肺力咳合剂

摘要： 目的:观察肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均在常规治疗基础上实施孟鲁司特钠治疗,实验组加用肺力咳合剂治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),实验组治疗后CRP、PCT、IL-6等炎症因子水平低于对照组(P<0.05),实验组症状消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎可提高治疗效果。

摘要： 目的考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液的平喘、解热作用,为临床合理用药提供参考依据。方法建立豚鼠哮喘模型和大鼠脂多糖发热模型,通过观察豚鼠引喘潜伏期及测定大鼠体温考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液的平喘、解热作用。结果平喘试验结果表明,给药3、5、7 d后,与正常组相比,银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液均能延长豚鼠哮喘潜伏期(P0.05)。解热试验结果表明,给药3、5、7 d后,给药组多个观察点的体温均较模型组明显降低(P<0.05),相比较而言,银马解毒颗粒组起效较快,维持时间更长,且体温反应指数和体温最大上升高度较模型组明显降低(P<0.05)。结论银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液均具有平喘、解热作用。四种制剂的平喘作用强度相当;银马解毒颗粒的解热作用较强且稳定,且具有时效关系。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肺力咳合剂(胶囊)说明书中的【不良反应】和【禁忌】项进行统一修订。【不良反应】项应包括:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、腹泻、腹痛、腹胀、腹部不适、胃肠道反应、皮疹、瘙痒、潮红、过敏反应等。【禁忌】项应增加:对本品及所含成份过敏者禁用。

摘要： 目的探讨肺力咳合剂联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择收治84例CVA患者,按随机数字奇偶法分为两组,奇数组纳入B组,偶数组纳入A组,各42例。B组给予丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,A组给予肺力咳合剂联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比重(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]及不良反应(咽喉不适、胃肠道反应、头痛)。结果治疗后,A组总有效率92.86%高于B组76.19%(P0.05)。结论肺力咳合剂联合丙酸倍氯米松雾化吸入能够有效提升对CVA临床疗效,改善患者肺功能,同时安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨小儿肺炎支原体气管炎门诊患儿应用肺力咳合剂治疗及护理对改善其临床症状、睡眠质量影响。方法:选取2019年8月至2020年8月山东大学齐鲁医院儿科收治的肺炎支原体气管炎患儿76例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用常规治疗,观察组采用肺力咳合剂治疗联合护理干预,总结2组治疗效果。结果:观察组啰音消失时间、哮喘消失时间、退热时间、白细胞恢复正常时间较短,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清炎症介质水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理满意度差异分析结果显示,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺炎支原体气管炎患儿,应用肺力咳合剂治疗联合护理干预,对改善其临床症状与睡眠质量效果较显著。

摘要： 目的:探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵对急性支气管肺炎患儿血清炎性因子水平的影响。方法:选择2020年1月-2021年10月某院收治的70例急性支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组采用复方异丙托溴铵治疗,观察组在对照组的基础上采用肺力咳合剂。比较两组患儿症状消失时间、炎性因子、肺功能及药物安全性。结果:观察组治疗后喘息消失时间(2.20±0.57)d、咳嗽时间(3.63±0.64)d、呼吸困难消失时间(3.07±0.84)d、肺啰音消失时间(4.35±1.14)d均短于对照组(3.79±0.84)d、(4.96±0.87)d、(4.16±1.04)d、(6.14±1.29)d,观察组治疗后炎性因子水平低于对照组,肺功能指标高于对照组,不良反应发生率(2.86%)较对照组(22.86%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用复方异丙托溴铵相比,急性支气管肺炎患儿加用肺力咳合剂治疗效果更好,能够缩短症状改善时间,减轻机体炎症反应,促进肺功能恢复,减少毒副反应发生,临床应用安全可靠。

摘要： 目的:研究小儿哮喘应用氨溴索与肺力咳合剂联合治疗对肺功能、致炎因子、解整合素-机制金属蛋白酶33(ADAM33)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选取2019年12月至2021年10月收治的72例小儿哮喘患者,按随机数字表法分为对照组(36例)与治疗组(36例)。两组均给予抗感染、平喘、吸氧及镇静等常规治疗,对照组在此基础上加用氨溴索治疗,治疗组应用氨溴索联合肺力咳合剂治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后肺功能、致炎因子水平及血清学指标水平。结果:治疗组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的69.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14 d治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、最大呼气峰流量(PEF)及FEV_(1)/FVC水平均高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后14 d白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平均低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的30.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿哮喘应用氨溴索与肺力咳合剂联合治疗,可提高疗效,改善患者肺功能,减轻机体炎症反应,并下调ADAM33、S1P水平,减少不良反应。

