联合测定
联合测定的相关文献在1986年到2022年内共计349篇,主要集中在化学、肿瘤学、内科学
等领域,其中期刊论文244篇、会议论文8篇、专利文献132114篇;相关期刊194种,包括科技风、科技创新导报、中国科技纵横等;
相关会议6种,包括天津市土木工程学会给水排水分科学会第六届第一次年会、第三届全国高速分析学术交流会、第七届全国道路与桥隧工程技术学术研讨会等;联合测定的相关文献由842位作者贡献,包括张明义、朱磊、王永洪等。
联合测定—发文量
专利文献>
论文:132114篇
占比:99.81%
总计:132366篇
联合测定
-研究学者
- 张明义
- 朱磊
- 王永洪
- 白晓宇
- 何旭可
- 刘奉银
- 张宁
- 张昭
- 程靖轩
- 赵伟
- 郯昊
- 陈聪
- 高帅东
- 于斌
- 刘建英
- 刘征宇
- 刘斌
- 匡铁军
- 周浩
- 宋杰
- 张艳群
- 张茹
- 徐磊
- 李圣伟
- 李文超
- 李术才
- 杨智文
- 林春金
- 梁坤
- 段宏飞
- 王传武
- 王忻
- 王磊
- 纪润清
- 缪林昌
- 聂利超
- 许新骥
- 谢晶
- 谭强
- 邱治强
- 郝亭宇
- 陈学琴
- 高明忠
- 魏恩双
- 于振洋
- 任晶晶
- 任玉宾
- 伍绍双
- 侯柏春
- 俞隽
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赵军星;
张玉娜;
王倩文
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摘要:
针对传统分析方法同时测定海米As和Hg含量存在操作繁琐、灵敏度不高等问题,对样品前处理过程中的消解体系和消解温度进行了优化,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定海米中砷(As)和汞(Hg)含量的方法。优化条件下,As和Hg元素的最低定量限分别为0.032和0.074μg/L,回收率均在97%以上,相对标准偏差范围为2.77%~6.25%。该方法灵敏、准确、重现性好,可用于海米As和Hg含量的联合分析。
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蒋洪娇
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摘要:
研究了重铬酸钾滴定法测定钼铁中的Fe元素和偏钒酸铵滴定法测定钼铁中Mo元素的联合测定。采用硝酸溶样,硫酸冒烟,用氢氧化氨沉淀—氢氧化钠二次沉淀法达到Fe与Mo完全分离的目的。氢氧化铁用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛还原三价铁,过量的低价钛用重铬酸钾氧化,用二苯胺磺酸钠做指示剂,重铬酸钾溶液滴定。滤液在氟化铵存在下,用硫酸肼还原钼,以N-苯基邻氨基苯甲酸和二苯胺磺酸钠做指示剂,用偏钒酸铵标准滴定溶液滴定。本方法适用于钼铁中30%~50%Fe含量和50%~75%Mo含量的测定。测定结果的相对标准偏差≯0.06%(RSD,n=5),分析结果准确度高、精密度好,分析结果令人满意。
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李晓莉;
许林林;
范珺;
王忻;
宋真真;
王建华
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摘要:
本文采用磁性Fe3O4纳米粒子(MNPs)改进了QuEChERS前处理技术,结合气相色谱串联质谱(GC-MS/MS),建立了西洋参中12种有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的检测方法.样品由1%醋酸-乙腈提取液提取,氯化钠和无水硫酸镁盐析离心,采用N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)、磁性四氧化三铁纳米粒子对提取液进行净化,GC-MS/MS测定.结果显示,所有目标农药的线性相关系数R均大于0.998,方法的定量限(LODs)为1.13~4.80μg·kg-1,三个水平下的加标回收率为87.51~103.21%,相对标准偏差为1.11~7.32%.采用该方法对山东省超市和药店随机采购的65批西洋参进行检测,其中27批样品共检出10种农药残留.本方法在保证回收率和稳定性的基础上减轻了中草药基质干扰严重的问题,分析速度快,适合对西洋参中农药多残留进行快速分析测定.
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黎福萍;
钟映兰
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摘要:
试样用草酸和过氧化氢分解,再以硫酸一次提取磷与砷.在酸性介质中,通过磷砷以正态酸与硝酸铋、钼酸铵生成各自的铋钼杂多酸来测定磷砷含量.利用硫代硫酸钠在一定酸度下使As5+迅速被还原为As3+破坏砷铋钼蓝的形成,而磷不被还原隐蔽的原理制取砷的参比并消除磷的干扰,同时为磷砷联测提供了条件.锡在EDTA的存在条件下,用氨水使锡与铍共沉淀分离.再以硫酸溶解,加入酒石酸、草酸、聚乙烯醇掩蔽干拢元素.以氨水调pH,加入苯基荧光酮,使其生成Sn-苯基荧光酮络合物,测定其吸光度.
