主客体相互作用

摘要： 一、场所精神与城市广场的关联性(一)城市广场的存在以场所精神为基石城市广场的存在意义主要体现在人的情感体验中,即广场使用者能否在此空间中得到精神上的满足。人的情感体验是在与场所景观互动过程中实现的,是主客体相互作用的结果。如果环境客体无法满足主体的心理需求,主体则难以在精神层面建立对场所的归属感和认同感,城市广场的内涵会因主体感受的流失而弱化,甚至消失。因此,从这个角度而言,城市广场的存在以场所精神为基石。

摘要： 国家大学生创新性实验计划是高等学校本科教学“质量工程”的重要组成部分。将高分子科学前沿研究成果融入大学化学综合实验教学中,将有利于培养学生发现问题、解决问题的能力,对于培养创新性思维与人格都具有重要作用。为此,设计合成了基于主客体相互作用的β-环糊精接枝聚乙二醇@端偶氮苯基聚乳酸超分子聚合物,并研究了其自组装性能。通过本实验,学生可掌握从酯化、醚化、开环聚合到主客体相互作用制备超分子聚合物的原理与操作;掌握利用沉淀剂、柱层析和透析技术分离纯化高分子化合物的方法;熟悉1H核磁共振、凝胶渗透色谱、二维核磁、紫外-可见光谱、荧光光谱及透射电镜等结构、性能及形貌表征技术,了解自组装体的光响应性能及机理,激发学生对科学研究的兴趣。

摘要： "西方马克思主义"的"主客体相互作用"范式辩证法与国内教科书中的"物质—矛盾"范式辩证法在关于如何理解马克思主义辩证法的"唯物主义"性质、辩证法的"本体"以及如何评价恩格斯的"自然辩证法"等问题上存在巨大分歧.二者的分歧凸显了深入思考以下问题的必要性:"辩证法"与"唯物论"的统一何以可能;"内因论"在马克思主义辩证法中的位置与意义;辩证法问题上的"马恩对立论"是否成立;马克思主义辩证法的"能动性"是否是一种"主体能动性";实践活动的"批判性""革命性"与"条件性"的关系;主体能动性逻辑与"矛盾"论哪个更适合于解释"复杂事物".关于这些问题的思考将有助于推动国内马克思主义辩证法研究跃向新台阶.

摘要： 皮亚杰认知发展理论提出,学习是一种"自我建构",个体思维的发生过程就是幼儿在不断成熟的基础上,在主客体相互作用的过程中获得个体经验与社会经验,从而使图式不断地协调、建构的过程.随着二期课改的推进,幼儿园中个别化学习这一活动形式越来越受到重视.一般认为,个别化学习是指教师根据教育目标(含主题学习的核心经验)和幼儿发展水平,有目的地创设活动环境,投放活动材料,让幼儿按照自己的意愿和能力,以操作摆弄为主的方式进行个别学习活动.个别化学习以学习为主,以操作摆弄类学习为主,以强调自主、注重过程性模式为主,是以教师预设与幼儿自发生成相结合的学习活动.

摘要： 具有圆偏振发光(CPL)性质的材料由于在3D显示、光学存储以及光学防伪等领域的重要应用,近年来越来越受到研究人员的关注.超分子策略能够将不同类型的分子组装成具有独特功能的低维(零维、一维和二维等)结构,因而成为构筑CPL活性有机低维材料的最有效方法之一.本文从超分子自组装驱动力的角度综述了近几年自组装CPL活性有机低维材料的研究进展.首先,本文系统地总结了现阶段设计自组装CPL活性有机低维材料的策略,其次重点讨论了这类材料的性能及应用,最后探讨了这一领域未来的发展机遇和挑战.

