丹参酮ⅡA磺酸钠

摘要： 目的 探讨真核延伸因子2激酶(eEF2K)基因转染及丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对肺腺癌细胞系A549增殖、侵袭和迁移的影响及其机制.方法 预实验筛选STS最佳作用浓度.将A549细胞分为siRNA-NC组(转染siRNA-NC)、siRNA-eEF2K组(转染siRNA-eEF2K)、siRNA-NC+STS组(转染siRNA-NC+10μg/mL STS)和siRNA-eEF2K+STS组(转染siRNA-eEF2K+10μg/mL STS).CCK-8法、克隆形成实验、Transwell小室法、划痕实验和流式细胞测量术检测细胞存活率、克隆形成率、穿膜细胞数、迁移率和凋亡率;免疫印迹法(Western blot)检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸化(p)-AKT、Ki67、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白表达.结果 与siRNA-NC组比较,siRNA-eEF2K组、siRNA-NC+STS组和siRNA-eEF2K+STS组细胞存活率、克隆形成率、穿膜细胞数、迁移率和p-AKT、Ki67、MMP-2、Bcl-2蛋白均明显降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.05),且siRNA-eEF2K+STS组中上述指标变化幅度最大.结论 eEF2K沉默联合STS可协同抑制A549细胞增殖,其作用机制可能与抑制p-AKT、Ki67、MMP-2、Bcl-2蛋白表达有关.

摘要： 目的观察虎符铜砭刮痧联合丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病血瘀证病人中医证候积分、氧化应激情况及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、miR-34a水平的影响。方法选取2018年2月—2020年3月濮阳市中医院冠心病血瘀证病人112例,采取前瞻性随机对照研究,以随机数字表法将病人分为研究组和对照组,每组56例。在常规治疗基础上,对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠,研究组给予虎符铜砭刮痧联合丹参酮ⅡA磺酸钠,均治疗2周。对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血液流变学指标(血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原)、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)]、HIF-1α、miR-34a水平。结果治疗后,研究组总有效率为92.86%,高于对照组的73.21%(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分较治疗前降低,且研究组低于对照组,SAQ评分较治疗前提高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆黏度、血小板黏附率、纤维蛋白原、TC、TG、LDL-C及血清MDA、HIF-1α、miR-34a水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),HDL-C及血清SOD、T-AOC水平较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用虎符铜砭刮痧联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病血瘀证病人可改善血液流变学、血脂与氧化应激情况,降低血清HIF-1α、miR-34a水平,减轻临床症状,提高疗效及生活质量。

摘要： 目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果及对患者血管内皮功能、CX3CL1、Vaspin表达水平的影响。方法选择2019年3月至2021年3月收治的102例冠心病心绞痛患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各51例。对照组采用常规治疗+曲美他嗪,观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为98.04%,明显高于对照组的86.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的ET-1水平及vWF低于对照组,NO水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CX3CL1水平低于对照组,Vaspin水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEF明显高于对照组,LVESD、LVEDD明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果满意,能够改善血管内皮功能,调节CX3CL1、Vaspin表达,值得推广。

摘要： 目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血流流变学及炎症状态的影响。方法:选取2018年11月-2019年10月在上海市奉贤区中心医院呼吸内科住院的136例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各68例。两组均接受基础治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组加用0.9%氯化钠注射液静滴,疗程14 d。比较两组血液流变学指标、肺功能、炎症指标及治疗效果。结果:治疗组血液流变学和血清炎症各指标治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组炎症指标治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血液流变学和血清炎症指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组各项肺功能指标均较治疗前升高,且治疗组各项肺功能指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为89.71%,高于对照组的72.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液更有利于恢复AECOPD患者肺功能和提高治疗效果,可能与丹参酮ⅡA磺酸钠改善血液高凝状态和机体炎症状态有关。

