维胺酯

摘要： 目的:对维胺酯、复方甘草酸苷联合应用于聚合性痤疮治疗中取得的效果分析.方法:选取医院2019年10月～2020年10月80例聚合性痤疮患者,采用随机分组模式,其中给予维胺酯单一用药的40例纳入对照组,采用维胺酯与复方甘草酸苷联合治疗的40例纳入观察组,对两组患者临床治疗效果观察.结果:临床治疗效果观察,治疗有效率观察组95.00％,与对照组75.00％,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:聚合性痤疮患者治疗中,复方甘草酸苷与维胺酯联合应用下,对帮助提高临床治疗效果有积极作用.

摘要： 目的:探究维胺酯胶囊与复方甘草酸苷片等联合方法治疗聚合性痤疮的疗效.方法:采用随机法将60例聚合性痤疮的患者分为两组,其中对照组与观察组各30例.对照组:维胺酯胶囊50mg,每日口服三次;观察组:维胺酯胶囊50mg和复方甘草酸苷片3片,每日口服三次.所有患者均口服克拉霉素250mg,每日两次,持续2周及外用阿达帕林凝胶每晚涂抹一次.结果:对照组与观察组的有效率分别为53.3％、80.0％(x2=4.80,P＜0.05).结论:维胺酯和复方甘草酸苷联合对聚合性痤疮具有良好的效果.

摘要： 目的 观察维胺酯胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗对称性肢端角化病临床疗效.方法 将41例对称性肢端角化病患者随机分为两组,治疗组20例,口服维胺酯联合外用糠酸莫米松乳膏;对照组21例,单纯外用糠酸莫米松乳膏.4周后评价疗效.结果 治疗组治愈率和总有效率分别为50.00％和80.00％,对照组治愈率和总有效率分别为9.52％和28.57％,两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组有3例出现轻度口唇、皮肤干燥、便秘,均未予特殊处理,停药后症状自行消失;对照组无特殊不适.结论 维胺酯胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗对称性肢端角化病安全有效.

摘要： 目的:研究伐昔洛苇片、维胺酯胶囊联合胸腺肽片治疗扁平疣的效果.方法:将我站2012年1月-2018年1月收治我站的扁平疣患者45例,根据治疗方式的不同分为两组;其中对照组22例单独实施伐昔洛苇治疗,研究组23例实施伐昔洛苇、维胺酯联合胸腺肽治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后的免疫功能及不良反应.结果:治疗前两组患者的免疫功能无显著差异,治疗后研究组不良反应发生率17.39％与对照组13.63％无差异显著,P>0.05,但在治疗后研究组除CD3+其他均优于对照组,研究组治疗总有效率91.30％明显高于对照组72.73％,研究组生活质量明显高于对照组,差异显著,P<0.05.结论:通过对扁平疣患者实施伐昔洛苇、维胺酯联合胸腺肽治疗扁平疣,能够有效改善患者相关症状,并提高免疫功能,生活质量有效提高,值得应用.

摘要： 目的:研究伐昔洛苇片、维胺酯胶囊联合胸腺肽片治疗扁平疣的效果.方法:将我站2012年1月-2018年1月收治我站的扁平疣患者45例,根据治疗方式的不同分为两组;其中对照组22例单独实施伐昔洛苇治疗,研究组23例实施伐昔洛苇、维胺酯联合胸腺肽治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后的免疫功能及不良反应.结果:治疗前两组患者的免疫功能无显著差异,治疗后研究组不良反应发生率17.39％与对照组13.63％无差异显著,P>0.05,但在治疗后研究组除CD3+其他均优于对照组,研究组治疗总有效率91.30％明显高于对照组72.73％,研究组生活质量明显高于对照组,差异显著,P<0.05.结论:通过对扁平疣患者实施伐昔洛苇、维胺酯联合胸腺肽治疗扁平疣,能够有效改善患者相关症状,并提高免疫功能,生活质量有效提高,值得应用.

