羟甲基化

摘要： 为了改进碱木质素羟甲基化的制备方法,采用水热法对碱木质素(Lig)进行羟甲基化改性,利用FT-IR半定量法测得的羟甲基含量作为参考指标,并结合产率,确定了最佳工艺条件为:反应温度100°C、反应时间2 h、m(Lig)∶m(HCHO)为6∶1,m(Lig)∶m(NaOH)为24∶1,该工艺条件下所得羟甲基化木质素(Lig—OH)的羟甲基相对含量为0.95,比改性前Lig增加了0.27,产率为98.3%。核磁共振氢谱(1 H NMR)与热失重(TGA)的分析结果表明Lig—OH的羟甲基含量和酚羟基均有所提高,且其初始降解温度(t 5%)较Lig提高了38°C,500°C下的残留量更是提高了33.6%,所得羟甲基化木质素表现出良好的热稳定性能和成炭能力,有望作为成炭剂用于膨胀型阻燃高分子材料领域。

摘要： 为了改进碱木质素羟甲基化的制备方法,采用水热法对碱木质素(Lig)进行羟甲基化改性,利用FT-IR半定量法测得的羟甲基含量作为参考指标,并结合产率,确定了最佳工艺条件为:反应温度100°C、反应时间2 h、m(Lig):m(HCHO)为6:1,m(Lig):m(NaOH)为24:1,该工艺条件下所得羟甲基化木质素(Lig-OH)的羟甲基相对含量为0.95,比改性前Lig增加了0.27,产率为98.3％.核磁共振氢谱(1 H NMR)与热失重(TGA)的分析结果表明Lig-OH的羟甲基含量和酚羟基均有所提高,且其初始降解温度(t5％)较Lig提高了38°C,500°C下的残留量更是提高了33.6％,所得羟甲基化木质素表现出良好的热稳定性能和成炭能力,有望作为成炭剂用于膨胀型阻燃高分子材料领域.

摘要： 以工业废料木质素磺酸钠为主要原料,在碱性环境下与甲醛发生羟甲基化反应,引入具有较高反应活性的羟甲基,提高木质素磺酸钠的反应活性.通过单因素试验法,研究了碱用量、反应温度和反应时间对改性效果的影响.研究得出,反应产物的羟甲基含量随碱用量的增加呈先上升后下降的趋势,随反应温度的增加呈先上升后下降的趋势,随反应时间的增加呈先上升后趋于平缓的趋势.结果表明,最佳的反应条件为木质素磺酸钠、甲醛、溶剂的质量比为3:1:6,碱用量2％(相对于木质素磺酸钠的质量),反应温度80°C,反应时间3 h.经过羟甲基化改性的木质素磺酸钠活性基团量提高,能够扩大其使用范围.

摘要： 由于重金属的难降解性,为避免治理过程中的污染转移,重金属的资源化回收是实现环境与经济效益双赢的有效途径,这就要求吸附剂对目标重金属具有一定的吸附选择性.通过羟甲基化改性提高煤系腐植酸(HA)表面含氧基团密度,形成对重金属吸附的多齿配位结构,来提高HA吸附选择性.改性后的腐植酸进一步与Fe3O4共沉淀,生成具有吸附速率快、选择性高且易于固液分离的羟甲基化煤系腐植酸磁性颗粒(OHA-MNPs),用于废水中重金属的深度分离.对吸附剂进行系统表征,并研究其吸附动力学、吸附热力学、微观吸附机制和多金属共存溶液体系中Pb2+和Hg2+的吸附选择性.结果 表明OHA-MNPs表面腐植酸含量约为9.81％,颗粒粒径主要分布于7～11 nm,具有很好的溶液分散性;Langmuir和准二级动力学模型能够准确的描述OHA-MNPs对pb2+或Hg2+的吸附热力学和动力学;OHA-MNPs对Pb2+或Hg2+的吸附作用以高密度含氧基团多齿络合配位为主,还伴有酸性基团离子交换和静电吸附;在模拟多金属离子共存废水中,OHA-MNPs对Pb2+和Hg2+均表现出较高的吸附选择性,吸附序列满足Hg2+＞Pb2+＞＞ Cu2+＞＞ Ni2+/Cd2+,且在总阳离子质量浓度是Pb2+的44.78倍的实际酸性矿井废水中,能够对93.76％的Pb2+选择性去除.OHA-MNPs同时具有良好的再生能力,是一种高效、绿色、低成本重金属吸附剂.

