耐缺氧

摘要： 为考察丹霞铁皮石斛的保健功效,制备不同浓度的铁皮石斛提取液进行实验,实验分生理盐水对照组、丹霞铁皮石斛不同浓度组和广西铁皮石斛组,考察了丹霞铁皮石斛对小鼠抗疲劳、耐缺氧、抗氧化及免疫功能的影响.结果表明:丹霞铁皮石斛能显著延长小鼠负重游泳及耐缺氧时间(P<0.05),提高小鼠血清SOD、GSH水平及降低MDA含量(P<0.05),增加小鼠胸腺器官指数和脾脏器官指数(P<0.05).丹霞铁皮石斛具有良好的保健功效.

摘要： 目的探讨蜂斗菜总内酯(PTB)对提高动物耐缺氧能力的作用。方法建立小鼠常压缺氧模型和PC12细胞氧糖剥夺模型(OGD),观察PTB对小鼠常压密闭空间下存活时间、血清乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量,对脑组织与心脏超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)的活性,以及对脑组织病理变化和细胞存活率的影响。结果PTB可以显著提高常压缺氧小鼠在密闭空间下的存活时间,提高机体SOD、GSH的活性,减少脂质过氧化物的产生,降低无氧酵解的程度,保护神经细胞的结构和功能,提高OGD处理后的细胞的存活率。结论PTB具有明显的提高小鼠耐缺氧能力的作用,其作用机制可能与清除氧自由基、抑制脂质过氧化反应、保护神经细胞结构和功能有关。

摘要： 目的:研究玛咖西洋参水煎液对小鼠耐缺氧能力的作用。方法:将雄性KM小鼠分为高、中、低3个剂量组和1个阴性对照,分别以120,240,360 mg/kg·BW剂量对小鼠经口灌胃,连续30 d,对其进行常压缺氧、亚硝酸钠中毒和急性脑缺血性缺氧存活时间测定。结果:低剂量组和高剂量组显著增加小鼠在常压耐缺氧试验中的存活时间(P<0.05或P<0.01);低、中、高剂量组在亚硝酸钠中毒试验和急性脑缺血性缺氧试验中均能显著增加小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01)。结论:玛咖西洋参胶水煎液在本实验条件下具有增加缺氧耐受力的作用。

摘要： 目的:评价保健食品三勒浆安全性及其抗疲劳、免疫调节和耐缺氧的功能。方法:通过急性毒性实验、30 d喂养实验、微生物回复突变埃姆斯(Ames)实验、小鼠微核实验和小鼠精子畸形实验对三勒浆进行安全性毒理学评价。通过负重游泳实验、血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量测定,研究三勒浆的抗疲劳作用;通过迟发性变态反应(足趾增厚法)、血清溶血素测定(血凝法)、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)、自然杀伤细胞活性测定,研究三勒浆的免疫调节作用;通过常压耐缺氧实验、急性脑缺血性缺氧实验及亚硝酸钠中毒存活实验,研究三勒浆的耐缺氧作用。结果:三勒浆对小鼠和大鼠的经口半数致死剂量都大于21.5 mL/kg,急性毒性属实际无毒(级);大鼠30 d喂养实验的无作用剂量大于10.0 mL/kg;3项遗传毒性实验均为阴性结果。三勒浆灌胃30 d,可显著延长各剂量组小鼠的负重游泳时间,降低血清尿素氮与乳酸水平,提高肝糖原含量,具有明显的抗疲劳作用。三勒浆灌胃25 d,各剂量能提高小鼠溶血素抗体积数,中剂量、高剂量能提高小鼠迟发性变态反应能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数,表明三勒浆具有免疫调节作用。耐缺氧实验结果表明三勒浆可显著提高小鼠的急性脑缺血性缺氧时间,亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间显著长于对照组,表明三勒浆具有耐缺氧作用。结论:三勒浆具有很好的安全性和确切的抗疲劳、免疫调节和耐缺氧作用。

