绿色木霉

摘要： [目的]本文旨在探究木霉对植物病原菌的拮抗作用和对黄瓜的促生增产效果。[方法]从烟草根际筛选出1株木霉菌Tv-1511,采用形态学观察和分子生物学分析对该菌株进行鉴定;通过平板对峙培养,研究了Tv-1511对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、层生镰刀菌(F.proliferatum)、白绢病菌(Sclerotium rolfsii)、串珠镰孢菌(F.moniliforme)、葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)、灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)的拮抗作用;通过室内发芽试验和盆栽试验,研究不同浓度的Tv-1511孢子液对黄瓜种子萌发活力和幼苗生长的影响;通过田间试验,研究Tv-1511制成的生物有机肥对黄瓜生长和产量的影响。[结果]综合形态学和分子生物学鉴定,确定Tv-1511为绿色木霉(Trichoderma viride);Tv-1511对6种病原真菌有明显的拮抗作用,在对峙培养8 d后抑菌率为59.81%~71.73%,主要通过竞争作用、重寄生作用和抗生作用来有效抑制病原菌的生长;Tv-1511孢子液可以促进黄瓜种子萌发、幼苗生长和生物量增加,促进作用随孢子液浓度的增加呈先升高后下降的趋势,在浓度为10^(5) CFU·mL^(-1)时促进作用最强。由Tv-1511的制备的生物有机肥促生增产效果显著,其中木霉代替30%化肥处理组黄瓜的产量是不施肥(CK)的1.59倍,是常规施肥(CF)的1.20倍,均达到了差异显著水平(P<0.05)。[结论]绿色木霉Tv-1511及其制备的生物有机肥有防病、促生和增产等多方面功能,具有良好的开发应用前景。

摘要： 绿色木霉在植物促生抗逆、生物防治、纤维素酶生产和生物质利用等方面有着广泛用途。组蛋白乙酰化酶在基因表达调控中发挥着重要作用,GCN5是最具代表性的组蛋白乙酰化酶之一。本文针对绿色木霉TvGCN5基因的功能进行了分析研究。通过敲除绿色木霉组蛋白乙酰化酶TvGCN5基因建立绿色木霉Tv-1511-△GCN5缺失突变菌株,同时通过构建TvGCN5基因过表达载体获得绿色木霉GCN5基因过表达菌株Tv-1511-GCN5-OE,以研究绿色木霉Tv-1511组蛋白乙酰化酶编码基因TvGCN5在促生抗逆、产酶等方面的功能。结果表明,相比较野生型,TvGCN5过表达的Tv-1511-GCN5-OE菌株,在胁迫应答方面,具有更强的盐胁迫和高温胁迫耐受性;在对植物促生方面,具有更强的IAA生产能力,促生效果更好;在产酶方面,具有更更强的多种纤维素酶的生产和分泌能力。而缺失型菌株Tv-1511-△GCN5,相比较野生型,则在这些方面普遍降低,效果减弱。因此,TvGCN5基因在木霉促生抗逆、次级代谢以及产纤维素酶等方面可能起着重要作用。

摘要： 绿色木霉广泛用于促生抗逆、生物防治、纤维素酶生产和生物质利用等方面。木霉体内代谢途径丰富,代谢产物繁多,很多代谢产物参与调控木霉对不利环境的适应能力。海藻糖是一种典型的应激代谢产物,在逆境条件下,可以保护生物免受伤害。海藻糖合成酶主要包括海藻糖磷酸合成酶和海藻糖磷酸磷酸酯酶。本试验从绿色木霉Tv-1511中鉴定出一个海藻糖合成双功能酶编码基因TvTPS/TPP,构建了绿色木霉TvTPS/TPP基因过表达菌株Tv-1511-TPS/TPP-OE,并对其在绿色木霉Tv-1511抗逆性中的功能进行了分析。结果表明,与野生型相比,TvTPS/TPP过表达菌株具有更高的海藻糖含量,过表达TvTPS/TPP基因显著提高了绿色木霉对盐、高温和干旱的耐受性。因此,TvTPS/TPP基因在绿色木霉生长抗逆方面可能起着重要作用。

