肝细胞再生
肝细胞再生的相关文献在1989年到2022年内共计220篇,主要集中在内科学、中国医学、药学
等领域,其中期刊论文196篇、会议论文12篇、专利文献168588篇;相关期刊144种,包括江苏卫生保健、内蒙古中医药、传染病信息等;
相关会议11种,包括第十六届全国中医肝胆病学术会议、第7届全国疑难及重症肝病大会、第十八次全国中西医结合肝病学术会议等;肝细胞再生的相关文献由511位作者贡献,包括王宇明、王晓东、陈永平等。
肝细胞再生—发文量
专利文献>
论文:168588篇
占比:99.88%
总计:168796篇
肝细胞再生
-研究学者
- 王宇明
- 王晓东
- 陈永平
- 姜学连
- 许烂漫
- 陈平
- 韩本立
- 高峰
- 黄瑜
- 于世瀛
- 于淼
- 叶报春
- 吕荣华
- 吴梧桐
- 周霞秋
- 孔祥平
- 尹连红
- 庞太宇
- 张俊以
- 张全义
- 张宜俊
- 张文
- 张文杰
- 彭金咏
- 戎晶晶
- 李伟
- 李兰娟
- 李国钦
- 李崇明
- 李秀萍
- 李谦
- 杨刚刚
- 杨华
- 杨晓明
- 杨美娟
- 段钟平
- 沈志平
- 熊富良
- 牛建昭
- 王宝华
- 王磊
- 葛常辉
- 袁经国
- 袁述
- 覃琼芬
- 詹轶群
- 许丽娜
- 许有威
- 谢李
- 贲长恩
-
-
罗润;
杨婧;
冷娇
-
-
摘要:
中国是肝病高发国家,一旦出现肝衰竭,死亡率极高,由于肝脏具有合成、解毒、代谢等复杂功能,内科治疗尚无有效手段,肝移植是治疗中晚期肝衰竭患者的有效手段,但由于移植普遍存在的来源与经济问题,使得仅有不到1%的患者有机会接受肝移植治疗[1,2]。在此基础上,可暂时替代衰竭肝脏部分功能,为肝细胞再生、肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植的人工肝支持系统显得尤为重要[2,3]。
-
-
方娴;
姜雪娇;
侯伟欣;
房鹏;
张秋云
-
-
摘要:
目的 探寻"截断逆挽方"对cyclin D-E2F1信号通路上相关转录因子的作用及该通路对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)模型大鼠的作用机制.方法 将105只Wistar大鼠随机分为正常组5只(生理盐水注射)、造模组100只予人血清白蛋白诱导肝纤维化联合D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)/脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)急性攻击,建立ACLF成模大鼠30只.将成模大鼠随机分为模型5、10、15天组(24小时后予生理盐水连续灌胃)和截断逆挽方5、10、15天组(24小时后予截断逆挽方连续灌胃),每组5只.检测各组大鼠血浆凝血酶原活动度(prothrombinase activity,PTA)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平,用HE染色观察肝脏病理学变化,用蛋白免疫印迹法检测转录因子DP1蛋白表达,用Real-time PCR检测cyclin D1、cyclin D2、cyclin D3、细胞周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinase4,CDK4)及细胞周期蛋白依赖性激酶6(cyclin-dependent kinase6,CDK6)mRNA的表达.结果 与正常组相较,模型组大鼠血浆PTA水平显著降低,ALT、AST、TBIL水平明显升高;与同一时间模型组相较截断逆挽方10天、15天组血浆PTA明显升高,ALT、AST有所降低,cyclin D1、cyclin D2、cyclin D3、CDK4、CDK6 mRNA、DP1蛋白表达均有不同程度的上调(P<0.05).结论 截断逆挽方减轻ACLF模型大鼠肝损伤,恢复肝脏功能的作用机制可能与其上调了cyclinD-E2F1信号通路上肝细胞再生相关转录因子介导的肝细胞增殖有关.
-
-
-
李晓光1
-
-
摘要:
俗话说,是药三分毒,保肝降酶药物也是如此。必须针对患者的病情具体分析,确实需要才能用。保肝药是指用于保护肝脏功能类药物的总称,其特点是促进受损的肝细胞再生,促进肝细胞修复,保护肝细胞免于损伤或减轻损伤。
-
-
CUI Shu-wang;
SUN Zhan-hai;
DONG Ya-juan;
LIU Hai-tao;
SUN Zhong-xing
-
-
摘要:
目的 探讨中西医结合促肝脏细胞再生治疗肝硬化的效果.方法 选取2013年6月~2016年10月我院收治的224例各种肝硬化失代偿期患者作为研究对象,使用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各112例.对照组给予常规方式治疗,试验组给予中西医结合促肝脏细胞再生治疗.比较分析临床治疗效果和药物安全性,比较两组治疗后的肝功能指标和血清肝纤维化指标.结果 试验组的治疗总有效率为90.18%,明显高于对照组的80.36%(P<0.05).试验组治疗后的甲胎蛋白(AFP)水平为(17.00±2.31)U/ml,明显低于对照组的(27.00±2.34)U/ml(P<0.05);天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平为(43.62±7.69)U/L,明显低于对照组的(86.47±12.58)U/L(P<0.05);总胆红素(TBIL)水平为(21.96±4.09)μmol/L,明显低于对照组的(64.29±9.72) μmol/L(P<0.05);肝功能白球比例(A/G)为(0.80±0.37),明显高于对照组的(0.60±0.21)(P<0.05).试验组治疗后的透明质酸(HA)水平为(300.53±107.53) μg/L,明显低于对照组的(537.19±128.46) μg/L(P<0.05);层黏蛋白(LN)水平为(96.33±26.17) μg/L,明显低于对照组的(128.74±30.51) μg/L (P<0.05);Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平为(142.63±31.05)μg/L,明显低于对照组的(167.49±40.11) μg/L(P<0.05).两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且不良反应对症处理后消失.结论 中西医结合促肝脏细胞再生治疗肝硬化临床效果显著,明显降低患者生化指标,且不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值.