摘要： 目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对缺氧/复氧(H/R)心脏微血管内皮细胞(CMECs)保护作用的内在机制。方法H/R细胞模型的建立;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测CMECs细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;Western印迹检测凋亡相关蛋白及促分裂原活化蛋白激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)通路相关蛋白表达;光学显微镜下观测CMECs细胞血管形成能力。结果与对照组比较,H/R组G0/G1期比例明显升高(P<0.05),S期明显降低(P<0.05)。与H/R组比较,低、中、高剂量STS组细胞G0/G1期比例依次降低,S期依次升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,H/R组细胞活力、管的形成、p-MEK、p-ERK2水平显著降低(P<0.05);与H/R组比较,低、中、高剂量STS组细胞活力、管的形成、p-MEK、p-ERK2水平均显著增高,且呈剂量依赖性(均P<0.05)。与对照组相比,H/R组细胞凋亡率、Bax、酶切caspase-3水平显著升高(P<0.05);与H/R组比较,低、中、高剂量STS组细胞凋亡率、Bax、酶切caspase-3水平均显著降低,且呈剂量依赖性(均P<0.05)。结论STS对H/R CMECs损伤的保护作用与其激活MEK/ERK信号通路有关。

摘要： 目的:盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用对慢性心衰患者心功能改善的效果。方法:选取2020年3月~2021年3月本院收治的慢性心衰90例,随机分为对照组和观察组各45例。两组入院后均采用常规内科治疗,对照组在此基础上予以盐酸曲美他嗪,观察组盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用。比较两组患者治疗前后血浆NT-proBNP浓度;心功能指标包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD);治疗后心功能疗效。结果:治疗后,两组患者的血浆NT-proBNP浓度均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的血浆NT-proBNP浓度低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的LVEF水平较治疗前增高,LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后的LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于对照组(P<0.05)。观察组心功能有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在常规内科治疗基础上,盐酸曲美他嗪与丹参酮ⅡA磺酸钠联用可明显改善慢性心衰患者血浆NT-proBNP浓度及心功能。

摘要： 目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对大气细颗粒物(PM_(2.5))诱导的大鼠肺部损伤的保护作用及可能机制。方法:24只清洁级雄性SD大鼠,随机分为4组,每组6只,分别为对照组(生理盐水)、PM_(2.5)染毒组(模型组)、丹参酮ⅡA磺酸钠组(STS组)、地塞米松组(阳性对照)。采用气管滴注PM_(2.5)悬液染毒,除对照组外,其余3组染毒剂量均为5.4 mg/kg,每3 d滴注1次,共10次,于染毒第1天起STS组和地塞米松组分别以浓度15 mg/kg和0.5 mg/kg腹腔注射,每天1次,持续28 d。末次染毒后24 h采用整体体积描记法(WBP)检测大鼠呼吸频率(f值)和被迫呼吸间隙(Penh);末次染毒后2 d,经腹主动脉采血2 mL,流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群;处死大鼠后灌洗左肺,收集肺泡灌洗液5 mL,ELISA法测定肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量;Western blot检测肺组织核因子κB(NF-κB)蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组呼吸f值和Penh值均明显升高(P<0.01);CD4^(+)细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)比值降低(P<0.05);肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-α和IL-6浓度升高(P<0.01);肺细胞浆中P65含量降低而胞核中p-P65含量升高(P<0.01)。与模型组相比,STS组f值和Penh值均降低(P<0.05或P<0.01);CD4^(+)细胞百分率和CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高(P<0.01或P<0.05);IL-1β、TNF-α、IL-6浓度降低(P<0.01或P<0.05);细胞浆中P65含量升高而胞核中p-P65含量降低(P<0.01)。结论:STS对PM_(2.5)诱导的大鼠肺部炎症有抑制作用,并具有调节肺功能和免疫功能的作用。

摘要： 目的探讨胺碘酮联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性心肌梗死(AMI)并发心房颤动(AF)的临床效果。方法将2018年2月至2020年2月在我院接受治疗的100例AMI并发AF患者根据治疗方案不同分为对照组(50例,胺碘酮)和观察组(50例,胺碘酮联合丹参酮ⅡA磺酸钠)。比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组的心功能指标优于对照组,心率变异性指标高于对照组,血清生化指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组的AF转复成功率高于对照组,AF再发率、心力衰竭发生率低于对照组(P<0.05)。结论胺碘酮联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗AMI并发AF能有效改善患者的心功能指标、降低AF再发率及心力衰竭发生率。