摘要： 在柴油机排放后处理系统中,颗粒捕捉器经常放在氨气选择性催化还原(NH3-SCR)催化剂附近.在颗粒捕捉器的再生环节中,其需要加热到873 K以上.同时,在柴油机存储和冷启动阶段,NH3-SCR催化剂需要暴露在低温(373 K以下)条件下.因此,NH3-SCR催化剂需要同时具备优异的高温水热稳定性和低温水热稳定性.在现有NH3-SCR催化剂中,铜交换的磷酸硅铝(SAPO)分子筛由于具有优异的高温水热稳定性而受到广泛关注.到目前为止,在现有41种SAPO分子筛中,仅有Cu-SAPO-34,Cu-SAPO-18,Cu-SAPO-35,MnOx-SAPO-11和Cu-SAPO STA-7被应用到NH3-SCR反应中.在这些SAPO分子筛中,除SAPO-11外,其他分子筛都具有小孔大笼的特征.然而,SAPO分子筛在NH3-SCR反应中的广泛应用一直受到其低温水热稳定性的限制.因此,研究者们一直致力于研发其他具有小孔大笼特征的SAPO分子筛,以实现低温水热稳定性和高温水热稳定性兼备.本文报道了一个新颖的Cu-SAPO-17催化剂的合成,并首次将其应用于NH3-SCR反应中.SAPO-17具有三维8×8×8孔道结构,由沿着c轴的eri笼和can-d6r构成.首先采用廉价的环己胺(CHA)作为模板剂制备SAPO-17原粉,随后对SAPO-17原粉进行铜离子交换和焙烧,得到Cu-SAPO-17催化剂.通过优化催化剂的硅含量和铜含量,我们发现Cu-SAPO-17-8.0％-0.22催化剂表现出优异的低温水热稳定性和高温水热稳定性.该催化剂在353 K和10％H2O的氮气气氛下老化24 h后(低温水热老化),可以保持90％以上的新鲜活性;在973 K和10％H2O的空气气氛下老化16 h后(高温水热老化),在473 K下仍然可以达到50％以上的NO转化率.通过X射线粉末精修(Rietveld精修)SAPO-17-8.0％(未焙烧)确定了模板剂环己胺的落位、分子筛中的主客体相互作用以及Br?nsted酸位点分布.精修结果显示:1)一个eri笼子中包含两个质子化的环己胺;2)环己胺上的N原子与骨架上的O4形成了经典的氢键(N–H...O4=2.96?).这意味着催化剂焙烧之后,与氢键相连的O4即是Br?nsted酸位点.因为O4与P1相连,所以在忽略硅岛的影响时,可以认为Si在SAPO-17-8.0％中主要取代P1位点.结合EPR结果,我们推测出两种Cu2+的可能落位.

摘要： 超两亲分子是近几年研究发现的新型两亲分子,具有可控性、高效性等优点.超两亲分子中含有两种双亲分子,通过非共价键或动态共价键连接.其中非共价键包括主客体相互作用、静电相互作用、π-π堆积相互作用和电荷转移相互作用等.根据超两亲分子的响应性也可分为pH响应性、光响应性、氧化还原响应性、酶响应性和多重响应性超两亲分子.超两亲分子是胶体化学和超分子化学联系的新纽带,对新型自组装功能材料的发展具有重要的研究意义.

摘要： 荧光材料尤其是白色有机发光材料在制造大屏透明显示器等方面有着广泛的用途.能量转移和交换是构建白色有机发光材料的核心,但由于串扰的存在,提高光能传递效率依旧是白光有机发光材料发展的一个瓶颈.因此，构建白色荧光材料的研究是理论界和产业界共同关注的一个研究热点。传统的有机发光材料通常是通过有机合成对其光物理性质进行调控，但是这种方法不仅耗时耗力，而且对环境不友好。与传统方法不同，超分子组装可以通过简单地改变分子间主客体的相互作用而实现对有机材料光物理性质的调控。在本文中，利用七元、八元瓜环与同一种染料分子的主客体相互作用，分别得到了蓝色和黄色有机发光材料，以此为基础探索出了一种低成本，高效率，易生产的固体白色荧光材料的制备方法。

摘要： 分子之间的非共价键相互作用,包括范德华力、氢键、疏水键、静电引力、偶极相互作用,在化学和生物学中非常重要[1].例如蛋白质的结构和功能就是这些相互作用决定的.