摘要： 目的分析肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽的效果。方法80例老年感染后咳嗽患者,以随机数字表法分为常规组与实验组,每组40例。常规组患者给予孟鲁司特治疗,实验组患者在常规组基础上给予肺力咳合剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、咳嗽症状积分、咳嗽明显缓解时间、症状消失时间。结果实验组治疗总有效率为97.50%,高于常规组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、PCT、TNF-α、咳嗽症状积分均较治疗前降低,且实验组hs-CRP(4.14±0.21)mg/L、PCT(1.72±0.11)μg/L、TNF-α(1.24±0.21)ng/ml、咳嗽症状积分(0.34±0.15)分均低于常规组的(8.56±0.56)mg/L、(4.25±0.21)μg/L、(2.25±0.28)ng/ml、(1.15±0.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组咳嗽明显缓解时间(2.94±1.28)d、症状消失时间(4.87±1.84)d均短于常规组的(5.04±1.97)、(6.57±2.14)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合肺力咳合剂治疗老年感染后咳嗽患者效果确切,可改善相关症状和控制机体炎症,具有临床应用价值。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;柱温30°C,检测波长228 nm、255 nm。结果:肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.06354~211.80000μg(r=0.9999)、山梨酸钾在0.06606~220.20000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸甲酯在0.06270~209.00000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸乙酯在0.06612~220.40000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丙酯在0.06798~226.60000μg(r=0.9999)、对羟基苯甲酸丁酯在0.06330~211.00000μg(r=0.9999)范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%(RSD=0.82%)、104.82%(RSD=1.59%)、101.11%(RSD=0.25%)、102.39%(RSD=1.33%)、102.56%(RSD=1.35%)、101.09%(RSD=0.34%)。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.1326~2.6026 mg/mL、0.1108~0.1260 mg/mL、0.3999~0.4089 mg/mL。结论:该方法具有操作简单、专属性强、准确度高的优点,可以更全面地控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。

摘要： 目的探讨急性支气管炎肺炎患者治疗中应用肺力咳合剂联合左氧氟沙星片的临床价值。方法选取2019年2月—2021年2月内急性支气管炎肺炎患者100例,根据随机数字表法分2组,应用左氧氟沙星片治疗50例(记对照组),对照组基础上联用肺力咳合剂治疗50例(记研究组)。对比2组治疗前后肺功能指标、炎症因子水平、用药总疗效、临床症状改善时间、血气指标等。结果研究组用药总有效率高于对照组(P0.05),2组治疗后炎症因子水平明显低于同组治疗前(P0.05),治疗后研究组FEV、FVC、PEF较对照组均更高(P0.05),研究组治疗后较对照组PaO、SaO_(2)更高,PaCO_(2)更低(P<0.05)。结论对于急性支气管炎肺炎患者治疗中联合应用肺力咳合剂与左氧氟沙星片,疗效确切,不仅可消除机体炎症反应,促进患者症状改善,稳定控制病情,同时促进肺功能恢复,改善血气指标,加快患者机体康复进程,实现理想的治疗效果。

摘要： 目的:rn 探讨肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽的效果.rn 方法:rn 选取2011年2月至2015年11月在本院进行治疗的感染后咳嗽的86例老年患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组患者均给予平喘基础治疗,观察组采用肺力咳合剂联合开瑞坦进行治疗,对照组单纯采用开瑞坦.rn 结果:rn 治疗后主次症状均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组主次症状改善情况优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率95.35％显著高于对照组76.74％(P＜0.05).治疗后观察组咳嗽缓解时间和消失时间均早于对照组(P＜0.05).均无不良反应情况发生.rn 结论:rn 肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽症状改善明显,咳嗽缓解和消失快,总体安全性高.

