聚乙烯二醇类

摘要： 卵巢癌发病隐匿,复发率和致死率高,严重威胁妇女生命和健康。近年来,药物纳米技术的发展为肿瘤治疗提供了新的机遇。聚乙二醇脂质体多柔比星(polyethylene glycol liposome doxorubicin,PLD)是将多柔比星包埋于聚乙二醇脂质体中所制成的小分子纳米颗粒,因较强的靶向性、对骨髓和心脏的低毒性、药物在体内的稳定性,现作为新型多柔比星纳米制剂被广泛应用。已证实不论是PLD单药或联合使用,均可有效改善复发性卵巢癌患者的生存时间。综述PLD在复发性卵巢癌中单药或联合曲贝替定或联合铂类药物及维持治疗的研究进展,旨在寻找更为安全有效且个体化的临床治疗方案。

摘要： 目的 探讨内镜中心结肠镜检查患者肠道准备的合格率及其影响因素,为临床诊疗提供相关参考.方法 选取2019年5-10月于温州医科大学附属第儿医院内镜中心行结肠镜检查的患者158例为研究对象.采用Boston肠道准备量表(BBPS)对患者肠道准备状况进行评分,并分析患者肠道准备合格率及其影响因素.结果 患者肠道准备的合格率为72.15％(114/158),BBPS评分为(5.86±1.17)分.单因素分析显示:文化程度、便秘史、服药后是否主动运动、运动习惯、开始服药-首次排便的时间间隔、服药后排便次数、是否完整服药、服药到检查时间间隔、最后一次粪便形状、检查前1 d饮食摄入均对患者肠道准备合格率有影响[x2(t)=5.572、12.326、17.135、7.646、(15.107)、(6.826)、11.114、12.294、11.063、17.625,均P＜0.05];logistic多因素回归分析显示:开始服药-首次排便的时间间隔长、服药后排便次数少、未完整服药、服药到检查时间间隔长、最后一次粪便形状为残渣或黄水、检查前1d高纤维饮食均是导致患者肠道准备合格率低的独立危险因素(OR=2.917、2.091、8.527、3.184、10.111、2.134,均P＜0.05).结论 内镜中心结肠镜检查患者肠道准备的合格率不高,BBPS评分较低.多种独立危险因素会影响患者肠道准备质量,降低其肠道准备合格率,应对此类患者采取针对性措施,促进其肠道准备质量的提高.

摘要： 目的 观察采用不同直径聚乙烯醇(PVA)颗粒+明胶海绵颗粒栓塞治疗重症子宫腺肌病的效果,为临床合理选择治疗方案提供参考依据.方法 选择2018年7月至2019年6月于浙江衢化医院治疗的重症子宫腺肌病患者30例为研究对象,按照随机数字表法分成对照组(直径350～500μm的PVA颗粒+明胶海绵颗粒栓塞)与研究组(直径500～710.μm的PVA颗粒+明胶海绵颗粒栓塞)各15例.分别于治疗前、治疗后1、3、6、12个月评价两组研究对象痛经程度,并检测其性激素水平;分别于治疗前、治疗后6个月比较两组月经经期与卫生巾使用数量.于治疗前、治疗后1、3、6、12个月行超声检查两组子宫体积;评价两组临床疗效并记录两组治疗期间安全性,于治疗后12个月分别评价两组研究对象生活质量.结果 研究组治疗1、3、6、12个月时痛经程度评分分别为(72.63±5.81)分、(61.74±4.96)分、(52.71±4.88)分、(21.63±3.34)分,对照组分别为(73.81±5.92)分、(62.04±4.88)分、(57.82±3.12)分、(29.64±3.12)分(t=0.55、0.17、3.42、6.79,P=0.59、0.87、＜0.01、＜0.01),且较治疗前痛经程度明显减轻(均P＜0.05).两组术前、术后不同时段性激素水平差异均无统计学意义(均P＞0.05).研究组治疗后6个月时月经经期、卫生巾使用数量分别为(4.92±1.14)d、(19.92±1.72)片,对照组分别为(5.11±1.18)d、(19.89±1.69)片(t=0.45、0.05,P=0.66、0.96),但两组治疗后各指标较治疗前明显改善(均P＜0.05).两组患者治疗后不同时段子宫体积较治疗前均明显缩小(均P＜0.05),但组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).研究组治疗总有效率(93.33％)与对照组(86.67％)比较,差异无统计学意义(x2=0.37,P=0.54);研究组术后疼痛等不良反应发生率(6.67％)明显低于对照组(40.0％)(x2=4.66,P=0.03).研究组治疗后生活质量维度中生理领域、社会领域、心理领域、环境领域及主观感觉评分分别为(88.65±6.63)分、(84.45±5.28)分、(86.34±4.93)分、(87.71±5.38)分、(79.64±4.31)分,均显著高于对照组的(75.43±4.28)分、(73.81±4.27)分、(72.55±4.28)分、(76.68±4.18)分、(70.22±3.18)分(t=6.49、6.07、8.18、6.27、6.81,均P＜0.05);两组生活质量维度得分较治疗前均明显提高(均P＜0.05).结论 采用不同直径PVA颗粒联合明胶海绵颗粒用于重症子宫腺肌病患者子宫动脉栓塞术中效果相当,但采用直径500～700 μm的PVA颗粒+明胶海绵颗粒进行栓塞术治疗优势更大,可更好地缓解痛经,有利于改善患者生活质量,因此值得推荐.