摘要： 目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对新生大鼠缺氧缺血性脑病的干预作用,并阐明其作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、TanⅡA组和miR-132抑制剂(miR-132 antagomir)组,每组10只。大鼠双重结扎颈总动脉并放入缺氧舱建立缺血缺氧性脑病模型。TanⅡA组大鼠造模后腹腔注射TanⅡA注射液(24 mg·kg^(-1)),双侧脑室注射2μg miR-132阴性对照质粒(NC);假手术组和模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水;miR-132 antagomir组大鼠造模后腹腔注射TanⅡA注射液(24 mg·kg^(-1)),双侧脑室注射2μg miR-132 antagomir;各组大鼠连续注射7 d。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和荧光原位杂交检测各组大鼠海马组织中miR-132表达水平和表达强度,采用改良神经功能缺失评分评价各组大鼠神经功能,HE染色观察各组大鼠海马组织病理形态表现,TUNEL法检测各组大鼠海马组织中神经元细胞凋亡率,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠海马组织中单胺类神经递质水平,高尔基染色检测各组大鼠海马组织中树突棘密度,Western blotting法检测各组大鼠海马组织中突触后致密物95(PSD-95)、生长相关蛋白43(GAP-43)、微管相关蛋白2(MAP-2)和脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠海马组织中miR-132表达水平和表达强度明显降低(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织中miR-132表达水平和表达强度明显升高(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织中miR-132表达水平和表达强度明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺失评分明显升高(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠神经功能缺失评分明显降低(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠神经功能缺失评分明显升高(P<0.05)。HE染色,假手术组大鼠海马组织无损伤;与假手术组比较,模型组大鼠海马组织损伤严重;与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织损伤明显改善;与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织损伤严重。与假手术组比较,模型组大鼠海马组织神经元凋亡率明显升高(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织神经元凋亡率明显降低(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织神经元凋亡率明显升高(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠海马组织中去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织中去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺水平明显升高(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织中去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺水平明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠海马组织中树突棘密度明显降低(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织中树突棘密度明显升高(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织中树突棘密度明显降低(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠海马组织中PSD-95、GAP-43、MAP-2和BDNF蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,TanⅡA组大鼠海马组织中PSD-95、GAP-43、MAP-2和BDNF蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与TanⅡA组比较,miR-132 antagomir组大鼠海马组织中PSD-95、GAP-43、MAP-2和BDNF蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:TanⅡA可上调缺氧缺血性脑病新生大鼠海马组织中miR-132表达,改善新生大鼠神经功能和海马组织病理损伤,其机制可能与抑制海马神经元凋亡以及增加海马神经递质水平、树突棘密度、突触前蛋白、MAP-2和BDNF蛋白表达有关。

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EH)的效果及对血管内皮功能、纤维蛋白胶凝素-3(ficolin-3)、salusin-β表达的影响。方法 选择2020年7月至2021年6月收治的400例老年EH患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各200例。对照组采用常规治疗加非洛地平缓释片,观察组在对照组基础上加丹参酮ⅡA磺酸钠。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的ficolin-3、salusin-β水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年EH患者的效果满意,可改善血管内皮功能,减少ficolin-3、salusin-β的表达,提高血压控制效果,值得推广。

摘要： 目的：观察运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗塞急性期的临床疗效和安全性. 方法：将40例符合西医脑梗塞诊断标准与中医血瘀证诊断标准的患者随机分为两组,对照组20例,治疗组20例.对照组予西医常规治疗,包括给氧、抗凝血、抗血小板聚集、控制血压、稳定颅内压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞等.治疗组在西医常规治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次.两组均治疗14天,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及安全性评价指标,包括肝肾功能、血常规、尿常规、大便常规、凝血酶原时间;同时观察有无皮肤、粘膜及消化道出血. 结果：治疗组总有效率95％,对照组为75％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应. 结论：早期使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显提高脑梗塞急性期治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广运用,并在运用中扩大样本量,进行再评价.

摘要： 目的：观察运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗塞急性期的临床疗效和安全性. 方法：将40例符合西医脑梗塞诊断标准与中医血瘀证诊断标准的患者随机分为两组,对照组20例,治疗组20例.对照组予西医常规治疗,包括给氧、抗凝血、抗血小板聚集、控制血压、稳定颅内压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞等.治疗组在西医常规治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次.两组均治疗14天,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及安全性评价指标,包括肝肾功能、血常规、尿常规、大便常规、凝血酶原时间;同时观察有无皮肤、粘膜及消化道出血. 结果：治疗组总有效率95％,对照组为75％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应. 结论：早期使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显提高脑梗塞急性期治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广运用,并在运用中扩大样本量,进行再评价.

