缺血性心肌病心力衰竭

摘要： 目的分析缺血性心肌病心力衰竭患者采取曲美他嗪开展治疗的效果。方法选择2019年12月~2020年12月莱西市人民医院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象。根据所选患者入院顺序的单双号对其进行分组,其中40例患者作为对照组,接受临床常规方案治疗;40例患者作为研究组,在对照组常规治疗基础之上接受曲美他嗪药物治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组患者的临床整体治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于缺血性心肌病心力衰竭患者,为其提供曲美他嗪药物治疗的临床整体疗效确切,能够显著提高患者的生活质量,值得临床应用。

摘要： 目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法60例老年缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表对照法分为对照组及观察组,每组30例。对照组采用尼可地尔治疗,观察组采用尼可地尔联合左卡尼汀治疗。对比两组患者的疗效,干预前后的心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者的LVESD、LVEDD小于本组干预前,LVEF高于本组干预前,且观察组患者的LVESD(31.88±4.25)mm、LVEDD(44.49±7.13)mm小于对照组的(36.23±4.88)、(52.12±6.44)mm,LVEF(55.58±6.44)%高于对照组的(49.18±6.88)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者的CRP、NT-proBNP均低于本组干预前,且观察组患者的CRP(8.66±2.87)mg/L、NT-proBNP(344.37±18.37)ng/L低于对照组的(13.51±3.09)mg/L、(512.91±54.39)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者效果较好,可以有效的改善患者的心功能、NT-proBNP、CRP水平,应用价值较高。

摘要： 目的探究曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法80例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照入院先后顺序分为对照组与实验组,各40例。对照组采用常规治疗方式,实验组在对照组治疗基础上采用曲美他嗪片治疗。对比两组治疗前后各项心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及QT间期离散度(QTd)]、治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗90 d后,两组LVEF、LVESD、LVEDD及QTd均优于本组治疗前,且实验组LVEF(55.69±6.24)%、LVESD(43.27±3.11)mm、LVEDD(51.27±3.26)mm及QTd(59.38±6.22)ms均优于对照组的(49.63±5.17)%、(48.74±4.52)mm、(57.28±4.35)mm及(65.73±5.11)ms,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为7.50%,显著低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对缺血性心肌病心力衰竭患者实施曲美他嗪治疗的效果较好,患者的心功能指标得到明显改善,不良反应发生情况更少,值得推广。

摘要： 目的对于缺血性心肌病心力衰竭病人选择曲美他嗪药物进行治疗的临床疗效加以探讨。方法选择2020年1月至2021年1月河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院内科接诊的缺血性心肌病心力衰竭病人80例作为本次课题研究对象,根据所选病人进入医院的顺序为其进行分组,其中一组病人接受临床常规方式进行治疗,一共40例纳入成为对照组,剩余一组病人在常规治疗的基础之上选择曲美他嗪药物进行治疗,一共40例纳入成为研究组,对比两组病人的临床疗效。结果接受曲美他嗪药物进行治疗的研究组缺血性心肌病心力衰竭病人临床整体有效率明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组病人治疗之后的心功能各项指标情况明显优于对照组,两者对比差异明显。结论临床中对于缺血性心肌病心力衰竭病人采取曲美他嗪药物进行治疗,能够显著改善病人的心功能,提高疾病治疗效果,应该给予大力的推广与应用。

摘要： 目的 比较盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及对心功能与预后的改善效果.方法 选取2017年4月至2019年4月本院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例.对照组采取盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,观察组采取左西孟旦治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况.结果 观察组总有效率为92.5％,高于对照组的75.0％(P<0.05);治疗后,观察组CI、LVEF指数高于对照组,LVEDD、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效优于盐酸多巴酚丁胺注射液,更有利于患者改善心功能及预后,值得临床推广应用.