摘要： 制备了一种多重刺激响应性超分子水凝胶，其可以对温度、光照、还原剂和客体分子变化等不同的刺激条件产生响应。这种超分子水凝胶是通过蝌蚪状主体聚合物和二聚体客体分子之间的主客体相互作用所形成的。这种超分子水凝胶具有良好的生物相容性和多重刺激响应性，具有潜在的应用前景。

摘要： 主客体相互作用研究是医学、化学和生物学等众多领域研究的前沿问题.本研究发现,碱性条件下,壳聚糖可显著增加鲁米诺化学发光强度,而没食子酸冰片酯(gallicacid bornel ester,GABE)能浓度依赖性地抑制鲁米诺/壳聚糖体系的发光强,据此,建立了一种基于鲁米诺/壳聚糖/药物的主客体相互作用研究化学发光新方法.结果表明,GABE对鲁米诺/壳聚糖体系的发光强度的抑制作用与其浓度在30～3000pmol·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为lg[(I0-Is)/Is]=0.25lgcGABE+5.24.进一步通过该方程计算获得GABE与壳聚糖相互作用的结合常数为1.74×105L·(mol·L-1)-1,结合位点数为4.该研究可为其他主客体相互作用研究提供方法学借鉴.

摘要： 通过采用KSCN作为内标,该研究提出了固体体系超额红外光谱的计算和实验方法,并将其用于研究分子筛骨架和封装的镧物种之间的相互作用。

摘要： 环糊精内疏水、外亲水的特殊结构使其成为超分子化学研究的热点之一.它可与许多有机、无机分子形成包结物.β-环糊精可与对硝基酚等形成稳定的包结物,通过β-环糊精修饰的高分子也可用于吸附污水中对硝基酚、二酚A等含苯环的污染物.本研究试图基于β-环糊精对含有芳香基化合物的识别作用,合成具有主客体识别的新型交联剂.本文报道三种具有不同碳链长度的对硝基二苯酯与β-环糊精相互作用研究的结果,并对实验结果进行了初步解释.

摘要： 本申请涉及一种水凝胶组合物，包括：热敏性聚磷腈，其中多个疏水性氨基酸、亲水性聚合物和主体分子被取代至所述热敏性聚(磷腈)上；和生理活性物质，其与客体分子连接，其中所述客体分子通过主体‑客体相互作用而包含在主体分子中，并且在所述聚磷腈和生理活性物质之间形成偶联物。当本申请的水凝胶组合物被引入活体时，其逐渐释放生理活性物质并为干细胞分化提供有利条件。此外，可以以高重现性制备本申请的水凝胶组合物，其中生理活性物质的种类、比例和布置被控制为适合于干细胞分化。

摘要： 本发明涉及一种PAMAM与客体小分子相互作用方式的NMR检测方法，所述的NMR检测方法是基于一维氢谱、DOSY谱、NOESY谱、CSSFs‑TOCSY谱和pure shift谱进行PAMAM与客体小分子相互作用方式的检测，至少选择PAMAM与客体小分子的一维氢谱、DOSY谱和NOESY谱，当所述PAMAM与客体小分子的一维氢谱中出现谱峰重叠难以进行指认与归属时，再进一步选择CSSFs‑TOCSY谱和pure shift谱中的一种或两种进行分离重叠谱峰，通过对比PAMAM与客体小分子相互作用前后谱图的变化，即可得知PAMAM与客体小分子的相互作用方式。本发明的检测方法具有所需测试样品量小、测试精确度高、分辨率高，可实现对样品的无损检测等优点。本发明的检测方法针对研究PAMAM与客体小分子相互作用方式中存在的谱峰重叠归属不明确现象提供有效可靠的解决方法。

摘要： 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA‑Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA‑Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β‑环糊精（β‑CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。