摘要： 聚桂醇是一种新型泡沫硬化剂.随着微创技术的发展,聚桂醇的临床应用逐渐广泛.本文对聚桂醇用于治疗囊肿、血管性疾病及其不良反应进行综述.

摘要： 目的 评估基线HBsAg定量值对聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗低水平HBsAg慢性乙型肝炎(CHB)患者HBsAg清除的预测价值.方法 选取2016年3月-2018年9月于吉林省肝胆病医院接受核苷酸类似物治疗达到HBV DNA500 IU/L 1例.应答组基线HBsAg定量明显低于非应答组[16.38(2.25～61.62)IU/ml vs 363.73(110.14～927.72)IU/ml],差异有统计学意义(Z=-4.442,P<0.001).治疗12、24周两组血清ALT水平均升高,应答组与非应答组比较差异有统计学意义[82.00(55.00～123.00)U/L vs 49.00(34.00～65.00)U/L、78.00(46.00～88.00)U/L vs 48.08(29.79～71.75)U/L,Z值分别为-2.286、-2.617,P值均<0.05].PEG-INFα-2b治疗12、24周时,应答组HBsAg水平下降幅度明显高于非应答组[91.77(49.62～99.28)％vs 44.03(15.75～68.90)％,99.00(98.00～100.00)％vs 77.94(37.02～89.60)％,Z值分别为-3.312、-5.100,P值均<0.05].停药随访24周19例HBsAg清除者均维持应答,HBsAg血清学转换7例.ROC曲线分析结果显示,基线HBsAg水平可预测治疗48周HBsAg的清除率,其最佳预测值为86.36 IU/ml,ROC曲线下面积为0.875(95％可信区间:0.764～0.986),敏感度和特异度分别为84.4％和84.2％.阳性预测值和阴性预测值分别为84.21％和84.37％.结论 核苷酸类似物经治的HBsAg低水平(≤100 IU/ml)的CHB患者,序贯PEG-INFα-2b治疗能够明显提高HBsAg清除和血清学转换,特别是治疗早期HBsAg降幅明显、ALT水平明显升高者,有助于治疗48周HBsAg的清除.基线HBsAg定量<86.36 IU/ml可预测48周HBsAg的清除.

摘要： 1例61岁女性患者电子结肠镜检查前行肠道准备,分6次服用复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)(A剂24袋+B剂24袋溶入3 000 ml温水、口服,500 ml/30 min).肠道准备期间,患者5.5 h尿量约4 500 ml,腹泻8次,呕吐2次.患者于当日14:00昏迷,伴四肢抽搐、牙关紧闭,实验室检查示血钠从治疗前140 mmol/L下降至120 mmol/L,血钾从治疗前4.0 mmol/L下降至2.7 mmol/L,氯化物87.2 mmol/L、碳酸氢根11.5 mmol/L;血气分析示酸碱度7.29 mrnHg(1 mmHg=0.133 kPa)、二氧化碳分压31 mmHg、氧分压105 mmHg、剩余碱-10.4 mmol/L,头颅CT及MRI检查均未见异常,考虑为复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)导致电解质紊乱、代谢性酸中毒和低钠血症性脑病.立即给予吸氧、持续心电监护、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒、补液等对症支持治疗.治疗4h后患者生命体征逐渐平稳,处于昏睡状态.治疗第3天,患者意识清醒,血清电解质恢复正常,未再出现癫痫发作.