摘要： 由于重金属的难降解性,为避免治理过程中的污染转移,重金属的资源化回收是实现环境与经济效益双赢的有效途径,这就要求吸附剂对目标重金属具有一定的吸附选择性。通过羟甲基化改性提高煤系腐植酸(HA)表面含氧基团密度,形成对重金属吸附的多齿配位结构,来提高HA吸附选择性。改性后的腐植酸进一步与Fe_(3)O_(4)共沉淀,生成具有吸附速率快、选择性高且易于固液分离的羟甲基化煤系腐植酸磁性颗粒(OHA-MNPs),用于废水中重金属的深度分离。对吸附剂进行系统表征,并研究其吸附动力学、吸附热力学、微观吸附机制和多金属共存溶液体系中Pb^(2+)和Hg^(2+)的吸附选择性。结果表明OHA-MNPs表面腐植酸含量约为9.81%,颗粒粒径主要分布于7~11 nm,具有很好的溶液分散性;Langmuir和准二级动力学模型能够准确的描述OHA-MNPs对Pb^(2+)或Hg^(2+)的吸附热力学和动力学;OHA-MNPs对Pb^(2+)或Hg^(2+)的吸附作用以高密度含氧基团多齿络合配位为主,还伴有酸性基团离子交换和静电吸附;在模拟多金属离子共存废水中,OHA-MNPs对Pb^(2+)和Hg^(2+)均表现出较高的吸附选择性,吸附序列满足Hg^(2+)>Pb^(2+)Cu^(2+)Ni^(2+)/Cd^(2+),且在总阳离子质量浓度是Pb^(2+)的44.78倍的实际酸性矿井废水中,能够对93.76%的Pb^(2+)选择性去除。OHA-MNPs同时具有良好的再生能力,是一种高效、绿色、低成本重金属吸附剂。

摘要： 以碱木质素为研究对象,通过对其进行羟甲基化改性,再将改性后的碱木质素、桉木粉、高密度聚乙烯以及助剂,通过熔融混炼、挤出造粒、热压成型的方法制备木塑复合材料(WPC).利用红外光谱研究了木质素改性前后化学基团的变化,并对改性木质素制备的木塑复合材料力学性能、吸水性能、动态热机械性能进行测定分析.结果 表明:羟甲基化改性能够使羟甲基接入到苯环酚羟基的邻位或对位上,改性木质素制备的木塑复合材料试件的静曲强度、拉伸强度、冲击强度都得到了明显的提高,最高静曲强度提高了37.68％,拉伸强度提高了51.50％,冲击强度提高了40.04％.热分析表明含木质素的木塑复合材料体系各组分之间具有较好的相容性,能够形成均一的体系.通过断面微观形貌的观察可知,改性木质素制备的木塑复合材料断面更为密实均匀.腐朽试验证明,改性木质素制备的木塑复合材料体现出了更好的耐腐性.综合考虑多项指标,在反应温度为90°C、木质素与甲醛质量比为3:1和6:1的改性条件下,改性木质素制备的木塑复合材料性能较佳.

摘要： 以甘蔗渣(SCB)为原料,经1.4％氢氧化钠处理制得碱处理甘蔗渣(AP-SCB),再经羟甲基化反应制备碱-羟甲基化预处理甘蔗渣(AHP-SCB),考察甲醛用量对提高甘蔗渣酶水解效率和乙醇发酵得率的影响.实验结果表明:在甘蔗渣碱-羟甲基预处理过程中,当甘蔗渣与甲醛质量比为1:1.5,预处理2 h后,木质素脱除率为55.68％;在纤维素酶用量为20 FPIU/g(以葡聚糖质量计)时,72 h酶水解得率为89.61％,较未处理甘蔗渣(水解得率9.09％)提高了8.86倍;酶水解液经24 h发酵后,乙醇质量浓度从10.93 g/L(AP-SCB)增加至12.96 g/L(AHP-SCB-1.5).通过红外光谱分析预处理前后物料结构的变化,并进行疏水度和酶可及度的测定,AHP-SCB-1.5的疏水度(0.127 L/g)和酶可及度(505.73 mg/g)分别是AP-SCB的64.64％和1.11倍;碱和羟甲基化反应在预处理中起到协同作用,改善甘蔗渣的亲水性和酶可及性.

