肝片吸虫

摘要： 为筛选出特异的肝片吸虫诊断候选抗原,拓展诊断靶标,利用肝片吸虫阳性血清筛选肝片吸虫cDNA表达文库,获得肝片吸虫特异性抗原基因,采用RT-PCR技术扩增目的基因,连接表达载体pET-32a(+),构建重组质粒,转化入感受态细胞BL21(DE3)中,利用IPTG对重组蛋白进行诱导表达,通过SDS-PAGE及Western blot技术对蛋白表达情况进行鉴定。结果显示:经筛选获得了17个肝片吸虫免疫显性抗原基因,其中假定蛋白Fh010935为肝片吸虫特异性抗原基因;扩增得到的Fh010935核苷酸序列大小为144 bp,编码48个氨基酸,A+T含量为55.56%;Fh010935蛋白由1个α-螺旋,2个β-折叠和3个β-转角构成,具有3个抗原表位,推测该蛋白可能具有较好的抗原性;重组蛋白主要以包涵体形式表达,分子量大小约24 ku,可以被肝片吸虫感染阳性血清特异性识别,具有较好的反应原性。提示:假定蛋白Fh010935可作为肝片吸虫病诊断候选抗原,为疾病诊断制剂的开发提供前期基础。

摘要： 为了建立早期羊肝片吸虫病的血清学快速检测方法,本试验成功克隆并表达肝片吸虫GAPDH重组蛋白,Western blot结果显示,该重组蛋白具有良好的抗原活性。用肝片吸虫GAPDH重组抗原包被,建立肝片吸虫病血清抗体的间接ELISA方法;随后优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时筛选其他反应条件。结果显示,间接ELISA方法批内和批间重复试验的最大变异系数均小于10%,GAPDH重组抗原与华枝睾吸虫、日本血吸虫和捻转血矛线虫阳性血清均无交叉反应。对来自黑龙江省各地区的96份羊血清进行检测,阳性率为16.67%(16/96)。结果表明本试验建立的方法具有良好的敏感性和特异性,能够为早期诊断羊肝片吸虫病提供参考。

摘要： 贵州关岭县养牛数量多,2021年存栏14.25万头,出栏4.75万头,是许多百姓和养殖户的主要经济来源,因此牛疾病的防控尤为重要。牛肝片吸虫病是一种消耗性寄生虫病,也是一种人兽共患病,不仅寄生于牛羊体内,人也会感染,因此也威胁着人类的健康。如果牛感染肝片吸虫病,将对畜主造成巨大的经济损失。笔者结合实践经验,从肝片吸虫形态、流行特点、临床症状、诊断方法等方面对牛肝片吸虫病进行了介绍,同时提出针对性的防治措施,以期为临床诊治牛肝片吸虫病提供技术参考。

摘要： 羊肝片吸虫是一种在世界大部分地区普遍存在的寄生虫,它会导致养羊业受到重要损失的片形吸虫病。羊只患肝片吸虫后出现大批死亡现象,即使是慢性隐性感染的病羊也会消瘦而导致体重下降、羊毛松乱、产奶量下降,肝脏因为病变而功能下降,同时会伴发全身中毒以及营养障碍等症状。羊肝片吸虫与绵羊、羔羊、山羊都可以共存,其有极强的生存能力并可以产生后代,特别需要指出的是肝片吸虫能够在其宿主的免疫反应中存活下来。羊肝片吸虫不断大量分泌细胞因子直接作用于免疫细胞,影响宿主的抗寄生虫能力。

摘要： 为了解临洮县绵羊肝片吸虫感染情况,2016~2020年,采用蠕虫剖检术检查屠宰绵羊(生产淘汰的成年羊)6610只,发现绵羊肝片吸虫感染率为49.7%,感染最高的南部阴湿区68.4%,最低的干旱山区23.7%。受降雨量的影响,感染最高的年份2019年59.7%,最低的为2016年37.7%。数据显示,成年绵羊肝片吸虫的感染率比较高,呈地方流行性,严重危害羊产业发展。加强科普宣传培训,宣传肝片吸虫潜在性的危害,提高群众认识,定期驱虫预防,及早治疗十分必要。

