美格公司

摘要： 案由 美籍华人陈博士系世界知名汽车尾气环保催化剂方面的专家。陈博士于1991～2004年在美国美格公司从事催化剂方面的研发工作。1997年,美格公司指派陈博士到中国负责寻找催化剂的产品供应商。陈博士的同学美国川竞公司董事长朱英正欲从事催化剂产品的投资,

摘要： 在CRT风行的年代曾经凭借特丽珑管大出风头的美格公司．后来由于种种原因．一度在市场上沉寂下去。然而这家颇有历史的显示器厂商并不甘愿就此罢休．经历一段时间的磨砺．美格再次于2005年卷土重来．并推出了“BEST矩阵方略”的市场战略．四个字母的含义分别为B-Basic，E-Easy．S-Self，T—Tech。具体可理解为：Basb系列面向用户．Easy系列面向追求高性价比策路人士．Self系列主要目标用户是满足追求自我、个性飞扬群体．Tech被美格称为唯我级．满足的是专家级客户的需求。相比其他公司大力在各媒体网站搞产品，美格更注重于市场的直接推广。也因此、隶属于S系列的S7D LCD在几个月后．才姗姗来到编辑部。

摘要： 十年前的中国，人们通过“透过美格看世界”认识了美格。十年来。勇于创新发展的美格．为中国显示器市场留下了诸多令人仰视的丰碑。美格十年历程，犹如一卷壮丽的清明上河图，书满了美格人跌宕起伏的记忆。

摘要： 市场细分是营销发展的一个重要成果．成功的市场细分让很多行业为之受益，显示器市场更是如此；日趋人性化和理性化的市场划分让更多的买家在选择显示器的时候有一种被关注的归属感。而越来越贴近自己个性化需求的产品无疑更是推动终端销售的利器。

摘要： 近日。全球视讯领先品牌美格启动新的服务策略，在目前以降价作为主旋律的LCD市场。美格此举一出，风头不仅盖过了此前其所开展的“重重礼，迎炎夏”暑促活动，在LCD市场，也引起了不小的轰动。历来暑促都被显示器厂商视为降价促销扩大市场份额的大好时机，美格却在此时“不合时宜”地推出全新服务，美格究竟打的是什么牌？

摘要： “T”系列是美格最新的高端LCD产品线，包括T5、T6、T7、T9，该系列编号的第二位数字代表显示尺寸（T6是15英寸16：10宽屏)。作为T系列顶级产品T9不仅具有最大的显示面积，还拥有最漂亮的外观和最优秀的指标。

摘要： 近年显示器行业发展十分迅猛，液晶显示器开始逐渐替代传统CRT显示器成为市场的主导产品，随着液晶显示技术和液晶面板产品的逐步提高，19英寸大屏幕LCD显示器再也不是那种高高在上的尤物，拥有一台“大面子”，倍儿有气势的大屏幕液晶显示器，已经不再是少数专业级玩家的专属装备了，

摘要： 据美格方面透露，此次推出的“S7”属于“BEST”矩阵里的唯我级“S”系列，专门为那些希望展示自我风格与个性的消费者设计，S7外壳采用稀有金属镁铝合金制成，这种材料的使用使S7实现了绝对的“轻薄”，

摘要： 岁末年初．美格强势推出几款新的LCD．无论是响应时间还是显示画质异或是显示尺寸．都不乏代表之作．在这其中的B9一上市就引起了电脑爱好者的关注。美格B9的市场定价是3499元．而目前21寸CRT的市场定价是3000元左右．在价格上美格B9具有很大的优势。黑白色的外观一直是美格延续的经典．

摘要： 在展会现场．记者发现标有“中国最大生态数字社区”的美格数码（深圳）有限公司的展台吸引了大量参观者。记者也上前去凑了个热闹。原来美格公司的工作人员正在现场讲解其自主开发的数字社工解决方案及相关的各种设备，这些设备以数码可视对讲智能终端为平台，