摘要： 目的 用响应面法对马来酰亚胺活化相对分子质量40 000的聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG) (MAL-PEG40K)修饰胰高血糖素样肽1类似物(glucagon-like peptide 1 analog,GLP-1a)的反应条件进行优化.方法对GLP-1a浓度、GLP-1 a/MAL-PEG40K摩尔比、反应液pH值、反应温度、反应时长进行单因素试验.以前3个条件为自变量,PEG修饰率为响应值,根据中心组合试验设计原理,研究各自变量及其交互作用对PEG修饰率的影响.通过高效液相色谱法分析PEG修饰率,依据回归分析确定各反应条件的最优值.结果 GLP-1a与MAL-PEG40K的最佳反应条件为:GLP-1a浓度2.5 mg/ml,GLP-1 a/MAL-PEG40K摩尔比1∶1.25,反应液pH8,反应温度4°C,反应时长60 min.该优化条件下,GLP-1a的PEG修饰率可达91.0％.结论 响应面法获得了GLP-1a与MAL-PEG40K的最佳反应条件.

摘要： 目的探讨pH值、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)含量和离心条件对PEG4000粉末用于去除人C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH)制备原料中的IgM效果的影响,并通过对羧甲基(carboxymethyl,CM)离子交换层析中洗脱盐离子浓度的筛选,分离活性与非活性C1-INH.方法向不同pH值的C1-INH制备原料中加入不同质量分数的PEG4000,于不同条件下离心后,用特定蛋白检测仪对离心后上清液中IgM和C1-INH含量进行检测,确定PEG沉淀法纯化C1-INH的最佳条件.将离心后上清液调节pH后作为CM离子交换层析上样样品,使用不同盐离子浓度的洗脱液对活性C1-INH进行分离,确定最佳的盐离子浓度.结果 在弱酸性pH(6.8)下,当PEG4000质量分数为12％,离心条件15 000×g、25°C、20 min时,IgM去除率＞99％,且C1-INH的回收率＞80％;在盐离子浓度为200 mmol/L时,产物中C1-INH的比活性最大(4.43 IU/mg),且绝大多数杂质蛋白得以去除.结论优化条件下,PEG4000能有效去除C1-INH制备原料中的IgM,且能保持较高的C1-INH回收率;CM离子交换层析能对活性与非活性C1-INH进行有效分离,并去除大多数杂质蛋白.

摘要： 目的：全球约有2亿人感染丙型肝炎病毒，我国属于丙型肝炎病毒感染高发区，有3700万HCV感染者。丙型肝炎病毒感染常导致慢性化，慢性化率高达50～80％。目前临床治疗慢性丙型肝炎的主要方法是聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)结合利巴韦林，但干扰素对基因型1b的应答率仅30％，治疗效果不能令人满意。近年来，细胞因子在丙型肝炎的免疫调控和免疫损伤中发挥重要作用。本研究探讨IL-17，IL-10与TGF-β是否参与丙型肝炎发病，同时动态观察聚乙二醇α干扰素在抗病毒治疗前后上述指标的变化规律，为临床治疗和预后提供依据。rn 方法：研究对象，2007年6月-2009年6月在我院门诊及住院患者中随机选择慢性丙型肝炎患者2例，诊断符合2004年丙型肝炎防治指南的诊断标准。血清甲、乙、丁、戊、庚、HIV等病毒标志物为阴性，没有其它肝脏病变，其中男13例，女7例，年龄20～61岁。正常人组20例，其中男11例，女9例，年龄20～50岁，均无肝脏疾病。研究方案，观察组接受聚乙二醇α干扰素(派罗欣)135ug每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林胶囊(800-1200mg／d)，视病情酌情使用水飞蓟素制剂或甘草甜素制剂。但不使用任何免疫增强剂或抗病毒药物。预定疗程为48周。所有患者分别于抗病毒治疗前3～7天、治疗后1周、4周、12周、24周、48周接受研究者的询问与查体，并检测外周血WBC、ANC、RBC、PLT、肝功、肾功；于治疗前、治疗后12周及48周检测HCV-RNA定量。观察并记录与干扰素有关的不良反应。标本采集，清晨空腹采集治疗前后每例患者血样各1份，1小时内在低温离心机中分离血清，置于-80°C保存备检。检测方法，血清IL-17、IL-10与TGF-β均采用ELISA双抗体夹心法。试剂由美国Adlitteram Diagnostic Laboratories公司提供，严格按照说明书操作。用美国伯乐550型酶标仪测OD值。血清HCV-RNA定量应用罗氏公司提供的抗增荧光分析系统和技术检测。肝功能检测采用全自动生化分析仪检测。统计学分析，数据资料采用-x±s表示，统计学分析采用SPSS 11.5软件包处理，采用t检验。rn 结果：慢性丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平分别为173.52±29.07pg／ml、110.95±30.43 pg／ml和41.75±16.93 pg／ml。慢性丙型肝炎组血清IL-17与IL-10均显著高于正常对照(P＜0.001)，而TGF-β在两组间无差异。治疗前后IL-17、IL-10与TGF-β水平的比较：治疗结束后丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平较治疗前显著降低(P＜0.001)。rn 结论：细胞因子IL-17与IL-10均参与了丙型肝炎的发病过程与肝脏炎症活动、肝损害密切相关。应用聚乙二醇α干扰素治疗后IL-17与IL-10水平均显著降低。检测IL-17与IL-10这些指标对指导干扰索等免疫调节药物的临床应用和对观测干扰索抗病毒疗效有重要意义。

