肌酐清除率

摘要： 目的观察超滤治疗急性心力衰竭(简称急性心衰)患者对不同水平肾功能的影响。方法将81例接受超滤治疗的急性心衰患者,按超滤前肌酐清除率分为A组[肌酐清除率60 ml/(min·1.73 m^(2))以上,30例]、B组肌酐清除率[30~59 ml/(min·1.73 m^(2)),34例]和C组[肌酐清除率15~29 ml/(min·1.73 m^(2)),17例]。观察超滤治疗后24 h、1周血肌酐、肌酐清除率水平、红细胞压积(HCT)及血尿素氮肌酐比值的变化。结果A组和B组患者在超滤治疗后24 h肌酐、肌酐清除率、HCT较超滤前有统计学差异(P0.05);A组和B组患者在超滤治疗后1周肌酐、肌酐清除率、HCT及血尿素氮肌酐比值较治疗前无统计学差异(P>0.05)。C组患者在超滤治疗后24 h肌酐、肌酐清除率、HCT、血尿素氮肌酐比值较超滤前无统计学差异(P>0.05);在超滤治疗后1周肌酐和肌酐清除率较治疗前有统计学差异(P0.05)。结论肌酐清除率在30 ml/(min·1.73 m^(2))以上的急性心衰患者行超滤治疗后24 h肾功能有所下降,可能与血液浓缩相关,但1周后肾功能得到恢复。肌酐清除率15~29 ml/(min·1.73 m^(2))的急性心衰患者行超滤治疗后24 h肾功能无变化,但1周后肾功能得到明显改善。

摘要： 目的分析医院获得性肺炎(HAP)患者美罗培南血药浓度不达标的危险因素。方法选择南京医科大学附属苏州医院2020年1月至2021年6月入住重症监护室且行美罗培南稳态血药谷浓度检测的130例HAP患者为研究对象。记录患者的年龄、性别、体质量等病史资料。测定美罗培南稳态血药谷浓度,并确定其靶标。采用单因素和多因素Logistic回归分析法筛选美罗培南稳态血药谷浓度不达标的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线筛选危险因素的警戒值并评估危险因素的预测价值。结果美罗培南稳态血药谷浓度≥2 mg/L的有85例,稳态血药谷浓度520.5mL/24 h时,美罗培南稳态血药谷浓度不达标的风险会增加。

摘要： 目的分析中性粒细胞缺乏患者万古霉素血药浓度的临床特点并探讨可能的影响因素,为中性粒细胞缺乏患者万古霉素的合理应用及给药方案的优化提供参考。方法回顾性收集2013年1月1日—2021年3月31日,中国医科大学附属第一医院住院患者静脉使用万古霉素(1000 mg,q12h)伴有中性粒细胞缺乏患者基本信息及临床主要检测指标。采用Spearman进行各检测指标间相关性分析,采用Kruskal-Wallis H检验比较亚治疗浓度组(万古霉素血药谷浓度20 mg·L^(-1))各检测指标间的差异,并进一步分析万古霉素血药谷浓度随患者年龄、肌酐清除率和总胆红素的变化情况。结果共有83例患者83例次检测结果纳入本研究,相关性分析结果显示万古霉素血药谷浓度与患者年龄、白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度、总胆红素、血清肌酐浓度、血清尿素氮呈正相关(P<0.05);与粒细胞计数、粒细胞比例、总蛋白、肌酐清除率、估计肾小球滤过率呈负相关(P<0.05)。Kruskal-Wallis H检验结果显示,亚治疗浓度组患者年龄和血清肌酐浓度显著低于治疗浓度组和超治疗浓度组,肌酐清除率和估计肾小球滤过率显著高于治疗浓度组和超治疗浓度组,另外亚治疗浓度组白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度、总胆红素和血清尿素氮均显著低于超治疗浓度组。万古霉素血药谷浓度随患者年龄和总胆红素浓度的增加而显著升高,随肌酐清除率增加而显著降低。结论中性粒细胞缺乏患者万古霉素血药浓度达标率低,进行万古霉素抗感染治疗时,需关注患者年龄、肌酐清除率和总胆红素,并考虑联合用药的影响,结合治疗药物监测及时调整万古霉素用药方案,提高患者万古霉素血药浓度达标率和临床抗感染有效率。

