量灌服,一天一次,连续灌服28d.观察COPD肺气虚证大鼠肺功能和肺组织形态学变化,肺组织DC、HSP70表达,血清、肺组织STAT4、STAT6、MMP9、TIMP12的表达,血清、肺组织中IFN-γ、IL-4的表达;肺组织JAKs/STATs信号通路、T-bet、RORγt、GATA-3变化.rn 结果：与模空组、模安组比较,六预组血清IL-1β、IL-6、IL-12、IFN-γ、IL-17、Th1/Th2降低;IL-4、IL-10、IL-13、IL-35表达升高;肺组织IL-4mRNA、蛋白升高,IFN-γmRNA、IL-17蛋白降低;外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+FoxP3+Treg、肺组织FoxP3蛋白升高;组肺组织DC、HSP70、MMP-9、MMP-12表达降低,TIMP1基因和蛋白表达升高;JAK1mRNA表达及JAK1、p-JAK1、STAT4、p-STAT3蛋白表达下降,STAT6蛋白升高;表达升高,T-bet、RORγt mRNA、蛋白表达降低,而GATA-3mRNA、蛋白表达升高.rn 结论：中药六味补气胶囊通过调节Treg、MMPs/TIMPs、JAKs/STATs信号通路、T-bet、RORγt、GATA-3表达,纠正Th1/Th2细胞平衡,降低肺组织炎性细胞浸润,从而改善COPD肺气虚证大鼠呼吸系统症状体征.

摘要： 目的:观察中药六味补气胶囊对COPD肺气虚证预防作用.rn 方法:将大鼠随机分为模型空白组(模空组)、模型安慰剂组(模安组)、六味补气胶囊预防组(六预组).复制COPD肺气虚证模型.于模型复制第1天开始,模空组大鼠未予任何药物或安慰剂;模安组大鼠予生理盐水,按照10 mL·kg-1·d-1剂量灌服,一天一次;六预组大鼠予六味补气胶囊混悬液,按照0.4g·kg-1·d-1剂量灌服,一天一次,连续灌服28 d.观察COPD肺气虚证大鼠肺功能和肺组织形态学变化,肺组织DC、HSP70表达,血清、肺组织STAT4、STAT6、MMP9、TIMP12的表达,血清、肺组织中IFN-γ、IL-4的表达;肺组织JAKs/STATs信号通路、T-bet、RORγt、GATA-3变化.rn 结果: 与模空组、模安组比较,六预组血清IL-1β、IL-6、IL-12、IFN-γ、IL-17、Th1/Th2降低;IL-4、IL-10、IL-13、IL-35表达升高;肺组织IL-4mRNA、蛋白升高,IFN-γmRNA、IL-17蛋白降低;外周血CD4+CD25+Treg、 CD4+CD25+FoxP3+Treg、肺组织FoxP3蛋白升高;组肺组织DC、HSP70、MMP-9、MMP-12表达降低,TIMP1基因和蛋白表达升高;JAK1mRNA表达及JAK1、p-JAK1、STAT4、p-STAT3蛋白表达下降,STAT6蛋白升高;表达升高,T-bet、RORγt mRNA、蛋白表达降低,而GATA-3 mRNA、蛋白表达升高.rn 结论:中药六味补气胶囊通过调节Treg、MMPs/TIMPs、JAKs/STATs信号通路、T-bet、RORγt、GATA-3表达,纠正Th1/Th2细胞平衡,降低肺组织炎性细胞浸润,从而改善COPD肺气虚证大鼠呼吸系统症状体征.