摘要： 目的：探讨维胺酯对皮肤鳞癌细胞系SCL-1增殖的影响及可能机制.rn 方法：MTT法检测不同浓度(5、10、20、40、80μmol/L)维胺酯作用SCL-1细胞24、72h后细胞增殖率.10μmol/L维胺酯作用SCL-1细胞24 h,流式细胞术检测细胞周期分布,实时荧光定量PCR检测维A酸受体(RAR)α、RARβ、RARγ、维A酸X受体(RXR)α和他扎罗汀诱导基因1(TIG1)、细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1)mRNA的表达;荧光素酶报告基因检测10μmol/L维胺酯作用SCL-1细胞24h激活蛋白1(AP-1)转录活性的变化.rn 结果：5-80μmol/L的维胺酯呈时间和浓度依赖性的抑制SCL-1细胞.10μmol/L维胺酯作用24h后,SCL-1细胞的G1期百分比上升,而S期、G2期百分比下降.10μmol/L维胺酯不诱导RARα、RARβ、RARγ、RXRα、TIG1和CYP26A1mRNA的表达,但能在24h内抑制AP-1的转录激活.rn 结论：维胺酯抑制SCL-1细胞增殖涉及G1期细胞阻滞,其作用机制不依赖于经典的维A酸受体通路,而与抑制AP-1的转录活性有关.

摘要： 寻常痤疮是青春期常见的皮肤病之一,发病率高.严重影响美容.其治疗方法很多,我们应用维胺酯和丹参酮联合治疗寻常痤疮并与丹参酮相比较,本文对其临床资料、治疗方法、临床疗效进行了报告。

摘要： 目的:评价1450nm激光合并外用药物治疗中度寻常痤疮的疗效和安全性.方法:采用随机对照的临床试验.第一组采用1450nm激光治疗,同时外用克林霉素磷酸酯凝胶和0.025％维A酸霜治疗,第二组口服维胺酯合并外用药物治疗同第一组.第三组单纯使用外用药物治疗.治疗2周、4周和6周观察疗效及不良反应.结果:第一组疗效与第二组疗效无显著差异,前两组与第三组疗效均有显著差异.结论:1450nm激光联合外用药治疗痤疮疗效较好,与口服维安酯合并外用药治疗疗效相当,且无明显不良反应.

摘要： 一种工业化生产维胺酯的方法，以维甲酰氯和苯佐卡因为原料，先在-5°C～10°C下将维甲酰氯加入到苯佐卡因和有机碱的反应溶液中，再在0～40°C下进行反应，反应溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺；反应完成后，减压蒸除溶剂，析晶，干燥，即得产物维胺酯成品。本方法副反应发生少，后处理更为简便，产品收率高，质量好。

摘要： 一种用于医疗行业中预防和治疗癌症的维胺酯高效制剂，其产品配方是维胺酯、维生素E、司盘、单硬脂酸铝、玉米油，其制备工艺是按配方剂量取维胺酯在避光下研成细粉状，粒径小于15μ，放入胶体中，再按剂量逐个加入维生素E、司盘80、单硬脂酸铝及玉米油，继续研磨混合均匀，并通过胶体磨均匀后，进入制胶丸机，制成软胶丸体。本发明具有配方科学，制备工艺简单，疗效显著，安全可靠，将广泛地应用于医疗行业中。

摘要： 本发明属于化学药物领域，具体涉及一种维胺酯维E乳膏。所述乳膏由总量100份的下述原料制成：维胺酯0.1－0.5份、维生素E0.3份－0.8份、硬脂酸5－10份、单硬脂酸甘油酯5－10份、羊毛脂0.5－4份、白凡士林0.5－2份、甘油10－20份、十二烷基硫酸钠0.5－2份、防腐剂0.01－0.1份，余量为水。本发明维胺酯维E乳膏不仅质量稳定性好，并且能够迅速渗透皮肤并保留较长时间，且用药方便，无不良反应发生，值得临床推广应用。

