羊水

摘要： 目的对比分析胎膜早破与产程开始后胎膜破裂患者羊水细菌与真菌分布及耐药特征,为临床提供病原学依据。方法回顾性分析该院2018-2019年羊水培养情况,将羊水培养阳性患者分为胎膜早破组与产程开始后胎膜破裂组(正常胎膜破裂组),比较2组患者的基本情况、羊水检出病原菌的构成及主要致病菌的药敏特征。结果胎膜早破组共纳入98例,正常胎膜破裂组共纳入197例。2组羊水检出最多的致病菌均为革兰阴性杆菌(55.45%vs.49.56%,P>0.05),排名前3位的革兰阴性杆菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴道加德纳菌。革兰阳性球菌是羊水第二大类病原菌(32.73%vs.30.97%,P>0.05),以无乳链球菌为主。另外,2组羊水检出的真菌比例差异有统计学意义(2.73%vs.14.60%,P<0.001),胎膜早破组检出白念珠菌比例较正常胎膜破裂组低(2.73%vs.13.27%,P=0.002)。2组检出的无乳链球菌对青霉素类、头孢类、糖肽类及碳青酶烯类抗生素均敏感,而对红霉素、克林霉素及四环素耐药率较高,且胎膜早破组无乳链球菌对四环素的耐药率远低于正常胎膜破裂组(40.00%vs.82.61%,P=0.014)。另外,胎膜早破组检出大肠埃希菌对氨苄西林、复方新诺明、环丙沙星及头孢类抗生素耐药率均比正常胎膜破裂组高(P<0.05),且胎膜早破组检出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的比例远高于正常胎膜破裂组(56.10%vs.18.07%,P<0.001)。结论产程开始后胎膜破裂患者羊水检出念珠菌较胎膜早破患者高;胎膜早破患者羊水检出的大肠埃希菌对抗生素耐药率更高。

摘要： 目的探讨胎儿羊水外泌体中miRNA在唐氏综合征(DS)胎儿生长发育中的作用。方法收集DS胎儿羊水和正常胎儿羊水,分别提取羊水外泌体miRNA。设置对照组:正常胎儿羊水外泌体miRNA;DS组:DS胎儿羊水外泌体miRNA。运用miRNA测序技术筛选出两组中差异表达的miRNA,并对差异表达的miRNA进行靶基因预测及功能分析(GO)和信号通路分析。从差异表达的miRNA中挑选3个与DS表型最相关的miRNA进行qPCR验证。通过双荧光素酶报告基因技术验证let-7d-5p对BACH1的靶向调控作用。结果和对照组相比,DS组中存在15个差异表达的miRNA,其中表达上调的miRNA有7个,表达下调的miRNA有8个。靶基因预测结果发现差异表达的miRNA可以靶向调控17种与DS相关的基因。GO分析发现靶基因主要功能与蛋白结合、蛋白转运、ATP结合、转移酶活性、突触等有关。Pathway通路分析发现富集显著的功能通路与神经系统发育有着密切的联系。qPCR验证结果发现与对照组相比,DS组中miR-140-3p、let-7d-5p水平显著降低(P<0.05),与测序结果一致;而DS组中miR-4512水平较对照组显著增加(P<0.05),与测序结果相反。双荧光素酶报告基因检测结果证实let-7d-5p可靶向调控BACH1的表达。结论羊水外泌体let-7d-5p可能通过调控BACH1的表达促进DS胎儿大脑氧化应激事件。

摘要： 目的筛选并分析孕中期羊水游离RNA(AfcfRNA)中的泌尿系统发育关键基因。方法从GEO数据库获取胎儿AfcfRNA的芯片检测数据。对56例AfcfRNA的芯片检测结果进行基因共表达网络(WGCNA)分析,建立共表达网络模块。从Human Protein Atlas数据库中筛选在泌尿组织中表达量高于平均表达量10倍的基因为泌尿组织特异基因。以泌尿组织特异基因和共表达模块为基础,建立泌尿系统特异基因共表达模块。对泌尿组织特异共表达模块中的基因进行GO分析,阐述其生物学功能。利用STRING数据库进行基因编码蛋白的蛋白-蛋白相互作用网络分析,设定combine_score为150、degree为20,并删除表达量偏低(