摘要： 目的:探讨该院地高辛血药浓度(SDC)的影响因素。方法:基于系统查询方法,汇总2019年1月至2021年10月该院住院患者的SDC。采用回顾性研究方法,对使用地高辛治疗时进行治疗药物监测的住院患者的SDC、年龄、性别、肌酐清除率(CrCl)、血钾水平和联合用药情况等进行统计分析。结果:共纳入418例监测SDC的住院患者,平均SDC为(1.22±0.98)ng/mL;其中,171例患者(占40.91%)的SDC在正常范围内,200例患者(占47.85%)的SDC1.75 ng/mL。患者性别、年龄、CrCl(45%的患者SDC低于最低有效治疗浓度,提示临床用药剂量较为保守。使用地高辛时,医师和临床药师应重点关注患者年龄、性别、CrCl以及与大环内酯类抗菌药物、排钾利尿剂等联合应用的情况,对SDC监测结果异常的患者及时调整用药剂量,提高临床治疗效果。

摘要： 肾衰竭郝大夫,您好!69岁老人糖尿病肾病导致肾衰竭,是否应该采用透析治疗?何时开始好?透析治疗开始的时机应依据患者的病情全面综合考虑,视患者的具体情况而定。如为糖尿病肾病导致的肾衰竭,因其后期病情进展快,并发症多见,通常比其他患者透析要早,在肌酐清除率<15 ml/min时即应开始透析。对于老年患者和营养不良患者,其肌肉量少,血肌酐水平偏低,往往不能反映患者实际的肾功能情况,因此不能只看血肌酐值,而应更多地参考肌酐清除率指标。

摘要： 目的分析益气养阴通络散结方对早期糖尿病肾病患者血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的影响及安全性。方法选取唐县人民医院2019年2月至10月收治的80例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予胰岛素注射液及格列喹酮片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予益气养阴通络散结方治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后中医证候积分、血清SCr水平及Ccr、UAER值;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者的临床总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%;两组患者治疗后咽干口渴、大便溏、肢体麻痛等中医证候积分、血清SCr水平及UAER值均较治疗前降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者Ccr值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(均P0.05)。结论益气养阴通络散结方可有效提高早期糖尿病肾病患者临床疗效,改善患者临床症状及肾功能,且安全性好。

摘要： 目的 探讨肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能与生活质量的影响.方法 按照随机数字表法将宜兴市中医医院2018年1月至2020年10月收治的50例慢性肾功能衰竭患者分为对照组(25例)与观察组(25例).给予对照组患者血液透析治疗,观察组患者在对照组的基础上联合肾康注射液进行治疗,两组患者均治疗4周.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后中医证候积分、血清肌酐(Scr)、尿氮素(BUN)水平、肌酐清除率(Ccr)及生活质量评分.结果 治疗后观察组患者临床总有效率为96.00％,高于对照组的64.00％;与治疗前比,治疗后两组患者倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软等中医证候积分,血清肌酐(Scr)、尿氮素(BUN)水平均降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者Ccr、情感职能、精力、社会功能、一般健康及精神健康评分与治疗前比均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 将肾康注射液联合血液透析应用于慢性肾功能衰竭患者的治疗中,可提高其临床治疗效果,改善临床症状,降低机体内Scr、BUN水平,提高Ccr,进而改善患者肾功能,提高生活质量.

摘要： 目的 分析益气养阴通络散结方对早期糖尿病肾病患者血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的影响及安全性.方法 选取唐县人民医院2019年2月至10月收治的80例早期糖尿病肾病患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例.对照组患者给予胰岛素注射液及格列喹酮片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予益气养阴通络散结方治疗,两组患者均治疗12周.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后中医证候积分、血清SCr水平及Ccr、UAER值;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后观察组患者的临床总有效率为92.50％,高于对照组的82.50％;两组患者治疗后咽干口渴、大便溏、肢体麻痛等中医证候积分、血清SCr水平及UAER值均较治疗前降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者Ccr值均较治疗前升高,且观察组高于对照组(均P0.05).结论 益气养阴通络散结方可有效提高早期糖尿病肾病患者临床疗效,改善患者临床症状及肾功能,且安全性好.

