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美国红鱼

美国红鱼的相关文献在1996年到2022年内共计223篇,主要集中在水产、渔业、轻工业、手工业、动物学 等领域,其中期刊论文184篇、会议论文7篇、专利文献571篇;相关期刊91种,包括海洋科学、海洋与湖沼、河北渔业等; 相关会议6种,包括2007年全国海水养殖学术研讨会、2003'青岛全国水产养殖研讨会、中国水产学会2003全国海水设施养殖学术研讨会等;美国红鱼的相关文献由408位作者贡献,包括罗红宇、徐梅英、励建荣等。

美国红鱼—发文量

期刊论文>

论文:184 占比:24.15%

会议论文>

论文:7 占比:0.92%

专利文献>

论文:571 占比:74.93%

总计:762篇

美国红鱼—发文趋势图

美国红鱼

-研究学者

  • 罗红宇
  • 徐梅英
  • 励建荣
  • 王波
  • 王萍
  • 谢晶
  • 吴常文
  • 周立斌
  • 孙彤
  • 张海发
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 梁吕保; 唐彩珍; 蔡雯雯; 黄丹; 黄丹莹; 谭雁以
    • 摘要: 本文对美国红鱼与罗非鱼带鳞鱼皮胶原蛋白提取技术预处理指标进行分析.试验表明美国红鱼的脱灰鱼鳞提取明胶收率为30.92%、B值为2.2%,570 nm处的透过率为99.2%,其脱脂鱼皮提取明胶收率为20.64%、B值为2.6%,570 nm处的透过率为99.0%,分析认为美国红鱼带鳞鱼皮用于工业化生产明胶或胶原蛋白技术可行,原料充足,前景广阔.
    • 梁吕保; 唐彩珍; 蔡雯雯; 黄丹; 黄丹莹; 谭雁以
    • 摘要: 本文对美国红鱼与罗非鱼带鳞鱼皮胶原蛋白提取技术预处理指标进行分析。试验表明美国红鱼的脱灰鱼鳞提取明胶收率为30.92%、B值为2.2%,570 nm处的透过率为99.2%,其脱脂鱼皮提取明胶收率为20.64%、B值为2.6%,570 nm处的透过率为99.0%,分析认为美国红鱼带鳞鱼皮用于工业化生产明胶或胶原蛋白技术可行,原料充足,前景广阔。
    • 朱跃骅; 张剑; 钱云霞
    • 摘要: 纳米氧化锌(ZnO NPs)的广泛应用所引发的环境与健康风险备受关注.为探究ZnO NPs对水生生物的毒性影响,以美国红鱼的原代肝细胞为实验对象,通过MTT法和中性红摄取(NRU)法检测细胞存活率,以评估ZnO NPs的细胞毒性;美国红鱼肝细胞经ZnO NPs处理6 h后,检测肝细胞内丙二醛(MDA)含量,并用流式细胞仪检测细胞对ZnO NPs的吞噬、胞内活性氧(ROS)的释放以及细胞凋亡率的变化.结果表明,美国红鱼肝细胞暴露于37.5μg·mL-1和50μg·mL-1 ZnO NPs 6 h后,细胞存活率较对照组显著降低,且ZnO NPs的毒性具有浓度和时间依赖性.研究表明,ZnO NPs进入细胞后,细胞内ROS产量增加,引起氧化应激,诱导细胞凋亡.
    • 杨华; 杨丽丽; 王明; 魏旭青; 孙彤; 周斌; 励建荣
    • 摘要: 本研究以聚乳酸(PLA)和乙基纤维素(EC)为壁材,茶多酚(TP)、ε-聚赖氨酸盐酸盐(ε-PL)和TP/ε-PL混合物为芯材使用喷雾干燥法制备了具有缓释性能的微胶囊.以美国红鱼鱼片为保鲜对象,研究了保鲜剂及其微胶囊的保鲜性能.结果 显示,经保鲜剂及其微胶囊处理后,鱼片中微生物的生长受到抑制,pH的变化速度减缓,脂肪的氧化和蛋白质的分解速度降低,鱼片感官评分和质构指标下降速度减慢.至第1id起,经包埋保鲜剂的微胶囊处理后,鱼片的菌落总数低于同期未包埋保鲜剂处理样品0.20~0.37lg(cfu/g).TP/ε-PL复合保鲜剂及其微胶囊处理鱼片的菌落总数低于同期单一保鲜剂及其微胶囊处理样品0.17~1.09 1g(cfu/g).因此,保鲜剂微胶囊化具有长效抑菌性,TP和ε-PL复合具有协同增效作用,保鲜性能更优,可延长鱼片的货架期3~5 d.
    • 张冉; 杨丽丽; 李秋莹; 李颖畅; 孙彤; 励建荣
