编辑效率
编辑效率的相关文献在1988年到2022年内共计155篇,主要集中在信息与知识传播、自动化技术、计算机技术、财政、金融
等领域,其中期刊论文85篇、会议论文2篇、专利文献64911篇;相关期刊53种,包括统计研究、调研世界、安徽农村金融等;
相关会议2种,包括中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十三届学术研讨会 、广东省科学技术期刊编辑学会2014年学术年会等;编辑效率的相关文献由269位作者贡献,包括杨进孝、徐雯、李璐等。
编辑效率—发文量
专利文献>
论文:64911篇
占比:99.87%
总计:64998篇
编辑效率
-研究学者
- 杨进孝
- 徐雯
- 李璐
- 张成伟
- 王飞鹏
- 刘一帆
- 毛旭明
- 王凯
- 许建平
- 贾培武
- 康桂婷
- 杨骏
- 袁爽
- D·A·纽瑟姆
- J·斯沃伦
- J·曹
- L·J·孔
- N·阿卜杜勒玛南
- R·雁如·蔡
- 冷孤月
- 刘丁玉
- 刘兆明
- 刘小双
- 刘明耀
- 刘春霞
- 刘璐
- 吴丹丹
- 吴凤霞
- 周星雨
- 唐旭
- 宋伟
- 宋金岭
- 张勇
- 张旸
- 张晓辉
- 张晶
- 张留声
- 徐善斌
- 徐雪珍
- 朱丽颖
- 朱成光
- 李大力
- 李娟
- 李永泉
- 李江
- 李浩
- 李玉花
- 李雪奇
- 杨丽佳
- 杨海峰
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简六梅;
严建兵;
谢小冬;
李海鹏;
陈俏利;
陈帅;
何顺民;
杜茁;
岑山;
赵学博;
鲁非
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摘要:
Cell|基因治疗领域重大突破:新型类病毒载体eVLPs实现治疗性大分子的高效递送基因编辑元件的安全、高效递送是基因治疗领域的技术瓶颈之一。出于安全性的考量,相比于递送编码功能元件的DNA,提升相应功能蛋白或者核糖核蛋白(ribonucleoproteins,RNPs)的递送效率更为关键。类病毒颗粒(virus-like particles,VLPs)具备靶向递送RNPs的潜力;但是现有递送效率下,RNPs的编辑效率达不到疾病治疗所需的水平。近期,美国哈佛大学David Liu团队发表了能够高效递送不同编辑元件复合体的工程化VLPs递送载体(engineered VLPs,eVLPs)(2022年1月11日在线发表,doi:10.1016/j.cell.2021.12.021)。eVLPs在递送治疗性大分子的优势体现在:(1)突破了之前VLPs载体在蛋白的装载、释放和定位中的瓶颈;(2)在不同类型的小鼠和人类细胞中实现了高效率的递送和编辑,其递送的碱基编辑器对小鼠肝脏中高达63%的细胞实现了有效编辑,比同样条件下的VLP高26倍;(3)通过递送碱基编辑器,成功改善了遗传性失明小鼠的视觉;(4)体外或体内递送中均未检测到脱靶,相比于其他递送体系,其安全性更好。
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周小钰;
王晓月
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摘要:
目的探究替换近乎PAM-less腺嘌呤碱基编辑器(ABE)不同元件对其编辑效率的影响。方法在SpRY-ABEmax中,以Tad-8e替换ABEmax构建SpRY-ABE8e,在此基础上将Cas9蛋白变体SpRY与Tad-8e之间的连接肽3xGGS-XTEN-3xGGS改为长度缩短的PAPAPA连接肽。将ABEs和sgRNA表达质粒共转染人胚肾细胞HEK 293T,24 h后加入1.5μg/mL嘌呤霉素并于72 h后通过流式分选表达绿色荧光蛋白的细胞,提取细胞基因组并使用PCR扩增技术在预期产生编辑的位点进行扩增,采用Sanger测序并使用Beat工具预估各个位点编辑效率情况。结果与对照组SpRY-ABEmax相比,SpRY-ABE8e编辑效率提升,编辑窗口也扩大(P<0.05);通过使用长度缩短的连接肽可以在保持编辑效率提升的同时限制SpRY-ABE8e的编辑窗口。结论可通过替换PAM-less ABE不同元件来提升编辑效率,这将为今后基因治疗提供更多的工具选择。
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摘要:
从中国农科院获悉,近日,该院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队升级了现有植物腺嘌呤碱基编辑器,成功对水稻主栽品种的4个除草剂靶标基因实现了一次性同时改造。这项研究成果,在线发表在《分子植物学(Molecular Plant)》上。据介绍,近年来,由CRISPR系统(CRISPR1.0)与核苷酸脱氨酶为基本架构的植物碱基编辑器(CRISPR2.0),作为一种重要技术手段在植物学基础研究和作物品种改良中得到了广泛应用。相对于胞嘧啶碱基编辑器的深度优化,目前已有的腺嘌呤碱基编辑器基本采用腺嘌呤脱氨酶突变体TadA7.10,编辑效果差强人意,不少基因组靶位点的编辑效率都较低,甚至为零,严重限制了该技术在植物学和作物品种改良中的应用。
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郝璞;
薄高峰;
刘璐;
白鹤鸣;
吴凤霞;
周星雨;
杨海峰
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摘要:
TAC(tiller angle control)基因作为IGT[GL(A/T)IGT]保守家族的一员,与植物体内各类激素相互作用,共同参与分枝角度的调控.为探究TAC基因的分子结构功能及其调节功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以INRA717-1 B4杂交杨为试验材料构建pDE-CAS9-NPTⅡ表达载体,通过农杆菌介导法侵染叶片进行遗传转化获得阳性植株,并通过测序检测基因编辑效率.最终获得基因编辑转基因株系12株,其中实现基因突变的2株,编辑效率为16.7%.本试验为CRISPR/Cas9系统在杨树TAC基因功能的验证提供了借鉴,为进一步在木本植物中的应用研究提供了技术支持.