摘要： 目的探讨肾康注射液联合血液透析对慢性肾功能衰竭患者肾功能与生活质量的影响。方法按照随机数字表法将宜兴市中医医院2018年1月至2020年10月收治的50例慢性肾功能衰竭患者分为对照组(25例)与观察组(25例)。给予对照组患者血液透析治疗,观察组患者在对照组的基础上联合肾康注射液进行治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后中医证候积分、血清肌酐(Scr)、尿氮素(BUN)水平、肌酐清除率(Ccr)及生活质量评分。结果治疗后观察组患者临床总有效率为96.00%,高于对照组的64.00%;与治疗前比,治疗后两组患者倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰膝酸软等中医证候积分,血清肌酐(Scr)、尿氮素(BUN)水平均降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者Ccr、情感职能、精力、社会功能、一般健康及精神健康评分与治疗前比均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论将肾康注射液联合血液透析应用于慢性肾功能衰竭患者的治疗中,可提高其临床治疗效果,改善临床症状,降低机体内Scr、BUN水平,提高Ccr,进而改善患者肾功能,提高生活质量。

摘要： 目的:探讨miR-146a、可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)和同型半胱氨酸(HCY)诊断妊娠期高血压疾病合并肾功能损害价值.方法:选取2018年5月-2020年6月本院收治的119例妊娠孕妇临床资料,妊娠高血压疾病为观察组(n=69)、正常妊娠为对照组(n=50),根据观察组病情分为妊娠期高血压组(n=25)、子痫前期轻度组(n=25)、子痫前期重度组(n=19);肌酐清除率(Ccr)分为Ccr＜80ml/min组(n=35)与Ccr≥80ml/min组(n=34).结果:miR-146a、sLOX-1、HCY水平,观察组高于对照组,子痫前期重度组高于子痫前期轻度组和妊娠期高血压组,Ccr＜80ml/min组高于Ccr≥80ml/min组(均P＜0.05).Spearman相关性分析显示,miR-146a、sLOX-1、HCY与妊娠期高血压疾病严重程度呈正相关,miR-146a、sLOX-1与HCY呈正相关(均P＜0.05).ROC曲线分析显示,miR-146a、sLOX-1、HCY及3项联合诊断妊娠期高血压患者并发肾功能损害的AUC分别为0.908、0.950、0.916、0.962(P＜0.05),敏感度分别为88.6％、91.4％、82.9％、88.6％,特异度分别为85.3％、97.1％、94.1％、100.0％.结论:miR-146a、sLOX-1、HCY参与了妊娠期高血压疾病的发生发展,3指标联合检测对预测妊娠期高血压疾病患者肾功能损伤效能最佳.

摘要： 目的：建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的HPLC-MS/MS分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响及其临床意义. 方法：HPLC-MS/M分析方法.色谱柱XDB-C18(5μm,4.6×150mm);流动相0.1％甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱：0～2min：70％A,2～4min：40％A,4～7min：70％A;流速0.6ml/min;电喷雾离子源ESI负离子模式.肾移植受者术后口服咪唑立宾(100mg,Bid),在初次服药后第十日与第十五日分别于服药前半小时和服药后3h测定血药浓度. 结果：目标化合物咪唑立宾与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为：咪唑立宾：258.2→126.1;BA-TPQ：278→91.1.二者分离完全,保留时间分别为2.135min和2.740min,提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD<15％,方法稳定性良好,成功测定六例患者二十四例次咪唑立宾浓度.咪唑立宾浓度与肌酐清除率高度相关,随肌酐清除率降低而升高,不良反应可能与峰浓度高有关. 结论：肾移植术后应加强咪唑立宾血药浓度的监测,合理用药减少不良反应发生.

摘要： 目的：分析老年肾功能不全患者使用头孢吡肟致中枢神经系统损害的临床特点和发生原因,为临床合理用药提供参考.方法：回顾性分析本院呼吸科3例老年肾功能不全患者应用头孢吡肟时引起的神经精神症状及相关临床资料.结果：从开始使用头孢吡肟到临床出现神经精神症状的时间为1～3d,临床表现为兴奋躁动、胡言乱语、谵妄、摇头、四肢不自主运动和嗜睡等.所有患者停药或换药,并经相应对症治疗后好转,预后良好.结论：老年肾功能不全患者使用常规剂量的头孢吡肟可造成神经毒性.因此应根据肌酐清除率调整剂量,一旦出现症状需立即停药.