摘要： 绵羊肝脏和瘤胃吸虫可能导致一系列不良症状,如腹泻、食欲不振和消瘦。该文对片吸虫(Fasciolidae)、柳叶刀吸虫(Dicrocoelium spp.)、同盘吸虫(Paramphistomidae)3类吸虫生命周期、临床症状和诊断治疗进行综述。

摘要： 肝片吸虫病又称片形吸虫病,其临床主要特征为体形消瘦,食欲减少,反刍异常,黏膜苍白,高度贫血,产奶量急剧下降,是牛、羊最重要的寄生虫病之一.成虫在动物胆管内排出大量虫卵,卵随胆汁进入消化道,随粪便排出体外,在适宜的条件下孵出毛蚴,具有传染性.该病呈散发性或地方性流行,随着养牛规模扩大和养殖户的增多,该病发病率有升高趋势,本文探讨有效的诊治手段.

摘要： cqvip:肝片吸虫病是一种人畜共患病,人体感染极为少见,寄生于胆道中的临床表现多为腹痛黄疸、发热等非特异性症状,且现在生活质量提高,很少有病例出现胆道寄生虫,故容易误诊和漏诊。我院近期收治1例表现为腹痛患者,并经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)取出证实为肝片吸虫成虫,现报道如下.

摘要： 羊肝片吸虫病是因为羊受到了寄生在肝脏和胆管部位的肝片吸虫和大片吸虫等影响所引发的一种寄生虫疾病.在西藏地区,藏羊是畜牧养殖业的关键畜种之一,但是因为其生产力水平较低,养殖管理方式较为粗放,再加上藏羊养殖逐水草而居,所以肝片吸虫病感染风险非常大.该病不仅存在较大的潜在危害,同时还会对育成率产生影响,甚至具有非常高的致死率,给养殖户带来巨大的损失.文章对西藏地区的羊肝片吸虫病治疗方式进行了分析,提出了相应的预防措施,为降低羊肝片吸虫易感性、确保高养殖效益提供参考.

摘要： 奶牛养殖在我国养殖业中占有重要的地位,为社会群众提供了丰富的优质牛奶产品,是我国养殖行业中经济效益较高的产业类型.在奶牛养殖过程中,肝片吸虫疫病是一种常见类型,会对奶牛生长发育造成较大影响,如果不及时治疗,不仅会影响牛奶质量,还会导致奶牛身体情况恶化最终出现死亡,从而造成严重的经济损失.本文对奶牛肝片吸虫诊断与治疗措施进行深入研究与分析,并提出了一些合理的意见,旨在进一步促进奶牛疫病治疗技术水平提升,从而保障奶牛养殖经济效益.

摘要： 本文介绍了羊肝片吸虫和艾美尔球虫混合感染的病例，隔离病羊，对病羊污染的饲料、粪便、垫草料，进行集中堆积发酵或焚烧。病羊用市售丙硫苯咪唑(抗蠕敏)按每千克体重10～15mg剂量1次灌服每天一次，连续用药5d；痢特灵每千克体重0．1g剂量1次灌服每天一次，连续用药3d。一个月后回访除4只极度衰弱的死亡外，其余的25只病羊均康复。

摘要： 为解释绵羊对大片吸虫(Fasciola.gigantica)较对肝片吸虫(F.hepatica)不易感的原因，本研究比较了绵羊感染肝片吸虫(H组)和大片吸虫(G组)后细胞免疫应答的特性。结果表明，绵羊感染大片吸虫后嗜酸性粒细胞数量快速明显升高。rn 两组绵羊的外周血单核细胞(PBMC)经两种吸虫的分泌排泄抗原(ESP)刺激后的增殖情况相似。受刺激的PBMC产生的IFNγ水平均在感染后第1周(1 WPI)达到峰值，但H组中，FhESP刺激产生的IFNγ水平低于FgESP刺激所产生的水平。H组中IL-10的产量没有明显的增加：因为从0 WPI开始IL-10水平就很高。整个感染过程中，FhESP刺激后H组和G组产生的IL-10水平都很高，但受FgESP的刺激下的PBMC所产生的IL-10水平只在1-5WPI上升。在G组，FhESP刺激比FgSP刺激产生更多的IL-10。综合上述结果，绵羊对大片吸虫较不易感的原因与虫体感染后诱导机体产生强烈的细胞免疫应答和大片吸虫逃避宿主免疫应答的能力较弱有关。