摘要： 目的:基于JAK/STAT通路及基质金属蛋白酶(MMPs)系统探讨六味补气胶囊改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气虚证的机制。rn 方法:将75只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、六味补气组、金水宝组、脾氨肽组,每组15只。除正常对照组外,其余大鼠均采用烟熏加脂多糖气管滴入方法建立COPD肺气虚证模型。模型成功第28天给药,正常对照组、模型对照组予0.9％氯化钠溶液(0.09g·kg-1·d-1),六味补气组予六味补气胶囊(0.35g·kg-1·d-1),金水宝组予金水宝胶囊(0.495g·kg-1·d-1),脾氨肽组予脾氨肽(0.33mg·kg-1·d-1),1次/d,连续给药30d.观察各组大鼠肺组织形态学、肺功能、细胞因子、JAK/STAT通路、MMP-9及MMPs抑制剂1(TIMP1)变化。rn 结果:与正常对照组比较,模型对照组肺组织损伤、肺功能降低,炎性因子白介素(IL)-1β、γ干扰素(IFN-γ)、IL-6升高(P＜0.01),抑炎因子IL-4、IL-10降低(P＜0.01);肺组织JAK1、STAT3、p-STAT3及MMP-9基因和蛋白表达升高,TIMP1基因和蛋白表达降低(P＜0.05,P＜0.01).药物治疗后,与模型对照组比较,六味补气组IFN-γ、IL-6减少,JAK1、p-STAT3、MMP-9基因及蛋白表达降低,TIMP1表达升高(P＜0.05,P＜0.01);与金水宝组、脾氨肽组比较,六味补气组在提高COPD大鼠肺功能、降低JAK1、STAT3、p-STAT3及提高TIMP1基因蛋白表达方面优于两组(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:六味补气胶囊通过上调TIMP1,下调JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9表达,降低炎性反应,改善COPD肺气虚证肺功能及症状体征。

摘要： 目的:探讨补气胶囊对慢性阻塞性肺病(COPD)肺气虚证患者的影响.rn 方法:选择60例COPD肺气虚证患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组和对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予补气胶囊口服.在治疗前后分别对两组患者的肺功能和6分钟步行距离进行检测.rn 结果:两组治疗后检测肺功能,FEVl％改善均明显提高(P＜0.05),治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.01),治疗组明显优于对照组;测定6分钟步行距离,两组均明显提高(P＜0.05),治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.rn 结论:补气胶囊可以改善COPD肺气虚证患者的肺功能和六分钟步行距离.

摘要： 肺气虚证是中医肺系疾病最基本的证候。本文介绍了肺气虚证量化研究、分级分度研究、肺部影像学变化研究等方面的进展，以及临床病证结合的肺气虚证候特点，微观标准，治疗的研究成效。今后研究应该特别注重肺气虚证机体结构“微环境”和功能的变化，将中医四诊的宏观辨证和“复杂、整体、状态”的“微观辨证”相结合研究，确定和揭示肺气虚证实质的微观量化指标，为肺气虚证本质的规范化、客观化研究开辟新的道路，运用微观的理化指标去判别患者机体结构和功能的变化，辨病别证，从而阐明病证传变规律，完成基于“微观辨证”的肺气虚证科学内涵界定，形成对临床的指导和推动作用。临床研究继续沿用病证结合的模式，注重临床实际，凸显肺气虚证病证结合研究成果，研发院内制剂及中药复方制剂及新药，提升中医药临床服务能力。

摘要： 肺气虚证是中医肺系疾病最基本的证候,近年来对其基础和临床应用研究取得了较大的进展.全面客观的对肺气虚证的研究进行述评,有利于更好的总结经验,指导临床,同时指出当前研究中存在的不足和今后发展的方向,对肺系病证研究具有重大示范带动作用.

摘要： 生物机体是一个整体化和网络化的复杂系统,对于证本质的研究需要使用适用于复杂系统和复杂现象研究的系统科学理论来研究和阐释.系统生物学的出现给证候实质研究带来了新希望,基于系统生物学的研究特点和方法,对肺气虚证的基因组学、蛋白质组学、代谢组学等方面的探索进行论述,并对肺气虚证证本质现代化研究前景予以展望.

摘要： 目的：观察肺气虚证模型大鼠血清及肺泡灌洗液中白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF-α)变化差异,探讨IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α在肺气虚证发病中的意义.rn 方法：采用2次气管内给脂多糖及烟熏4周的复合刺激法建立大鼠气虚模型,4周后进行模型评价,ELISA检测血清及肺泡灌洗液中IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α含量,并通过HE染色来观察肺组织病理形态学改变.rn 结果：肺气虚大鼠血清中IL-1、IL-6及TNF-α量均明显升高(P＜0.05),而肺泡灌洗液中IL-8明显升高(P＜0.05).rn 结论：IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α均是促进肺气虚证发生发展的重要炎症因子,其中IL-8可能局部趋化和介导中性粒细胞参与肺气虚慢性炎症反应,而IL-1、IL-6及TNF-α可能发挥整体免疫调节作用.