摘要： 目的：利用万古霉素治疗药物监测(TDM)数据建立群体药动学(PPK)模型,用于估算个体化药动学参数.rn 方法：选择使用万古霉素成年患者,详细记录万古霉素用药、TDM数据以及病理生理资料.采用非线性混合效应模型(NONMEM)法建立万古霉素群体药动学模型.rn 结果：169例患者数据来源于血液科及重症监护(ICU)病房等9个科室,共获得385个血药浓度数据,其中峰浓度39个,谷浓度346个.根据文献资料及TDM数据建立二室PPK模型,万古霉素清除率(CL)、中央室(V1)及外周室(V2)分布容积、室间清除率分别为4.28L/h、1.25L、39.9L和9.78L/h,患者肌酐清除率及体重分别对CL及V2具有显著影响.根据模型预测169位患者AUC0-24为376.4·176.9mg/L·h.rn 结论：本研究建立的万古霉素PPK模型可以用于中国成年患者个体化药动学参数估算.

摘要： @@比较血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)及估算的肾小球滤过率(eGFR)在慢性肾脏病(CKD)患者各期中的符合率。

摘要： 目的:研究外周动脉AI水平与高血压患者心脏舒张功能、肾脏功能之间关系,探讨AI水平变化在高血压健康管理评价中的作用。rn 方法:本研究对符合入选条件的105例高血压患者进行外周动脉AI、proBNP水平测定、肾脏功能测定及超声心动图检查,并进行相关及比较分析,绘制AI的受试者工作特征曲线并评价其在心脏舒张功能不全中的作用。rn 结果:采用传统超声方法诊断舒张功能不全的患者的AI水平明显增高：根据proBNP水平对受试对象心功能进行研究分析发现,proBNP水平升高组患者AI水平明显增加；而肾功能减退组患者AI水平相应增加；相关分析结果显示,proBNP水平的变化仍然会伴随AI水平的改变,进一步剔出年龄、性别、血压、血脂等因素的影响后,proBNP与AI之间正向相关关系仍旧成立,相关系数为0.3697(p=0.003)。肌酐清除率与AI水平之间存在负向相关关系,即肌酐清除率水平越高,AI水平越低,其相关系数为-0.348(P<0.05),在去除血压水平等因素的影响后这种相关关系仍然成立。在此基础上进一步绘制受试者工作特征曲线发现AI是一种具有较高准确性的评价方法,以AI诊断舒张功能不全的最佳临界值为85.5,该点灵敏度0.909,特异度0.889。rn 结论:桡动脉AI水平变化反映高血压患者心脏舒张功能状态的变化,亦能体现高血压。肾脏功能状态的改变,故而可以作为高血压健康管理的动态随访无创性指标,具有较高的临床应用价值。

摘要： 以往对抗生素脑病报道较少,易误诊为尿毒症脑病而延误治疗。rn 故肾功能衰竭患者使用β-内酰胺素类抗生素时,应严格按照肌酐清除率合理用药。本文回顾2003年1月-2007年8月住院373例慢性肾功能衰竭(肾衰)患者,29例并发抗生素脑病。

摘要： 慢性肾脏病(CKD)是1999年美国肾脏病基金会(NKF)首先提出，并逐渐被应用到临床，它把肾损害大于等于3个月，无论原发或是继发所致的患者，根据内生肌酐清除率(Ccr)分为5期，依期论治，该概念准确地反映了肾脏疾病慢性进展的特点，为西医诊治的规范化提供了依据。中医药对慢性肾脏病有很好的疗效，已是不争的事实，如何把中西医更好的结合为肾脏病患者服务，已经成为肾脏病工作者不断努力的方向。因此为能更好的适应临床发展的需要，进一步提高中医疗效，提高可操作性，形成系统化模式，本文对本院既往病例进行了回顾性研究，以期对慢性肾脏病中医诊断和辨证规范化提供一定的依据。

摘要： 临床上常用血清尿素、肌酐、肌酐清除率及β-微球蛋白等生化标志物评价肾小球滤过功能,但均不同程度受到了一些肾性或非肾性的因素影响.Cyst C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一.由Clausen首次于1961年在脑脊液中发现,在1984年被正式命名为胱蛋白酶抑制剂C.它是包含120个氨基酸残基和2个二硫键的非糖化多肽链,分子量为13,359Da的小分子蛋白.1985年Simonsen等首次发现血清中Cyst C浓度与肾小球率过滤(GFR)有明显的负相关关系.Cyst C由机体所有有核细胞产生,其位于20号染色体上长7.3kb的基因是看家基因,使大多数正常细胞稳定表达Cyst C,其产生速度比肌酐稳定.它可自由通透肾小球基底膜,在近曲小管重吸收,被小管上皮细胞完全代谢降解成小分子肽或氨基酸,而不再入循环中.血清中Cyst C浓度与肾小球率过滤(GFR)有明显的负相关.本研究对Cyst C的应用价值进行了严格评价,比较了该指标与核医学放射性核素检查以及肾穿刺活检的相关关系.

