聚合酶
聚合酶的相关文献在1978年到2022年内共计1947篇,主要集中在内科学、生物化学、分子生物学
等领域,其中期刊论文249篇、会议论文24篇、专利文献122593篇;相关期刊179种,包括生命科学研究、生物技术通报、生物学教学等;
相关会议19种,包括中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会、“神蜂杯”2009年全国蜂产品市场信息交流会、第十八届全国生物固氮学术研讨会等;聚合酶的相关文献由3833位作者贡献,包括毛裕民、谢毅、徐定邦等。
聚合酶—发文量
专利文献>
论文:122593篇
占比:99.78%
总计:122866篇
聚合酶
-研究学者
- 毛裕民
- 谢毅
- 徐定邦
- 章文蔚
- 朱德芬
- T.W.迈尔斯
- 张治洲
- 胥传来
- 赵媛
- K.鲍尔
- 匡华
- 徐丽广
- 马伟
- 徐崇钧
- 徐文慧
- 谢文凯
- 刘丽强
- 王利兵
- 董宇亮
- 郑越
- 曹林
- 胡钧
- S.苏科
- 宋珊珊
- 刘喜朋
- 张力军
- 瞿志鹏
- 聂俊伟
- 丁利
- 夏庆杰
- 宋东亮
- 聂尚海
- 胡拥明
- 上森隆司
- 刘志华
- 朱斌
- 江明扬
- 苏城
- 邓秉华
- 韩锦雄
- E·托泽
- F.赖切特
- 冯继宏
- 孔晶晶
- 张惠丹
- 曾毅
- 王冬
- M·V·F·索默斯
- 丹尼尔·楚
- 吴慧
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赵林(编译)
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摘要:
在DNA复制开始期间,寡核苷酸引物由引物酶从头合成,随后由复制聚合酶延伸以完成基因组复制。引物酶-聚合酶(Prim-Pol)超家族是一组多样性的引物酶,包括复制型引物酶和参与适应性免疫的与CRISPR相关的引物酶-聚合酶(CAPPs)。尽管对这些酶的活性了解很多,但引物酶用于启动引物合成的精确机制尚未阐明。在此,研究人员确定了通过CAPP启动引物合成的分子基础,并表明这一机制在复制型引物酶中也是保守的。
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摘要:
美国发现甲肝病毒复制关键步骤,近日,美国研究人员发现,病毒复制需要人类蛋白ZCCHC14和TENT4 poly(A)聚合酶之间的特定相互作用。他们还发现,口服化合物RG7834能在一个关键步骤停止复制,使病毒无法感染肝细胞。这项研究首次在甲型肝炎的动物模型中展示了针对HAV的有效药物疗法。
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敖元云;
徐锦;
段招军
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摘要:
目的 原核表达GⅡ.P16型诺如病毒RNA依赖RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)蛋白,并对其进行生物活性测定和晶体制备.方法 首先通过RT-PCR方法获得GⅡ.P16 RdRp完整基因并将其克隆至携带His-Tag PET28a载体,构建重组表达质粒,然后转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,并用IPTG诱导RdRp的表达,最后利用SDS-PAGE和Western blot 的方法鉴定蛋白的表达情况;采用His-Tag亲和层析和分子筛的方法纯化目的蛋白;分别使用体外酶催化实验和Hampton结晶试剂盒进行蛋白活性测定和晶体筛选.结果 构建了原核表达重组体PET28a-RdRp,并大量表达了相对分子质量约60 kDa的可溶性蛋白;经两次纯化后,获得了高纯度的目的蛋白,纯度达到90%以上;体外酶催化实验显示RdRp重组蛋白具有良好的生物活性;通过多种生长条件的筛选,获得了优质的RdRp晶体.结论 本研究成功获得的GⅡ.P16 RdRp蛋白及其晶体,为理解其生物学功能和解析其晶体结构奠定了基础.