摘要： 多年肺气虚病证结合的基础和临床应用研究,肺气虚证研究思路与方法日趋成熟,研究水平明显提升,开发了相关院内制剂和中药新药,申报了多项成果和发明专利,理论研究取得突破,科研成果得以转让。本团队初步开展了肺气虚证临床诊断的量化研究，细化肺气虚证的临床症状，在行业内发表了肺气虚证的分级分度及证候演变专家共识;结合中医原创思维，注重肺气虚证的病证结合研究，突出临床应用;研发符合肺气虚证及其间夹证的系列中药复方制剂及新药，提升中医药临床服务能力。基于肺气虚病证结合研究及其成果转化经验模式为中医证候基础及应用研究起到一定示范作用，为中医药成果转化取得了一定经验值得推广和借鉴。

摘要： 目的:探讨慢性阻塞性肺部疾病(COPD)肺气虚证的特征.方法:通过理论、临床及实验研究,观察COPD肺气虚证的特点.结果:COPD中医证候呈现肺气虚的特点,肺气虚证是COPD最常见的证型;临床采用益气的治法以及拟定的中药六味补气胶囊,对COPD肺气虚证疗效确切;实验研究亦发现六味补气胶囊通过调节Treg、MMPs/TIMPs、JAKs/STATs信号通路、T-bet、ROR(γ)t、GATA-3表达,纠正Th1/Th2细胞平衡,降低肺组织炎性细胞浸润,从而改善COPD肺气虚证呼吸系统症状体征.结论:通过对肺气虚证的理论、临床和实验研究的探讨,进一步验证COPD肺气虚证的本质内涵.

摘要： 本发明提供了一种肺脾气虚证变应性鼻炎病证结合动物模型的构建方法，包括以下步骤：采用烟熏和番泻叶灌胃相结合的方式构建肺脾气虚复合证型动物模型，然后采用卵清蛋白与氢氧化铝混悬液腹腔注射和卵清蛋白鼻腔滴注的方式构建变应性鼻炎动物模型。本发明的构建方法基于内外因同时致病的中医理论，统筹安排多因素联合造模，物理和化学因素相结合，病证相结合，建立复合证候疾病动物模型。通过反复实验评估，将各类造模因素量化，造模时间进程具体化，动物具有标准化、复制性高等优点。另外，本发明中自制的烟熏设备简单易复制，价格便宜，采用市场上的透明塑料储物箱和自制不锈钢小配件即可。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药方，该中药方由炙黄芪10‑30g，党参10‑30g，核桃仁6‑15g，川贝母1‑8g，当归6‑15g，紫苏子6‑15g，百部6‑15g，炙紫菀6‑15g，矮地茶10‑30g，陈皮6‑15g，桔梗6‑15g组成，具有补益肺气、止咳化痰平喘的功效，可有效用于慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗，解决慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的治疗用药问题。本发明治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药方可在制备治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药制剂中应用，制得各种剂型的中药制剂用于慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的治疗。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化中期即纤维化形成期的治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉Ⅰ；将当归、牡丹皮、厚朴水蒸气蒸馏提挥发油制备β‑环糊精包合物Ⅱ及滤液a；将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并用70％乙醇制得第一浸膏；当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并滤液a、第一滤液、第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉Ⅲ；将人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺气虚证型肺病的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的中药制剂：沙参12—15份，天门冬8—12份，枳壳15—20份，桑皮10—12份，羚羊角3—5份，白蔻仁12—15份，益智仁8—10份，黄芪25—30份，葱白10—12份，木香12—15份，饴糖20—25份，白术15—20份，白果5—8份，紫菀12—15份，贝母10—12份。本发明将以上各种原料有机地组合在一起，各成份之间相互协调，相互作用，对肺气虚证型肺病能够标本兼治，且对身体有良好的调理作用。多年来，通过对100例此类患者的跟踪调查统计，表明此药方有效率达到100%，显效率达到98%，治愈率达到95%。

摘要： 本发明公开了一种治疗心肺气虚证型胸痹心痛的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的中药制剂：细辛3—5份，人参8—10份，桂枝8—10份，麦冬12—15份，五味子8—10份，栝楼25—30份，白术8—10份，茯苓25—30份，杏仁8—10份，桔梗8—10份，半夏8—10份，葶苈子15—18份，防己10—12份，干姜8—10份，牡蛎25—30份，徐长卿12—15份，地龙8—10份，甘草3—5份，柴胡8—10份，砂仁8—10份，桑白皮8—10份，丹参18—20份。本发明将以上各种原料有机地组合在一起，各成份之间相互协调，相互作用，对心肺气虚证型胸痹心痛能够标本兼治，效果良好，从根本上治疗此病症。