摘要： 目的：全球约有2亿人感染丙型肝炎病毒，我国属于丙型肝炎病毒感染高发区，有3700万HCV感染者。丙型肝炎病毒感染常导致慢性化，慢性化率高达50～80％。目前临床治疗慢性丙型肝炎的主要方法是聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)结合利巴韦林，但干扰素对基因型1b的应答率仅30％，治疗效果不能令人满意。近年来，细胞因子在丙型肝炎的免疫调控和免疫损伤中发挥重要作用。本研究探讨IL-17，IL-10与TGF-β是否参与丙型肝炎发病，同时动态观察聚乙二醇α干扰素在抗病毒治疗前后上述指标的变化规律，为临床治疗和预后提供依据。rn 方法：研究对象，2007年6月-2009年6月在我院门诊及住院患者中随机选择慢性丙型肝炎患者2例，诊断符合2004年丙型肝炎防治指南的诊断标准。血清甲、乙、丁、戊、庚、HIV等病毒标志物为阴性，没有其它肝脏病变，其中男13例，女7例，年龄20～61岁。正常人组20例，其中男11例，女9例，年龄20～50岁，均无肝脏疾病。研究方案，观察组接受聚乙二醇α干扰素(派罗欣)135ug每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林胶囊(800-1200mg／d)，视病情酌情使用水飞蓟素制剂或甘草甜素制剂。但不使用任何免疫增强剂或抗病毒药物。预定疗程为48周。所有患者分别于抗病毒治疗前3～7天、治疗后1周、4周、12周、24周、48周接受研究者的询问与查体，并检测外周血WBC、ANC、RBC、PLT、肝功、肾功；于治疗前、治疗后12周及48周检测HCV-RNA定量。观察并记录与干扰素有关的不良反应。标本采集，清晨空腹采集治疗前后每例患者血样各1份，1小时内在低温离心机中分离血清，置于-80°C保存备检。检测方法，血清IL-17、IL-10与TGF-β均采用ELISA双抗体夹心法。试剂由美国Adlitteram Diagnostic Laboratories公司提供，严格按照说明书操作。用美国伯乐550型酶标仪测OD值。血清HCV-RNA定量应用罗氏公司提供的抗增荧光分析系统和技术检测。肝功能检测采用全自动生化分析仪检测。统计学分析，数据资料采用-x±s表示，统计学分析采用SPSS 11.5软件包处理，采用t检验。rn 结果：慢性丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平分别为173.52±29.07pg／ml、110.95±30.43 pg／ml和41.75±16.93 pg／ml。慢性丙型肝炎组血清IL-17与IL-10均显著高于正常对照(P＜0.001)，而TGF-β在两组间无差异。治疗前后IL-17、IL-10与TGF-β水平的比较：治疗结束后丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平较治疗前显著降低(P＜0.001)。rn 结论：细胞因子IL-17与IL-10均参与了丙型肝炎的发病过程与肝脏炎症活动、肝损害密切相关。应用聚乙二醇α干扰素治疗后IL-17与IL-10水平均显著降低。检测IL-17与IL-10这些指标对指导干扰索等免疫调节药物的临床应用和对观测干扰索抗病毒疗效有重要意义。

