CYFRA21-1

摘要： 目的 探讨肿瘤标志物糖基类抗原(CA125)、血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)联合检测肺癌的效果.方法 选择2019年1月-2020年12月期间新疆伊犁州奎屯医院62例肺癌患者作为研究组,选择同期于该院就诊的70例良性肺疾病患者作为对照组.两组患者均接受肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP检测.比较两组患者肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP水平及肺癌患者单项检测与联合检测的阳性率.结果 研究组肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP水平显著高于对照组(P<0.01).肺癌患者经联合检测的阳性率显著高于单纯CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP检测的阳性率(P<0.01).结论 肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP联合检测肺癌具有显著的效果,可为临床诊疗工作提供参考.

摘要： 目的:研究在肺癌的诊断中,HE4的价值及HE4、CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测对肺癌诊断的价值。方法:取42例肺癌患者、50例肺良性疾病患者及50例健康体检者血清。采用化学发光法对三组人群血清中的HE4、CEA、CYFRA21-1和NSE检测,并进行相关统计学分析。结果:①肺癌组患者的血清HE4水平明显高于肺良性疾病组(P<0.05)和健康对照组(P<0.05),差异有统计学意义;灵敏度及特异度最高指标为HE4,分别为64.27%和95.78%;HE4的AUC值为0.851,所以HE4的诊断效能较好。②联合检测的灵敏度为89.13%,明显优于单独检测。结论:①HE4可能作为诊断肺癌的血清肿瘤标志物;②联合检测HE4、CEA、NSE及CYFRA-21对肺癌的诊断价值优于单独检测。

摘要： 目的探讨肺癌患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1、ProGRP的表达水平及其与病理特征的关系。方法选取75例肺癌患者作为研究对象,同期选取50例存在肺部病变的非肺癌患者作为对照组。检测患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1与ProGRP水平,并分析其与患者病理特征的关系。结果观察组血清中CYFRA21-1、TIMP-1与ProGRP水平明显高于对照组,且差异存在统计学意义(P0.05);不同病理类型、病理分化程度及肿瘤体积患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1与ProGRP水平无明显差异(P>0.05);TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1与ProGRP水平显著低于TNM分期Ⅲ+Ⅳ期患者(P<0.05),有淋巴结转移及远处转移患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1与ProGRP水平显著高于无淋巴结转移和无远处转移患者(P<0.05)。结论肺癌患者血清中CYFRA21-1、TIMP-1、ProGRP呈现高表达,且与TNM分期、有无淋巴结转移及远处转移密切相关。

摘要： 目的 探讨血清SCC-Ag、 CYFRA21-1表达水平与宫颈癌临床分期的相关性。方法 149例宫颈癌患者依据手术病理检查结果判断宫颈癌临床分期,入院时检测患者的血清SCC-Ag、 CYFRA21-1水平,分析血清SCC-Ag、 CYFRA21-1表达水平与宫颈癌临床分期的相关性。结果 149例患者中,Ⅰ~Ⅱ期68例,Ⅲ~Ⅳ期81例。Ⅲ~Ⅳ期患者的血清SCC-Ag、CYFRA21-1水平均显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。Spearman分析结果显示,血清SCC-Ag、 CYFRA21-1水平与宫颈癌临床分期均呈显著正相关(r=0.804、 0.751, P=0.000、 0.000)。结论 血清SCC-Ag、 CYFRA21-1水平越高,宫颈癌临床分期越高;血清SCC-Ag、 CYFRA21-1联合检测可作为临床判断宫颈癌分期的重要依据。

摘要： 目的探讨MSCT、血清CYFRA21-1、NSE、CA125进行对肺癌的联合诊断效能。方法回顾分析本院2017年11月至2019年6月收治的51例肺癌患者的临床资料,观察患者MSCT扫描影像学表现,对比不同人群血清CYFRA21-1、NSE、CA125指标水平,计算不同检查诊断肺癌的准确性、敏感性及特异性。结果肺癌组患者血清CYFRA21-1、N.SE、CA125水平明显高于良性肺病组及健康组(P<005);小细胞肺癌血清CYFRA21-1、.NSE、CA125水平明显高于肺鳞癌及肺腺癌(P<005);CYFRA21-1、NSE、CA125及MSC.T联合检查.对肺癌诊断.灵敏性、特异性和准确性8823%、9607%、9411%,明显高于单一的血清CYFRA21-1、NSE、CA125、单一MS.CT诊断及CYFRA21-1+NSE+CA125联合诊断(P<005)。早期肺癌MSCT多见广泛弥漫多发的磨玻璃影征,典型肺癌图像MSCT上表现为壁厚不均匀或厚壁,存在血管“集束”征、胸膜“凹陷”征。结论CYFRA21-1+NSE+CA125+MSCT检查诊断肺癌灵敏性、特异性和准确性佳,可为临床早期诊断提高可靠资料。