摘要： 本发明涉及一种治疗尘肺病肺气虚证、肺肾气虚证的中药方，可有效解决尘肺病肺气虚证、肺肾气虚证的治疗用药问题。解决的技术方案是中药方是由重量份的：人参3‑12份、醋五味子2‑20份、炙淫羊藿6‑20份、红景天6‑30份、浙贝母6‑20份、牡丹皮6‑20份、炒紫苏子6‑20份、薏苡仁6‑50份、防己6‑15份、陈皮6‑20份、姜黄6‑15份、炙甘草6‑20份组成。本发明治疗尘肺病肺气虚证、肺肾气虚证的中药方，可在制备治疗尘肺病肺气虚证、肺肾气虚证的药物中应用，本发明治疗尘肺病肺气虚证、肺肾气虚证的方药可制备成颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、合剂等口服制剂。本发明原料丰富，组方科学、合理，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药方，该中药方由炙黄芪10‑30g，党参10‑30g，核桃仁6‑15g，川贝母1‑8g，当归6‑15g，紫苏子6‑15g，百部6‑15g，炙紫菀6‑15g，矮地茶10‑30g，陈皮6‑15g，桔梗6‑15g组成，具有补益肺气、止咳化痰平喘的功效，可有效用于慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗，解决慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的治疗用药问题。本发明治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药方可在制备治疗慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的中药制剂中应用，制得各种剂型的中药制剂用于慢性阻塞性肺疾病肺气虚证的治疗。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗弥漫性肺间质纤维化肺气虚证的中药颗粒，可有效解决弥漫性肺间质纤维化中期即纤维化形成期的治疗用药问题。解决的技术方案是将人参粉碎得人参极细粉Ⅰ；将当归、牡丹皮、厚朴水蒸气蒸馏提挥发油制备β‑环糊精包合物Ⅱ及滤液a；将当归、牡丹皮、厚朴药渣与川贝母、白果合并用70％乙醇制得第一浸膏；当归、牡丹皮、厚朴、川贝母、白果的混合药渣水煎煮得第一滤液，黄芪、麦冬、瓜蒌、薏苡仁水煎煮得第二滤液，合并滤液a、第一滤液、第二滤液制成第二浸膏；合并第一浸膏与第二浸膏制成浸膏细粉Ⅲ；将人参极细粉Ⅰ、β‑环糊精包合物Ⅱ与浸膏细粉Ⅲ合并，混匀，制粒，干燥，即得。本发明配伍合理，方法科学，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺气虚证型肺病的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的中药制剂：沙参12—15份，天门冬8—12份，枳壳15—20份，桑皮10—12份，羚羊角3—5份，白蔻仁12—15份，益智仁8—10份，黄芪25—30份，葱白10—12份，木香12—15份，饴糖20—25份，白术15—20份，白果5—8份，紫菀12—15份，贝母10—12份。本发明将以上各种原料有机地组合在一起，各成份之间相互协调，相互作用，对肺气虚证型肺病能够标本兼治，且对身体有良好的调理作用。多年来，通过对100例此类患者的跟踪调查统计，表明此药方有效率达到100%，显效率达到98%，治愈率达到95%。

摘要： 本发明公开了一种治疗心肺气虚证型胸痹心痛的中药，其特征是由下列重量配比的药材制成的中药制剂：细辛3—5份，人参8—10份，桂枝8—10份，麦冬12—15份，五味子8—10份，栝楼25—30份，白术8—10份，茯苓25—30份，杏仁8—10份，桔梗8—10份，半夏8—10份，葶苈子15—18份，防己10—12份，干姜8—10份，牡蛎25—30份，徐长卿12—15份，地龙8—10份，甘草3—5份，柴胡8—10份，砂仁8—10份，桑白皮8—10份，丹参18—20份。本发明将以上各种原料有机地组合在一起，各成份之间相互协调，相互作用，对心肺气虚证型胸痹心痛能够标本兼治，效果良好，从根本上治疗此病症。