羧基含量

摘要： 采用碱减量处理工艺对聚酯纤维平纹织物进行处理,并使用明胶对处理后的聚酯纤维织物进行涂层。通过对聚酯纤维织物中羧基含量的测定,分析碱液浓度、温度对羧基含量的影响,并探讨羧基含量对明胶涂层量及涂层体外降解情况的影响。在保证聚酯纤维力学性能的情况下,选择碱浓度为5g/L,温度为80°C的条件对聚酯纤维平纹织物进行碱减量处理。结果显示,在该条件下织物的羧基含量最高,为50.7 mol/t,明胶涂层在体外一周时间内的质量损失率最低,为35.9%。因此,我们成功优化了聚酯纤维平纹织物的碱减量处理工艺,以更好的适用于明胶等物质涂层。

摘要： 采用断裂强度为12.26 cN/dtex、玻璃化转变温度高于250°C 的工程用聚丙烯腈纤维(PAN-EF)为基体纤维,通过二甲基亚砜(DMSO)和氢氧化钠(NaOH)混合水解制备羧基含量(MCOOH)高且力学性能好的PAN-EF基羧酸纤维(PAN-EF-COOH),探讨了DMSO浓度、反应温度和反应时间对纤维水解效果的影响.结果表明:加入溶胀剂DMSO,可以降低PAN-EF在碱性条件下的水解难度;随着DMSO浓度增加、反应温度提高、反应时间延长,PAN-EF-COOH的MCOOH显著增大,但断裂强度逐渐降低;PAN-EF在NaOH质量分数0.1％、DMSO体积分数50％、反应温度120°C 、反应时间2.5 h条件下水解,可以获得MCOOH较高且力学性能好的羧酸型纤维PAN-EF-COOH,纤维MCOOH为2.00 mmol/g、断裂强度为9.92 cN/dtex.

摘要： 采用漆酶/TEMPO/O2体系(TEMPO用量控制在1％,2％,4％和8％)氧化壳寡糖(COS)制备得到改性壳寡糖(MC),利用电导滴定和低场核磁共振波谱(LF-NMR)分析产物中羧基含量及水的存在形态,并检测了吸湿保湿性和抗氧化性能.结果表明,MC中羧基含量随着TEMPO用量增加而增多,MC-8中羧基含量最高达2.82％;随着羧基含量的增加,MC分子内结合水数量先增加后减小,吸湿保湿能力也呈现相同变化趋势,MC-2在饱和硫酸铵和饱和碳酸钾溶液中60 h的吸湿率最高达63.14％和20.26％,24 h的保湿率为4.71％;羧基含量的增加有利于提高产物的抗氧化性能,MC-8在0.5 g/L质量浓度下ABTS自由基清除率为85.47％.改性壳寡糖的研究在化妆品领域具有潜在的应用价值.

摘要： 以慈姑淀粉为研究对象,利用H2O2作氧化剂,CuSO4作催化剂,采用湿法制备氧化慈姑淀粉,并探讨氧化前后淀粉的性质变化.利用单因素实验考察H2 O2添加量、CuSO4添加量、反应pH值、反应时间对氧化慈姑淀粉的影响,在单因素实验基础上,以淀粉羧基含量及透明度为响应值设计响应面实验,优化制备工艺,并对氧化前后的慈姑淀粉的性质进行测定.得到最佳氧化工艺:100 g淀粉乳溶液中(质量分数40％)加入31.6 mL H2O2,使pH为8.35,CuSO4用量取干基的0.04％,45°C条件下反应4 h,所得氧化慈姑淀粉的羧基含量为0.355％,透明度为52.6％;氧化后慈姑淀粉的溶解度与膨润度随着温度的升高而逐渐升高,凝沉性优于慈姑淀粉,冻融稳定性变差,黏度降低,淀粉的糊化温度变低;颗粒破碎严重、形状增多;红外光谱中,在1760～1660 cm-1吸收峰型更尖且强,羰基振动增强;氧化后慈姑淀粉的X-衍射特征衍射峰变高,结晶度从44.80％升高至55.11％.综上,经过H2 O2/CuSO4氧化的慈姑淀粉为高羧基含量、高透明度慈姑淀粉,同时氧化淀粉的理化特性、颗粒状态、晶体结构等均发生了变化,该研究为此条件下所得慈姑氧化淀粉的开发与利用提供理论基础.