摘要： 本发明提供一种具有充分的剥离强度，并且抑制在电解液中的膨润率的粘合剂组合物。本发明的粘合剂组合物含有具有源自偏氟乙烯、含氟烷基乙烯基化合物以及交联性单体的单体单元的共聚物，共聚物中的源自含氟烷基乙烯基化合物的单体单元的含量为2质量％以上且小于10质量％，源自交联性单体的单体单元的含量小于5质量％。

摘要： 本申请涉及粘合剂组合物、包含其的粘合剂膜、包括粘合剂膜的背板膜和包括粘合剂膜的塑料有机发光显示器。

摘要： 本发明的橡胶类粘合剂组合物包含聚异丁烯和夺氢型光聚合引发剂。根据本发明的橡胶类粘合剂组合物，可以形成低透湿性、且即使在高温环境下也可以抑制翘起、剥离等不良状况的产生的、具有高耐久性的橡胶类粘合剂层。

摘要： 提供：在高温条件下也可以维持适当的粘合力、且在高温条件下使用后从被粘物剥离时不易产生污染、且能够以小的力剥离的遮蔽用耐热粘合薄膜等中使用的粘合剂组合物。一种粘合剂组合物，其特征在于，含有丙烯酸类树脂(A)，所述丙烯酸类树脂(A)具有源自含聚氧亚乙基结构的单体(a1)的结构单元、和源自(甲基)丙烯酸烷基酯系单体(a2)的结构单元，源自含聚氧亚乙基结构的单体(a1)的结构单元的含量为10～45重量％，所述粘合剂组合物不含有抗静电剂。

摘要： 本发明涉及一种聚合物粘合剂组合物，更具体而言，本发明涉及一种兼具粘附性和导电性的集成导电聚合物粘合剂组合物，所述粘合剂组合物的制备方法，包含所述粘合剂组合物的储能装置，包含由所述粘合剂组合物形成的感测部的传感器，以及包含所述粘合剂组合物作为活性成分的防腐涂料组合物。

摘要： 本发明涉及一种粘合剂，其为含有丙烯酸系树脂(A)、含1个烯属不饱和基的芳香族化合物(B)和含2个以上烯属不饱和基的烯属不饱和化合物(C)的粘合剂组合物[I]通过活性能量射线和/或热进行固化而成的粘合剂，其特征在于，(B)的含量相对于100重量份(A)为3~300重量份，(B)相对于(B)与(C)的总量的含有比率(mol%)大于50mol%。本发明的粘合剂的通过活性能量射线和/或热进行固化后的粘合剂层的操作性(粘性)、光学特性(雾度)优异，即使在高温、高湿的环境下，光学层叠体、尤其是偏光板等光学部件与玻璃基板的粘接性仍优异，可以获得粘合剂层与玻璃基板之间不发生起泡、剥离，不发生颜色不均、漏光的液晶显示装置。

摘要： 作为对被粘物的粘合力优异的层、且弯折耐久性也优异、进而耐湿热雾度性也优异的粘合剂层，提供一种粘合剂层，其为使含有丙烯酸类树脂(X)的粘合剂组合物[I]固化而得到的粘合剂层，所述粘合剂层在规定的条件下测定的、粘合力(α)为25N/25mm以上、弯折耐久性(β)为10万次以上、耐湿热雾度性(γ)为1.0％以下。

摘要： 本申请涉及粘合剂组合物、包含其的粘合剂膜、包括粘合剂膜的背板膜和包括粘合剂膜的塑料有机发光显示器。

摘要： 一种紫外线固化型丙烯酸类粘合剂组合物，其用于形成位于图像显示装置中的保护玻璃或保护塑料与偏振膜之间的粘合剂层，其特征在于，所述粘合剂组合物包含：含有(甲基)丙烯酸烷基酯的单体成分和/或所述单体成分的部分聚合物、紫外线吸收剂、以及在波长400nm以上具有吸收带的光聚合引发剂(A)，并且由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层的波长380nm下的透射率为40％以下，并且波长400nm下的透射率为30％以上。

摘要： 本发明涉及肺力咳合剂浸膏及其用途和质量控制方法，一种肺力咳合剂浸膏，其具体制备方法为：按处方取黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药，将黄芩粉碎过16mm筛板，然后与其他6味药加沸水煎煮二次，第一次加入相当于药材重量7倍的沸水煎煮2小时，第二次加入相当于药材重量4倍的沸水煎煮1.5小时，合并煎煮液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.05(80°C)的清膏，即得，该方法能充分保留有效成分；本发明还公开了肺力咳合剂浸膏的质量控制方法，能更好的控制产品质量。