    • 摘要: 目的提高复合缓释涂膜对美国红鱼鱼片的保鲜性能,获得具有长效作用的高效保鲜材料。方法将具有缓释作用的茶多酚脂质体(TP-Lips)与溶菌酶(LZM)复合后加入至壳聚糖(CS)涂膜液中,采用流延法制备TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜。以美国红鱼鱼片的新鲜度为指针,评价复合涂膜的保鲜性能。结果TP-Lips/LZM-CS复合缓释涂膜可有效抑制鱼肉中微生物的生长,延缓鱼片pH、硫代巴比妥酸(TBA)值的升高和鱼肉质构指标的变化。结论TP,LZM和CS的复合使用有效地拓宽了抗菌谱,同时,脂质体和涂膜共同组成的缓释体系,使TP和LZM的作用时间更长,TP-Lips/LZM-CS复合涂膜的保鲜性能最优,并能够将4°C下冷藏美国红鱼鱼片的货架期延长至15 d以上。
    • 张剑; 朱跃骅; 周妮妮; 费岳军; 刘莲; 钱云霞
    • 摘要: 纳米氧化锌(zinc oxide nanoparticles,ZnO NPs)的广泛应用使生物更容易接触到纳米氧化锌及其不良影响.为探讨纳米氧化锌对美国红鱼(Sciaenops ocellatus)单核巨噬细胞(monocytes/macrophages,MO/MΦ)的毒性效应,使用不同浓度ZnO NPs(0,12.5,25,50 μg/mL)对美国红鱼MO/MΦ进行不同时间(6,12,24 h)处理,用四唑盐(3-(4,5-dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT)比色法、中性红(neutral red uptake,NRU)法和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法测定细胞活性.在处理6h后,用流式细胞仪检测细胞对ZnO NPs的摄取、细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平及细胞凋亡率;用qRT-PCR测定了Caspase 9 mRNA表达水平的变化.结果 显示,与对照组相比,实验组表现为:1)MTT法检测的细胞活性和细胞对于中性红的摄入能力均随ZnO NPs浓度的增高和暴露时间的延长而降低;2)LDH的释放量会随着ZnO NPs暴露时间的延长和ZnO NPs浓度的增加而增多.3)细胞对ZnO NPs的摄取量随浓度增加而增加;4)细胞内ROS水平升高;5)细胞凋亡率呈现增长的趋势;6)Caspase 9表达量均显著增高.上述研究结果表明,ZnO NPs与美国红鱼MO/MΦ活性存在浓度和时间-毒性依赖关系,ZnO NPs进入细胞后,细胞内活性氧水平升高,从而引起细胞凋亡,氧化应激可能是诱发ZnO NPs细胞毒性的主要途径.本研究为深入探讨ZnO NPs对水生生物的毒性效应提供了基础资料.
    • 娄宇栋; 冯建; 何娇娇; 晁帅; 王萍
    • 摘要: 水流对鱼类生长发育有着重要的影响,为了在分子水平上研究美国红鱼在流速胁迫下的机理,在给定最大续航游泳速度0.9 m·s-1的条件下,利用转录组测序的方法研究了流速胁迫对美国红鱼肝脏转录组的影响.实验结果如下:测序总共获9.32 Gb Clean Data,各样品Clean Data均达到4.54 Gb,Q30碱基百分比在92.12%及以上.De novo组装后共获得70148条Unigene,其中长度在1 kb以上的Unigene有12465条.基于Unigene库的基因结构分析,其中SSR分析共获得10214个SSR标记;SNP分析试验组T01和对照组T02的纯合型数目分别为38020和29627,杂合型数目分别为57835和66088个.经过筛选后得到显著性差异表达的基因有1173个,其中上调的基因数目为204个,下调的基因数目为969个.通过GO富集分析,有424个富集到生物过程(biological process),有90个富集到胞组分(cellular component),有310个富集到分子功能(molecular function).