摘要： 急性肾损伤是危重症的常见并发症,是近/远期死亡、并发慢性肾脏疾病和心血管事件的高危冈素.急性肾损伤的肾脏恢复程度可能明显影响远期预后.因此,最大限度地恢复肾脏功能应该是任何一个急性肾损伤预防和治疗策略的目标.肾功能恢复难以定义,部分是因为可用于评估肾脏功能的手段的局限性.在此,讨论肾脏恢复评估中常见的缺陷,并提出了将来改进评估的建议.回顾了肾脏恢复的流行病学,以及AKI和CKD之间发展关系的流行病学.最后,强调了对AKI患者进行随访的重要性,并建议将其纳入临床实践.总结要点是:AKI没有恢复的危险凶素是年龄、CKD、合并症、AKI的严重程度和急性疾病评分.第二,AKI和CKD是相互关联的.第三,由于AKI标准的缺乏,尽管AKI完全恢复了却可能被局限,而肾脏部分恢复可能被认为是AKI阶段的下降.第四,在AKI产生之后,需要连续跟踪血清肌酐和蛋白尿的检测来诊断肾功能损害并防止进一步恶化.促进康复的措施与预防肾脏损害的措施相似.促进修复的特定干预措施仍处于试验阶段.

摘要： 急性肾损伤是危重症的常见并发症,是近/远期死亡、并发慢性肾脏疾病和心血管事件的高危冈素.急性肾损伤的肾脏恢复程度可能明显影响远期预后.因此,最大限度地恢复肾脏功能应该是任何一个急性肾损伤预防和治疗策略的目标.肾功能恢复难以定义,部分是因为可用于评估肾脏功能的手段的局限性.在此,讨论肾脏恢复评估中常见的缺陷,并提出了将来改进评估的建议.回顾了肾脏恢复的流行病学,以及AKI和CKD之间发展关系的流行病学.最后,强调了对AKI患者进行随访的重要性,并建议将其纳入临床实践.总结要点是:AKI没有恢复的危险凶素是年龄、CKD、合并症、AKI的严重程度和急性疾病评分.第二,AKI和CKD是相互关联的.第三,由于AKI标准的缺乏,尽管AKI完全恢复了却可能被局限,而肾脏部分恢复可能被认为是AKI阶段的下降.第四,在AKI产生之后,需要连续跟踪血清肌酐和蛋白尿的检测来诊断肾功能损害并防止进一步恶化.促进康复的措施与预防肾脏损害的措施相似.促进修复的特定干预措施仍处于试验阶段.

摘要： 本发明提供了一种肌酐衍生物、肌酐免疫原及其抗体与肌酐检测试剂盒。本发明的肌酐衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构：

摘要： 一种用于肌酐检测的微流控芯片、其制备方法及肌酐检测方法，属于临床体外诊断技术领域。所述微流控芯片集成有微流控单元和光纤探测单元，通过3D打印与改进的模塑法工艺相结合制备得到。该芯片通过磺化杯[4]芳烃‑纳米金复合物对肌酐进行选择性识别，从而引起纳米金复合物光谱的红移，再结合微型光谱仪模块可实现对溶液吸光度的测量。这种分子识别微流控芯片因为集成有分子识别技术而具有较好的检测特异性，其3D打印和改进的模塑工艺相结合的制备方法简单经济，在检测肌酐乃至其他标志物方面具有临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种同时测试透析器清除率模拟液中肌酐和VB12浓度的双波长紫外分光光度法：(1)配制VB12标准溶液，在232nm和361nm波长下测定吸光度，得线性方程yVB12‑232和yVB12‑361；(2)配制肌酐标准溶液，在232nm波长下测定吸光度，得线性方程y肌酐‑232；(3)测定模拟液吸光度A361混，作为A361‑VB12代入yVB12‑361计算xVB12，根据xVB12利用yVB12‑232计算出VB12在232nm波长下的吸光度值A232‑VB12；测得A232混，计算模拟液中肌酐A232‑肌酐＝A232混‑A232‑VB12，利用y肌酐‑232计算出肌酐浓度x肌酐。

摘要： 本发明提供了一种肌酐衍生物、肌酐免疫原及其抗体与肌酐检测试剂盒。本发明的肌酐衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构：