摘要： 目的探讨采用手术联合光动力治疗皮肤鳞癌的临床效果及对SCCA、CYFRA21-1的影响。方法选取皮肤鳞癌患者80例,分为手术组和联合组,各40例。两组均给予手术治疗,联合组在手术组的基础上进行光动力疗法。评价两组临床总有效率、血清SCCA和CYFRA21-1水平、治疗后复发情况。结果联合组患者的总有效率显著高于手术组(P<0.05)。治疗后,两组血清SCCA和CYFRA21-1水平均显著降低,且联合组改善显著(P<0.05);联合组复发率显著低于手术组(P<0.001)。结论手术联合光动力治疗皮肤鳞癌有良好的临床疗效,能有效降低血清SCCA和CYFRA21-1水平,降低复发率。

摘要： 目的:探讨血清中α-烯醇化酶(ENO1)自身抗体联合癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)进行肺癌诊断的应用价值。方法:选定本院2017年5月~2019年5月收诊的30例肺癌患者,同期选择30例肺部良性疾病患者以及40例健康体检者,按照疾病不同分为A组(30例,肺癌)、B组(30例,肺部良性疾病)、C组(40例,健康体检者),比较三组的CYFRA21-1水平、ENO1自身抗体水平、CEA水平,以及上述三项血清肿瘤标志物的特异度、灵敏度。结果:A组的CYFRA21-1(9.82±1.35)ng/ml、ENO1自身抗体(21.56±3.22)μg/L、CEA(59.73±5.28)ng/ml,均较B、C组高(P0.05)。结论:肺癌诊断时以血清中ENO1自身抗体联合CEA、Cyfra21-1作相应检测,灵敏度较高,有助于肺癌早期检测,减少漏诊。

摘要： 目的:探究中期因子(midkine,MK)联合CYFRA21-1评估手术治疗的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后的意义。方法:以2016年1月至2017年1月上海交通大学附属第六人民医院手术治疗的134例NSCLC患者为研究对象。检测患者治疗前血清MK和CYFRA21-1水平。以全因死亡作为随访终点,通过受试者工作特征曲线明确MK和CYFRA21-1的最佳切割值,并使用Cox比例风险回归模型分析影响手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。结果:血清MK和CYFRA21-1鉴别NSCLC患者预后结局的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.81和0.72。两者串联使用,鉴别特异性提高至88.0%,并联使用敏感性提高至89.8%。与MK≤833.4 pg/mL组相比,MK>833.4 pg/mL组患者TNM分级更高、细胞分化程度更低。KaplanMeier生存曲线提示MK>833.4 pg/mL组患者中位整体生存期明显短于MK≤833.4 pg/mL组(31个月vs54个月,P6.89μg/L组患者中位整体生存期明显短于CYFRA21-1≤6.89μg/L组(35个月vs 52个月,P833.4 pg/mL(HR=1.14,P6.89μg/L(HR=1.51,P=0.03)是影响患者总生存期的独立危险因素。结论:MK和CYFRA21-1是手术治疗的NSCLC患者总生存期的独立危险因素。两者联合使用有助于提高评估患者预后结局的特异度和敏感度。

摘要： 目的了解白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂化疗对复发转移性宫颈癌的效果及血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)水平的影响。方法70例复发转移性宫颈癌患者分别采用溶剂型紫杉醇联合奈达铂化疗(对照组)或白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂化疗(研究组),比较两组疗效、不良反应及血清CYFRA21-1、VEGF-C水平。结果研究组疗效优于对照组(P<0.05),血清CYFRA21-1、VEGF-C水平及不良反应低于对照组(P<0.01或0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗复发转移性宫颈癌患者疗效确切、安全性较高,可降低患者血清CYFRA21-1和VEGF-C水平。