摘要： 以碱木质素为研究对象,通过对其进行羟甲基化改性,再将改性后的碱木质素、桉木粉、高密度聚乙烯以及助剂,通过熔融混炼、挤出造粒、热压成型的方法制备木塑复合材料(WPC)。利用红外光谱研究了木质素改性前后化学基团的变化,并对改性木质素制备的木塑复合材料力学性能、吸水性能、动态热机械性能进行测定分析。结果表明:羟甲基化改性能够使羟甲基接入到苯环酚羟基的邻位或对位上,改性木质素制备的木塑复合材料试件的静曲强度、拉伸强度、冲击强度都得到了明显的提高,最高静曲强度提高了37.68%,拉伸强度提高了51.50%,冲击强度提高了40.04%。热分析表明含木质素的木塑复合材料体系各组分之间具有较好的相容性,能够形成均一的体系。通过断面微观形貌的观察可知,改性木质素制备的木塑复合材料断面更为密实均匀。腐朽试验证明,改性木质素制备的木塑复合材料体现出了更好的耐腐性。综合考虑多项指标,在反应温度为90°C、木质素与甲醛质量比为3∶1和6∶1的改性条件下,改性木质素制备的木塑复合材料性能较佳。

摘要： 目的:研究氧化应激对人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)甲基化和羟甲基化的影响.方法:用1 mmol·L-1双氧水(H2O2)处理HUVECs诱导细胞内氧化应激,同时以等体积的培养基做为对照.收集处理0 h、1 h、4 h和8 h后的细胞,通过多重反应监测质谱定量(Multiple response monitoring mass spectrometry quantification,MRM-MS)方法检测各组细胞中甲基化率和羟甲基化率的变化.结果:与对照组细胞相比,H2O2处理1 h、4 h和8 h组细胞中DNA甲基化率均显著增加(P<0.05),并随处理时间增加,细胞中DNA甲基化率增加越显著,呈时间依赖性;而1 h、4 h和8 h组细胞中DNA羟甲基化率均显著降低(P<0.05);其中处理1 h和4 h后两组之间细胞中DNA羟甲基化率变化不明显,但8 h后,细胞中DNA羟甲基化率显著降低(P<0.05);1 h、4 h和8 h组细胞中甲基化率和羟甲基化率总和均显著增加(P<0.05),并且随处理时间增加,细胞中DNA甲基化率和羟甲基化率总和增加越显著,呈时间依赖性.结论:氧化应激增加HUVECs中DNA甲基化率,降低DNA羟甲基化率.

摘要： 本文研究了用液相氧化剂(硝酸、双氧水、过氧乙酸)氧化两种炭黑前后发挥成份和PH值的关系及表面官能团组成的变化,并对比了氧化前后炭黑羟甲基化效果.实验发现低结构度、高比表面积的炭黑易被液相氧化剂氧化,且氧化剂浓度和氧化剂强度直接影响炭黑的氧化效果,氧化炭黑的挥发份与其PH值之间存在近似一阶指数衰减函数关系.由于氧化后炭黑表面的羧基和羟基含量增加,炭黑和水的亲和力增加,有利于羟甲基化时甲醛对表面的进攻,提高了羟甲基化的效率.

摘要： 三聚氰胺和甲醛经羟甲基化、醚化反应，生成甲醚化六羟甲基三聚氰胺树脂.探讨了该硬挺剂的制备工艺和条件，通过浓缩脱醛、添加捕醛剂DF-460，获得了性能稳定的超低甲醛硬挺剂WD-3.