摘要： 本发明涉及一种透析器超滤率及清除率实验装置，包括透析机、血液透析器、水泵、恒温水浴槽、安装在透析机上的透析机蠕动泵、多个透析管路和设置在透析管路下方的废液回收槽，所述透析机一侧上设有进水口和透析液排放口，另一侧上设有透析液出口和透析液进口，水泵分别连接有进水管和出水管，所述出水管连通透析机上的进水口，恒温水浴槽内引出管路缠绕在透析机上的透析机蠕动泵上并与透析管路连通。优点是：可准确及时的测定出血液透析器相应的跨膜压差值，进而保证了检测结果的准确性。

摘要： 本发明提供了一种肌酐竞争抗原及其制备方法以及检测肌酐竞争抗原稳定性的方法，包括具有式(Ⅳ)所示的结构式：其中，R为‑(CH2)n‑CO‑NH‑，n为4‑20之间的整数，且载体为具有免疫原性的蛋白；肌酐竞争抗原的制备方法，包括：制备肌酐衍生物；以及将所述肌酐衍生物与载体连接，得到所述肌酐竞争抗原。本发明克服了现有技术的不足，设计合理，结构紧凑，制备肌酐竞争抗原的方法步骤简单，制备效率高，同时通过测试，肌酐衍生物与载体的偶联效率较高，且不易脱落，便于后期探索应用。

摘要： 本发明涉及血肌酐测定技术领域，尤其是涉及一种血肌酐检测试剂球及血肌酐检测芯片。本发明实施例提供了血肌酐检测试剂球和包含该血肌酐检测试剂球的血肌酐检测芯片，能够通过抗坏血酸氧化酶消除检测样本中维生素C的干扰，通过去胆红素干扰剂作为氧化剂消除胆红素的干扰；分别通过肌酸酶、肌氨酸氧化酶和过氧化物酶消除检测样本中存在的内源性肌酸、肌氨酸和过氧化物的干扰。本发明提供的血肌酐检测试剂球和检测芯片对血清中原有的干扰物和患者服用的药物类干扰物均具有较强的抗干扰能力，检测结果精度高。

摘要： 一种用于肌酐检测的微流控芯片、其制备方法及肌酐检测方法，属于临床体外诊断技术领域。所述微流控芯片集成有微流控单元和光纤探测单元，通过3D打印与改进的模塑法工艺相结合制备得到。该芯片通过磺化杯[4]芳烃‑纳米金复合物对肌酐进行选择性识别，从而引起纳米金复合物光谱的红移，再结合微型光谱仪模块可实现对溶液吸光度的测量。这种分子识别微流控芯片因为集成有分子识别技术而具有较好的检测特异性，其3D打印和改进的模塑工艺相结合的制备方法简单经济，在检测肌酐乃至其他标志物方面具有临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种具有降肌酐、提高内生肌酐清除率作用的红豆杉多糖的制备方法及应用，具体的红豆杉多糖的制备方法包括以下步骤：A)预处理；B)水提醇沉；C)洗涤；D)去蛋白；E)透析；F)冷冻干燥。并且公开了使用该方法制备得到的红豆杉多糖在降肌酐和/或提高内生肌酐清除率方面的应用，以及公开了使用该方法制备得到的红豆杉多糖而制备得到的降肌酐和/或提高内生肌酐清除率的药剂。本发明提取红豆杉多糖成本低，提取率以及纯度高，得到的红豆杉多糖具有降肌酐、提高内生肌酐清除率的功效，可制备用于治疗各种原因造成的血肌酐升高、内生肌酐清除率降低的药物，例如：治疗慢性肾病、慢性肾功能衰竭等的药物，有利于恢复肾功能。

摘要： 本实用新型公开了一种肌酐清除率测算尺，它包括重叠使用的主尺(1)和副尺(2)；主尺(1)上设置有体重刻度区(5)和肌酐清除率刻度区(6)，在体重刻度区(5)和肌酐清除率刻度区(6)之间为透明区(3)；副尺(2)上重叠于透明区(3)的位置设置有与体重刻度区(5)位置对应的年龄刻度区(9)和与肌酐清除率刻度区(6)位置对应的血清肌酐刻度区(8)。使用本实用新型提供的测算尺，只要得出血清肌酐值，根据病人性别，选择对应一面，再移动副尺，选择体重和年龄值，使其位置对应，再由血清肌酐值读出对应的肌酐清除率即可，非常方便快捷，准确率高。另外，本实用新型结构简单，使用方便，功能多样。