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胡玉梅;
刘怡;
史晓芳
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摘要:
研究了电感耦合等离子体发射光谱法测定高速钢中Cr、Mo、V、W、Co的方法.试样采用氢氟酸、硝酸、高氯酸混合溶解,王水溶解盐类,硼酸中和多余氢氟酸的方法,有效避免了磷酸的干扰.采用基体匹配法配置一系列标准溶液,对分析条件的选择,共存元素的干扰等问题进行讨论.结果 表明此方法使用快捷,结果准确可靠.
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吴书惠
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摘要:
目的 探讨宫内膜异位症患者采用血清CA125、CA19-9单独及联合测定对诊断的敏感性的影响.方法 选取我院收治的疑似宫内膜异位症患者64例,均进行血清CA125、CA19-9单独及联合测定,观察测定结果 .结果三种测定方式测定结果均存在显著差异(P<0.05).CA125、CA19-9两者联合测定要比两项单独测定的敏感度、特异度以及准确度都有很大提高.结论 对疑似宫内膜异位症患者采用CA125、CA19-9联合测定,诊断敏感性较高,值得推广应用.
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王迎春;
李娟
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摘要:
讨论了气雾化铁硅铝粉中硅和铝联合测定的方法.试料采用碱法溶解后,用重量法测硅,滴定法测铝.它们的相对标准偏差分别为0.67%和0.96%,相对误差小,铝的回收率是99.29%~100.83%,该方法简单,省时,准确高,有可行性.
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王鹏辉;
金留安
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摘要:
以往铁矿石中磷和二氧化硅含量的测定需要分别采用钼蓝分光光度法.在使用磷钼蓝分光光度法时,常会因钒、砷等的干扰使得磷测定结果不准确,需要将样品再处理后才能测定.实验采用石墨垫底铁坩埚,碳酸钠和硼酸混合熔剂高温熔融铁矿石,使铁矿石样品分解彻底,再分别采用铋磷钼蓝和硅钼蓝分光光度法测定磷和二氧化硅含量,从而实现了采用钼蓝分光光度法联合测定铁矿石中磷和二氧化硅.干扰试验表明,在高温熔融时,石墨可将钒(V)还原为钒(Ⅲ),使样品中钒不干扰磷的测定;显色液中加入15 mg硫代硫酸钠溶液可将砷(V)还原为砷(Ⅲ),继而消除砷对磷测定的干扰.磷的质量浓度在0~3μg/m L范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9999,表观摩尔吸光系数为2.242×104 L·mol-1·cm-1;二氧化硅的质量浓度在0~5μg/mL范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9995,表观摩尔吸光系数为9.342×103 L·mol-1·cm-1.方法中磷和二氧化硅的检出限分别为0.0026μg/mL和0.0081μg/mL.按照实验方法测定6个铁矿石标准样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(n=8)小于5%,相对误差小于2%;二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于2%,相对误差小于1.5%.按照实验方法测定5个铁矿石样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于7%,二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于1%;磷和二氧化硅的测定值均与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相一致.
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宣金林
- 《第8届全国高速分析学术交流会》
| 2001年
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摘要:
在铸铁分析中采用碳硫联合测定,碳用乙醇-乙醇胺体系非水滴定,具体操作过程考虑了四个方面,即大量预置滴定液、通氧速度、滴定毫升数、最终吸收池内溶液的体积.这样灵敏度大大提高,硫采用酸碱中和法测定.
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娄炎;
娄斌
- 《第七届全国道路与桥隧工程技术学术研讨会》
| 2007年
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摘要:
软基预压加固中大量使用塑料排水板,排水板质量好坏和能正确反映其质量的检测结果对加固效果有着显著的影响.本文对联合测定的结果从物理性指标和力学性指标两方面对排水板复合体、芯板和滤布的性能指标做了较深入地分析.结果显示厂家产品的物理性指标离散性较小,质地比较均匀,生产工艺稳定,量测器具与测试方法比较统一.排水板力学性指标的测定比其物理指标的测定难度要大,测试结果的离散性也比较大.测试结果表明,排水板复合体的主要指标较好,都超过JTJ/T256-96中C型板标准;而国产滤布的力学指标太低,它大大影响排永板的整体质量和产品升级,需要研制新的滤布品种.在测试方法及设备上,尚需进一步完善与统一.另外,笔者对指标确定原则和试验取值方法等也提出了建议.
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彭秉鉴;
戴祥胜
- 《第8届全国高速分析学术交流会》
| 2001年
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摘要:
本文介绍了一个以硝酸—过硫酸铵快速处理试样为基础的锰磷硅联合测定的高速光度分析法.该法不仅快速简便,而且硅磷的灵敏度有了较大的提高,它不仅可用于碳素钢、生铁、铸铁的现场测定,而且还用于低合金钢中锰、磷、硅的测定.
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