摘要： 为筛选绿色木霉和枯草芽孢杆菌不同菌种对苗期番茄生长的最佳处理,以番茄幼苗为材料设置LB培养基、枯草芽孢杆菌、PD培养基、绿色木霉、PD和LB混合培养基、绿色木霉和枯草芽孢杆菌混合菌,共计6组处理。分析绿色木霉和枯草芽孢杆菌对番茄苗期根系形态和土壤肥力的影响,结果表明,施加绿色木霉和枯草芽孢杆菌混合菌,显著增加总根长、分枝数、平均根系直径、总根表面积、总根投影面积(P<0.05),显著提高土壤速效养分含量;单独施加枯草芽孢杆菌,显著增加分枝数、根尖数、平均根系直径、总根表面积、总根投影面积、总根体积,显著提高土壤中铵态氮和速效钾的含量;单独施加绿色木霉,显著增加总根长、根尖数、分枝数、平均根系直径、总根表面积、总根投影面积、总根体积,增幅分别为119.56%、225.00%、98.30%、80.60%、58.21%、77.74%、312.28%,显著提升土壤中铵态氮、有效磷的含量,增幅为63.13%、104.00%,综合表现最优。

摘要： 为研究绿色木霉(Trichoderma viride)菌株对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)二龄幼虫(J2)活性的影响,采用不同浓度绿色木霉菌株发酵液(简称发酵液)和绿色木霉分生孢子悬浮液(简称孢子液)触杀二龄幼虫(J2),分别在24、36、48 h测定发酵液和孢子液对二龄幼虫(J2)致死效果。以5%阿维菌素乳油5000倍液和无菌水为对照,同时对幼虫形态特征变化进行显微观察,探究发酵液和孢子液触杀二龄幼虫(J2)的原因,并通过盆栽试验对发酵液、孢子液预防和防治南方根结线虫的效果进行评价。结果表明,孢子液杀线过程主要依靠分生孢子的寄生作用,孢子寄生于幼虫体腔和体壁,幼虫活力随着孢子生长而降低;发酵液杀线过程主要依靠绿色木霉真菌在发酵过程中产生的拮抗物质。48 h内发酵液处理和孢子液处理中幼虫校正死亡率最高达86%和71%,均对幼虫具有较强致死效果,高于阿维菌素对照(51%),发酵液杀线效果和作用时效均优于孢子液。在盆栽试验中,绿色木霉发酵液和孢子液对南方根结线虫的预防效果分别为60.00%和49.99%,防治效果分别为66.67%和47.62%,生防作用显著。绿色木霉菌株对南方根结线虫的生防效果研究具有很高应用价值,为生物防治植物根结线虫病提供了良好的理论基础和研究依据。

摘要： 本试验以玉米品种郑单958为材料,用室内盆栽试验方式,设置正常水分和干旱两个处理,研究接种绿色木霉(Trichodermaviride)对干旱胁迫下玉米幼苗根系生长的影响。结果显示,正常水分条件下接种绿色木霉处理(TK),与CK相比,玉米幼苗的总根表面积、总投影面积、总根长分别增加41.73%、18.41%、10.12%,总根体积增加100.07%(P<0.05);根系构型中分支数、链接数、根链接平均长度与CK差异显著(P<0.05),交叉数、根尖数与CK相比差异不显著,分别增加5.93%、5.16%;比根长、比根表面积、分形维数、地上部鲜重、地下部鲜重与CK差异显著(P<0.05)。干旱胁迫下接种绿色木霉处理(DSTK),与DSCK相比,玉米幼苗的总根长、总根体积、总投影面积和总根表面积均显著提高(P<0.05);根系构型中分支数、链接数、根链接平均长度、根链接平均直径与DSCK差异显著(P<0.05);比根长、比根表面积、分形维数、地上部鲜重、地下部鲜重与DSCK差异显著(P<0.05),根冠比与DSCK相比差异不显著,增幅为25.28%。综上表明,干旱胁迫时,绿色木霉能够促进玉米幼苗根系形态指标、根系构型、生物量、根系几何特征指标的上升,从而缓解干旱胁迫对玉米幼苗根系的伤害。

