临床症状缓解时间

摘要： 目的:探讨分析利巴韦林联合肠外营养治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月,抽取手足口病患儿102例展开研究,通过双色球分组法完成分组。对照组51例给予常规抗感染、抗病毒、清热解毒等对症治疗,观察组51例联合利巴韦林联合肠外营养治疗,获取两组临床治疗数据,并采用统计学方法比较分析。结果:观察组治疗有效率98.0%,对照组治疗有效率78.4%,观察组有效率高(P<0.05)。观察组发热缓解时间(1.50±0.32)天、疱疹消失时间(2.03±0.45)天、腹痛缓解时间(1.30±0.46)天、食欲改善时间(2.37±0.68)天、平均治愈时间(3.60±0.62)天,对照组发热缓解时间(3.41±0.40)天、疱疹消失时间(4.59±0.66)天、腹痛缓解时间(2.89±0.53)天、食欲改善时间(4.12±0.71)天、平均治愈时间(5.13±0.67)天,观察组症状缓解时间短(P<0.05)。治疗后,观察组CRP水平(1.14±0.31)mg/L、PCT水平(0.10±0.04)ng/mL、IL-6水平(1.99±0.53)μg/L,对照组CRP水平(1.75±0.37)mg/L、PCT水平(0.44±0.05)ng/mL、IL-6水平(2.90±0.64)μg/L,观察组炎症因子水平低(P<0.05)。结论:小儿手足口病患者联合应用肠外营养与利巴韦林治疗,临床治疗效果理想,患儿的临床症状改善速度快,炎性因子水平显著下降,治疗安全性高,值得在临床推广应用。

摘要： 目的探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿血清炎性因子的影响。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,依据治疗方法将其分为单独治疗组(阿奇霉素治疗)和联合治疗组(连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗),各34例。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P0.05)。结论连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果良好,能有效缓解临床症状,降低血清炎性因子水平,且不增加不良反应。

摘要： 目的 探讨小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 选择2018年1月至2021年1月我院收治的疱疹性咽峡炎患儿116例,随机分为两组各58例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在此基础上采用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗,两组均治疗1周。对比两组的临床症状缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P 0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果显著,可缩短患儿症状缓解时间与住院时间,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:探讨流行性感冒采用磷酸奥司他韦治疗的效果.方法:抽取2020年1月～2020年12月期间确诊为流行性感冒的110例患者为研究主体,将其随机分至2组中,并分别采用常规疗法(对照组)及磷酸奥司他韦(观察组)治疗,对比两组患儿的临床症状缓解时间(高热、鼻塞、咳嗽、乏力及肌肉酸痛).结果:观察组的高热、鼻塞、咳嗽、乏力及肌肉酸痛等临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05).结论:流行性感冒采用磷酸奥司他韦治疗有助于病情好转,使得患者的临床症状在短时间内得以消失.

摘要： 目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德在哮喘患儿中的应用.方法:选取2017年8月—2019年8月期间南阳市中心医院收治的哮喘患儿82例,根据随机表法将其分为观察组和对照组,每组41例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用丙卡特罗治疗.比较两组临床症状缓解时间、血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、抗原样蛋白(CD5L)、补体(C3)水平、不良反应发生率.结果:治疗后,观察组喘息(3.01±0.49)d、哮鸣音(2.63±0.52)d、咳嗽缓解时间(4.01±1.10)d均短于对照组[(4.15±0.66)d、(3.54±0.60)d、(4.82±1.14)d],差异有统计学意义(P0.05).结论:丙卡特罗联合布地奈德能有效改善哮喘患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平,缩短临床症状缓解时间,且不良反应少,安全性较高.

摘要： 目的探究胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月来武警特色医学中心和南开医院进行治疗的120例急性胰腺炎患者,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60)。对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万U与生理盐水250mL混合,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胰胆舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组临床疗效,对两组的临床症状缓解时间、各生化指标水平和炎症因子水平进行比较。结果治疗后,治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗组体温恢复时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、恶心/呕吐消失时间、腹痛消失时间、腹水消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均显著降低(P<0.05);治疗后治疗组患者各生化指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,但血清白细胞介素-10(IL-10)水平均升高(P<0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组(P<0.05)。结论胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能够快速缓解临床症状,改善各生化指标,缓解炎性反应,且无明显不良反应,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的:分析研究更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床价值.方法:选择2018.01～2021.02本院收治的小儿传染性单核细胞增多症患儿共计30例临床治疗效果进行分析,利用随机数字表法将其分为实施常规治疗的对照组15例和实施更昔洛韦治疗的观察组15例,对比治疗效果、临床症状缓解时间.结果:分析治疗效果,和对照组(60.00％)相比,观察组(93.33％)更高,P<0.05.分析临床症状缓解时间,和对照组相比,观察组时间更短,P<0.05.结论:实施更昔洛韦治疗方法,对小儿传染性单核细胞增多症患儿具有缩短临床症状缓解时间的效果,疗效确切,在临床中值得应用和推广.