摘要： 为提高2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)试剂制备的氧化纤维素的氧化度,采用DMAc/LiCl体系,通过两步法制备高羧基含量TEMPO氧化纤维素.第一步采用DMAc/LiCl溶解体系破坏纤维素Ⅰ结构来获得纤维素粉末,第二步利用TEMPO/NaBr/NaClO体系对纤维素粉末进行TEMPO氧化,获得高羧基含量、 高氧化度的氧化纤维素.用顶空气相色谱法、 电导率法、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 核磁分析仪(13 C NMR)和X射线衍射(XRD)对产物的结构进行了表征,FTIR和13 C NMR结果表明TEMPO氧化纤维素制备成功,XRD分析表明纤维素Ⅰ结构完全被溶剂破坏.顶空气相色谱法测得TEMPO氧化纤维素羧基含量高达2.02 mmol?g-1,电导率法测得氧化度为97％.

摘要： 以毛竹粉为原料,采用TEMPO催化氧化联合超声处理制备纳米微纤丝,通过改变NaClO与纤维素的质量比,研究了NaClO添加量对纳米纤维素的长径比、纤维形态以及羧基含量等特性的影响.结果表明:随着NaClO添加量的增加,纳米纤维素羧基含量逐渐提高,长径比增大;当NaClO添加量为15 mmol/g时,纳米纤维素羧基含量可高达1.646 mmol/g,横截面直径可达6～10 nm,长径比为273～455;随着纳米纤维素羧基含量的增加,纳米纤维素悬浮液的透光率和剪切黏度不断增大.虽然TEMPO催化氧化程度不断加深,但纳米纤维素的晶型并未遭到破坏,仍然呈现出典型的纤维素I晶体结构,而随着羧基含量的增加,纳米纤维素的结晶度和热稳定性有一定程度的下降.

摘要： 作为石墨烯的重要前驱体,氧化石墨烯(GO)的尺寸和化学结构对于石墨烯的应用研究十分重要.通过直接离心、改变pH值和盐浓度的方法对GO进行分离,并表征了各分离组分的结构性能.数据分析表明:直接离心可得到不同尺寸的GO,且离心力越小,分离所得GO的尺寸越大,Zeta电位数值越小,缺陷程度越低.通过调节pH值和盐浓度分离制备的GO没有表现出尺寸依赖性,但随着盐浓度的增加,分离所得GO的羧基含量逐渐增大.

摘要： 为提高2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)试剂制备的氧化纤维素的氧化度,采用DMAc/LiCl体系,通过两步法制备高羧基含量TEMPO氧化纤维素。第一步采用DMAc/LiCl溶解体系破坏纤维素Ⅰ结构来获得纤维素粉末,第二步利用TEMPO/NaBr/NaClO体系对纤维素粉末进行TEMPO氧化,获得高羧基含量、高氧化度的氧化纤维素。用顶空气相色谱法、电导率法、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁分析仪(13CNMR)和X射线衍射(XRD)对产物的结构进行了表征,FTIR和13CNMR结果表明TEMPO氧化纤维素制备成功,XRD分析表明纤维素Ⅰ结构完全被溶剂破坏。顶空气相色谱法测得TEMPO氧化纤维素羧基含量高达2.02mmol ·g^-1,电导率法测得氧化度为97%。

摘要： 建立了一种简单可行的羧基丁腈橡胶中羧基含量的测定方法。用丁酮溶解试样，氢氧化钾-乙醇溶液中和反应，盐酸标准溶液返滴定过量氢氧化钾的方法，简便易行，分析成本低，准确度高，能够定量地检测出羧基丁腈橡胶中的羧基含量，对产品质量控制具有重要意义。

摘要： 本文对三倍体毛白杨CTMP碱性过氧化氢漂白中纤维羧基增加的历程,影响羧基含量的因素以及三倍体毛白杨BCTMP羧基含量同物理性能之间的关系进行了研究.为三倍体毛白杨BCTMP的制备及应用打下一定的理论基础.

摘要： 研究了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO) /NaClO/NaBr体系对微晶纤维素的氧化过程,探讨了反应温度、反应时间、TEMPO用量、NaClO2用量和NaC10用量等因素对氧化产物上羧基含量和Zeta电位的影响,优化了反应条件;并用ATR-FTIR谱图分析了氧化产物的化学结构,证明了氧化过程在微晶纤维素上引入了大量的羧基.通过研究氧化产物上羧基含量随氧化时间的变化规律,分析反应速率的变化,发现整个氧化过程的反应速率的变化趋势比较符合二级动力学.

摘要： 通过实验分析NaOH预处理和PFI磨打浆对TEMPO氧化制备纳米纤维素的影响,结果表明,利用NaOH预处理和PFI磨打浆能够有效解离纤维,同时有助于促进TEMPO氧化的进程.经NaOH预处理、PFI磨打浆的漂白硫酸盐针叶木浆经过5 h TEMPO氧化后羧基含量达1.18 mmol/g,再通过高速分散或超声波后处理可制得纳米纤维素,高速分散后处理制得的纳米纤维素长1～2 μm,宽20 nm;超声波后处理制得的纳米纤维素长几微米,宽50～80 nm.