摘要： 首先合成低分子量的聚丙烯酰胺,再用甲醛使其羟甲基化,最后羟甲基化聚丙烯酰胺和丙烯酰胺缩合得到可室温交联的聚丙烯酰胺.研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间和溶液pH值等因素对羟甲基化和缩合反应的影响,确定了最佳反应条件。这种改性聚丙烯酰胺的水溶液和交联剂于室温可快速交联得到凝胶体。该工艺的优点是对微生物细胞无毒性,聚合(包埋)温度低,交联发生在侧链使抗水解性增强.

摘要： 介绍了不同来源木质素在木材胶粘剂中应用的可能性;分析和比较了对工业木质素进行羟甲基化、酚化、脱甲基化、氧化等几种常用改性方法的特点;详细阐述了工业木质素基酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰氨甲醛树脂、聚氨酯胶粘剂及木质素基环保木材胶粘剂的性能特点和研究进展;最后,分析了国内存在的问题并提出了相应的建议.

摘要： 本试验对天然非α-生育酚的甲基化进行研究。在胺甲基化反应的基础上，通过对氢解过程改进与优化，达到胺甲基化－还原法和羟甲基化－还原法同步反应的目的。该方法反应条件较其他方法更为温和。试验结果显示：在氢压2.2MPa、反应温度140°C、5﹪钯炭用量15％、乙酸17％、多聚甲醛用量25％、反应时间4h 条件下，非α-生育酚转化率94.7％，α-生育酚相对含量为93.7﹪，反应选择性98.6％。

摘要： 本文以淀粉接枝丙烯酰胺,甲醛,亚硫酸氢钠为原料,经羟甲基化、磺化反应合成淀粉基强阴离子天然高分子改性絮凝剂.在合成中重点研究磺化反应.分别从反应PH值,反应温度,反应时间,考察了对磺化反应的影响.

摘要： 采用羟基化法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶,选择多聚甲醛为反应试剂,通过正交实验得出最优化的实验条件,为工业化规模的分离提供了依据.实验表明:当甲基吡啶的混合物(含3-MPD69.97%,4-MPD26.56%)为73mL时,24g 多聚甲醛,0.36g 苯甲酸为催化剂,温度为110°C,反应时间为28小时,能得到99.5%的3-甲基吡啶.通过对正交实验结果直观分析可知多聚甲醛与4-甲基吡啶的物质的量比对分离甲基吡啶混合物的影响最大,其次是反应温度,催化剂种类,催化剂加入的量,多聚甲醛加入方式.正交实验方差分析结果与直观分析结果相同.该方法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶可以得到较高的产品含量和收率,具有工业应用的价值.

摘要： 采用羟基化法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶,选择多聚甲醛为反应试剂,通过正交实验得出最优化的实验条件,为工业化规模的分离提供了依据.实验表明:当甲基吡啶的混合物(含3-MPD69.97%,4-MPD26.56%)为73mL时,24g 多聚甲醛,0.36g 苯甲酸为催化剂,温度为110°C,反应时间为28小时,能得到99.5%的3-甲基吡啶.通过对正交实验结果直观分析可知多聚甲醛与4-甲基吡啶的物质的量比对分离甲基吡啶混合物的影响最大,其次是反应温度,催化剂种类,催化剂加入的量,多聚甲醛加入方式.正交实验方差分析结果与直观分析结果相同.该方法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶可以得到较高的产品含量和收率,具有工业应用的价值.

摘要： 采用羟基化法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶,选择多聚甲醛为反应试剂,通过正交实验得出最优化的实验条件,为工业化规模的分离提供了依据.实验表明:当甲基吡啶的混合物(含3-MPD69.97%,4-MPD26.56%)为73mL时,24g 多聚甲醛,0.36g 苯甲酸为催化剂,温度为110°C,反应时间为28小时,能得到99.5%的3-甲基吡啶.通过对正交实验结果直观分析可知多聚甲醛与4-甲基吡啶的物质的量比对分离甲基吡啶混合物的影响最大,其次是反应温度,催化剂种类,催化剂加入的量,多聚甲醛加入方式.正交实验方差分析结果与直观分析结果相同.该方法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶可以得到较高的产品含量和收率,具有工业应用的价值.