摘要： 目的:分析磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性上呼吸道感染的临床疗效,并分析该药物的安全性.方法:将我院收治的280例流行性上呼吸道感染患儿纳入研究范例,将其随机分为对照组(140例,给予常规中药方剂服用)与观察组(140例,在给予常规中药方剂服用的同时,加服磷酸奥司他韦颗粒),对比两组患儿临床疗效.结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,且临床症状缓解时间更短,各项指标改善明显(P0.05).结论:将磷酸奥司他韦颗粒应用到流行性上呼吸道感染患儿治疗工作中,能进一步保障整体治疗效果,且安全性较高,具有推广价值.

摘要： 目的:探讨在治疗老慢支患者时以盐酸氨溴索实施雾化吸入疗法的效果.方法:病例选择在2019.01-2021.03时间内,在本院就医的80例老慢支患者,根据随机数字表法分作2组.在常规组中35例患者提供常规疗法,在实验组中45例患者则加入盐酸氨溴索予以雾化吸入疗法,统计并比较2组疗效.结果:实验组哮喘症状缓解时间为(6.84±2.50)d、咳痰症状缓解时间为(4.50±2.14)d、喘息症状缓解时间为(3.82±1.11)d,低于常规组(P<0.05).结论:通过联合以常规疗法与盐酸氨溴索实施雾化吸入治疗,可显著改善老慢支患者临床症状的同时,还能降低其发生不良反应,适宜临床深入研究与推广应用.

摘要： 目的 评价交锁髓内钉治疗四肢骨折患者的临床效果及安全性.方法 回顾性选取2018年3月至2021年3月本院的86例四肢骨折患者,依据治疗方法将其分为交锁髓内钉治疗组与外固定支架治疗组,各43例.比较两组患者的关节功能恢复效果、手术相关指标、疼痛程度、临床症状缓解时间及术后并发症发生情况.结果 交锁髓内钉治疗组的关节功能恢复优良率高于外固定支架治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).交锁髓内钉治疗组的术中出血量显著少于外固定支架治疗组,住院时间显著短于外固定支架治疗组,VAS评分显著低于外固定支架治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).交锁髓内钉治疗组的血肿消退时间、骨折愈合时间及疼痛缓解时间均短于外固定支架治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).交锁髓内钉治疗组的术后并发症总发生率低于外固定支架治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 交锁髓内钉治疗四肢骨折患者的临床效果显著,可改善手术相关指标,减轻疼痛程度,缩短临床症状缓解时间,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 本发明提供一种缓解临床红肿热痛硬结症状的药酒，所述药酒配方中含有400-600重量份的酒精，及浸泡于酒精中的如下重量份的药材：大黄2-4重量份、黄芩2-4重量份、黄柏2-4重量份、黄连2-4重量份、地榆2-4重量份、白芍2-4重量份、丹参4-6重量份、红花4-6重量份。本发明提供的用于缓解临床红肿热痛硬结症状的药酒，该药酒临床使用疗效显著、选材简单、无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种快速缓解食管反流临床症状的含碳酸氢钠的口服液制剂，属于快速缓解食管反流临床症状的药物制剂技术领域。本发明的技术方案要点为：一种快速缓解食管反流临床症状的含碳酸氢钠的口服液制剂，1L该口服液制剂中含有碳酸氢钠50g和质量浓度为5%的羟苯乙酯溶液10mL。本发明还公开了该快速缓解食管反流临床症状的含碳酸氢钠的口服液制剂的制备方法。本发明所述的用于治疗食管反流临床症状的药物剂型为口服液制剂，具有携带方便和疗效快速的优点，将得到的口服液制剂装入带盖子的聚乙烯瓶中，随身携带，如果患者感觉有食管反流，随即缓慢吞咽，即可快速起到缓解食管反流临床症状的功效。

摘要： 本发明提供一种缓解临床红肿热痛硬结症状的药酒，所述药酒配方中含有400-600重量份的酒精，及浸泡于酒精中的如下重量份的药材：大黄2-4重量份、黄芩2-4重量份、黄柏2-4重量份、黄连2-4重量份、地榆2-4重量份、白芍2-4重量份、丹参4-6重量份、红花4-6重量份。本发明提供的用于缓解临床红肿热痛硬结症状的药酒，该药酒临床使用疗效显著、选材简单、无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种M型胆碱能受体激动剂的应用和缓解烦渴症状的药物。本研究发现，M型胆碱能受体激动剂能够缓解烦渴症状，例如缓解尿崩症引发的烦渴症状以及精神疾病治疗药物引发的烦渴症状。在进行规范、科学、严谨的试验与药理学实验后，提供一种M型胆碱能受体激动剂在制备缓解烦渴症状的药物中的应用。本研究将精神疾病治疗药物和M型胆碱能受体激动剂组合成一种新药，在治疗精神疾病的同时，能够缓解因使用精神疾病治疗药物引起烦渴症状、尿崩症等，缓解患者多饮多尿的症状，降低肾脏损伤的风险。