摘要： 目的探讨羊水染色体异常核型类型、分布及不同产前诊断指征的异常核型检出情况。方法选取在保定市妇保健院具有产前诊断指征的孕妇1305例,进行羊膜腔穿刺术及羊水染色体核型分析。结果1305例羊水标本共检出异常核型92例,检出率为7.05%,包括数目异常68例(73.91%)和结构异常24例(26.09%);异常核型以21-三体最常见(48.91%),其次是性染色体数目异常(23.91%)。在单项指征中,检出率最高为无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)高风险(50.00%),其次是夫妇一方染色体异常(38.46%);高龄合并NIPT高风险组异常检出率显著高于单纯高龄(P<0.001)。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体核型分析,有助于发现胎儿染色体异常核型,降低出生缺陷发生率。NIPT对筛查胎儿染色体异常准确率较高,临床上可以考虑高龄孕妇首选NIPT筛查策略。

摘要： 目的探讨小鼠羊水间充质干细胞(AF-MSC)的分离、培养及鉴定。方法在无菌条件下获取孕鼠子宫,收集羊水后进行过滤和离心,对沉淀细胞团进行培养并传代。观察AF-MSC的形态,分析AF-MSC的增殖特点,采用流式细胞术鉴定AF-MSC的表面标志物,检测AF-MSC的三系分化能力及冷冻复苏后的细胞活力。结果小鼠AF-MSC呈典型的梭形,融合度>80%时会出现典型的漩涡状结构。小鼠AF-MSC传代培养无明显潜伏期,培养2~3 d进入对数增长期,增长速度最快,之后增殖速度减慢,进入平台期。AF-MSC表达干细胞抗原(Sca)-1、CD29、CD44,不表达CD34、CD45。小鼠AF-MSC成骨分化后,矿化结晶被茜素红染成深红色的点状;成软骨分化后,分泌的酸性粘多糖被阿利新蓝染成淡蓝色;成脂分化后,胞质脂滴被油红O染成红色。细胞冷冻复苏后存活率>95%,生长状态良好,6 d时增殖能力高于冻存前(P0.05)。结论本实验成功分离了小鼠AF-MSC,过程简便、成本低,且分离的细胞可随传代次数的增加而纯化,冻存不影响其增殖能力。

摘要： 目的探讨未足月妊娠羊水指数临界过少(50 mm0.05)。结论对于单纯羊水临界过少的诊断有必要动态观察,不能仅以1次检查作为胎儿不良结局的参考。传统的住院补液、低分子肝素等治疗是否值得应用还未确定,门诊随访可节约医疗资源,减轻患者焦虑情绪。

摘要： 目的研究外泌体miRNA在孕妇羊水中的表达,探讨外泌体miRNA与唐氏综合征的价值关系。方法选取来我院产科门诊就诊的18例孕妇作为研究对象,分为实验组和对照组,其中9例怀有唐氏综合征患儿的孕妇作为实验组,另外9例怀有正常胎儿的孕妇作为对照组;分别对两组孕妇羊水中21号染色体编码外泌体miRNAs(has-miR-125b-2,has-miR-155,has-miR-99a,has-miR-802,has-Let-7c)进行RT-PCR检测,同时分析这5种miRNA在两组孕妇羊水中的表达是否有差异,并将has-miR-802和has-Let-7c以及其组合绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)。结果(1)5种外泌体miRNAs(hasmiR-125b-2,has-miR-155,has-miR-99a,has-miR-802,has-Let-7c)在两组孕妇羊水中均有表达,其中4种miRNA(hasmiR-125b-2,has-miR-99a,has-miR-802,has-Let-7c)在唐氏综合征患儿孕妇羊水中表达升高,而has-miR-155则表达降低,但差异均无统计学意义。(2)miR-802、Let-7c和两种miRNA组合的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.741、0.667和0.765;P值分别为0.085、0.233和0.058,差异无统计学意义。结论本文中,21号染色体编码miRNA在孕妇羊水外泌体中的表达差异无统计学意义,但可为宫内诊断唐氏综合征以及评估唐氏综合征相关临床表型病程进展的生物学标志物研究提供新的方向性。