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其制备司美格鲁肽中间体多肽的方法，属于基因工程及多肽制备技术领域。所述融合蛋白包括一段融合肽，蛋白酶酶切位点和目的主分子序列。通过优化融合肽序列，改变蛋白等电点及亲水性等性质，有效提高了融合蛋白的表达量，最高可达13.1g/L；同时，也改善了融合蛋白的性状，利于后续提取、酶切及纯化工艺的开发，酶切后中间体多肽的量为3.62g/L。从源头降低了司美格鲁肽中间体多肽Arg34GLP‑1(9‑37)的生产成本，有利于工业化放大，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种司美格鲁肽可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、司美格鲁肽、促渗剂；所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于司美格鲁肽经皮给药，明显改善了司美格鲁肽在皮内的释放和渗透速度，显著增加了药物进入血液循环的浓度，提高了司美格鲁肽经微针递送给药后在体内的生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其制备司美格鲁肽中间体多肽的方法，属于基因工程及多肽制备技术领域。所述融合蛋白包括一段融合肽，蛋白酶酶切位点和目的主分子序列。通过优化融合肽序列，改变蛋白等电点及亲水性等性质，有效提高了融合蛋白的表达量，最高可达13.1g/L；同时，也改善了融合蛋白的性状，利于后续提取、酶切及纯化工艺的开发，酶切后中间体多肽的量为3.62g/L。从源头降低了司美格鲁肽中间体多肽Arg34GLP‑1(9‑37)的生产成本，有利于工业化放大，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种司美格鲁肽制剂的制备方法，本发明在配液过程中，控制配液温度在20‑30°C，以及通入保护气体控制溶氧水平在0.1‑2.0mg/L范围，能够显著提高司美格鲁肽制剂的质量，其杂质含量较少，且能够改善高温和光照对制剂的不良影响，极大提高了制剂在运输、储存和使用过程中的稳定性，提升司美格鲁肽制剂的安全性，具有明显的临床优势。

摘要： 本发明公开了一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法，所述可溶性微针组合物包括针体材料和基底材料；所述针体材料包括司美格鲁肽和透明质酸酶，其中，所述司美格鲁肽和透明质酸酶的质量比为(0.05～172)：1。本发明将司美格鲁肽与透明质酸酶结合制成可溶性微针组合物，能更好地促进司美格鲁肽扩散进入体循环；与司美格鲁肽口服片剂相比，本发明中的可溶性微针组合物调节血糖方面的效果提高了近40倍，大大提升了司美格鲁肽的生物利用度，降低了降糖用药量和用药成本，同时采用可溶性微针技术，在使用时无痛感，降低了使用人群的不适感。

摘要： 本发明公开了一种司美格鲁肽植入剂及其制备方法，所述植入剂包括司美格鲁肽钠盐、辅料N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸、聚乳酸、温度敏感型高分子聚合物与冻干保护剂；所述司美格鲁肽钠盐、辅料N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸、聚乳酸、温度敏感型高分子聚合物与冻干保护剂的质量比为0.5‑5:1‑20:2‑10:5‑50:0.5‑10。本发明制备的司美格鲁肽植入剂是一种缓控释制剂新剂型，采用该植入剂，可以把司美格鲁肽每周注射一次的临床使用频率降低到每月注射一次，大大提高了患者的用药便利性。

摘要： 一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用，属于药物化学技术领域。本发明提供一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法：以磷酸盐缓冲液作为流动相A，以有机溶剂和水的混合溶液作为流动相B，以单根色谱柱为固定相，检测器为紫外检测器，采用高效液相色谱梯度洗脱司美格鲁肽。还提供了本发明液相色谱检测方法在检测鉴定司美格鲁肽在生产或存放过程中产生的杂质中的应用。本发明方法仅需要使用普通液相色谱，只需要一根色谱柱即可完成司美格鲁肽的液相色谱检测，并且检测的个数不但多而且分离度都比较高，大部分达到1.5。

摘要： 本申请公开了一种司美格鲁肽微针阵列，所述司美格鲁肽微针阵列上排列有金属微针，所述金属微针上覆有药物层，所述药物层包含有司美格鲁肽。本申请提供了一种无痛、感染风险低、可自主给药的司美格鲁肽新型给药系统。通过金属微针可递送不低于2.4mg司美格鲁肽进入皮内并实现药物快速溶解，达到周效减重效果。利用金属微针克服注射给药带来的疼痛和恐针患者顺应性差的问题，克服口服给药利用率低(1％)的问题，以及克服可溶性微针穿刺性能差以及药物释放缓慢的问题。

摘要： 本申请公开了司美格鲁肽在制备预防和/或治疗皮肤纤维化药物的用途。本申请首次研究表明司美格鲁肽具有明显的治疗皮肤纤维化的效果，并通过实验证实，对于经典的皮肤纤维化模型BLM小鼠，司美格鲁肽可以改善其皮肤纤维化状态；并且，司美格鲁肽能够抑制TGF‑β诱导的皮肤原代成纤维细胞的胶原‑1的表达，以及皮肤原代成纤维细胞的迁移。

摘要： 本发明涉及GLP‑1受体激动剂司美格鲁肽在用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物疗法中的用途。