摘要： 目的探究缺血性心肌病心力衰竭患者行曲美他嗪药物治疗的临床疗效。方法择选该院2018年7月—2019年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按随机分组原则,由系统完成乱序分组,分为研究组和对照组,每组40例。其中,对照组患者行常规药物治疗,研究组患者在常规药物治疗基础上进一步接受曲美他嗪药物治疗。分别就治疗有效率和相关指标的变化情况,在两组患者中进行对比。结果研究组治疗有效率(95%)明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.658,P<0.05);研究组患者左心室收缩末期内径、舒张末期直径等指标、心室射血分数(35.4±3.5)mm、(51.1±3.3)mm、(40.6±3.7)%改善情况要明显优于对照组(41.8±3.9)mm、(54.9±4.3)mm、(35.8±4.4)%,差异有统计学意义(t=7.724、4.433、5.280,P<0.05)。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者疗效显著,可有效改善患者相关指标,提高患者治疗有效率。

摘要： 目的 探讨缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪治疗对心功能指标及脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法 收集2018年9月—2020年5月高州市人民医院收治的92例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,依据奇偶数法分成2组,对照组46例患者予以常规疗法,研究组46例患者在对照组基础上加用曲美他嗪.比较2组临床治疗效果、血浆BNP水平、心功能变化.结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,2组治疗后LVEF增高,LVEDd、LVESd、BNP降低,且研究组的变化幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪治疗,可显著改善心功能,提高临床疗效,值得推广.

摘要： 目的:分析给予缺血性心肌病心力衰竭患者曲美他嗪治疗的效果.方法:筛选我院治疗的116例缺血性心肌病心力衰竭患者实施分析,分组方法为随机综合平衡法,将研究对象平均分成对照组与研究组,各组纳入58例.对照组基础治疗,研究组采取曲美他嗪治疗,对比治疗效果.结果:相较于对照组,研究组治疗总有效率较高,LVEF水平较高,LVEDD、LVESD水平较低,组间各项指标均有明显差异,P<0.05.结论:在治疗缺血性心肌病心力衰竭时,采取曲美他嗪治疗具有理想效果,可改善心功能,值得在临床中应用.

摘要： 目的 探究缺血性心肌病心力衰竭患者行曲美他嗪药物治疗的临床疗效.方法 择选该院2018年7月—2019年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按随机分组原则,由系统完成乱序分组,分为研究组和对照组,每组40例.其中,对照组患者行常规药物治疗,研究组患者在常规药物治疗基础上进一步接受曲美他嗪药物治疗.分别就治疗有效率和相关指标的变化情况,在两组患者中进行对比.结果 研究组治疗有效率(95％)明显高于对照组(70％),差异有统计学意义(x2=8.658,P＜0.05);研究组患者左心室收缩末期内径、舒张末期直径等指标、心室射血分数(35.4±3.5)mm、(51.1±3.3)mm、(40.6±3.7)％改善情况要明显优于对照组(41.8±3.9)mm、(54.9±4.3)mm、(35.8±4.4)％,差异有统计学意义(t=7.724、4.433、5.280,P＜0.05).结论 曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者疗效显著,可有效改善患者相关指标,提高患者治疗有效率.

摘要： 目的:研究曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的价值.方法:从我院2020年7月—2021年3月收治缺血性心肌病心力衰竭病人中抽取80例作为研究对象,本次研究将80名患者随机分成两组,治疗组与观察组,每组各40例患者.治疗组使用曲美他嗪治疗,观察组使用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,两组在治疗后,观察其治疗效果而后进行对比.结果:治疗组治疗效果明显低于观察组,两组数据差异较大具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭有明显效果,值得临床大力推广.

摘要： 探讨中医药治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效.本研究证实，中药在慢性心力衰竭治疗过程中，不仅仅能改善症状，更能改善预后，值得人们在心衰治疗加以运用和进一步探讨其机制。

摘要： 本发明涉及一种用于缺血性心肌病的中药组合物，包括葛根1‑25份、石韦1‑25份、银杏叶1‑20份、紫苏梗1‑15份、木贼1‑15份、虎杖1‑15份、鸡骨草1‑15份。所述中药组合物还可以包括葛根1‑25份。本发明提供的中药组合物对心衰斑马鱼的心脏功能改善作用和对心肌损伤斑马鱼的心肌保护作用。