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张莹;
侯凌欣;
鞠翰;
刘新泳;
展鹏
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摘要:
病毒聚合酶是一类十分重要的合成病毒自身遗传物质的蛋白质,因其相对保守而成为抗病毒药物研发的重要靶点.不同病毒聚合酶的结构和功能有着许多相似之处,因此针对某一种病毒聚合酶设计的抑制剂往往对其他病毒也有较好的抑制作用.本文作者精选了近年以聚合酶为靶点的抗病毒药物的经典案例,介绍了不同病毒聚合酶的结构和功能,并从药物化学的角度综述了多种病毒聚合酶抑制剂的研究进展.
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摘要:
人类社会高速发展产生的海量信息使传统磁、光介质的信息存储能力受到巨大挑战。DNA因具有信息存储密度高、保存时间长等优点,有望成为新一代信息存储介质。日前,清华大学的一个研究团队通过近5年的研究探索,全化学合成了分子量达90道尔顿的大型镜像蛋白质——PfuDNA聚合酶,利用该高保真镜像聚合酶组装出千碱基长度的长链镜像DNA,并开发了基于镜像DNA的信息存储技术。
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张雪飞(摘译);
王明贵(审校)
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摘要:
2018年10月24日(罗氏新闻)——罗氏公司今日宣布,美国食品药品监督管理局已批准Xofluza(baloxavir marboxil)用于12岁及12岁以上急性、无并发症流感患者的治疗。Xofluza是首个、单剂量口服药物,通过抑制流感病毒复制所必需的酸性核酸内切酶的聚合酶而发挥作用。在非临床研究中,Xofluza对多种流感病毒有效,包括奥司他韦耐药株和禽流感病毒(H7N9、H5N1)。
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张欣欣
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摘要:
生物计算具有存储海量信息和并行操作处理数据的功能.Haomiao Su等人利用DNA链置换和聚合酶实现了一个高效且复杂的DNA逻辑电路.本文在Haomiao Su等人的试验基础上进行了改进和创新.通过DNA聚合酶和DNA内切酶,形成输入信号的扩大,在低浓度输入的基础上,实现高信号输出.
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宫君原;
凌梦婷;
李月琴;
李君武;
周天鸿
- 《中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
HBV长期感染是肝癌发生的原因之一.Pol作为HBV DNA聚合酶在病毒基因组复制,核衣壳的组装等生活周期中发挥至关重要的作用.本论文研究乙肝病毒Pol对肿瘤的产生以及相关的机制如细胞凋亡及细胞周期,细胞增殖,细胞癌基因表达的影响.在Trail诱导下,转染pCDNA3.1-Po1-FLAG至Hela细胞,检测Pol的对细胞凋亡和细胞周期的影响,并在caspase3活化情况下验证Pol的对细胞凋亡的影响.利用MTT检测在DOX抑制增殖的情况下Pol对细胞增殖的影响.癌症的发生、细胞凋亡、细胞增殖、细胞周期等与病毒的感染相关,HBV的Pol蛋白能在Trail诱导的凋亡途径中,起抗凋亡作用,推测此作用有可能在病毒感染过程中起维持病毒的作用;DOX是一种抗肿瘤药物.在DOX抑制下,Pol有促进细胞增殖的作用,显示了Pol很可能与HBV感染引起的癌变有关.有文献报道,ROCK,VEGFC,MMP9三个癌基因与癌症的迁移和侵袭有关,当它们高表达时可以促进癌症的迁移和侵袭,所以HBV的Pol在体内与肿瘤的发生具有了相关的途径关系.以上对HBV的POL研究新结果提示进一步提示了POL的多功能效应。
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杨振;
蒋建东;
祁自柏;
陈鸿珊;
张华远;
李河民
- 《第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
目的:构建HCV聚合酶基因的重组原核表达质粒后,研究了获得高效表达聚合酶蛋白的最适条件,同时摸索表达产物的纯化方法以及最佳变性和复性条件,研究建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型使用的HCV聚合酶作用模板及酶浓度的最佳浓度,为筛选药物创造条件. 方法:使用高保真PfuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR扩增,从我国HCVRNA阳性病人血清中扩增出HCVNS5bRNA聚合酶全长基因序列,构建了原核表达载体pET30aNS5b等.选择各种诱导表达条件.进一步利用Ni2+金属离子螯和亲和层析将其纯化,对该酶蛋白的变性和复性条件进行研究.利用DNA-BAND96孔培养板,建立生物素标记检测HCVNS5b聚合酶活性的细胞外分子模型.同时,摸索了聚合酶作用模板以及酶浓度对聚合酶模型的影响的相关条件. 结果:测序及读码框架分析表明得到相关HCVNS5bRNA聚合酶全基因序列,在最佳表达条件下,诱导表达融合蛋白(65kDa),得到了纯度大干92.83﹪的酶蛋白,研究确定了HCV聚合酶作用模板及酶浓度的最佳条件. 结论:HCV聚合酶的高效表达和有效纯化,以及HCV聚合酶作用模板及酶浓度的最佳条件研究,为建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型及筛选药物奠定基础.