摘要： 为解释绵羊对大片吸虫(Fasciola. gigantica)较对肝片吸虫(F.hepatica)不易感的原因,本研究比较了绵羊感染肝片吸虫(H组)和大片吸虫(G组)后细胞免疫应答的特性.结果表明,绵羊感染大片吸虫后嗜酸性粒细胞数量快速明显升高.两组绵羊的外周血单核细胞(PBMC)经两种吸虫的分泌排泄抗原(ESP)刺激后的增殖情况相似.受刺激的PBMC产生的IFNγ水平低于FgESP刺激所产生的水平.H组中IL-10的产量没有明显的增加:因为从0 WPI开始IL-10水平就很高.整个感染过程中,FhESP刺激后H组和G组产生的IL-10水平都很高,但受FgESP的刺激下的PBMC所产生的IL-10水平只有1-5 WPI上升.在G组,FhESP刺激比FgESP刺激产生更多的IL-10.综合上述结果,绵羊对大片吸虫较不易感的原因与虫体感染后诱导机体产生强烈的细胞免疫应答和大片吸虫逃避主免疫应答的能力较弱有关.

摘要： 将85只体重250～350 g健康SD大鼠雌雄各半随机分成感染组(n=55)和对照组(n=30)，感染组大鼠每只一次经口感染25个肝片吸虫囊蚴，每周采血测定血浆谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)活性。于感染后第3，6，9，11和13周分别宰杀12只(感染组8只，对照组4只)大鼠，测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P-450、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。结果表明：大鼠感染肝片吸虫后，血浆AST、ALT、ALP活性分别在感染后3～7周、3～5周、5～13周显著上升；肝体比上升，Cyt P-450浓度，肝脏药物代谢酶活性显著下降。提示肝片吸虫感染对大鼠肝脏药物代谢功能有明显的损伤作用。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。

摘要： 本发明公开了一种防治家畜血吸虫、肝片吸虫、绦虫和线虫病联合缓释剂及其制备方法，显著地提高了药物在β环糊精中的包合率，从而成功制备成长效，稳定的防治家畜多种吸虫、绦虫和线虫病的新型药物剂型。其技术方案的要点是，以吡喹酮和氯氰碘柳胺及β环糊精为主要原料，进行合理优化配比并辅以一定的工艺条件，先把吡喹酮在溶剂中溶解，把β环糊精用蒸馏水研磨呈糊状，两者相混搅拌包合一段时间后，再加入用溶剂溶解的氯氰碘柳胺溶液，经搅拌包合并干燥、粉碎后，即成联合缓释剂粉剂，包装即成。主要应用于牛、羊、猪、兔、狗等家畜血吸虫、肝片吸虫、绦虫和线虫病的防治。

摘要： 本发明公开一种肝片吸虫假定蛋白基因，同时还提供了利用肝片吸虫假定蛋白基因制成的胶体金免疫层析试纸，利用肝片吸虫假定蛋白制成肝片吸虫感染检测胶体金试纸条，具有简便、易操作、具有高灵敏性、高特异性、时间短等特点，结果清晰可见，适用于临床现场检测和大规模的流行病学调查。

摘要： 本发明公开了一种肝片吸虫多表位融合诊断抗原分子Fh‑meAg2的制备方法及其应用，属生物技术领域。本发明通过对Fh重要基因SAP2、Cathepsin L1D和Cathepsin B4和进行克隆，利用生物信息学软件对Fh重要基因编码蛋白的氨基酸序列进行分析，筛选优势抗原表位，并将采用柔性氨基酸将筛选得到的优势抗原表位按照一定的排列组合进行串联，构建并合成多表位融合抗原(Fh‑meAg)基因。将Fh‑meAg基因克隆入表达载体中，在大肠杆菌中进行表达，制备重组蛋白Fh‑meAg，通过血清学试验筛选获得了强反应原性的重组蛋白Fh‑meAg2。即210(3)。与现的技术相比，本发明的肝片吸虫重组多表位融合抗原Fh‑meAg2的具有高特异性和敏感性，是一种有应用价值的Fh感染诊断抗原分子。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别和检测肝片吸虫和大片吸虫的LAMP检测方法和试剂盒。本发明采用具有SEQIDNO：1～SEQIDNO：12所示序列的特异性引物分别对肝片吸虫和大片吸虫的待测模板DNA进行LAMP扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或者SYBRgreenI显色，并在紫外光下实现观察和鉴别。本发明建立了用于肝片吸虫和大片吸虫鉴别的快速、特异、敏感的LAMP方法，可准确地鉴定肝片吸虫和大片吸虫成虫、尾蚴、虫卵。本发明的试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观，可用于肝片吸虫和大片吸虫的快速鉴别。