摘要： 目的：全球约有2亿人感染丙型肝炎病毒，我国属于丙型肝炎病毒感染高发区，有3700万HCV感染者。丙型肝炎病毒感染常导致慢性化，慢性化率高达50～80％。目前临床治疗慢性丙型肝炎的主要方法是聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)结合利巴韦林，但干扰素对基因型1b的应答率仅30％，治疗效果不能令人满意。近年来，细胞因子在丙型肝炎的免疫调控和免疫损伤中发挥重要作用。本研究探讨IL-17，IL-10与TGF-β是否参与丙型肝炎发病，同时动态观察聚乙二醇α干扰素在抗病毒治疗前后上述指标的变化规律，为临床治疗和预后提供依据。rn 方法：研究对象，2007年6月-2009年6月在我院门诊及住院患者中随机选择慢性丙型肝炎患者2例，诊断符合2004年丙型肝炎防治指南的诊断标准。血清甲、乙、丁、戊、庚、HIV等病毒标志物为阴性，没有其它肝脏病变，其中男13例，女7例，年龄20～61岁。正常人组20例，其中男11例，女9例，年龄20～50岁，均无肝脏疾病。研究方案，观察组接受聚乙二醇α干扰素(派罗欣)135ug每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林胶囊(800-1200mg／d)，视病情酌情使用水飞蓟素制剂或甘草甜素制剂。但不使用任何免疫增强剂或抗病毒药物。预定疗程为48周。所有患者分别于抗病毒治疗前3～7天、治疗后1周、4周、12周、24周、48周接受研究者的询问与查体，并检测外周血WBC、ANC、RBC、PLT、肝功、肾功；于治疗前、治疗后12周及48周检测HCV-RNA定量。观察并记录与干扰素有关的不良反应。标本采集，清晨空腹采集治疗前后每例患者血样各1份，1小时内在低温离心机中分离血清，置于-80°C保存备检。检测方法，血清IL-17、IL-10与TGF-β均采用ELISA双抗体夹心法。试剂由美国Adlitteram Diagnostic Laboratories公司提供，严格按照说明书操作。用美国伯乐550型酶标仪测OD值。血清HCV-RNA定量应用罗氏公司提供的抗增荧光分析系统和技术检测。肝功能检测采用全自动生化分析仪检测。统计学分析，数据资料采用-x±s表示，统计学分析采用SPSS 11.5软件包处理，采用t检验。rn 结果：慢性丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平分别为173.52±29.07pg／ml、110.95±30.43 pg／ml和41.75±16.93 pg／ml。慢性丙型肝炎组血清IL-17与IL-10均显著高于正常对照(P＜0.001)，而TGF-β在两组间无差异。治疗前后IL-17、IL-10与TGF-β水平的比较：治疗结束后丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平较治疗前显著降低(P＜0.001)。rn 结论：细胞因子IL-17与IL-10均参与了丙型肝炎的发病过程与肝脏炎症活动、肝损害密切相关。应用聚乙二醇α干扰素治疗后IL-17与IL-10水平均显著降低。检测IL-17与IL-10这些指标对指导干扰索等免疫调节药物的临床应用和对观测干扰索抗病毒疗效有重要意义。