摘要： 氧化淀粉在造纸工业中主要用作纸张涂布粘合剂和表面施胶剂。作为纸张表面施胶剂，氧化淀粉在纸的表面形成连续性的薄膜，使表面昀纤维固着于纸的表面，以提高纸张的书写性和印刷适性。影响氧化淀粉性能的因素很多，本研究以过硫酸铵为氧化剂，以玉米淀粉为原料制备玉米氧化淀粉，研究其结构及其表面施胶性能。并考察了过硫酸铵用量、氧化时间、pH 值等对氧化玉米淀粉的羧基含量的影响,结果表明过硫酸铵用量为1.0％时羧基含量最大.以纸张的cobb值、拉伸强度、环压强度为指标考察了氧化玉米淀粉的羧基含量与其表面施胶性能的关系.

摘要： 本文以H202为氧化剂,在碱催化剂存在的条件下干法制备出氧化淀粉.并对反应温度、反应时间、体系含水量、氢氧化钠与淀粉的摩尔比和H202与淀粉的摩尔比对氧化淀粉羧基含量的影响进行了研究.在固定反应时间3h以及H202与淀粉的摩尔比0.225的条件下,选择反应温度、体系含水量、氢氧化钠与淀粉的摩尔比为三因素.采用正交实验,确定出制备氧化淀粉的最佳工艺参数为：反应温度60°C、体系含水量为26.5%、氢氧化钠与淀粉的摩尔比为0.135.

摘要： 本发明公开了一种高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶和端羧基聚乙烯及其制备方法。该方法具体包括：(1)由高顺式‑1,4含量端醛基聚丁二烯液体橡胶氧化制备高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶；(2)由高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶加氢制备端羧基聚乙烯。本发明由顺丁橡胶制备高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶，顺式‑1,4含量可达95.0‑99.0％，数均分子量可在500‑10000g/mol之间调节，分子量分布为1.2‑3.0之间，官能度为1.9‑2.2之间。由高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶加氢制备的端羧基聚乙烯，具有较少的支链结构，结晶度为57％，熔点达125.0°C。本发明为以顺丁橡胶为原料生产高附加值产品提供了新思路，具有十分重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶和端羧基聚乙烯及其制备方法。该方法具体包括：(1)由高顺式‑1,4含量端醛基聚丁二烯液体橡胶氧化制备高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶；(2)由高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶加氢制备端羧基聚乙烯。本发明由顺丁橡胶制备高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶，顺式‑1,4含量可达95.0‑99.0％，数均分子量可在500‑10000g/mol之间调节，分子量分布为1.2‑3.0之间，官能度为1.9‑2.2之间。由高顺式‑1,4含量端羧基聚丁二烯液体橡胶加氢制备的端羧基聚乙烯，具有较少的支链结构，结晶度为57％，熔点达125.0°C。本发明为以顺丁橡胶为原料生产高附加值产品提供了新思路，具有十分重要的现实意义。

摘要： 本发明属于几丁质纳米纤维的制备领域，涉及高羧基含量几丁质纳米纤维分散液的制备方法、高羧基含量几丁质纳米纤维分散液和应用。本发明对几丁质原料进行预处理，得到几丁质浆料；利用TEMPO氧化体系对几丁质浆料进行氧化，得到氧化几丁质；对氧化几丁质进行均质和超声，得到高羧基含量几丁质纳米纤维分散液。本发明创新性地分别将极性溶剂高温、极性溶剂低温、机械预处理方法与TEMPO氧化体系相结合，对几丁质进行预处理，进而采用弱酸性、中性、碱性TEMPO氧化体系进行选择性氧化改性，有效地降低了化学氧化剂的用量，降低几丁质纳米纤维制备过程几丁质的降解损失，实现高羧基含量几丁质纳米纤维的高效制备，为实现几丁质纳米纤维高值化利用提供新思路。

摘要： 本发明提供一种制备高羧基含量氧化淀粉的方法，包括：在20‑35°C的水基淀粉悬浮液中加入复合氧化催化剂，控制悬浮液为弱碱性状态，向悬浮液中通入臭氧，将淀粉中的伯羟基全部氧化；所述的复合氧化催化剂含有TS‑1分子筛和磷钼酸；将氧化后悬浮液去除复合氧化催化剂后，再经醇析、过滤、干燥得到羧基含量高于20%且羰基含量低于8%的氧化淀粉。本发明的方法不仅具有绿色化的优势，而且氧化选择性高，制得的氧化淀粉中羧基含量显著高于现有方法。