摘要： 本发明属于化学药物制剂领域，具体涉及一种维胺酯维E乳膏的制备方法。1）以重量份计，准备总量100份的下述原料：维胺酯0.1－0.5份、维生素E0.3份－0.8份、硬脂酸5－10份、单硬脂酸甘油酯5－10份、羊毛脂0.5－4份、白凡士林0.5－2份、甘油10－20份、十二烷基硫酸钠0.5－2份、防腐剂0.01－0.1份，余量为水；2）按比例将水相原料甘油、十二烷基硫酸钠、防腐剂和水投入水相罐中，制备水相；3）按比例将油相原料硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、羊毛脂和白凡士林加入油相罐中，制备油相；4）将上述水相原料、油相原料转入乳化罐中，制备乳膏。本发明方法制备的维胺酯维E乳膏不仅质量稳定，而且疗效好。

摘要： 一种工业化生产维胺酯的方法，以维甲酰氯和苯佐卡因为原料，先在-5°C～10°C下将维甲酰氯加入到苯佐卡因和有机碱的反应溶液中，再在0～40°C下进行反应，反应溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺；反应完成后，减压蒸除溶剂，析晶，干燥，即得产物维胺酯成品。本方法副反应发生少，后处理更为简便，产品收率高，质量好。

摘要： 维胺酯在制备皮肤美白及祛斑化妆品或皮肤美白及治疗色素沉着性疾病药物上的应用，所制备的化妆品或药物中含有维胺酯；外用。所述的维胺酯的质量浓度为0.01％到5％。其中维胺酯与基质载体混合形成酊剂或醑剂或糊剂或软膏剂或乳膏剂或乳剂或油剂或面膜或凝胶剂或涂膜剂或气雾剂或溶液剂。上述剂型中可加入的其他组分是：遮光剂和/或抗氧化剂和/或维胺酯以外的美白祛斑成分。所述的遮光剂和/或抗氧化剂和/或维胺酯以外的美白祛斑成分为其中的一种或几种。本发明的维胺酯既可以直接抑制酪氨酸酶活性，同时可以抑制其转运过程，因此维胺酯在制备皮肤美白及治疗色素沉着性疾病的药物上的应用时，具有美白和治疗色素沉着性疾病的作用。

摘要： 本发明提出一种维胺酯软胶囊及其制造工艺。维胺酯系维甲酸类化合物，临床应用于痤疮类皮肤病、角化异常性皮肤病、口腔及外阴粘膜白斑、膀胱乳头瘤、皮肤基底细胞瘤、白血病及胃瘤、食管癌等疾病的防治，疗效确切。但目前本药品只有膏剂和硬胶囊两种剂型，尚存在着稳定性差和生物利用度低两大问题。本工艺采用全密封软胶囊，并加了多种赋型剂，提高了产品稳定性，使生物利用度提高了二十倍，被确定为国家四类新药。

摘要： 本发明提出一种制造维胺酯药物的新工艺，维胺酯药物是一种防治癌症的新药，目前只有膏剂和硬胶囊两种剂型，尚存在着稳定性差和生物利用低两大问题。本工艺采用全密封软胶囊，并加了多种赋型剂，提高了产品稳定性，使生物利用度提高了二十倍。

摘要： 一种用于医疗行业中预防和治疗癌症的维胺酯高效制剂，其产品配方是维胺酯、维生素E、司盘、单硬脂酸铝、玉米油，其制备工艺是按配方剂量取维胺酯在避光下研成细粉状，粒径小于15μ，放入胶体中，再按剂量逐个加入维生素E、司盘80、单硬脂酸铝及玉米油，继续研磨混合均匀，并通过胶体磨均匀后，进入制胶丸机，制成软胶丸体。本发明具有配方科学、制备工艺简单、疗效显著、安全可靠，将广泛地应用于医疗行业中。