摘要： 目的：全球约有2亿人感染丙型肝炎病毒，我国属于丙型肝炎病毒感染高发区，有3700万HCV感染者。丙型肝炎病毒感染常导致慢性化，慢性化率高达50～80％。目前临床治疗慢性丙型肝炎的主要方法是聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)结合利巴韦林，但干扰素对基因型1b的应答率仅30％，治疗效果不能令人满意。近年来，细胞因子在丙型肝炎的免疫调控和免疫损伤中发挥重要作用。本研究探讨IL-17，IL-10与TGF-β是否参与丙型肝炎发病，同时动态观察聚乙二醇α干扰素在抗病毒治疗前后上述指标的变化规律，为临床治疗和预后提供依据。rn 方法：研究对象，2007年6月-2009年6月在我院门诊及住院患者中随机选择慢性丙型肝炎患者2例，诊断符合2004年丙型肝炎防治指南的诊断标准。血清甲、乙、丁、戊、庚、HIV等病毒标志物为阴性，没有其它肝脏病变，其中男13例，女7例，年龄20～61岁。正常人组20例，其中男11例，女9例，年龄20～50岁，均无肝脏疾病。研究方案，观察组接受聚乙二醇α干扰素(派罗欣)135ug每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林胶囊(800-1200mg／d)，视病情酌情使用水飞蓟素制剂或甘草甜素制剂。但不使用任何免疫增强剂或抗病毒药物。预定疗程为48周。所有患者分别于抗病毒治疗前3～7天、治疗后1周、4周、12周、24周、48周接受研究者的询问与查体，并检测外周血WBC、ANC、RBC、PLT、肝功、肾功；于治疗前、治疗后12周及48周检测HCV-RNA定量。观察并记录与干扰素有关的不良反应。标本采集，清晨空腹采集治疗前后每例患者血样各1份，1小时内在低温离心机中分离血清，置于-80°C保存备检。检测方法，血清IL-17、IL-10与TGF-β均采用ELISA双抗体夹心法。试剂由美国Adlitteram Diagnostic Laboratories公司提供，严格按照说明书操作。用美国伯乐550型酶标仪测OD值。血清HCV-RNA定量应用罗氏公司提供的抗增荧光分析系统和技术检测。肝功能检测采用全自动生化分析仪检测。统计学分析，数据资料采用-x±s表示，统计学分析采用SPSS 11.5软件包处理，采用t检验。rn 结果：慢性丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平分别为173.52±29.07pg／ml、110.95±30.43 pg／ml和41.75±16.93 pg／ml。慢性丙型肝炎组血清IL-17与IL-10均显著高于正常对照(P＜0.001)，而TGF-β在两组间无差异。治疗前后IL-17、IL-10与TGF-β水平的比较：治疗结束后丙型肝炎患者血清IL-17、IL-10与TGF-β水平较治疗前显著降低(P＜0.001)。rn 结论：细胞因子IL-17与IL-10均参与了丙型肝炎的发病过程与肝脏炎症活动、肝损害密切相关。应用聚乙二醇α干扰素治疗后IL-17与IL-10水平均显著降低。检测IL-17与IL-10这些指标对指导干扰索等免疫调节药物的临床应用和对观测干扰索抗病毒疗效有重要意义。

摘要： 本发明提供一种偏振膜的制造方法及偏振膜用聚乙烯醇类树脂，所述偏振膜的制造方法可以谋求染色时间的缩短，可大幅提高染色不均较少的偏振膜的生产率。本发明的制造方法具备准备聚乙烯醇类树脂膜的工序和使用上述聚乙烯醇类树脂膜得到偏振膜的工序，所述聚乙烯醇类树脂膜是使用依据JIS？K6726求得的皂化度为94～98.5摩尔%且聚合度为2500～3000的聚乙烯醇类树脂而形成的。本发明的偏振膜用聚乙烯醇类树脂为依据JIS？K6726求得的皂化度为94～98.5摩尔%且聚合度为2500～3000的聚乙烯醇类树脂。

摘要： 本发明提供一种聚乙烯醇类树脂膜的制造方法、及使用了通过该制造方法得到的聚乙烯醇类树脂膜的偏振膜的制造方法，所述聚乙烯醇类树脂膜的制造方法包含从含有聚乙烯醇类树脂且含水率超过30重量％的水溶液中除去水的干燥工序，干燥工序中，含水率为30重量％时的水的除去速度为0.01～1.8重量％/秒。

摘要： 本发明涉及一种基于季铵化聚乙烯醇类全互穿膜的制备方法，将季铵化聚乙烯醇溶解于去离子水中，将Gemini表面活性剂与丙烯酰胺单体用去离子水解后，加入到季铵化聚乙烯醇溶液中；然后加入过硫酸钾，70‑90 oC条件下回流反应，然后超声波处理；再加入戊二醛，机械搅拌后超声波处理，将溶液倒在水平玻璃板上，蒸发溶剂成阴离子交换膜。本发明在复合膜中引入带正电的表面活性剂，有利于提高膜表面的吸附活性位点，从而提高复合膜吸附量。全互穿结构的形成，有助于降低膜结构的溶胀度，并提高膜在废水处理过程中的稳定性。