摘要： 本发明涉及Smad2的新用途，即Smad2是有氧运动修复缺血性心肌病Th17/Treg炎症紊乱的关键作用靶点，可作为开发缺血性心肌病新药的治疗靶点或预后的标志物。其优点表现在：本发明通过靶向敲除技术制备Smad2+/‑小鼠模型，缺血性心肌病Smad2+/‑小鼠同样存在Th17/Treg紊乱及TNF‑α、IL‑17、IL‑6等炎症因子显著增加，而有氧运动不能修复缺血性心肌病Smad2+/‑小鼠Th17/Treg紊乱及降低TNF‑α、IL‑17、IL‑6等炎症因子，从而确定了Smad2是有氧运动修复缺血性心肌病Th17/Treg炎症紊乱的关键作用靶点。

摘要： 一种用于使用T映射区分正常心肌与弥漫性疾病的方法，包括：由成像装置采集患者的一个或多个图像，根据所述一个或多个图像生成T1图，限定所述一个或多个图像内的感兴趣区域，确定所述感兴趣区域内的平均T1值，比较所述感兴趣区域内的所述平均T1值与截止T1值，并且根据所述比较来确定对所述感兴趣区域的诊断。

摘要： 本发明提供了一种治疗缺血性心肌病的中药组合物及其应用，中药组合物由以下重量份的原料药制成：生黄芪20‑40份，当归5‑15份，桂枝5‑15份，赤芍10‑20份，生白芍10‑20份，益母草10‑20份，泽兰5‑15份，伸筋草5‑15份。本发明在活血化瘀的基础上，用益气活血的方法治疗缺血性心肌病，可改善缺血性心肌病患者的心脏功能及活动耐量。

摘要： 本发明涉及一种用于缺血性心肌病的中药组合物，包括葛根1‑25份、石韦1‑25份、银杏叶1‑20份、紫苏梗1‑15份、木贼1‑15份、虎杖1‑15份、鸡骨草1‑15份。所述中药组合物还可以包括葛根1‑25份。本发明提供的中药组合物对心衰斑马鱼的心脏功能改善作用和对心肌损伤斑马鱼的心肌保护作用。

摘要： 本发明公开了一种与缺血性心肌病发生发展相关的生物标志物，所述基因为PCYOX1L，本发明通过高通量测序发现PCYOX1L基因在缺血性心肌病患者中表达上调，通过进一步验证证实PCYOX1L基因在缺血性心肌病患者中确实存在差异表达，提示PCYOX1L可作为生物标志物应用于缺血性心肌病的临床诊断。

摘要： 本发明公开了基因标志物在缺血性心肌病诊断中的应用，所述基因标志物为TMEM30B，TMEM30B在缺血性心肌病患者中表达上调，通过检测TMEM30B基因的表达水平可以为缺血性心肌病患者提供早期辅助诊断，从而实现早期干预和治疗，提高患者的生存率和生活质量。

摘要： 本发明公开了一种预测缺血性心肌病的分子标志物，本发明公开了分子标志物EFCC1或ARHGAP17在制备诊断缺血性心肌病的产品中的应用，本发明同时公开了一种诊断缺血性心肌病的产品，所述产品包括检测EFCC1或ARHGAP17的试剂。本发明还公开了EFCC1或ARHGAP17在构建预测缺血性心肌病的计算模型中的应用。

摘要： 本发明公开了基因及其表达产物在缺血性心肌病中的应用。本发明公开了COLGALT2或GTF2E1在制备诊断缺血性心肌病的产品中的应用，以及检测COLGALT2或GTF2E1表达水平的产品。本发明同时公开了COLGALT2或GTF2E1在构建预测缺血性心肌病的计算模型中的应用。

摘要： 本实用新型涉及心内科诊疗技术领域，尤其涉及一种心内科缺血性心肌病早期诊断与治疗装置，包括固定架、胸透面板和连接轴，所述胸透面板通过第二电机活动安装在调节板上，调节板的两侧均焊接有连接轴，连接轴为空壳结构，且连接轴转动安装在与之位于同侧的固定架侧壁上，并且调节板的两侧均连接有第一电机，其中一个固定架的侧壁上设有接线端，所述调节板的两侧侧壁上均设有齿槽，连接轴的内壁之间通过第三电机转动设有驱动齿轮，驱动齿轮滚动在与之位于同侧的齿槽上。相比于现有技术，本实用新型大大提高了该检查装置的自动化程度，且为不方便站立的患者提供了方便。