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郑郁善;
黄宇;
荣俊冬;
陈礼光
- 《中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
以九节茶叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,诸如dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量、退火温度以及循环次数等指标进行筛选和优化。结果表明,20 μL ISSR反应体系含:10×PCR Buffer、0.4mmol·L-1dNTPs、2U Taq DNA聚合酶、0.6μmol·μL-1引物、5 ng模板DNA。PCR扩增程序为:94°C预变性2 min,94°C变性30s,44.8°C退火30 s,72°C延伸1 min,35个循环,最后72°C延伸7min,置4°C保存。应用该ISSR体系对10份九节茶种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。
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马佳毓;
张文莉;
付英梅;
叶杨芹
- 《中国微生物学会第4届感染与免疫及生物制品学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
臭鼻克雷伯菌是重要的条件致病菌,常引起老人及婴幼儿重症护理病房的交叉感染及爆发流行,对某进行流行病学监测有重要的医学意义.用随机引物聚合酶链式反应(RAPD)对37株臭鼻克雷伯菌临床菌株基因组DNA进行分型,分析扩增产物的指纹图谱.实验结果表明,37株臭鼻克雷伯菌RAPD后可出现不同的指纹图谱,根据特异泳带C,J,F,Q的有无,可将其分7型(Ⅰ~Ⅶ).RAPD可用于检测臭鼻克雷伯菌基因组DNA的异质性,是医院内感染分子流行病学研究的好方法.
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崔晓燕;
方定志;
刘秉文
- 《2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议》
| 2004年
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摘要:
筛选人肝脏高凝状态相关基因的全长cDNA序列.采用差异筛选法对本室建立的高凝状态大鼠肝脏差异表达基因消减cDNA文库进行筛选;以获得的差异cDNA克隆为模板,采用PCR方法扩增目的片段;以PCR产物作探针,用噬菌斑原位杂交法筛选人肝脏cDNA文库,经初筛、二筛和三筛后,将获得的阳性克隆转入E.coli BM 25.8,使λTripIEx环化成质粒pTripIEx,经酶切鉴定后进行DNA测序.
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崔晓燕;
方定志;
刘秉文
- 《2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议》
| 2004年
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摘要:
筛选人肝脏高凝状态相关基因的全长cDNA序列.采用差异筛选法对本室建立的高凝状态大鼠肝脏差异表达基因消减cDNA文库进行筛选;以获得的差异cDNA克隆为模板,采用PCR方法扩增目的片段;以PCR产物作探针,用噬菌斑原位杂交法筛选人肝脏cDNA文库,经初筛、二筛和三筛后,将获得的阳性克隆转入E.coli BM 25.8,使λTripIEx环化成质粒pTripIEx,经酶切鉴定后进行DNA测序.