摘要： 目的 考察西洋参破壁饮片抗疲劳、耐缺氧和耐低温的药效作用及急性毒性作用,为西洋参破壁饮片的安全有效应用提供参考.方法 以传统饮片作为对照,分别采用小鼠负重游泳法、常压耐缺氧和耐低温试验方法观察西洋参破壁饮片的药效作用;采用最大给药量法观察西洋参破壁饮片的急性毒性.结果 同等剂量的西洋参破壁饮片和1/2剂量的西洋参破壁饮片对小鼠抗疲劳和耐缺氧的作用比传统饮片更显著(P＜0.05);1/4剂量和1/8剂量的西洋参破壁饮片抗疲劳和耐缺氧的作用与传统饮片相近;以最大给药量法对小鼠灌胃给药西洋参破壁饮片(剂量相当于其传统饮片临床用量的11～22倍),未出现急性毒性反应.结论 西洋参破壁饮片比传统饮片具有更显著的抗疲劳、耐缺氧的作用,且未见毒副作用,本研究为西洋参破壁饮片的安全性和高效利用提供初步参考.

摘要： 目的:观察3种复合活性肽(Complex Active Peptide,CAP)CAP-A、CAP-D、CAP-E对ICR小鼠是否具有耐缺氧和抗疲劳作用。方法:取40只雄性ICR实验小鼠分为4组:空白对照组、CAP-A组、CAP-D组和CAP-E组,每组10只;其中对照组小鼠连续28 d口服灌胃水,其余3组以剂量为1 g/kg连续28 d对小鼠口服灌胃。在末次给药0.5 h和1.0 h后分别进行小鼠抗疲劳负重游泳实验和小鼠急性耐缺氧实验。结果:所有小鼠在口服给药期间体重均有所增长,无任何临床症状;相比空白对照组,复合活性肽组小鼠的负重游泳时间较长,且CAP-E具有显著性差异(P<0.05),CAP三组比较无明显差异;与空白对照组相比,CAP-A、CAP-D缩短了小鼠耐缺氧时间,CAP-E延长了小鼠耐缺氧时间(P<0.05)。结论:CAP-A、CAP-D和CAP-E对小鼠有抗疲劳作用,其中CAP-E可以延长小鼠耐缺氧时间。

摘要： 目的:观察3种复合活性肽(Complex Active Peptide,CAP)CAP-A、CAP-D、CAP-E对ICR小鼠是否具有耐缺氧和抗疲劳作用.方法:取40只雄性ICR实验小鼠分为4组:空白对照组、CAP-A组、CAP-D组和CAP-E组,每组10只;其中对照组小鼠连续28 d口服灌胃水,其余3组以剂量为1 g/kg连续28 d对小鼠口服灌胃.在末次给药0.5 h和1.0 h后分别进行小鼠抗疲劳负重游泳实验和小鼠急性耐缺氧实验.结果:所有小鼠在口服给药期间体重均有所增长,无任何临床症状;相比空白对照组,复合活性肽组小鼠的负重游泳时间较长,且CAP-E具有显著性差异(P<0.05),CAP三组比较无明显差异;与空白对照组相比,CAP-A、CAP-D缩短了小鼠耐缺氧时间,CAP-E延长了小鼠耐缺氧时间(P<0.05).结论:CAP-A、CAP-D和CAP-E对小鼠有抗疲劳作用,其中CAP-E可以延长小鼠耐缺氧时间.

摘要： 目的:研究D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐对小鼠的耐缺氧作用.方法:以D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐为受试物,设定67,133,400 mg/(kg·bw·d)三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠常压耐缺氧实验、急性脑缺血性缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验,并设无菌水组作为溶剂对照进行比较.结果:常压耐缺氧实验中400 mg/(kg·bw·d)组小鼠存活时间长于0 mg/(kg·bw·d)组,急性脑缺血性缺氧实验中400 mg/(kg·bw·d)组小鼠喘气时间长于0 mg/(kg·bw·d)组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在本实验条件下D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐具有提高缺氧耐受力的作用.