摘要： 采用羟基化法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶,选择多聚甲醛为反应试剂,通过正交实验得出最优化的实验条件,为工业化规模的分离提供了依据.实验表明:当甲基吡啶的混合物(含3-MPD69.97%,4-MPD26.56%)为73mL时,24g 多聚甲醛,0.36g 苯甲酸为催化剂,温度为110°C,反应时间为28小时,能得到99.5%的3-甲基吡啶.通过对正交实验结果直观分析可知多聚甲醛与4-甲基吡啶的物质的量比对分离甲基吡啶混合物的影响最大,其次是反应温度,催化剂种类,催化剂加入的量,多聚甲醛加入方式.正交实验方差分析结果与直观分析结果相同.该方法分离3-甲基吡啶与4-甲基吡啶可以得到较高的产品含量和收率,具有工业应用的价值.

摘要： 本发明公开了一种丝氨酸羟甲基转移酶基因启动子区甲基化程度检测试剂盒，该检测试剂盒包括DAN提取液、荧光定量PCR反应液、阳性对照、阴性对照和多个带盖密封管，所述荧光定量PCR反应液包括一对丝氨酸羟甲基转移酶基因启动子区甲基化特异性扩增引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。本发明还公开了一种丝氨酸羟甲基转移酶基因启动子区甲基化程度的测定方法。本发明所述的丝氨酸羟甲基转移酶基因启动子区甲基化程度检测试剂盒采用荧光定量PCR技术，具有实时监测，特异性强，精确定量的优势，确保诊断结果的精确性。

摘要： 本发明公开了一种酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法，其中酚化羟甲基化并羧甲基化木素的制备方法包括如下步骤：(1)制备酚化木素：用酚和酸将木质素进行酚化得到酚化木素；(2)制备酚化并羟甲基化木素：用碱溶液和醛将所述的酚化木素进行羟甲基化得到所述的羟甲基化木素；(3)将所述的酚化并羟甲基化木素进行羧甲基化得到酚化羟甲基化并羧甲基化木素。本发明方法制备的酚化羟甲基化并羧甲基化木素水溶性和金属离子吸附能力都很强，适合作为螯合微肥使用。

摘要： 羟甲基化暨甲基化长序列标签测序技术。本发明提供了一种检测核酸甲基化修饰和羟甲基化修饰的方法，包括如下步骤：对基因组DNA中的5‑hmC进行糖基化修饰以及对照组反应；限制性内切酶MspI酶切消化；接头A的连接；Bst DNA polymerase fragment处理；EcoP15I或MmeI酶切；片段选择；P7接头连接；PCR扩增；PCR产物的回收；文库质控。本发明检测核酸甲基化修饰和羟甲基化修饰的方法具有如下优势：可以同时检测全基因组内几乎全部CCGG位点的不同修饰即甲基化和羟甲基化的丰度；具有高通量、高准确性并可降低实验和测序误差；不依赖于重亚硫酸盐的转换，弥补了传统甲基化检测技术中无法分辨甲基化和羟甲基化修饰的缺点。

摘要： 本发明涉及一种连续化质量稳定的六羟甲基化三聚氰胺的制备方法，主要解决现有技术中制备得到的羟甲基化度高的六羟甲基化三聚氰胺质量不稳定、游离甲醛含量高的问题。本发明通过采用一种连续化质量稳定的六羟甲基化三聚氰胺的制备方法，将三聚氰胺、甲醛和催化剂连续地加入双螺杆反应器中进行羟甲基化反应，得到物料Ⅰ；连续地将物料Ⅰ进入真空干燥机中干燥，磨粉后得到六羟甲基化三聚氰胺粉末Ⅱ的技术方案，取得了较好的技术效果，可应用于六甲氧基甲基三聚氰胺的生产应用中。