摘要： 农药和化肥的滥用,对人类健康及生存环境构成极大威胁,研制出能够降低化肥用量新型肥料十分必要,符合农业可持续发展的新型肥料十分必要。木霉作为新型肥料的常用功能微生物,在农业领域有着广泛的用途。在众多的促生防病机制中,通过产生吲哚乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)来促进植株生长是木霉发挥作用的重要方式。为了进一步增强木霉的促生抗病能力,在绿色木霉Tv-1511中鉴定并克隆了IAA生物合成途径关键酶色氨酸合成酶(tryptophan synthase, TRPS)的编码基因TvTRPS以及色氨酸脱羧酶(L-Tryptophan decarboxylase, TDC)的编码基因TvTDC,构建了TvTRPS基因和TvTDC基因过表达的绿色木霉工程菌,并研究了其对木霉耐胁迫能力,产IAA能力,植物促生能力等的影响。结果表明:过表达TvTRPS基因和TvTDC基因的木霉工程菌合成IAA的能力显著提高,并且具有更强的耐胁迫能力和促生能力,为绿色木霉在农业生产上的进一步应用奠定了基础。

摘要： 【目的】在枯草芽孢杆菌中表达绿色木霉(Trichodoma vivide,T.viride)内切葡聚糖酶基因EgⅦ。研究内切葡聚糖酶基因EgⅦ的生物信息、基因克隆与表达及重组酶学性质。【方法】提取纤维素酶生产菌株绿色木霉AS3.3711的总RNA,通过反转录合成cDNA,并以之为模板利用PCR技术扩增获得内切葡聚糖酶基因EgⅦ,并进行生物信息学分析;构建了重组表达载体pMA5-EgⅦ,并利用热激转化法将其转入枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,B.subtilis)WB600感受态细胞中,成功进行表达。【结果】生物信息学分析表明,内切葡聚糖酶基因EgⅦ编码249个氨基酸,蛋白质的分子量为26.8002 KD,理论等电点7.62,属于胞外蛋白;预测蛋白质三级结构与二级结构一致,由ɑ-螺旋、延伸链区、β-转角和无规则卷曲构成。电泳结果表示,重组枯草芽孢杆菌在EgⅦ基因片段大小符合处出现条带,表明成功将EgⅦ-pMA5转化到B.subtilis WB600中。刚果红染色结果显示重组枯草芽孢杆菌在CMC培养基上出现较大直径的透明圈,重组菌株上清粗酶液DNS酶活力达到22.71 U/mL,表明绿色木霉内切葡聚糖酶基因EgⅦ可以在枯草芽孢杆菌中表达,并具有较高活性。重组酶酶学性质分析表明,该酶的最适温度是60°C,最适pH值为6.4,且温度在50°C以下,pH值在5.6~8.0范围内,酶活力具有良好的稳定性。【结论】通过对内切葡聚糖酶基因EgⅦ克隆及分析,获得了表达内切葡聚糖酶基因EgⅦ的枯草芽孢杆菌基因工程菌,了解了重组酶酶学性质,为纤维素酶的广泛应用提供了理论基础。

摘要： 以绿色木霉为原始菌株,以纤维素酶酶活为考察指标,进行纤维素酶高产菌株的筛选。首先进行紫外诱变,筛选得到一株纤维素酶高产菌株A4,其羧甲基纤维素酶酶活和滤纸酶活为35.36 U/mL和25.30 U/mL,较出发菌株提高了26.37%和16.00%。继续用A4进行亚硝酸钠诱变,得到纤维素酶高产菌株F1,其羧甲基纤维素酶酶活和滤纸酶活为44.29 U/mL和29.00 U/mL,较出发菌株提高了24.90%和14.62%。

摘要： 平菇是消费者十分喜爱的的绿色食品,搞好平菇生产,也是城郊农民除耕种大田作物之外,开辟增产增收的有效途径之一。从我们在农村调查的情况来看,多数有经验的农户生产的平茹长势茁壮、肥嫩,生物转换率高。但我们在下乡走访中仍看到由于没有很好地进行预防病害和管理(有些种植平菇的农户菇床或菇袋上发生病害)造成一定的损失。其中,尤以绿色木霉为害损失最大。

摘要： 为了研究绿色木霉和生物炭的农业应用效果,以NC55为供试烤烟品种,采用单因素随机区组试验设计,在山东省潍坊市烟草试验站进行了绿色木霉配施高碳基肥料的试验.共设4个处理:不施绿色木霉和高碳基肥料;施用绿色木霉;施用高碳基肥料;绿色木霉和高碳基肥料配施.结果表明:(1)绿色木霉配施高碳基肥料显著增大烤烟株高、茎围和单株叶面积;(2)绿色木霉配施高碳基肥料的烟草气候斑点病和烟草花叶病的发病率与对照相比均显著降低.(3)绿色木霉配施高碳基肥料显著提高烤烟的经济效益.综合分析,绿色木霉配施高碳基肥料对促进烤烟生长发育,防治烟田病害,提升烤烟生产的经济效益.