-
-
金剑1
-
-
摘要:
目前,肝病患者人数众多,市场上的保肝药物也多种多样。保肝药物是指具有改善肝脏功能、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用的药物。然而,对于种类繁多的保肝药物,有的患者无从选择,而有的患者则是滥用。而且,有的保肝药物本身对肝细胞就有一定的损害作用,故只有科学合理地使用保肝药物,才能实现最大的治疗效果,同时又对人体产生最小的不良反应。为了让大家更好地认识保肝药物,笔者在下文中简单介绍一下保肝药物的分类,以供大家参考。
-
-
-
纪光伟
-
-
摘要:
护肝药是临床上常用于保护肝脏功能的一类药品,具有改善肝脏功能、促进受损肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用.护肝药种类繁多,副作用也不同,如何使用好护肝药物,是临床医生必须掌握的技能.
-
-
-
朱峰
-
-
摘要:
肝脏手术由于病人术前多有肝功能异常,以及术中入肝血流的阻断,加之手术应激的影响,术后患者多有肝功能的改变,故而手术后常需要用一些保肝药物。护肝药,是用于保护肝脏功能的一类药剂的总称。护肝药的特点是促进受损的肝细胞再生,促进肝细胞修复,保护肝细胞免于损伤或减轻损伤。不同种类的护肝药各有其组成成分,根据药物的性质大致分为以下几类:
-
-
王娇;
贾建伟;
郭丽颖
- 《第十六届全国中医肝胆病学术会议》
| 2015年
-
摘要:
肝脏作为人体最重要的解毒器官,拥有强大的再生能力.在肝细胞受到损伤后有许多机制促进其再生保证机体代谢的需求.本文对肝细胞再生的细胞因子、生长因子等分子基础做一综述,除了以上所述外,辅助肝细胞分化的因子包括TNF、IL-6、去甲肾上腺素、Notch信号通路、jagged(Notch受体的主要配体)、血管内皮生长因子、胰岛素、胆汁酸、血清素、补体、瘦素、成纤维细胞生长因子(FGF)1和2等。各细胞因子、生长因子之间相互协调共同完成了肝细胞的再生。对于肝再生的认识,可以在临床上提高肝硬化、肝衰竭,甚至是肝癌的认识,从而为患者制定治疗方案。虽然目前对于其具体机制仍处于探索阶段,但是仍然需要科研工作者继续努力。旨在对肝衰竭临床治疗提供一点理论依据.虽然对于肝再生的研究经过了很长时间,但是对于它的了解还有一定的缺陷.
-
-
王新国;
丁虹;
刘惠敏;
刘寿荣
- 《第7届全国疑难及重症肝病大会》
| 2013年
-
摘要:
目的:观察硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)/胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)对肝细胞再生的影响.方法:以43例慢性乙型肝炎患者为肝炎组,21例肝损害治疗后正常者的非肝炎病人作为对照组.采用肝穿刺获得两组肝组织,用免疫组化SP法检测肝组织中CSE表达.用胶原酶消化法分离两组肝细胞,分别给予促肝细胞生长素(Hepatocyte growth factor,HGF)50μg/L、CSE抑制剂炔丙基甘氨酸(Propargylglycine,PPG)2 mmol/L+HGF 50μg/L、H2S供体NaHS 1 mmo/lL+HGF 50 μg/L刺激24h,用MTT法观察两组细胞增殖变化.结果:肝炎组肝组织CSE平均光密度值为(0.5019±0.103),对照组为(1.691±0.513),肝炎组CSE平均光密度值较对照组低(P<0.05),HGF刺激后,肝炎组肝细胞吸光度值高于对照组(P<0.05 );加CSE抑制剂PPG后,吸光度值增加更明显(P<0.05 );加NaHS后,两组细胞吸光度均减弱(P<0.05 )。结论:H2S/CSE具有抑制肝细胞增殖作用,减少内源性H2S将有利于肝再生。
-
-
-
李谦;
吕正兵;
袁述;
戎晶晶;
马迅;
庞太宇;
吴梧桐
- 《2009’中国生物药物创新研究论坛》
| 2009年
-
摘要:
本文对鲨鱼肝再生因子(SHRF)促进部分肝切除肝脏的再生作用机制进行了探讨。按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(SHRF9,3,1mg/kg),促肝细胞生长素(HGF6mg/kg),生理盐水(0.3ml/100g)。分别在0h、6h、12h、24h、36h、48h、72h、1w八个时相点进行大鼠取血和肝细胞培养。比较各组大鼠血清甲胎蛋白(AFP)、表皮生长因子(EGF)和细胞周期素等含量的变化。实验表明,大鼠在肝切除术后,AFP含量出现增加的趋势,36h后更加明显,与模型组相比,给药组与阳性对照级AFP的含量均有增加,SHRF对再生肝EGF的影响发现EGF含量在24h内变化不明显,但在术后24-48h之间逐步增长,48hEGF含量达到峰值,48h后,KC分泌EGF的含量逐渐下降,肝部分切除术后cyclineD1 mRNA表达逐渐增加,表达高峰为术后12-24h,SHRF9mg/kg组和sHRF3mg/kg组与模型组相比,有明显差异。因此鲨鱼肝再生因子对部分切除术后的肝脏有促进再生作用。