摘要： 本发明提供一种偏振膜的制造方法及偏振膜用聚乙烯醇类树脂，所述偏振膜的制造方法可以谋求染色时间的缩短，可大幅提高染色不均较少的偏振膜的生产率。本发明的制造方法具备准备聚乙烯醇类树脂膜的工序和使用上述聚乙烯醇类树脂膜得到偏振膜的工序，所述聚乙烯醇类树脂膜是使用依据JIS K6726求得的皂化度为94～98.5摩尔%且聚合度为2500～3000的聚乙烯醇类树脂而形成的。本发明的偏振膜用聚乙烯醇类树脂为依据JIS K6726求得的皂化度为94～98.5摩尔%且聚合度为2500～3000的聚乙烯醇类树脂。

摘要： 一种1,6‑甲苯二异氰酸酯和泡花碱交联聚乙烯醇类建筑胶黏剂本发明主要用作建筑胶水，是一种环保型产品。其特征在于：将准确称量的12g聚乙烯醇加到内有200ml自来水的烧杯中，保持沸腾，开动点搅拌器，搅拌至聚乙烯醇完全溶解。补足冷自来水至200ml，聚乙烯醇的质量分数为6%。然后在搅拌下加入0.5ml表面活性剂OP‑10，冷却至交联反应所设计的温度，滴加设定剂量的TDI和泡花碱，继续搅拌30min。

摘要： 本发明公开了一种聚乙烯醇类多孔栓塞微球的制作方法，涉及医用栓塞微球领域，在1000ml烧杯中，加入300ml体积浓度为35%‑95%的酒精、5g‑50g聚乙烯醇改性物、0.5g‑20g致孔剂、0‑3g HLB值介于8‑18之间的表面活性剂，充分搅拌、溶解、分散30‑300min，得到分散相A，将200‑600ml的油相B缓慢加入A中；聚配制PH值为8.0‑10.5的碱性蒸馏水50‑200ml，在搅拌状态下缓慢加入上述液体中，静置分层，并用超声波清洗，最后烘干。本发明通过化学方法先集中对聚乙烯醇进行改性，后通过物理方法制备微球，利用聚乙烯醇改性物在不同浓度的酒精中溶解度不同的原理，先通过相转换的方法乳化成胶滴，再结合相分离、溶剂置换的方法使液滴固化成型，最后使用了溶剂置换和胶体致孔而获得多孔结构。

摘要： 聚乙烯醇类纤维包含聚乙烯醇类聚合物和吸附剂。相对于聚乙烯醇类聚合物100质量份，吸附剂的比例为30～500质量份，聚乙烯醇类纤维中的聚乙烯醇的结晶度为30～60％，所述聚乙烯醇类纤维的纤维直径为5～1000μm，且比表面积为10～2000m2/g。

摘要： 本发明的课题在于通过涂覆至金属辊表面，可顺利地获得能够在水封工序中使用的含有聚乙烯醇类树脂的聚乙烯醇类树脂薄膜，及/或在热封时，降低对金属制密封杆等的粘接力。作为解决方法，提供一种聚乙烯醇类树脂薄膜，其特征在于，含有下述A～C：A.聚乙烯醇类树脂，B.增塑剂，C.选自聚氧乙烯烷基醚乙酸钠、聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸二钠盐、N‑烷基‑N‑甲基‑β‑丙氨酸钠盐及烷烃‑1,2‑二醇乙酸钠盐中的1种以上。

摘要： 聚乙烯醇类纤维由聚乙烯醇类聚合物和层状硅酸盐构成。相对于聚乙烯醇类聚合物100质量份，层状硅酸盐的比例为30～400质量份，纤维溶胀度为200～600％。

摘要： 本发明涉及一种聚乙烯醇类护孔固壁型低固相泥浆及其制备方法，所述泥浆包括如下重量份组分：聚乙烯醇1～3份、膨润土15～35份、纯碱1.2～3.0份、交联剂0.02～1.2份、水957.8～982.8份；该泥浆性能指标优良：密度1.02g/cm