摘要： 木霉菌是一类资源丰富的拮抗微生物,其可在植物组织全生育期扩展定殖,抑制病原菌的侵染与存活,并持续释放免疫源诱导植株产生对病原菌局部和系统的抗性.绿色木霉Tr9701是针对蔬菜灰霉病等病害筛选的一株有较好生防潜力的菌株,其生长速度快,产孢量大、作用谱广、作用机制多样、能在植株、土壤中增殖并形成有效群体.通过研究发现绿色木霉作为活菌制剂,其生防效果的实现与菌体在植株与根际土壤中的有效定殖和增殖密切相关,故此为明确影响绿色木霉Tr9701田间生防效能的主要因子,针对田间常用杀菌剂、温度、紫外线等因素,研究了多种环境因素对绿色木霉Tr9701生活力的影响,以期用以指导其田间的保护性利用.

摘要： 本实验通过单因数实验对绿色木霉生长进行研究，对绿色木霉培养条件培养基的氮源、碳源、最初pH及温度进行单因数实验，得出绿色木霉在以麸皮为碳源、牛肉膏为氮源制得的PDA培养基上，在温度为25°C和pH值为5的条件下培养48h菌丝生长，产孢最佳，为固体产酶特性提供依据。

摘要： 本文以绿色木霉LTR-2为出发菌株，采用活性凝胶电泳、变性凝胶电泳、原位显色凝胶电泳结合荧光增白剂(Calcofluor White M2R)显色从绿色木霉LTR-2发酵产物中检测几丁质酶同工酶。结果表明活性聚丙烯酸胺凝胶电泳和Calcofluor WhiteM2R显色相结合的方法在几丁质酶上样量为0.47U时具有较好的分辨能力，是检测木霉几丁质酶同工酶的有效方法。

摘要： 目的：初步明确绿色木霉TR9701对线虫的抑杀效果。方法：采用灰葡萄抱霉室内离体繁殖松材线虫后，以松材线虫为试虫进行了绿色木霉Tr9701抑制松材线虫发育预试验。结果：绿色木霉Tr9701有较强抑制松材线虫的发育和致死能力，且其对松材线虫致死与发育的抑制强度与其环境中绿色木霉Tt9701的菌量呈明显正相关。结论：用绿色木霉制剂控制蔬菜根结线虫的发生是有一定效果的。

摘要： 本实验对诱变菌株绿色木霉F-UV264产纤维素酶条件进行了研究,结果表明以1%(NH4)2SO4和2%酵母膏为氮源,并加入3%表面活性剂,2%Mandels营养盐,麸皮与稻草粉比例为1:3,适宜的加水量为干料的4倍,可提高酶的产量.该菌株最适产酶培养条件为PHH4.6-5.6,30°C条件下发酵96-135h纤维素酶的酶活性达到较高水平.此研究可为工业化生产纤维素酶提供依据.

摘要： 采用绿色木霉突变株为出发菌株,以小麦秸秆和麸皮为主要原料,对产纤维素酶的固态发酵培养基进行了优化。通过正交试验设计,考察了秸秆与麸皮的比例、料水比、初始PH值、表面活性剂、硫酸铵含量、磷酸氢二钾含量、硫酸镁含量、培养温度、培养时间九个因素对产酶的影响,利用32组正交试验数据,建立了BP神经网络模型,并运用遗传算法对模型寻优,得到了优化的培养基组成.发酵试验验证,所产酶活达到150.65U/g,相比正交试验的结果(128.76U/g)酶活提高了约17％。

摘要： 以农作物副产品玉米秸秆为研究对象,采用水解纤维素性能优良的绿色木霉(13001)及高产蛋白质的产朊假丝酵母(1769)为发酵生产菌株共同处理,生产蛋白质含量较高,富含多种矿物元素的单细胞蛋白产品.探讨了玉米秸秆预处理方法以及绿色木霉接种工艺,通过正交试验确定单细胞蛋白发酵的最适工艺条件为加入3倍水,温度控制在29-31°C,起始pH控制在5.5左右,发酵时间48h左右.