差异表达基因的富集分析结果显示,能够注释的差异表达基因数目有1096个,注释到KEGG通路的有423个:富集到新陈代谢通路(metabolic pathways)、环境信息处理(environmental information processing)和细胞过程(cellular processes)的差异表达基因相对较多,分别为136、69和67个;有4条为显著性富集通路,分别为甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、色氨酸代谢、视黄醇代谢和类固醇类的生物合成;应对流速胁迫的相关基因,如Hedgehog信号通路(Hedgehog sig-naling pathway)中Hh、PKA、CK1、Wnt等基因表现为上调、RNA降解(RNA degradation)中的Dcp1、EDC3基因表现为下调等.为了验证RNA-seq分析的表达谱,对11个基因进行了相关mRNA水平的qPCR测定,经过Spearman的rho测试发现qPCR的数据显著相关(R2=0.9797),对比qPCR和RNA测序的数据,上调和下调基因均非常吻合.
    • 娄宇栋1; 冯建1; 何娇娇1; 晁帅1; 王萍12
    • 摘要: 水流对鱼类生长发育有着重要的影响,为了在分子水平上研究美国红鱼在流速胁迫下的机理,在给定最大续航游泳速度0.9 m·s^-1的条件下,利用转录组测序的方法研究了流速胁迫对美国红鱼肝脏转录组的影响。实验结果如下:测序总共获9.32 Gb Clean Data,各样品Clean Data均达到4.54 Gb,Q30碱基百分比在92.12%及以上。De novo组装后共获得70 148条Unigene,其中长度在1 kb以上的Unigene有12 465条。基于Unigene库的基因结构分析,其中SSR分析共获得10 214个SSR标记;SNP分析试验组T01和对照组T02的纯合型数目分别为38 020和29 627,杂合型数目分别为57 835和66 088个。经过筛选后得到显著性差异表达的基因有1 173个,其中上调的基因数目为204个,下调的基因数目为969个。通过GO富集分析,有424个富集到生物过程(biological process),有90个富集到胞组分(cellular component),有310个富集到分子功能(molecular function)。差异表达基因的富集分析结果显示,能够注释的差异表达基因数目有1096个,注释到KEGG通路的有423个:富集到新陈代谢通路(metabolic pathways)、环境信息处理(environmental information processing)和细胞过程(cellular processes)的差异表达基因相对较多,分别为136、69和67个;有4条为显著性富集通路,分别为甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、色氨酸代谢、视黄醇代谢和类固醇类的生物合成;应对流速胁迫的相关基因,如Hedgehog信号通路(Hedgehog signaling pathway)中Hh、PKA、CK1、Wnt等基因表现为上调、RNA降解(RNA degradation)中的Dcp1、EDC3基因表现为下调等。为了验证RNA-seq分析的表达谱,对11个基因进行了相关mRNA水平的qPCR测定,经过Spearman的rho测试发现qPCR的数据显著相关(R2=0.979 7),对比qPCR和RNA测序的数据,上调和下调基因均非常吻合。
    • 郑玉秀; 周斌; 王明; 魏旭青; 韩英; 孙彤; 谢晶; 励建荣
    • 摘要: 为提高美国红鱼调理鱼片的贮藏品质,本研究采用乳酸链球菌素(Nisin)、ε-聚赖氨酸盐酸盐及其复合保鲜剂处理鱼片,评价了保鲜剂对鱼片鲜度指标的影响.研究结果表明,调理液浸渍处理可显著延缓调理鱼片的菌落总数、TVB-N值、TBA值、pH等鲜度指标的变化,但会造成调理鱼片的汁液流失率增加.施加乳酸链球菌素(Nisin)、ε-聚赖氨酸盐酸盐均能抑制调理鱼片内微生物的生长,显著延缓调理鱼片TVB-N值、TBA值的变化.经复合保鲜剂处理后,调理鱼片各项鲜度指标均有改善,在贮藏过程中,施加复合保鲜剂的调理鱼片的菌落总数低于同期单独施加一种保鲜剂的样品0.03~0.34 log CFU/g,且可有效延缓鱼体内蛋白质分解和脂肪氧化,减少调理鱼片的汁液流失,表明复合保鲜剂的保鲜性能更优,可有效延长调理鱼片的货架期.
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