摘要： 目的浅析妊娠期糖尿病(GDM)患者采取二甲双胍+胰岛素治疗的临床效果。方法按照治疗方法不同将郑州市妇幼保健院2018年1月至2019年12月收治的80例GDM患者分为两组,各40例,评价二甲双胍+胰岛素治疗效果。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白水平均显著低于对照组(P0.05);两组新生儿出现低血糖、巨大儿、新生儿呼吸窘迫综合征及新生儿高胆红素血症的人数及占比相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GDM患者采取二甲双胍+胰岛素治疗可有效改善母婴结局。

摘要： 目的:分析地中海贫血羊水产前诊断的临床效果。方法:按回顾分析法选取 2019 年 1 月—2020 年 1 月,将 421 例本院诊 断为同型地贫携带者夫妇作为本次研究对象,通过羊膜腔穿刺,获取胎儿标本提取 DNA,并对其结果实施详细分析。结果:检出地贫 基因携带病例具有 347 例,占 82.42%,其中静止型 ɑ- 地贫具有 54 例,占 12.83%,轻型 ɑ- 地贫具有 138 例,占 32.78%,中间型 ɑ地贫具有 39 例,占 9.26%,重型 ɑ- 地贫具有 39 例,占 9.26%,轻型 β- 地贫具有 54 例,占 12.83%,中重型 β- 地贫具有 23 例,占 5.46%。 结论:对高危人群进行羊水地贫基因检测,能够尽早发现中、重型地贫胎儿,进而有效降低出生缺陷,提高优生优育。

摘要： 目的 探究血浆和羊水中凝血、抗凝血及纤溶状态在孕妇中的检测意义.方法 以70例孕妇为对象,以同期70例健康人为对照组.检测两组凝血、抗凝血及纤溶指标水平.结果 羊水中活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)超出试剂盒检测限,血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(Fbg)水平较血浆中低(P0.05).结论 研究孕妇凝血、抗凝及纤溶系统的变化情况及羊水中相应成分的水平,利于医师了解孕妇的健康状况、子宫内环境,对及早发现相关并发症具有积极意义.

摘要： 目的：对人羊水标本进行体外分离培养，建立人羊水来源干细胞的体外培养体系，对其生物学形状进行研究。rn 方法：贴壁法体外分离获得人羊水来源干细胞，多次传代扩增后，采用流式细胞仪和RT-PCR技术检测细胞表面抗原的表达。rn 结果：羊水干细胞原代生长较慢，传代后生长迅速，体外倍增时间约36h，流式细胞仪检测证实细胞表达CD29、CD44、CD105等间充质干细胞标志，不表达造血干细胞标志CD45和CD133。RT-PCR检测显示羊水干细胞表达Oct-4、Nanog基因。rn 结论：实验成功分离获得羊水中具有干细胞性质的细胞群，采用贴壁法分离获得的干细胞体外增殖能力强，表达间充质干细胞表面标志，符合间充质干细胞的特点。