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郝璞;
薄高峰;
刘璐;
白鹤鸣;
吴凤霞;
周星雨;
杨海峰
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摘要:
TAC(tiller angle control)基因作为IGT [G?L(A/T)IGT]保守家族的一员,与植物体内各类激素相互作用,共同参与分枝角度的调控。为探究TAC基因的分子结构功能及其调节功能,利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,以INRA717-1B4杂交杨为试验材料构建pDE-CAS9-NPTⅡ表达载体,通过农杆菌介导法侵染叶片进行遗传转化获得阳性植株,并通过测序检测基因编辑效率。最终获得基因编辑转基因株系12株,其中实现基因突变的2株,编辑效率为16.7%。本试验为CRISPR/Cas9系统在杨树TAC基因功能的验证提供了借鉴,为进一步在木本植物中的应用研究提供了技术支持。
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秦倩;
孙文靖
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摘要:
规律成簇间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(CRISPR associated protein,Cas9)组成的CRISPR/Cas9系统是大多数细菌和古细菌的一种免疫系统.该系统在动物模型构建、基因治疗和基因表达调控等众多领域发挥着强大的作用.但该系统的脱靶效应等原因所导致的效率低下和安全性问题一直是人们研究的重点.本文主要对CRISPR/Cas9系统从sgRNA、Cas9蛋白、递送系统、DSB修复通路、脱靶检测手段以及碱基编辑技术六个方面提高其编辑效率的改进方法进行综述.
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摘要:
据中国农科院最新消息,该院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队,首次将ScCas9蛋白应用于水稻细胞基因位点识别和定点编辑,证实在水稻中有较高的编辑效率,可识别PAM序列NNG基因位点,扩宽了植物基因编辑应用范围。相关研究成果在线发表于《植物生物技术(Plant Biotechnology Journal)》。
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李继洋;
胡燕;
姚瑞;
代培红;
刘晓东
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摘要:
CRISPR/Cas9基因组编辑体系已经在多种作物中被建立,其最大的优势在于能简单高效定向创制突变体.然而,CRISPR/Cas9基因组编辑体系在实际操作过程中经常会出现没有编辑的情况,或者靶向编辑目的基因的同时也会引发不同程度的脱靶效应,这对CRISPR/Cas9基因组编辑技术的运用带来不利影响.本研究基于前期在海岛棉体细胞中建立的CRISPR/Cas9基因组编辑体系,通过对构建Cas9不同密码子优化方式、不同PAM位点个数和不同靶位点数量的编辑载体,来分析比较编辑效率和脱靶效应的差异.结果表明,2种Cas9密码子不同优化方式的编辑载体产生的编辑效率和脱靶效应无显著差异;优化后的双PAM位点的编辑效率显著高于单PAM位点,且脱靶效率显著较低;大部分双靶序列编辑效率均高于单靶序列且脱靶效率较低.上述研究结果为今后优化CRISPR/Cas9介导的海岛棉基因组编辑体系奠定了重要的理论依据.