摘要： 本申请实施例提供一种低羧基含量的生物降解脂肪‑芳香共聚酯及其连续化制备方法，涉及高分子材料合成技术领域。该连续化制备方法主要是先连续制备脂肪酸酯化物和芳香酸酯化物，再连续送入酯化反应器混合均匀并进行酯化反应，得到酯化率≥95%的酯化物；接着连续送入第一缩聚反应器，在低真空条件下脱出小分子得到低分子量聚合物，连续送入第二缩聚反应器，在高真空条件下脱出小分子得到中分子量聚合物；然后连同助剂连续送入动态混合器，混合均匀后切粒，再进行固相增粘，得到生物降解脂肪‑芳香共聚酯。该方法流程简单，自动化程度高，得到的产品品质均一、无批次差别、分子量大、特性粘度高、羧基含量低，可以大大提高产品的耐老化性能。

摘要： 本发明属于几丁质纳米纤维的制备领域，涉及高羧基含量几丁质纳米纤维分散液的制备方法、高羧基含量几丁质纳米纤维分散液和应用。本发明对几丁质原料进行预处理，得到几丁质浆料；利用TEMPO氧化体系对几丁质浆料进行氧化，得到氧化几丁质；对氧化几丁质进行均质和超声，得到高羧基含量几丁质纳米纤维分散液。本发明创新性地分别将极性溶剂高温、极性溶剂低温、机械预处理方法与TEMPO氧化体系相结合，对几丁质进行预处理，进而采用弱酸性、中性、碱性TEMPO氧化体系进行选择性氧化改性，有效地降低了化学氧化剂的用量，降低几丁质纳米纤维制备过程几丁质的降解损失，实现高羧基含量几丁质纳米纤维的高效制备，为实现几丁质纳米纤维高值化利用提供新思路。

摘要： 本发明涉及一种高羧基含量的tempo氧化纤维素的低能耗制备方法，将生物质原料粉碎后，浸泡在过氧乙酸溶液中，在60‑90°C条件下搅拌反应，将材料静置分层，保留下层沉淀，并用碱溶液和水清洗下层沉淀物，再用tempo氧化材料进行氧化，氧化后对沉淀物反复清洗直至得到tempo氧化纤维素胶体。本发明所制备的氧化纤维素材料具有高羧基含量，在水处理、纳米复合材料等诸多领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于尼龙66聚合物测试技术领域，具体涉及一种尼龙66聚合物中羧基含量的测试方法。该方法是在氮气流保护下，将尼龙66聚合物丝束试样在加入醋酸铜做热稳定剂的情况下溶解在热的苯甲醇中；将酚酞作指示剂，用氢氧化钠乙二醇溶液进行中和滴定，根据氢氧化钠乙二醇溶液的消耗量计算得出端羧基的含量。本发明用苯甲醇在加热的条件下对尼龙66聚合物溶解速度快，能够快速得到聚合物中羧基的含量，测试结果稳定。该发明在溶解尼龙66聚合物的过程中添加一定量的醋酸铜溶液，能够防止尼龙66聚合物热分解，保证尼龙66聚合物中羧基含量检测结果与实际结果一致，与用粘度法表征聚合物的分子量结果相辅相成。

摘要： 本发明公开了一种高羧基含量木质素分散剂及制备与在纳米农药悬浮剂中的应用。以木质素为原料，将木质素和溶剂及卤代丙二酸二乙酯混合均匀后，用γ射线辐照，发生醚化接枝反应接入丙二酸二乙酯，再通过碱性条件水解将酯基水解成羧基，得到木质素农药分散剂。本发明反应条件温和、方法简单、接枝效果好，产物羧基含量达3.4～4mmol/g，对农药颗粒具有良好分散稳定效果，适用于水基农药制剂尤其是纳米农药悬浮剂的制备。

摘要： 本发明公开了一种扩展生物分子或固相载体表面的羧基含量的标记方法及其应用。该方法包括对生物分子或固相载体上的羧基通过EDC和NHS活化，再加入适当量的羧基扩展分子物NH2‑(CH2)n‑CH‑((CH2)n‑COOH)2，其氨基与生物分子或固相载体上的活化羧基共价结合，得到扩展了羧基含量的生物分子或固相载体。既能有效降低一种分子或固相载体与另一种生物分子之间进行共价偶联后分子间的空间位阻效应以及检测信号的多级放大，同时避免临床误诊可能性的技术问题。