摘要： 本发明提供了一株具有预防及缓解结肠炎症状的长双歧杆菌长亚种Bifidobacterium longum subsp.Longum KLDS K5，属于微生物技术领域。实验表明，本发明提供的长双歧杆菌能耐受人体胃肠环境，缓解溃疡性结肠炎患病期间体重减轻，改善结肠粘膜损伤，降低MPO活性，通过iNOS，COX‑2信号通路抑制与氧化相关因子从而缓解炎症性肠病；通过TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路抑制NF‑κB p65核转移，减少结肠中促炎因子TNF‑α，IL‑1β，IL‑6，IL‑10的表达量，上调结肠紧密连接相关蛋白Claudin‑1、ZO‑1、和Occludin以及黏蛋白MUC2的转录水平，能够在属水平改善DSS诱导后肠道菌群变化，提高肠道菌群丰富度和多样性。

摘要： 本发明涉及一种艾灸治疗装置，尤其涉及一种中医妇科用可以缓解宫寒症状的艾灸治疗装置。本发明提供一种可抽取多余艾草烟、可多部位烟熏和功能多的中医妇科用可以缓解宫寒症状的艾灸治疗装置。本发明提供了这样一种中医妇科用可以缓解宫寒症状的艾灸治疗装置，包括有：支柱和床板，床板底部两侧均横向对称设有支柱；横杠，同侧的两根支柱之间设有横杠；软枕，床板上放置有软枕；吸烟机构，床板上设有吸烟机构；下拉机构，吸烟机构上设有下拉机构；伸长机构，下拉机构上设有伸长机构。本发明通过设有吸烟机构，人们可启动吸烟机构，使得吸烟机构运作吸取艾草烟，避免艾草烟过浓而影响艾灸治疗的效果。

摘要： 提供了用于预防、治疗和/或缓解宿醉及其相关症状的双酶组合物，即包括两种来自动物的外源酶的组合物，其供人类在消耗酒精之前和/或之后消耗以通过基于双酶的过量酒精分解来预防、治疗和/或缓解由酒精过度消耗引起或造成的宿醉和/或其相关症状，其中所述两种外源酶中的第一种酶能够将酒精转化成第一种代谢物，而其第二种酶能够将第一种代谢物转化成第二种代谢物，所述第二种代谢物在所述两种外源酶和NAD+/NADH存在的情况下在酒精的氧化反应之后可排泄至全身循环；第一种酶与第二种酶的摩尔比维持人类中第一种和第二种代谢物之间的比率，从而避免在过量酒精消耗之后人类中第一种代谢物的局部升高。

摘要： 本申请公开了一种用于缓解白癜风症状的光疗装置，包括：基体；所述基体上第一侧形成有第一腔体且所述第一腔体内形成有第一光疗模块；所述基体上第一侧上还形成有两个第二腔体且两所述第二腔体分布在第一腔体两侧；所述第二腔体设有能够容纳药液的容纳部且两容纳部之间设有与容纳部分别连通的透明隔离部；所述透明隔离部敷设在所述第一光疗模块上；且所述透明隔离层相对远离第一光疗模块的一侧设有敷散孔。

摘要： 本发明公开了一款缓解伤风感冒症状的发酵植物饮料，属于饮料技术领域。包括以下重量百分比的原料：玫瑰花0.5‑1.5%、藿香1‑3%、荜芨2‑4%、人参2‑6%、桑葚2‑7%、金银花4‑8%、佛手4‑8%、益生元4‑8%、桔梗5‑9%、鲜白茅根5‑9%、当归7‑11%和仙草5‑15%，余量为水分。本发明采用药食同源植物，经多次试验调整为当下配比，然后选用多次发酵工艺制成的草本酵素饮品，不但口感较好且效果明显，对于感冒初期的头痛、发烧、咳漱及中暑症状，有明显的缓解作用，只需服用50ml一瓶，一个小时内身体就会感觉轻松不再难受。

摘要： 本发明提供了用于预防、治疗和/或缓解宿醉及其相关症状的双酶组合物，即一种包括两种来自动物的外源酶的组合物，所述组合物供人类消耗以通过基于双酶的酒精分解来预防、治疗和/或缓解通过酒精的消耗或自发产生引起或造成的宿醉和/或其相关症状，其中所述两种外源酶中的第一种酶能够将酒精转化成第一种代谢物，而其第二种酶能够将第一种代谢物转化成第二种代谢物，所述第二种代谢物在所述两种外源酶和NAD