摘要： 目的：探讨改良的羊水细胞培养技术联合FISH方法对大孕周孕妇进行产前诊断的应用价值。rn 方法：改进培养方法、建立收获标准、改良制备过程，对71例孕25-39W具有产前诊断指征的孕妇进行细胞培养并联合FISH方法对染色体进行核型分析rn 结果：羊水细胞培养和FISH分析成功率均为100％。发现异常核型8例，异常比例为11.3％。其中18三体3例，13三体1例，47，xxx1例4号和9号染色体臂间倒位各1例，46，xy/45，xo嵌合体1例;除4号和9号染色体臂间倒位不在FISH检测范围外，其余6个染色体异常FISH均检出，与核型分析符合率100％。rn 结论：改良后的羊水细胞培养和染色体制备技术联合FISH方法对诊断染色体病更加快捷和明确，可降低脐静脉穿刺的风险，并且安全、可靠。

摘要： 目的：探索一种简便、快速、稳定的羊水细胞培养和染色体制备的方法。方法 2003年1月至2006年12月对785例15.3～29.5孕周有产前诊断指征的孕妇,抽取羊水,采取细胞瓶培养法,7～9d后用细胞刮刀分散细胞集落传代,换液培养1～2d,加入秋水仙素2～3h后,收获羊水细胞制片,G显带分析。结果 785例羊水培养成功778例,成功率99﹪。平均每例分裂相>100个,培养时间8～13d,平均9.5d。结论 该方法染色体分裂象多,细胞破坏少,染色体形态及分散性好,成功率高,出报告时间短等优点,对异常胎儿能及早终止妊娠,有实用推广价值。

摘要： 目的：探讨羊水乳酸水平与胎心基线变异性降低预测胎儿窘迫的价值。方法 对我院2004年5月至2007年2月250例≥37周无妊娠合并症及妊娠并发症的产妇进行产时胎心电子监护、羊水乳酸水平测定及脐动脉血气分析。其中正常胎儿监护图形116例作为组1,异常胎心电子监护图形134例根据胎监异常类型分为变异正常合并晚期减速组(组2)、变异正常合并变异减速组(组3)、单纯胎心基线变异性降低组(组4)和胎心基线变异性降低合并晚期减速组(组5)、胎心基线变异性降低合并变异减速(组6)。结果 异常胎心监护病例羊水乳酸水平和脐动脉血气分析异常(pH<7.20)明显高于胎儿监护正常病例(P<0.01),其中胎心基线变异性降低组4、组5和组6的羊水乳酸水平和酸中毒发生率明显高于组2和组3者;并且基线变异性降低持续时间越长羊水乳酸水平和酸中毒发生率越高。结论 羊水乳酸水平升高与胎心基线变异性降低提示胎儿窘迫的存在。羊水乳酸水平测定有望成为一种简便、无创的诊断胎儿窘迫的方法,结合胎心电子监护可以有效提高胎儿窘迫的诊断准确率。

摘要： 羊水在妊娠过程中起着保护胎儿的作用，近年来的研究提示羊水是胎儿细胞外液的重要组成部分，在胎儿体液平衡中发挥作用。随着近年来对胎膜上水通道蛋白研究的深入，提示羊水调节并非单纯的水分重吸收，可能与羊水、母胎的生化状况密切相关。然而目前对羊水的成分及母血、脐血生化对羊水量、羊水成分影响的研究极少。本研究通过测定孕足月母体静脉血、脐动脉血、羊水中10项生化指标，探讨母血、脐血、羊水三者生化成分及其相互关系以及影响羊水膜内吸收的因素。

摘要： 弥漫性血管内凝血(DIC)是羊水栓塞的主要临床症状之一,病死率高,发病机制不清.本研究的目的是检验足月妊娠羊水中是否存在组织因子(Tissue Factor,TF),并探讨TF在羊水栓塞凝血功能改变中的作用,目前国内尚无这方面的报道.

摘要： 本文通过产前诊断(羊水染色体核型分析)来指导预防出生缺陷.16-23周有羊水检查批征的孕妇,在无菌条件下,经腹抽取羊水培养,对结果进行分析.在806例成功培养羊水染色体中,共发现异常核型33例,检出率4.1％.对有指征的孕妇进行羊水细胞检查,对于预防有缺陷的患儿出生有重要意义.