摘要： 本发明公开了一种防治家畜血吸虫、肝片吸虫、绦虫和线虫病联合缓释剂及其制备方法，显著地提高了药物在β环糊精中的包合率，从而成功制备成长效，稳定的防治家畜多种吸虫、绦虫和线虫病的新型药物剂型。其技术方案的要点是，以吡喹酮和氯氰碘柳胺及β环糊精为主要原料，进行合理优化配比并辅以一定的工艺条件，先把吡喹酮在溶剂中溶解，把β环糊精用蒸馏水研磨呈糊状，两者相混搅拌包合一段时间后，再加入用溶剂溶解的氯氰碘柳胺溶液，经搅拌包合并干燥、粉碎后，即成联合缓释剂粉剂，包装即成。主要应用于牛、羊、猪、兔、狗等家畜血吸虫、肝片吸虫、绦虫和线虫病的防治。

摘要： 本发明涉及一种肝片吸虫特异抗原基因FhSAP‑2及医用用途，该基因是通过肝片吸虫成虫cDNA表达文库的筛选获得。制备的检测羊等动物肝片吸虫感染胶体金试纸条具有简单、快速、无需特殊仪器设备等特点；检测结果便于判读，适于临床中快速诊断；利用间接胶体金检测方法，其中纯化的肝片吸虫FhSAP‑2抗原保证了本发明的特异性；使用金黄色葡萄球菌（SPA）进行标记，成本较低。

摘要： 本发明公开一种肝片吸虫假定蛋白基因，同时还提供了利用肝片吸虫假定蛋白基因制成的胶体金免疫层析试纸，利用肝片吸虫假定蛋白制成肝片吸虫感染检测胶体金试纸条，具有简便、易操作、具有高灵敏性、高特异性、时间短等特点，结果清晰可见，适用于临床现场检测和大规模的流行病学调查。

摘要： 本发明公开了一种肝片吸虫多表位融合诊断抗原分子Fh‑meAg2的制备方法及其应用，属生物技术领域。本发明通过对Fh重要基因SAP2、Cathepsin L1D和Cathepsin B4和进行克隆，利用生物信息学软件对Fh重要基因编码蛋白的氨基酸序列进行分析，筛选优势抗原表位，并将采用柔性氨基酸将筛选得到的优势抗原表位按照一定的排列组合进行串联，构建并合成多表位融合抗原(Fh‑meAg)基因。将Fh‑meAg基因克隆入表达载体中，在大肠杆菌中进行表达，制备重组蛋白Fh‑meAg，通过血清学试验筛选获得了强反应原性的重组蛋白Fh‑meAg2。即210(3)。与现的技术相比，本发明的肝片吸虫重组多表位融合抗原Fh‑meAg2的具有高特异性和敏感性，是一种有应用价值的Fh感染诊断抗原分子。

摘要： 本发明提供一种新型肝片吸虫多表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要由肝片吸虫鞘脂激活蛋白样蛋白‑2 Th和B细胞抗原表位的多拷贝体以及黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基构成。本发明主要通过基因合成技术合成一个人工基因，其包含有鞘脂激活蛋白样蛋白‑2的Th和B细胞抗原表位多拷贝体的基因序列，然后将该人工基因与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因。利用大肠杆菌原核表达系统表达该融合基因，经蛋白纯化后，获得肝片吸虫多表位疫苗。该肝片吸虫多表位疫苗能够诱发机体产生针对鞘脂激活蛋白T细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗肝片吸虫感染相关性疾病。