摘要： 目的：观察运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗塞急性期的临床疗效和安全性. 方法：将40例符合西医脑梗塞诊断标准与中医血瘀证诊断标准的患者随机分为两组,对照组20例,治疗组20例.对照组予西医常规治疗,包括给氧、抗凝血、抗血小板聚集、控制血压、稳定颅内压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞等.治疗组在西医常规治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次.两组均治疗14天,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及安全性评价指标,包括肝肾功能、血常规、尿常规、大便常规、凝血酶原时间;同时观察有无皮肤、粘膜及消化道出血. 结果：治疗组总有效率95％,对照组为75％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应. 结论：早期使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显提高脑梗塞急性期治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广运用,并在运用中扩大样本量,进行再评价.

摘要： 目的：观察运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗塞急性期的临床疗效和安全性. 方法：将40例符合西医脑梗塞诊断标准与中医血瘀证诊断标准的患者随机分为两组,对照组20例,治疗组20例.对照组予西医常规治疗,包括给氧、抗凝血、抗血小板聚集、控制血压、稳定颅内压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞等.治疗组在西医常规治疗的基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次.两组均治疗14天,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及安全性评价指标,包括肝肾功能、血常规、尿常规、大便常规、凝血酶原时间;同时观察有无皮肤、粘膜及消化道出血. 结果：治疗组总有效率95％,对照组为75％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应. 结论：早期使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显提高脑梗塞急性期治愈好转率,疗效显著,安全可靠,值得推广运用,并在运用中扩大样本量,进行再评价.

摘要： 目的:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠对急性胰腺炎患者进行临床疗效观察.方法:将106例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组:在对照组的基础上给自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗;对照组给予西医常规治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组手术率、并发症率、死亡率均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组主要临床症状体征消失时间、平均住院时间,血淀粉酶、血钙恢复正常时间均比对照组短,两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性胰腺炎能够起到协同和加强作用,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠对急性胰腺炎患者进行临床疗效观察.方法:将106例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组:在对照组的基础上给自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗;对照组给予西医常规治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组手术率、并发症率、死亡率均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组主要临床症状体征消失时间、平均住院时间,血淀粉酶、血钙恢复正常时间均比对照组短,两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性胰腺炎能够起到协同和加强作用,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠对急性胰腺炎患者进行临床疗效观察.方法:将106例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组:在对照组的基础上给自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗;对照组给予西医常规治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组手术率、并发症率、死亡率均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组主要临床症状体征消失时间、平均住院时间,血淀粉酶、血钙恢复正常时间均比对照组短,两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性胰腺炎能够起到协同和加强作用,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠对急性胰腺炎患者进行临床疗效观察.方法:将106例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例.治疗组:在对照组的基础上给自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗;对照组给予西医常规治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组手术率、并发症率、死亡率均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组主要临床症状体征消失时间、平均住院时间,血淀粉酶、血钙恢复正常时间均比对照组短,两组比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:应用自拟清胰承气汤加丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性胰腺炎能够起到协同和加强作用,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射对冠心病心绞痛的临床疗效.方法：将50例胸痛、胸闷,ST段,T波改变患者,给予丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射治疗并临床观察.结论：丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射治疗8周,临床有效率90％,无效率10％。

摘要： 目的：研究丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射对冠心病心绞痛的临床疗效.方法：将50例胸痛、胸闷,ST段,T波改变患者,给予丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射治疗并临床观察.结论：丹参酮ⅡA磺酸钠内关穴位注射治疗8周,临床有效率90％,无效率10％。

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶或氰基键合硅胶为填充剂；以甲醇—乙腈—缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0%～90%，乙腈的体积比为0%～90%，缓冲液的体积比为5%～90%，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及丹参酮ⅡA磺酸钠的制剂，及其在制备治疗心血管疾病药物中的用途。所述的丹参酮ⅡA磺酸钠的每日使用量为50‑200mg，药理实验证实丹参酮ⅡA磺酸钠可明显降低高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL‑C含量，提高HDL‑C含量，丹参酮片的溶出和有关物质的溶出均符合药典的要求。