摘要： 胎儿肺成熟度仪是根据羊水液体表面张力的大小与羊水中表面活性物质的含量成反比的原理，采用滴量法和光电计时计数法，测量羊水滴管中滴落的液滴间隔时间，从而估算出胎儿的肺发育成熟度。该仪器对１４８例着水进行了测试，并与生化法测试结果进行对照，其符合庇达到９３℅。

摘要： 本发明公开了羊水检测指示剂组合物、其制备和相应的羊水检测护垫，所述羊水检测指示剂组合物包括以水、乙醇、丙酮、N,N‑二甲基甲酰胺中的一种或两种为溶剂，以普鲁兰多糖、海藻酸钠、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或一种以上为成膜剂，以邻苯二甲酸二辛酯为塑化剂，以乙二醇、丙三醇、乙二醇乙醚为润湿剂，以溴百里酚蓝钠盐、溴二甲苯酚蓝、茜素磺酸钠、溴甲酚紫为指示剂，在常温下制备得到羊水检测指示剂，然后将其涂到医用卫生护垫上，烘干制备成羊水检测护垫。本发明使用方便，不易脱色，更容易被病人接受，并且可以区分羊水和尿液，整个工艺操作简单，易于实现大规模生产。

摘要： 本申请涉及一种去除血性羊水中母血细胞污染的羊水细胞培养方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1，将固液分离后的血性羊水中的上清去除后与羊水培养液混合，获得细胞悬液；将所述细胞悬液接种至培养皿中进行培养，获得第一培养物；S2，在所述第一培养物中添加所述羊水培养液继续进行培养，获得第二培养物；S3，去除第二培养物中的母血细胞和原有培养液，然后在其中添加所述羊水培养液，继续进行培养，获得第三培养物；S4，对所述第三培养物进行传代培养，获得传代培养物；S5，收集传代培养物中的胎儿细胞。该方法能够有效去除血性羊水中母血细胞，排除外来污染，保证后续检测结果的可靠性和准确性。

摘要： 本发明为产前诊断羊水穿刺协助抽取羊水的装置，包括固定框架，固定框架的顶部外壁上安装有病床组件与支撑组件，且病床组件位于支撑组件的一侧，病床组件的一侧壁安装有移动组件，移动组件的一侧壁上安装有转向组件，转向组件的一侧壁上分别安装有消毒外壳与辅助夹持组件，且消毒外壳位于辅助夹持组件的一侧，通过设置的消毒外壳、转向组件、镊子与收缩气缸，使得该装置能够自动夹取碘伏棉球并对孕妇需要插针的部位进行消毒，有利于提高医生抽取孕妇羊水时的便捷性，通过设置的夹持底板、进气嘴、中间板与上密封板，使得该装置能够在医生抽取孕妇羊水时提供辅助夹持，有利于医生在抽取孕妇羊水时能够更好的操作。

摘要： 本发明涉及一种羊水细胞培养基，包括基础培养基，还包括以下组分：转铁蛋白、亚硒酸钠、胰岛素、三碘甲状腺氨酸、胰高血糖素、孕酮、氢化可的松、睾酮、雌二醇、碱性成纤维细胞生长因子、维生素E、维生素C、抗生素和胎牛血清。本发明还涉及上述羊水细胞培养基在产前诊断羊水细胞生长中的应用以及一种羊水细胞的培养方法。本发明的羊水细胞培养基具有促进羊水细胞的增殖，羊水细胞培养基的质量优异的优点。

摘要： 本发明公开了一种预防羊水减少或需增加羊水的食疗汤，涉及保健养生技术领域。它的质量配方组成为：水2000‑3000ml、眉豆50‑150g、红糖50‑150g、以及陈皮5‑30g。它的制备方法为：将眉豆清洗干净备用，将红糖以及陈皮备好放置一旁；将水放入锅中，加入洗净的眉豆，用大火烧开；将大火改为文火煲煮30‑40分钟，放入陈皮继续煲煮直至水量收至1800‑2200ml；关火，放入红糖至汤中，并搅拌均匀即可。本发明适合任何体质的孕妇应用，羊水量维持正常状态，预防羊水量减少，保证阴式试产必备条件。