摘要： 本发明公开了一种酚化羟甲基化并羧甲基化木素及其制备方法，其中酚化羟甲基化并羧甲基化木素的制备方法包括如下步骤：(1)制备酚化木素：用酚和酸将木质素进行酚化得到酚化木素；(2)制备酚化并羟甲基化木素：用碱溶液和醛将所述的酚化木素进行羟甲基化得到所述的羟甲基化木素；(3)将所述的酚化并羟甲基化木素进行羧甲基化得到酚化羟甲基化并羧甲基化木素。本发明方法制备的酚化羟甲基化并羧甲基化木素水溶性和金属离子吸附能力都很强，适合作为螯合微肥使用。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体为基于游离DNA甲基化或羟甲基化差异的主动脉夹层检测方法及系统。本发明方法包括：（一）游离DNA甲基化或羟甲基化差异检测，包括：整体甲基化或羟甲基化水平有统计学差异；特定位点或区域甲基化或羟甲基化水平有统计学差异；在基因组中的分布规律差异；（二）根据DNA甲基化或羟甲基化差异判别主动脉夹层是否发生。本发明系统包括游离DNA甲基化或羟甲基化差异检测模块和主动脉夹层发生判别模块。本发明取材方便，处理简单，避免繁复的手术取材；以DNA甲基化或DNA羟甲基化作为检测标准，这种化学修饰具有稳定的组织特异性，能明确反映组织来源和状态，检测结果稳定可靠。

摘要： 本发明提供了一种检测探针，所述检测探针包括至少一个捕获探针，所述捕获探针从5’端到3’端的序列依次包括前序序列、探针随机标签序列和目标互补序列，所述前序序列如SEQ ID NO:1所示，所述探针随机标签序列由0‑12个随机碱基组成，所述目标互补序列包括至少10个连续的与待检测基因互补的碱基。该检测探针用于多靶点基因突变、甲基化修饰和/或羟甲基化修饰的检测，对待检测基因含量要求低，有效避免待检测基因长度和含量对检测的干扰，有利于降解度高、片段化严重的基因的检测，且检测成本低、效率高、应用范围广。

摘要： 本发明属于表观遗传学技术领域，具体涉及一种区分DNA中5‑甲基化胞嘧啶和5‑羟甲基化胞嘧啶的方法。该方法基于APOBEC3A对5‑mC和5‑hmC脱氨基转化的差异性，直接将被检测位点作为特异性引物的3’末端，qPCR扩增后不同的甲基化修饰会产生不同的扩增Ct值，根据酶转化产物和阴性对照之间的Ct值差异，从而快速区分被检测位点的修饰是甲基化修饰还是羟甲基化修饰，提高了分析时效性，节约了二次测序成本。该方法转化过程对DNA几乎无损伤作用，可利用低至1ng的样本DNA完成分析，能够广泛应用于DNA表观遗传分析领域。

摘要： 羟甲基化暨甲基化长序列标签测序技术。本发明提供了一种检测核酸甲基化修饰和羟甲基化修饰的方法，包括如下步骤：对基因组 DNA中的5-hmC进行糖基化修饰以及对照组反应；限制性内切酶MspI酶切消化；接头A的连接；Bst DNA polymerase fragment 处理；EcoP15I或MmeI酶切；片段选择；P7接头连接；PCR扩增；PCR产物的回收；文库质控。本发明检测核酸甲基化修饰和羟甲基化修饰的方法具有如下优势：可以同时检测全基因组内几乎全部CCGG位点的不同修饰即甲基化和羟甲基化的丰度；具有高通量、高准确性并可降低实验和测序误差；不依赖于重亚硫酸盐的转换，弥补了传统甲基化检测技术中无法分辨甲基化和羟甲基化修饰的缺点。

摘要： 本发明涉及一种连续化质量稳定的六羟甲基化三聚氰胺的制备方法，主要解决现有技术中制备得到的羟甲基化度高的六羟甲基化三聚氰胺质量不稳定、游离甲醛含量高的问题。本发明通过采用一种连续化质量稳定的六羟甲基化三聚氰胺的制备方法，将三聚氰胺、甲醛和催化剂连续地加入双螺杆反应器中进行羟甲基化反应，得到物料Ⅰ；连续地将物料Ⅰ进入真空干燥机中干燥，磨粉后得到六羟甲基化三聚氰胺粉末Ⅱ的技术方案，取得了较好的技术效果，可应用于六甲氧基甲基三聚氰胺的生产应用中。