摘要： 目的探讨血清细胞角蛋白19片段抗原(serum cytokeratin19 fragment antigen,CYFRA21-1)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)与子宫颈癌患者放疗敏感性、肿瘤分期、预后的关系。方法选取我院在2018年2月—2021年2月收治的70例子宫颈癌患者,选择在同一时期内接受其他手术治疗的70例患者作为对照组,将所有患者手术后切除的病理组织制作为石蜡切片,利用酶联免疫吸附实验法检测患者血清中OPN、CYFRA21-1的表达情况,评价二者与患者放疗敏感性、肿瘤分期以及预后的关系。结果研究组患者血清CYFRA21-1、OPN水平均显著高于对照组(P<0.05);在子宫颈癌组织中,血清CYFRA21-1、OPN水平与临床分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移程度有密切关系(P<0.05);此外血清CYFRA21-1、OPN水平与临床病理因素均呈正相关(P<0.05)。结论在子宫颈癌者组织中,CYFRA21-1和OPN表达水平较高,而且与临床病理因素,如放疗敏感性、肿瘤分期和预后都存在着密切关系,可以促进疾病的发展,血清中CYFRA21-1和OPN水平早期检测可以作为评估预后、选择合适治疗方案的有用指标。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 肺癌是一种恶性程度高、发展迅速的临床常见肿瘤，其发病率在许多国家居高不下，因而如何早期诊断是广大医务者寻求的艰巨任务。血清肿瘤标志物对肺癌的诊断虽有一定价值，但单一标志物对肺癌的诊断尚缺乏足够的敏感性和特异性。为此，联合CYFRA21-1、NSE、CEA、CA19-9、CA125、 SCC的检测并对此六项肿瘤标志物进行不同组合的统计，旨探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于检测CYFRA21‑1的结合蛋白以及CYFRA21‑1的检测方法，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包括互补决定区。本发明公开的结合蛋白可以特异性结合CYFRA21‑1，具有较好的结合活性和亲和力，可用于检测CYFRA21‑1，也可用于辅助诊断以CYFRA21‑1作为标志物的肿瘤，本发明为CYFRA21‑1的检测和相关肿瘤的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明公开了一种针对CYFRA21‑1的结合蛋白、其应用、肿瘤诊断试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包括互补决定区。本发明公开的结合蛋白可以特异性结合CYFRA21‑1，具有较好的结合活性和亲和力，可用于检测CYFRA21‑1，也可用于辅助诊断以CYFRA21‑1作为标志物的肿瘤，本发明为CYFRA21‑1的检测和相关肿瘤的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明公开了一种用于检测CYFRA21‑1的结合蛋白以及CYFRA21‑1的检测方法，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包括互补决定区。本发明公开的结合蛋白可以特异性结合CYFRA21‑1，具有较好的结合活性和亲和力，可用于检测CYFRA21‑1，也可用于辅助诊断以CYFRA21‑1作为标志物的肿瘤，本发明为CYFRA21‑1的检测和相关肿瘤的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明提供用于非小细胞肺癌CYFRA21‑1检测的电化学发光免疫传感器，首先制备MXene‑PEI‑NiMn LDH新型纳米复合材料作为传感器的基底材料，以La‑MOF@ZIF‑67双金属有机框架搭载发光物Luminol，利用三明治夹心法构建检测CYFRA21‑1的电化学发光传感器。本发明中基底材料MXene‑PEI‑NiMn LDH和双金属有机框架La‑MOF@ZIF‑67作为共反应促进剂，协同催化H2O2产生的羟基自由基，传感器不仅具有更强的信号放大作用，而且还具有线性范围宽、特异性强和分析时间短等优点，可为非小细胞肺癌的诊断提供一种新方法。本发明检测方法操作简单，实用性强。

