群马

摘要： 日子在不觉中慢慢流逝,一个又一个夏天一晃而过。小时候的夏天,每逢星期天或是学校放了暑假,吃过早饭,我就挎上箩筐,拿上镰刀,给家里的羊割草去。那时候,很多人家里都会喂上几只羊,等秋后羊长大了、喂肥了,公羊卖钱,母羊则留下来生小羊羔。院子里如果添了几只小羊羔,就会热闹很多,它们晃动着雪白的小尾巴欢蹦乱跳,发出''''咩咩……咩咩……''''的叫唤声。那时候的天空总是很蓝,天上飘着洁白的云彩。

摘要： 从苍茫的地平线卷来不尽的马群。风乍起,群马奔腾如潮,浮雕般起伏于草原的深处。那是你永恒而不羁的缩影吗？我的遥远的乌兰察布草原。我是从你茂密的草叶、厚实的土地上走出来的黑脸庞宽肩膀的儿子呀!马背驮大的童年是一页辉煌而骄傲的传奇,是咀嚼不尽的记忆之果。

摘要： 马自达3和马自达6这两款车虽然已经上市多年,但凭借出色的车身设计和操控收获了大批粉丝,时至今日,与它们的继任车型相比也并不显老。下面来看一看两位折腾马自达多年的玩家他们的辛酸和感悟.

摘要： 龙我不知道这个世界是否真的有龙？没有人看到过,但人们都相信它的存在,并且一直存在于人们心灵的最深处。或许,在远古时代真的曾经存在过,但后来又消失了,就像永远消失于地球的恐龙,没有人见到过它们真正的模样。人们心中,龙是的确存在过的,并且永恒的存在,幻化成一种图腾,升华成一种精神,中华民族至高无尚的一种精神,能将沉睡的民族唤醒。只要有华人的地方,就会有龙存在。龙是一种传说,传说成一种神灵,不允许任何人不敬。

摘要： 徐悲鸿是中国著名的现代画家,美术教育家,同张书旗、柳子谷三人被称为画坛的"金陵三杰",对当时中国画坛影响巨大,被称为中国现代美术教育的奠基者,主张发展"传统中国画"的改良,立足中国现代写实主义美术,提出了近代国画之颓废背景下的《中国画改良论》.徐悲鸿所作的国画彩墨浑成,尤以《奔马图》;《群马图》;《愚公移山图》享名于世.

摘要： 随着九年级课程的结束,中考备考的战鼓随之被敲响。引用一位经验丰富的教师的话说,每年的中考复习就像是办喜事列酒席那般,开始总是乱糟糟的,所幸毕竟是大事、好事,经过大家的共同努力,总会有一个好的收尾。正是这样的大事、好事,因此,往往在复习之初,最先去琢磨复习思路以及方案的总是我们基层一线的科任教师。一年之计在于春,计划是行动的指南和方针,也是决定结果的一个重要因素。怎样复习才能取得最高效？选用怎么样的材料才最有质量？

摘要： 大姑把自己当成一粒种子从七岁开始每年春天大姑都要把许多种子撒进地里比如山药、谷子、黍子比如向日葵、豌豆、黄瓜比如青春、激情、希望

摘要： 伯乐来到盛产名马的燕赵一带寻找千里马,突然在一群马当中就发现了一匹大声嘶鸣、精壮神骏的马。伯乐十分高兴,认定这是他寻找了许久的骏马。他与马的主人谈好价钱后迅速返回,向郜王做了禀报。郜王说,既然你认为那是匹好马,就买回来吧。

摘要： 礼物发着光的飞行者，时钟的流水是你倚身风暴的影子 像天空饰以肉身的瀑雨，我认出了你的脚步声降下又降下，钟点里的白色歌喉养育着一种不冻的寂静

摘要： 唐朝有位著名书法家叫柳公权,从小就显示出在书法方面的过人天赋,他写的字远近闻名。

摘要： 本发明提供了一种黑曲霉群菌株中伏马菌素合成基因的检测方法。所述检测方法包括：采用第一正向引物和第一反向引物进行检测，所述第一正向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述第一反向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述第二正向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:3所示，所述第二反向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:4所示。该检测方法利用PCR技术，能够在黑曲霉群菌株尚未产生FB以及产FB水平极低时进行检测，可实现对黑曲霉群菌株产FB污染风险的早期预警。