摘要： 本文以酒糟为发酵原料,以发酵产物粗蛋白(CP)、真蛋白(TP)和粗纤维(CF)含量为指标,选用了8种酵母和霉菌,通过平板点种、单菌发酵及混合菌种发酵试验,筛选了酒糟发酵蛋白质饲料的最佳菌种组合。结果表明:酒糟发酵蛋白质饲料的最佳菌种组合为白地霉和热带假丝酵母、绿色木霉,和酒糟及发酵基质相比,发酵后粗蛋白含量分别提高了41.89%及24.50%,真蛋白含量分别提高了48.89%及53.18%,粗纤维分别降低了26.65%及32.96%,营养价值得到较大幅度的改善。

摘要： 本研究以聚氨酯泡沫为载体固态发酵产纤维素酶。结果表明,以绿色木霉为发酵菌体,载体尺寸为1.0 cm×2.0 cm×0.5cm,培养液质量分数为20％麸皮汁,初始含水率为94％是最优发酵条件。纤维素粉包覆载体对绿色木霉产纤维素酶具有诱导作用,它将所产酶的滤纸酶活和CMC酶活分别提高了40％和16％。表面活性剂也可提高所产酶的酶活,与对照样相比,加入占营养液质量分数0.15％的吐温80使滤纸酶活和CMC酶活分别提高了15％和11％。而营养盐对发酵所产酶的酶活无明显提高作用。

摘要： 本发明公开了一株木霉、木霉孢子悬液、木霉发酵菌粉及其制备方法与应用，属于微生物技术领域。该木霉菌株编号为MN115681，保藏编号为CGMCC No.15678。该木霉具有较佳的耐酸、耐碱以及耐盐性能。该木霉以及由其制备得到的木霉孢子悬液和木霉发酵菌粉以及含有上述木霉、木霉孢子悬液和木霉发酵菌粉中的至少一种的微生物肥料或生物农药均可用于防治常见土传病害病原菌及促进蔬果生长并具有较佳的效果。

摘要： 本发明提供一株棘孢木霉TZ312及其应用、棘孢木霉TZ312的挥发性代谢产物及其应用，涉及微生物技术领域，所述棘孢木霉TZ312，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC NO:60253。所述棘孢木霉TZ312平板上能完全抑制和覆盖香蕉枯萎病菌的菌丝生长；温室盆栽试验中，能明显降低香蕉枯萎病的发生率，防效在65％以上。所述棘孢木霉TZ312还可抑制黄瓜枯萎病菌、番茄灰霉病菌、柚木溃疡病菌、香蕉鞘腐病菌、稻瘟病菌、拟茎点霉、拟盘多毛孢、葡萄座腔菌或炭疽菌等，抑菌谱广。棘孢木霉TZ312的挥发性代谢产物可用于抑制储藏性病害的发生。

摘要： 本发明提供了一种哈茨木霉固态发酵培养基、哈茨木霉分生孢子以及包括该分生孢子的生物制剂及其应用，涉及生物制剂技术领域。所述发酵培养基包括固体发酵基质和营养液，其中：所述固体发酵基质包括陈化米和麸皮；所述营养液包括蛋白胨、硫酸镁和氯化钙。上述固态发酵培养基可以有效提高哈茨木霉菌种的发酵水平，进而提高哈茨木霉分生孢子的产孢量和孢子活性。同时发酵获得的孢子可直接应用于(农用)生物制剂的生产，而无需后处理步骤，具有很好的经济性。

摘要： 本发明公开了一株木霉、木霉孢子悬液、木霉发酵菌粉及其制备方法与应用，属于微生物技术领域。该木霉菌株编号为MN115681，保藏编号为CGMCC No.15678。该木霉具有较佳的耐酸、耐碱以及耐盐性能。该木霉以及由其制备得到的木霉孢子悬液和木霉发酵菌粉以及含有上述木霉、木霉孢子悬液和木霉发酵菌粉中的至少一种的微生物肥料或生物农药均可用于防治常见土传病害病原菌及促进蔬果生长并具有较佳的效果。