摘要： 目的:探讨薏苡叶和淫羊藿及其配伍的耐缺氧抗疲劳作用.方法:按体重随机将小鼠平均分为6组:空白对照组、薏苡叶组、淫羊藿组、薏苡叶淫羊藿1:1配比低中高3个剂量实验组.3个剂量实验组分别给予1.5,4.5,7.5 g·kg-1·d-1的对应浓度提液,空白对照组灌以生理盐水,薏苡叶组和淫羊藿组分别给予1.5 g·kg-1·d-1浓度的对应提取液,连续灌胃21 d后,观察不同剂量的实验组对小鼠游泳时间,常压耐缺氧时间、爬杆时间、断头后呼吸维持时间及肝重系数的影响.结果:与对照组比较,实验组抗缺氧耐疲劳作用较好(P<0.05),其中中剂量组差异均极显著(P<0.01).在抗疲劳实验、肝重系数及断头后呼吸方面体现出两味药配伍具有复合作用(P<0.05),而在常压耐缺氧方面并未表现出复合作用.结论:薏苡叶和淫羊藿及其配伍对抗疲劳有显著的复合作用,中剂量组耐缺氧抗疲劳效果最好.在耐缺氧方面仅对肝重系数与断头呼吸时间上体现出复合作用.

摘要： 目的:探讨花生肽是否对小鼠具有耐缺氧作用.方法:将150只SPF级BALB/c雄性小鼠随机分为5组:1个空白对照组、1个乳清蛋白组(500 mg/kg BW)和3个花生肽剂量组(250、500、1000 mg/kg BW).连续灌胃30 d后,测定各组小鼠在常压缺氧环境下的存活时间及耗氧量,在亚硝酸钠中毒导致的缺氧状况下的存活时间以及急性脑缺血导致的缺氧状况下的存活时间,来观察花生肽对小鼠的耐缺氧作用.结果:与空白对照组相比,花生肽各剂量组小鼠在常压缺氧环境下的存活时间及耗氧量显著增加,在急性脑缺血及亚硝酸钠中毒所致的缺氧状态下的存活时间也明显延长(P＜0.05);并且与乳清蛋白组相比,花生肽中、高剂量组小鼠在三种缺氧状态下的存活时间均明显延长(P＜0.05).结论:花生肽对小鼠具有耐缺氧作用.

摘要： 目的:研究复方中药参姜锁阳益气片的抗疲劳及耐缺氧作用。方法：100只ICR小鼠随机分成5组。生理盐水组、参姜锁阳益气片高、中、低剂量组,红景天胶囊组,每组20只。采用负重游泳方法记录小鼠游泳时间,采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间。结果:①负重游泳试验:参姜锁阳益气片高、中,低剂量组、红景天胶囊组分别与生理盐水组比较。有统计学意义。参姜锁阳益气片中剂量组与红景天胶囊组比较,有统计学意义。②耐常压缺氧试验:在平均存活时间方面,参姜锁阳益气片高剂量组,红景天胶囊组分别与生理盐水组比较,有统计学意义。结论:该复方中药具有明显的抗疲劳及耐缺氧作用。

摘要： 目的 结合功能性消化不良(FD)的中医病机基础和临床症状建立模型,研究乐胃饮对FD模型大鼠寒冷刺激条件下及缺氧环境下存活时间、血清TNF、IL-6含量的影响. 方法 用乐胃饮对适度夹尾刺激法致FD模型大鼠进行实验,给药14天后检测应激和免疫指标. 结果 中、高剂量乐胃饮可显著增强FD大鼠的耐寒能力(P＜0.01);高剂量乐胃饮可明显延长FD大鼠耐缺氧时间(P＜0.05),低、中剂量组耐缺氧时间增加;低、中、高剂量乐胃饮可不同程度提高FD大鼠血清IL-6含量;中、高剂量乐胃饮可显著提高FD大鼠血清TNF含量(P＜0.01). 结论 乐胃饮能增强FD大鼠的免疫功能和对有害刺激的耐受能力.