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Ma Cun-fa;
马存发;
Ren Xue-song;
任雪松;
Si Jun;
司军;
Song Hong-yuan;
宋洪元
- 《中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十三届学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
本文综述了国内外研究者从Cas9蛋白、sgRNA结构及表达等方面进行了改良后实现基因组编辑效率和精确性的提高的研究进展.相比于ZFNs,TALENs系统,CRISPR/Cas9系统有不可超越的优势,理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可以进行编辑的位置(PAM序列),因此几乎所有的基因都可以进行编辑。另外,CRISPR/Cas9系统还有简便、低成本、高效等优势特性,使得CRISPR/Cas9系统迅速地被广泛应用。CRISPR/Cas9系统被认为在农作物育种中将发挥极为重大的作用,该系统可以实现己有品种、自交系的精确改良,避免繁琐而费时的回交转育过程,实现多基因控制性状的聚合育种。而随着CRISPR/Cas9系统的不断优化,脱靶效应和效率低的障碍的克服,对推动农作物功能基因组学和分子育种等领域的发展将发挥越来越重要的作用。
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盛文彦;
吴惠勤;
龙秀芬;
丁岩;
周启动;
宾仁茂;
谭幸谊
- 《广东省科学技术期刊编辑学会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
初审作为编辑活动的第一个环节,在提高编辑工作效率、提升文章质量、缩短审稿和出版周期方面具有重要意义.该文主要从文章的创新性和学术性、内容完整及统一性以及参考文献3个方面,对分析化学类科技期刊论文的初审工作进行了分析讨论,并通过举例的方式对初审意见的编写进行了说明.指出提高自身的业务能力和素质,加强编辑修养,以负责任的态度充分发挥编辑在初审过程中的作用,提高初审水平,改变编辑初审流于形式的弊端,是每一个合格编辑的职责所在。
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盛文彦;
吴惠勤;
龙秀芬;
丁岩;
周启动;
宾仁茂;
谭幸谊
- 《广东省科学技术期刊编辑学会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
初审作为编辑活动的第一个环节,在提高编辑工作效率、提升文章质量、缩短审稿和出版周期方面具有重要意义.该文主要从文章的创新性和学术性、内容完整及统一性以及参考文献3个方面,对分析化学类科技期刊论文的初审工作进行了分析讨论,并通过举例的方式对初审意见的编写进行了说明.指出提高自身的业务能力和素质,加强编辑修养,以负责任的态度充分发挥编辑在初审过程中的作用,提高初审水平,改变编辑初审流于形式的弊端,是每一个合格编辑的职责所在。
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盛文彦;
吴惠勤;
龙秀芬;
丁岩;
周启动;
宾仁茂;
谭幸谊
- 《广东省科学技术期刊编辑学会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
初审作为编辑活动的第一个环节,在提高编辑工作效率、提升文章质量、缩短审稿和出版周期方面具有重要意义.该文主要从文章的创新性和学术性、内容完整及统一性以及参考文献3个方面,对分析化学类科技期刊论文的初审工作进行了分析讨论,并通过举例的方式对初审意见的编写进行了说明.指出提高自身的业务能力和素质,加强编辑修养,以负责任的态度充分发挥编辑在初审过程中的作用,提高初审水平,改变编辑初审流于形式的弊端,是每一个合格编辑的职责所在。
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盛文彦;
吴惠勤;
龙秀芬;
丁岩;
周启动;
宾仁茂;
谭幸谊
- 《广东省科学技术期刊编辑学会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
初审作为编辑活动的第一个环节,在提高编辑工作效率、提升文章质量、缩短审稿和出版周期方面具有重要意义.该文主要从文章的创新性和学术性、内容完整及统一性以及参考文献3个方面,对分析化学类科技期刊论文的初审工作进行了分析讨论,并通过举例的方式对初审意见的编写进行了说明.指出提高自身的业务能力和素质,加强编辑修养,以负责任的态度充分发挥编辑在初审过程中的作用,提高初审水平,改变编辑初审流于形式的弊端,是每一个合格编辑的职责所在。
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- 南京农业大学
- 公开公告日期:2020-08-18
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摘要:
本发明公开了一种白菜或青花菜CRISPR‑Cas9基因编辑体系基因编辑效率的鉴定方法。该方法包含以下步骤:(1)利用聚乙烯亚胺修饰的碳纳米管介导的叶片瞬时转化法将CRISPR‑Cas9基因编辑载体转化白菜或青花菜叶片;(2)注射后的第三天观察叶片GFP荧光蛋白的表达情况,提取有GFP荧光表达的叶片部位的基因组DNA,扩增编辑位点附近的序列测序验证编辑位点附近是否发生基因编辑,从而鉴定CRISPR‑Cas9基因编辑体系的基因编辑效率。本方法解决了白菜和青花菜难以通过农杆菌侵染实现瞬时转化的问题,本发明简单有效地实现了白菜和青花菜的基因编辑,具有实验周期短,转化效率高的优点。
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