摘要： 本发明公开了羊水检测指示剂组合物、其制备和相应的羊水检测护垫，所述羊水检测指示剂组合物包括以水、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或两种为溶剂，以普鲁兰多糖、海藻酸钠、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或一种以上为成膜剂，以邻苯二甲酸二辛酯为塑化剂，以乙二醇、丙三醇、乙二醇乙醚为润湿剂，以溴百里酚蓝钠盐、溴二甲苯酚蓝、茜素磺酸钠、 溴甲酚紫为指示剂，在常温下制备得到羊水检测指示剂，然后将其涂到医用卫生护垫上，烘干制备成羊水检测护垫。本发明使用方便，不易脱色，更容易被病人接受，并且可以区分羊水和尿液，整个工艺操作简单，易于实现大规模生产。

摘要： 本发明揭示一种包括羊水干细胞球的医药组合物及其治疗尿失禁的用途。具体地，涉及羊水干细胞球用于制备治疗尿失禁组合物或医药组合物的用途，其中该羊水干细胞球可再包含玻尿酸。

摘要： 本发明公开了产科破膜羊水引流组合装置，底板、支撑脚、万向轮、支撑杆一、伸缩杆一、固定板一、托架、支撑杆二、绕线杆、底盘、固定座、伸缩杆二、限位杆、伸缩杆三、器械盘、横杆和吸取装置；本发明结构合理简单、生产成本低、安装方便，功能齐全，设置的万向轮使装置整体更加便捷的进行移动，以及设置的器械盘无须医患人员来回走动拿取医具减少工作强度；本发明通过设置的支撑杆一、伸缩杆一、固定板一、托架、支撑杆二和绕线杆可以对装置使用时需要用到的连接管进行缠绕以及放置；本发明通过设置的吸取装置可以有效的快速吸除羊水防止婴儿出现窒息现象。

摘要： 本实用新型公开了一种避免羊水外流的羊水收集装置，包括储水瓶和排液阀，所述储水瓶外侧套接有防护罩，其中，所述防护罩与储水瓶之间嵌合有海绵垫，所述防护罩一侧连接有滑块，所述滑块顶部连接有挂钩，所述储水瓶顶部连接有固定块，所述固定块内部开设有螺纹槽，所述螺纹槽内部连接有连接块，所述连接块与储水瓶之间贯穿连接有导流管。该避免羊水外流的羊水收集装置设置有拉动防护罩套接在储水瓶外侧，当防护罩套接在储水瓶外侧时储水瓶会对海绵垫进行挤压，海绵垫受到挤压会通过自身的特性回弹对储水瓶形成挤压，拉动滑块沿防护罩滑动，当滑块滑动到适应位置时将挂钩刮在产床一侧，便于固定储水瓶防止储水瓶晃动。

摘要： 本实用新型公开了一种避免羊水栓塞的电动羊水吸引器，包括吸引器和弹簧，所述吸引器的顶端设置有提手，所述吸引器远离提手的一侧垂面固定有底座，所述底座的底部四角均开设有支架槽，其中，所述支架槽的内部旋转连接有支架，所述底座远离支架槽的一侧开设有放置槽，所述底座靠近放置槽的两侧均设置有卡槽，所述放置槽的内部放置有羊水桶，所述羊水桶靠近卡槽的一侧固定有固定杆，所述羊水桶远离底座的外表面设置有外螺纹，所述羊水桶远离底座的一侧安装有桶盖。该避免羊水栓塞的电动羊水吸引器，设置有活塞和弹簧，关闭吸引器后，弹簧通过挡板推动活塞向吸水口移动，将吸水口堵住，避免吸水管内的羊水发生倒流。