摘要： 本发明涉及一种基于费马点的无线传感器网络三维地域群播路由方法，属于无线传感器路由协议领域。该方法包括：S1：确定源点和群播区域1、2、3、…、n；S2：连接源点、区域1中心点和区域2中心点，得到第一个三角形，并计算此三角形的费马点1；S3：使用节点搜寻算法找到合适的费马点节点1；S4：连接源点、费马点1、区域3中心点，组成第二个三角形，并计算此三角形的费马点2；S5：使用节点搜寻算法找到合适的费马点节点2；S6：依次类推，得到并依次串联费马点节点1、2、…、n‑1，即得多目标区域群播的最短路径。本发明能找到一条到达多目标区域的最短路径，实现对多目标区域的低能耗低延迟的地域群播。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明公开了马流产沙门氏菌马源株及其在制备马流产沙门氏菌灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗技术领域。本发明所述的马流产沙门氏菌马源株，命名为20180316.H.AES.G，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为：CGMCC No.18341。本发明的马流产沙门氏菌马源株20180316.H.AES.G具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马流产沙门氏菌马源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用0.2％v/v甲醛灭活，制成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马流产沙门氏菌灭活疫苗免疫小鼠，攻毒后，能使小鼠免于死亡，免疫马体后，安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点。本发明首次提出了一种马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的流产。

摘要： 本发明提供了一种黑曲霉群菌株中伏马菌素合成基因的检测方法。所述检测方法包括：采用第一正向引物和第一反向引物进行检测，所述第一正向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述第一反向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:2所示，所述第二正向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:3所示，所述第二反向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:4所示。该检测方法利用PCR技术，能够在黑曲霉群菌株尚未产生FB以及产FB水平极低时进行检测，可实现对黑曲霉群菌株产FB污染风险的早期预警。

摘要： 本发明涉及一种基于费马点的无线传感器网络三维地域群播路由方法，属于无线传感器路由协议领域。该方法包括：S1：确定源点和群播区域1、2、3、…、n；S2：连接源点、区域1中心点和区域2中心点，得到第一个三角形，并计算此三角形的费马点1；S3：使用节点搜寻算法找到合适的费马节点1；S4：连接源点、费马点节点1、区域3中心点，组成第二个三角形，并计算此三角形的费马点2；S5：使用节点搜寻算法找到合适的费马节点2；S6：依次类推，得到并依次串联费马节点1、2、…、n‑1，即得多目标区域群播的最短路径。本发明能找到一条到达多目标区域的最短路径，实现对多目标区域的低能耗低延迟的地域群播。

摘要： 本发明公开了一种降解伏马毒素B1的混合菌群及其粗酶制剂。本发明的降解伏马毒素B1的混合菌群，包括如下成分：假单胞菌属(Pseudomonas)、丛毛单胞菌属(Comamonas)和鞘氨醇杆菌属(sphingobacterium)，其总有效活菌数占混合菌群总数量的90％以上。本发明的降解伏马毒素B1的混合菌群在含蔗糖的MM培养基中扩增培养，离心获得的菌体超声破壁后，上清液冻干即获得粗酶制剂。本发明获得的降解伏马毒素B1的混合菌群及其粗酶制剂在24h内对伏马毒素B1降解率均达90％以上。该混合菌群及其粗酶制剂具有发酵简单、生产成本低等特点，对饲料中伏马毒素B1的脱毒具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及癌症治疗药物，公开了伊马替尼和拉帕替尼联合用药在氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中的应用和在制备抗乳腺癌药物中的应用。所述氟维司群获得性耐药细胞为MCF‑7细胞通过药物压力筛选培养得到的，具有三阴性特征，伊马替尼和拉帕替尼的用药摩尔比为2‑6:1。本发明通过将伊马替尼和拉帕替尼联合用药，能够双靶向抑制c‑Abl和EGFR，尽可能多的阻碍氟维司群获得性耐药细胞中的多条通路，显著抑制耐药细胞的生长，有效地治疗氟维司群获得性耐药乳腺癌，伊马替尼和拉帕替尼均为临床常用抑制剂，原料易得，用法简单，为临床治疗乳腺癌耐药提供了一种新思路。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本实用新型公开流脑A群、C群、Y群、W135群IgG抗体联合检测卡，包括衬垫(7)、样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)；所述样品垫(1)、玻璃纤维垫(2)、层析膜(5)和吸收垫(6)以水平方向顺序相接并固定在所述衬垫(7)上；并且所述玻璃纤维垫(2)上喷涂有带标记的彩色胶乳颗粒；所述层析膜(5)上设置第一检测线（31）、第二检测线（32）、第三检测线（33）、第四检测线（34）和对照线(4)。这种检测卡通过一次操作过程即可联合检测流脑A群IgG抗体、流脑C群IgG抗体、流脑Y群IgG抗体、流脑W135群IgG抗体，从而简化了操作过程，实现了快速检测的目的。