-
-
-
-
安德明;
季光;
邢练军;
郑培永
- 《第十五次全国中西医结合肝病学术会议》
| 2006年
-
摘要:
肝纤维化是肝脏对各种因素所致的慢性损伤的一种修复反应,是大多数慢性肝病所共有的病理过程,也是各种慢性肝病向肝硬化过度的中间环节,其特征是ECM在肝内过度沉积.纤溶系统是纤溶酶原经特异性激活物作用转化为纤溶酶,导致体内纤维蛋白不断溶解的反应体系.主要包括纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原激活物及其抑制剂.目前研究证实,纤溶系统,特别是尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)所介导的纤溶途径与肝纤维化关系密切,在肝脏ECM调控和肝细胞再生等过程中起着重要作用.本文就uPA纤溶途径中主要成分uPA、uPA受体(uPAR)及其Ⅰ型抑制剂(PAI-1)的生物学特性及其与肝纤维化的关系等作一综述.
-
-
REN Xiao-nan;
任晓楠;
REN Rong-rong;
任蓉蓉;
LIU Xue;
刘雪;
YANG Hua;
杨华;
QIN Bo-yin;
秦波音;
ZHOU Xiao-hui;
周晓辉
- 《第十三届中国实验动物科学年会》
| 2017年
-
摘要:
目的:建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究. 方法:将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠.提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定.在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清ALT、AST水平. 结果:将Alb-cre和DTR小鼠杂交、筛选后获得了Alb-cre/DTR双转基因小鼠,对该小鼠使用0.625ng/g剂量的白喉毒素,可使小鼠血清中ALT与AST水平显著升高,解剖小鼠后观察到肝脏整体变白,HE染色结果显示肝细胞明显坏死. 结论:成功建立可诱导特异性肝损小鼠模型.
-
-
REN Xiao-nan;
任晓楠;
REN Rong-rong;
任蓉蓉;
LIU Xue;
刘雪;
YANG Hua;
杨华;
QIN Bo-yin;
秦波音;
ZHOU Xiao-hui;
周晓辉
- 《第十三届中国实验动物科学年会》
| 2017年
-
摘要:
目的:建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究. 方法:将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠.提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定.在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清ALT、AST水平. 结果:将Alb-cre和DTR小鼠杂交、筛选后获得了Alb-cre/DTR双转基因小鼠,对该小鼠使用0.625ng/g剂量的白喉毒素,可使小鼠血清中ALT与AST水平显著升高,解剖小鼠后观察到肝脏整体变白,HE染色结果显示肝细胞明显坏死. 结论:成功建立可诱导特异性肝损小鼠模型.
-
-
REN Xiao-nan;
任晓楠;
REN Rong-rong;
任蓉蓉;
LIU Xue;
刘雪;
YANG Hua;
杨华;
QIN Bo-yin;
秦波音;
ZHOU Xiao-hui;
周晓辉
- 《第十三届中国实验动物科学年会》
| 2017年
-
摘要:
目的:建立Alb-cre/DTR双转基因小鼠模型并进行相关表型分析,在此基础上建立可诱导性肝损模型,用于肝脏疾病的相关研究. 方法:将引进的Alb-cre和DTR小鼠扩繁后,通过杂交的方式获得双转基因小鼠.提取小鼠尾部组织DNA,利用PCR方法进行基因型鉴定.在双转基因小鼠上腹腔注射白喉毒素,之后在不同时间点进行称重、采血,检测血清ALT、AST水平. 结果:将Alb-cre和DTR小鼠杂交、筛选后获得了Alb-cre/DTR双转基因小鼠,对该小鼠使用0.625ng/g剂量的白喉毒素,可使小鼠血清中ALT与AST水平显著升高,解剖小鼠后观察到肝脏整体变白,HE染色结果显示肝细胞明显坏死. 结论:成功建立可诱导特异性肝损小鼠模型.