摘要： 本发明提供了一种用于非小细胞肺癌CYFRA21‑1检测的电化学免疫传感器，将PCN222(Fe)/AuNPs用于构建免疫传感器来检测CYFRA21‑1，显示出较强的信号放大作用。本发明生物传感器以MB为电活性物质，以KB/PEI‑AuNPs为传感界面，一方面增加了电极的导电性，另一方面能固载更多的捕获探针，与信号探针通过Ab1‑Ag‑Ab2特异性结合构建三明治夹心型传感器，通过类芬顿反应破坏MB，实现对CYFRA21‑1的高灵敏检测。本发明检测方法具有线性范围宽、特异性强、分析时间短，稳定性和重现性好等优点，适合大面积推广应用。

摘要： 本发明公开了一种基于AuNPs/HRP/FeMOF协同的唾液中Cyfra21‑1检测试剂盒及应用，该试剂盒包括如下物质：包被后96孔聚苯乙烯微孔板、AuNPs/HRP/FeMOF溶液、PBST溶液和TMB显色液。取50μl样本溶液和50μlFeMOF/AuNPs/HRP@Ab溶液加入到包被后96孔聚苯乙烯微孔板中。反应1小时后用PBST溶液洗板4次后，在反应后的溶液中加入100μL TMB显色液反应15分钟，将反应好的96孔聚苯乙烯微孔板放入酶标仪中，定点扫描波长650nm处的吸光度。本发明利用FeMOF和AuNPs对抗体的高结合力以及过氧化物酶催化活性和HRP结合进行级联信号放大，通过加入显色液对Cyfra21‑1进行定量检测。本发明试剂盒的检测下限低，操作简单，保存时间长。

摘要： 本发明公开了一种针对CYFRA21‑1的结合蛋白、其应用、肿瘤诊断试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包括互补决定区。本发明公开的结合蛋白可以特异性结合CYFRA21‑1，具有较好的结合活性和亲和力，可用于检测CYFRA21‑1，也可用于辅助诊断以CYFRA21‑1作为标志物的肿瘤，本发明为CYFRA21‑1的检测和相关肿瘤的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明提供一种定量检测CYFRA21‑1的磁微粒化学发光试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括：CYFRA21‑1抗体磁微粒悬浮液；吖啶酯标记CYFRA21‑1抗体；CYFRA21‑1校准品；CYFRA21‑1质控品；浓缩洗涤液；激发液和预激发液；反应管；组份少，只有磁性微球溶液和示踪物结合物组成，不需要加入生物素、链霉亲和素、辣根过氧化物酶等成分；速度快，无需酶的催化，利用吖啶酯直接发光；灵敏度高，本发明的分析灵敏度不高于0.1ng/mL；范围宽，本发明线性范围0.1‑500 ng/mL；精密性良好，批内不精密度不高于5%，批间不精密度不高于10%；稳定性良好；特异性良好，本发明对神经元特异性烯醇化酶（NSE）（300ng/mL）、癌胚抗原（CEA）（500ng/mL）交叉反应率<0.05%；成本低，本发明性能良好，成本低，具有临床应用价值。

摘要： 本发明属于免疫检测技术、肿瘤检测领域，特别是指一种肿瘤标志物Cyfra21‑1的Simoa试剂盒及其应用。所述Simoa试剂盒包括捕获抗体包被的磁珠、Cyfra21‑1标准品、生物素化的检测抗体、SBG溶液、荧光底物溶液和样本稀释液。本发明提供的基于Simoa平台和双抗夹心法检测人血清中Cyfra21‑1蛋白含量的Simoa试剂盒，不仅可以定性还可以定量的检测人血清中Cyfra21‑1含量；具有高灵敏度、高通量、较少样本量、自动化、花费时间短、操作简便、检测范围宽等特点。

摘要： 本实用新型涉及生物医学技术领域，具体涉及一种CYFRA21‑1检测试剂盒，所述试剂盒包括盒体，盒体内放置有海绵托、酶标板和定位装置，所述海绵托上开设有若干试剂瓶槽，所述定位装置包括底板和设置在底板相邻两侧的定位游标，所述底板开设有与酶标板相适配的酶标板槽，所述定位游标包括一条横向滑轨和一条纵向滑轨，所述滑轨上设有可以沿滑轨滑动的滑块。通过调节该定位装置能够实现对已完成加样操作的酶标孔的定位，避免因使用者疏忽或遗忘造成试剂的多加或漏加，进而提升测试的成功率和准确性。