摘要： 目的：评价深圳某科技有限公司提供的SHMC1和SHMC1伴侣各1批抗小鼠衰老的能力。rn 方法：以小鼠的跑步实验评价SHMC1和SHMC1伴侣抗疲劳的能力，以常压耐缺氧实验评价SHMC1和SHMC1伴侣耐缺氧的能力，以小鼠耐冻实验评价SHMC1和SHMC1伴侣抗应激的能力，以小鼠跳台实验评价SHMC1和SHMC1伴侣改善学习记忆的能力。rn 结果：SHMC1和SHMC1伴侣具有一定的抗小鼠疲劳，改善小鼠耐缺氧能力，改善小鼠抗应激能力和改善小鼠学习记忆的能力。rn 结论：SHMC1和SHMC1伴侣具有一定的抗小鼠衰老的能力。

摘要： 目的:探讨蒙药苏格木勒-7的药效.方法:对蒙药苏格木勒-7进行耐缺氧实验、抗疲劳实验、抗脂质过氧化实验及利尿实验.结果:苏格木勒-7可明显延长小鼠耐缺氧时间和游泳时间;具有抗脂质过氧化作用;明显增加大鼠尿量.结论:蒙药苏格木勒-7具有一定的增强体质、提高环境适应能力及抗自由基作用.

摘要： 本发明属于药物技术领域，公开了一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用，植物添加剂包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。具有耐缺氧作用的组合物包括上述植物添加剂。上述的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。本发明的植物添加剂由纯天然植物制成，对人体无害，具有更好的提高机体耐缺氧能力，更加全面地起到防护和保健的功效。本发明的具有耐缺氧作用的组合物包括上述植物添加剂，因上述植物添加剂具有较好的提高机体耐缺氧能力的功效，可以此为基础制成具有较好提高机体耐缺氧能力的组合物。本发明提供的具有耐缺氧作用的组合物由纯天然植物提取物制备而成，可以应用在药品或保健食品中。

摘要： 本发明涉及一种耐缺氧的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物包括红景天20~55份，蕨麻18~25份，蔓菁10~20份，元胡5~10份，生姜5~10份，枸杞5~10份，黄芪5~10份。本发明的中药组合物可以提高机体的有氧代谢水平，改善细胞的氧利用率，增强高原适应能力，而且该组合物还能够快速补充机体所需要的糖、脂肪和蛋白质以及电解质和其他营养素并促进营养的吸收，有助于缓解中枢和骨骼疲劳，同时无任何毒副作用，可以应用于制备功能性食品或者药学上可接受的制剂。

摘要： 本发明公开了一种防治高原反应的耐缺氧面罩，包括面罩主体，面罩主体上安装有出气阀，面罩主体的前端面设有凸台，凸台上开设有通孔，凸台上铰接有入气调节机构，入气调节机构包括位于凸台前侧面的底座、安装在底座前端面位置处的旋柱以及铰接在底座侧端面的拨板，底座的一侧铰接连接在面罩主体的前端面上。本发明通过在凸台上设置入气调节机构，使得人们在将面罩主体佩戴后，通过对入气调节机构上的旋柱进行旋转，控制凸柱伸入到面罩主体内的深度，从而对透气槽的透气面积进行调节，达到对人们呼吸时吸入外界空气的难度进行调节，以使人们根据自身的身体适应情况进行缺氧耐受的练习。

摘要： 本发明公开了一种具有耐缺氧作用的组合物，包括红景天、枸杞子、三七、西洋参、银杏叶，所述的组合物各成分重量配比为红景天0.1‑9份、枸杞子0.1‑12份、三七0.1‑9份、西洋参0.1‑9份、银杏叶0.1‑24份。该组合物能够提高人体的耐缺氧能力，从而使人体更加健康强壮。