摘要： 本发明公开了一种基于主客体相互作用制备层-层组装微胶囊的方法。该方法以胶体粒子为模板，利用聚烯丙基胺接枝β-环糊精和聚烯丙基胺接枝二茂铁中的β-环糊精和二茂铁的主客体相互作用，通过层层自组装的方法在胶体粒子表面形成多层膜；然后将胶体粒子去除，得到囊壁为主客体相互作用的多层膜结构的微胶囊。其囊壁存在主客体相互作用的吸引力和同种电荷的静电排斥力，这样通过改变pH、离子强度、自由主体分子浓度等微胶囊所处的化学环境条件可以控制这两种力的相对大小，从而容易实现微胶囊尺寸的可控变化。采用本发明方法制备微胶囊，在纳米材料、药物释放、生物传感器等方面有非常广阔的潜在应用价值。

摘要： 本发明公开了基于主客体相互作用化学发光法检测香兰素分子的分析方法及应用，将β‑环糊精溶液和鲁米诺溶液混合，加入香兰素溶液得到混合溶液，然后采用原位混合方式将H2O2溶液加入上述混合溶液中发生鲁米诺化学发光反应，在室温下采用电致发光分析仪测量CL信号随时间的变化，根据化学发光强度得出香兰素的含量。本发明根据鲁米诺‑β‑环糊精‑H2O2的化学发光强度变化实现对香兰素的灵敏检测的方法及其应用，此方法的创新点在于不需要额外加入催化剂如金属钴离子来催化H2O2的分解，而是目标物分子香兰素直接起到类似催化剂的作用催化鲁米诺的化学发光。本发明的检测方法操作方便、简单、灵敏度高、检测速度快。

摘要： 基于空间编码快速二维谱的主客体相互作用的检测方法，涉及多维核磁共振。包括以下步骤：1)配置二茂铁与β‑环糊精的混合溶液，装入核磁管中，再置于核磁共振谱仪的检测腔内，然后调用常规一维氢谱序列采集待测样品的一维氢谱；2)调用常规空间相关谱序列，调整采集谱图所需的参数，采集常规二维空间相关谱谱图；3)导入超快速空间相关谱序列，采集超快速空间相关谱谱图；4)得到超快速空间相关谱图后，与常规二维空间相关谱谱图进行对比，观测二茂铁与β‑环糊精的交叉峰出现的过程，确认两者已经反应完成，且观测到两者的反应过程，从而对出主客体反应过程进行实时研究。检测时间大大缩短，可以应用到原位化学反应监测中。

摘要： 本发明公开了一种基于主客体相互作用的载体及其应用，载体包括主体分子和客体分子，主体分子为聚合物接枝改性的环糊精，客体分子可以容纳于环糊精的环内，客体分子共价偶联在PCL‑HPG的表面。本发明的载体，细胞毒性低，对疏水性药物分子和核酸序列均具有很好的载运能力，对血清具有很好的耐受能力和细胞相容性，同时可以很好地提高转染效率。通过客体分子的变换，可以获得不同pH响应的载体。

摘要： 本发明涉及生物功能材料和纳米组装技术领域，具体涉及一种基于主客体相互作用的酸敏感超分子纳米粒及其制备和应用。试验证明,酸敏感超分子纳米粒具有治疗因体内胆固醇蓄积引起的疾病的药物的功效，这种治疗无需添加任何活性药物，只需要酸敏感超分子纳米粒本身。

摘要： 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA‑Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA‑Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β‑环糊精（β‑CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。

摘要： 本发明公开了一种基于主客体相互作用制备层-层组装微胶囊的方法。该方法以胶体粒子为模板，利用聚烯丙基胺接枝β－环糊精和聚烯丙基胺接枝二茂铁中的β－环糊精和二茂铁的主客体相互作用，通过层层自组装的方法在胶体粒子表面形成多层膜；然后将胶体粒子去除，得到囊壁为主客体相互作用的多层膜结构的微胶囊。其囊壁存在主客体相互作用的吸引力和同种电荷的静电排斥力，这样通过改变pH、离子强度、自由主体分子浓度等微胶囊所处的化学环境条件可以控制这两种力的相对大小，从而容易实现微胶囊尺寸的可控变化。采用本发明方法制备微胶囊，在纳米材料、药物释放、生物传感器等方面有非常广阔的潜在应用价值。