摘要： 本发明涉及一种哈茨木霉酸A化合物，其分子结构如式(Ⅰ)所示，该化合物具有低细胞毒性和高抗炎活性。本发明还涉及一种产哈茨木霉酸A化合物的哈茨木霉突变菌株，其为敲除了组蛋白去乙酰化酶基因HOS2的哈茨木霉菌，该菌株用于生产哈茨木霉酸A化合物操作简单，产率高，且重复性好。

摘要： 本发明提供了一种木霉微生物菌剂，其包括50‑70份腐熟基质、10‑15份膨润土、12‑16份腐殖酸、3‑8份草木灰、3‑8份过磷酸钙、3‑6份中微量元素、1‑2份复合菌种，其中，复合菌种包括40‑50份枯草芽孢杆菌和50‑60份哈茨木霉NJAU4742。本发明还提供了该微生物菌剂的制备方法以及该微生物菌剂的应用。该微生物菌剂连续施后，比施用其他生物菌剂为基肥处理的产量高出27％左右，比施用普通有机肥为基肥处理的高出39％左右，同时显著改善了柑橘和椪柑果实的品质。

摘要： 一种长枝木霉孢子的培养方法、长枝木霉水分散粒剂及其制备方法，属于木霉菌技术领域。长枝木霉孢子的培养方法包括将木霉菌种接种于培养基，在预设温度下培养预设时间。培养基的原料包括草炭、蛭石、牛粪和菌糠，培养基中草炭、蛭石、牛粪和菌糠的质量比为0.8～1.2：0.8～1.2：0.8～1.2：0.8～1.2。上述培养方法长枝木霉产孢量较高，培养效率较高。长枝木霉水分散粒剂的制备方法通过将长枝木霉孢子与各种助剂搭配使用，使制备得到的长枝木霉水分散粒剂能够长期储存，提高了长枝木霉的可储存性。

摘要： 本发明提供一株棘孢木霉TZ312及其应用、棘孢木霉TZ312的挥发性代谢产物及其应用，涉及微生物技术领域，所述棘孢木霉TZ312，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号：GDMCC NO:60253。所述棘孢木霉TZ312平板上能完全抑制和覆盖香蕉枯萎病菌的菌丝生长；温室盆栽试验中，能明显降低香蕉枯萎病的发生率，防效在65％以上。所述棘孢木霉TZ312还可抑制黄瓜枯萎病菌、番茄灰霉病菌、柚木溃疡病菌、香蕉鞘腐病菌、稻瘟病菌、拟茎点霉、拟盘多毛孢、葡萄座腔菌或炭疽菌等，抑菌谱广。棘孢木霉TZ312的挥发性代谢产物可用于抑制储藏性病害的发生。

摘要： 本发明提供了一种哈茨木霉与绿色木霉液体培养基及哈茨木霉与绿色木霉菌剂制备方法，是将菌糠、水、尿素、硫酸镁、硫酸铜、硫酸亚铁和氯化钙混匀后经高压蒸汽灭菌得到，每克菌糠中加入水5～20ml，每克菌糠中加入尿素0.01‑0.10g，每克菌糠中加入硫酸镁0.01～0.08g，每克菌糠中加入硫酸铜0.005～0.030g，每克菌糠中加入硫酸亚铁0.005～0.030g，每克菌糠中加入氯化钙0.01～0.08g，将哈茨木霉接种液和绿色木霉接种液按照按体积比1：1‑5混合后接入液体培养基收获哈茨木霉与绿色木霉菌剂。本发明减少了发酵时间，并且增加了产孢量。

摘要： 本实用新型涉及一种小型绿色木霉、哈茨木霉发酵生产装置，该装置包括罐体，所述罐体带有加热循环水夹层，所述罐体的上面设置有密封盖板，在所述的密封盖板上由左向右依次设置有空气过滤装置、出料口、磁力耦合搅拌器、温感系统，水体加热装置通过循环水管路连通加热循环水夹层，所述罐体的外侧还套装有一个钢制支撑架。本实用新型利用罐体夹层水循环系统先进行温度的缓冲和分散，避免局部高温的出现。发酵液在发酵罐内随着磁力耦合搅拌器形成的空气涡轮力向下循环流动，低剪切力搅拌混合，避免因搅拌导致菌体破碎等问题，同时顶部的过滤器将空气滤过后与液体融合，提高了绿色木霉、哈茨木霉菌的发酵生产效率和可靠性。