摘要： 本发明涉及一种耐缺氧的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物包括红景天20~55份，蕨麻18~25份，蔓菁10~20份，元胡5~10份，生姜5~10份，枸杞5~10份，黄芪5~10份。本发明的中药组合物可以提高机体的有氧代谢水平，改善细胞的氧利用率，增强高原适应能力，而且该组合物还能够快速补充机体所需要的糖、脂肪和蛋白质以及电解质和其他营养素并促进营养的吸收，有助于缓解中枢和骨骼疲劳，同时无任何毒副作用，可以应用于制备功能性食品或者药学上可接受的制剂。

摘要： 本发明提供一种从油橄榄果中制备的具有耐缺氧活性的组分及其应用，所提供的提取物，是将油橄榄果的水提取煎液进行浓缩后，在浓缩液中加入乙醇；静置过滤后得到上清液；上清液浓缩后，进行干燥后获得。本发明所提供的提取物可用于制备预防治疗摄氧不足的制品。本发明所制备的橄榄果提取物具有耐缺氧活性的有效成分，可将所提供的提取物制成可随身携带的胶囊功能食品、保健制品，从而增加了油橄榄果加工的经济效益。

摘要： 本发明涉及中药组合物技术领域，且公开了一种可改善血流且耐缺氧中药组合物及制备方法，丹参提取物15‑30份、黄芪提取物20‑35份、三七提取物10‑20份和玉米糊精35‑55份，包括以下步骤：S1、丹参粗粉低浓度乙醇超声提取丹参药材打粉，并用冻干技术冻干成深棕色粉末；S2、三七和黄芪打粉，以热水为溶剂，超声加热提取1‑2次；剩余药渣再加入含水乙醇超声提取1‑2次；S3、将第一步提取所得丹参冻干粉混入第二步所得提取浸膏中，搅拌混合均匀，置于‑60到‑10°C(优选为‑30到‑40°C)真空冻干箱中（真空度为‑0.06MPa～‑0.08 Mpa）干燥制成干浸膏,粉碎；S4、辅料添加以及不同制剂，加入玉米糊精、羧甲基纤维素钠等，制成颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂等。

摘要： 本发明属于食品加工领域，具体涉及一种耐缺氧发酵液、制备方法及其应用。本申请针对青稞浸提液中耐缺氧成分提取不充分的问题，在前期大量研究的基础上，偶然发现酵母菌发酵有利于耐缺氧成分的提取，因此采用酵母菌对青稞料液进行发酵，后进行蒸馏处理，使蒸馏液中的耐缺氧物质含量得到提升；再向蒸馏渣中添加蜂蜜，利用乳酸菌对其进行发酵，一方面，乳酸菌发酵所产生的丰富的酶系能进一步释放蒸馏渣中的耐缺氧物质；另一方面，蜂蜜作为外加碳源可以促进乳酸菌的生长，是发酵后的滤液中进一步含有耐缺氧物质，同时还能改善风味，能使青稞得到最大程度的利用。

摘要： 本发明涉及保健品，尤其涉及一种增强免疫力耐缺氧的组合物及其应用。所述组合物包括生物发酵类提取物、多糖提取物、红景天提取物。利用本发明的组合备制备的产品具有功效因子明确、增强免疫力作用和提高缺氧耐受力作用显著、安全无毒副作用等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种耐缺氧中药多组分高精度一体化固液分离系统，属于固液分离技术领域，包括液体过滤座和分离座以及药液槽，上述分离座设于液体过滤座的上端面，上述药液槽设于分离座的上端面，上述药液槽与分离座的上端面为固定连接，上述药液槽的顶端卡合有密封盖，上述药液槽的内部中部设有离心管，上述离心管与分离座的中部上端面活动连接，上述分离座的一侧设有防护罩，上述防护罩的内部设有控制装置，上述离心管的两侧分别设有一个与液体过滤座的内部相通的过滤通道，上述过滤通道与液体过滤座的内部连接处均设有过滤阀，该耐缺氧中药多组分高精度一体化固液分离系统，清理方便，过滤精度较高，方便对药液进行处理。