摘要： 本发明涉及丹参酮IIA磺酸钠及其制剂中丹参酮I磺酸钠定性及定量测定的方法。本发明是由以下步骤组成：1)采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶、十六烷基硅烷键合硅胶、辛烷基硅烷键合硅胶及氰基键合硅胶的至少一种为填充剂；以甲醇－乙腈－缓冲液为流动相，流动相中甲醇的体积比为0％～90％，乙腈的体积比为0％～90％，缓冲液的体积比为5％～90％，缓冲液的pH值为2～5；2)将样品注入高效液相色谱仪中，进行色谱分离，紫外检测。本发明具有精确度高、测量简便、可靠的特点。

摘要： 一种丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠冻干粉针制剂，其中含有单位剂量的丹参酮II A磺酸或丹参酮II A磺酸钠5－500mg，并至少含有一种药学上可接受的载体，载体包括：赋形剂、pH调节剂、抗氧剂、稳定剂；并且以在容器中以单位剂量形式提供。本发明克服丹参酮II A磺酸钠水针的不足，提高药物的稳定性，有利于药物运输和保存，同时避免水针在冬天易结冻，影响药物的质量，延长药物的储存期，提高药物的质量，以便更安全，更有效地用于可用于冠心病心绞痛和心肌梗塞、动脉粥样硬化、脑动脉和视网膜动脉及外周静脉血栓形成、白塞氏综合征、结节性红斑的治疗。

摘要： 本发明提供一种直接采用丹参酮粗提物制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。通过在有机溶剂中用三氧化硫或三氧化硫复合物对丹参酮粗提物直接进行磺化反应，反应结束后将反应液过滤并用有机溶剂进行洗涤，除去丹参酮粗提物中未反应的杂质和其它在有机溶剂中可溶解的杂质，得到的滤饼溶解后用含钠试剂将其转化成丹参酮IIA磺酸钠。本发明没有使用对环境污染严重的浓硫酸、醋酸、醋酸酐等化工试剂，而是采用对环境友好的试剂进行磺化反应。同时本发明直接采用丹参酮粗提物为原料进行反应，降低了采用高纯度丹参酮IIA为原料的成本，且得到产品的副产物少，产品的收率和纯度高。

摘要： 本发明公开了一种丹参酮IIA磺酸钠在制备药物中的应用。本发明分别于心肌梗死后12小时、3天时于右心室取血，检测心肌酶乳酸脱氢酶。发现丹参酮IIA磺酸钠使用后，12小时心肌梗死后LDH水平开始下降，心肌细胞坏死或损伤开始减少，3天时达到显著性差异，由此说明丹参酮IIA磺酸钠能显著抑制血浆中的LDH水平，尤其是抑制因心肌细胞坏死或损伤引起的LDH升高。故本发明的丹参酮IIA磺酸钠可有效的抑制小鼠体内的LDH水平，可用于制备抗癫痫药物。

摘要： 本发明提供丹参酮IIA磺酸钠在制备治疗肺动脉重塑病症药物中的应用，本发明主要从肺高压相关发病相关机制通过减轻肺高压进程、缓解右心室和抑制肺动脉重塑来改善患者的肺高压状态，提供了丹参酮IIA磺酸钠在用于制备治疗肺高压和/或相关的肺动脉重塑药物中的新应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是丹参酮IIA磺酸钠在制备抗胰腺纤维化的药物中的应用。本发明优点在于：本发明为处方药丹参酮IIA磺酸钠提供了新的医药用途，为胰腺纤维化提供了新的临床治疗手段。

摘要： 本发明公开了一种制备丹参酮IIA磺酸钠的方法。包括如下步骤：(1)将丹参酮IIA、乙酸酐和有机溶剂的混合液作为进料液A，将硫酸和乙酸的混合液作为进料液B，进行连续磺化反应，得到反应液E；反应温度为0～50°C；(2)将水作为进料液C，与反应液E发生水化反应，得到反应液F；反应温度为0～50°C(3)将二氯甲烷作为进料液D，对反应液F进行纯化，得到反应液G；反应温度为0～50°C；(4)反应液G进入连续分离器中，得到水层和有机层，水层过滤，即可。将磺化反应、水化反应、纯化和成盐进行全连续化反应，有效提高反应的选择性、丹参酮IIA磺酸钠的纯度和产率；实现高纯度丹参酮IIA磺酸钠的高效率制备。