维生素类

摘要： 药品的质量和性质直接影响患者的用药疗效与安全,药品的贮存方法是影响质量的关键因素。光照与药品的质量、疗效、安全性密切相关,贮存不当可使多种药物发生化学反应而变质失效,甚至产生毒性物质。临床常用的化疗药物及碘制剂、氨基酸类、喹诺酮类、维生素类等药物,在光的作用下易分解变性,需要遮光贮存,部分药品需要避光输液。药品说明书具有法律效力,因此要严格按照药品说明书中对药品进行贮存;但在实际工作中,药学人员和护士对药品的贮藏方法认知较模糊。我院有351种注射剂,主要在住院药房,需熟记遮光药品贮存及避光输液药品目录。住院药房的注射剂基本要折零,发药时注意遮光,还要交待给护士注意事项,现就住院药房遮光注射用药品贮存管理分析如下.

摘要： 药店维矿品类2020年整体增长较多,2021年则是几家欢乐几家愁,实体药店承受着医保卡限刷、疫情管控、消费力下降、线上冲击的多重压力。过去维生素和矿物质在零售药店属于小品类,被归入保健补益类。最近一两年,随着市场需求的增加,补钙类、维生素类产品销量快速增长,该品类在药店的受重视程度随之提升,被单列为维矿品类,并逐渐从小品类向大品类方向发展。

摘要： 一、如何加エ小麦粉更有营养?相比于精制小麦粉,全麦粉和营养强化小麦粉的营养价值更高。小麦籽粒主要由淀粉质胚乳(约80%)、麦麸(约15%)及麦胚(约3%)三部分组成,精制小麦粉是除去了大部分麸皮和麦胚、以胚乳为主要原料磨制而成。相对于精制小麦粉,全麦粉由胚乳、麦麸以及麦胚组成,且与它们在完整小麦颗粒时比例相同,除淀粉外,全麦粉中脂肪、膳食纤维、矿物质、维生素等营养物质的含量均高于精制小麦粉。目前,全麦粉生产主要分为两种,一种为直接粉碎法,是将整粒小麦直接碾磨而成;另一种称为回添法,是将小麦麩皮和麦胚粉碎处理后回添至精制小麦粉中混合而成。除全麦粉加工外,在小麦粉加工过程中添加外源营养物质可以弥补小麦本身的营养缺陷和加工过程中的营养损失,这样的小麦粉称为营养强化小麦粉。营养强化小麦粉中常用的外源营养物质主要包括三大类:赖氨酸、苏氨酸等氨基酸类;钙、锌、铁等矿物质类;维生素A、B族维生素、维生素C等维生素类。

摘要： 黄褐斑是临床皮肤病中最常见的难治疗皮肤疾病.中年女性属于易发人群,患者机体雌激素水平异常是黄褐斑发生发展的主要原因之一,临床尚无单一特效的治疗手段.黄褐斑发病具有一定规律性,冬天重夏天轻.中医治疗黄褐斑属于从中医角度将疾病进行分类达到辨证治疗,物理、药物及化学治疗是根据降解黑色素,联合外敷药物,达到改善色斑,缓解病情的作用.

摘要： 目的 研究食管癌患者化疗前后血清中9种维生素浓度和血液指标变化及临床意义.方法 选取2018年2月至2020年3月解放军总医院收治的食管癌患者,对所有患者进行血清维生素(A、D、E、B9、B12、B1、C、B2、B6)浓度、血红蛋白、血清白蛋白和电解质测定,比较两周期化疗前后维生素浓度及血液指标变化,并分析化疗前后9种维生素和体质指数变化的相关性.结果 139例食管癌患者存在不同程度的维生素A、维生素D、维生素C和维生素B2缺乏,化疗前维生素B2缺乏比例最高,化疗后维生素C缺乏最多.化疗前后维生素A、维生素C、维生素B6的浓度差异有统计学意义(P<0.05).食管癌患者化疗后血红蛋白及血清白蛋白浓度均较化疗前下降(P<0.05),同时存在不同程度的体质量丢失.食管癌患者化疗前后血清维生素A、维生素C、维生素B6的浓度变化与体质指数变化存在相关性(P<0.05).结论 食管癌患者化疗期间以维生素A、维生素D、维生素C和维生素B2缺乏为主,化疗后体质量丢失、贫血、低蛋白血症患者比例增加,补充维生素和优质蛋白质,纠正贫血,有助于改善患者营养状况.

摘要： 使用热水的四个误区身体不舒服的时候,很多人第一个想到的就是喝点热水,热水虽然是养生"宝典",但是有些时候大家都把热水用错了。热水服药。服药尽量不要用热水(一般指60°C及以上),一般用温水或温偏凉水服药。因为有些药物遇热后会发生性质改变,反而会影响疗效,还会存在一定的风险。比如这四类药物:胶囊型药物、阿莫西林等青霉素类、维生素类、糖浆类。儿童热水泡脚。

摘要： 母乳是婴儿最理想的食物.本文描述了我国母乳成分的研究历程,与国外比较,分析了两者之间的差距,并阐述了未来的研究方向.应将母乳作为复杂的生物系统进行研究,建立有全国代表性的健康母婴母乳组分参考值,研究影响母乳组分变异的因素和母乳组分对母婴健康的影响,最终实现最佳的母婴营养与健康状况.

摘要： 一、新用途能否推动国产VC扩大出口量?维生素C(英文缩写VC,化学名:抗坏血酸)为众所周知的保健型维生素类产品。自从美国泡林博士(Dr Paulin)于1958年率先报道称,口服大剂量VC能够有效预防流感等病毒性疾病。从后VC一直是国际医药市场上的畅销药品之一。

摘要： 一般来讲,药品失效主要是因化学反应或物理变化导致。如与空气中的氧气发生反应就属于化学反应,而溶解出现沉淀、聚合等则属于物理变化,药品的成分就会随之发生变化,导致药效下降或完全丧失。容易失效的药物包括:液体类、维生素类、抗生素类、生物制品类等。是否容易失效与剂型有很大关系。一般来讲,液体状药物如各种注射液、眼药水、糖浆等最易失效。而粉剂、片剂、丸剂等固体状药物相对好保存。这是因为,液体状药物在被制成可溶剂时,药物成分比固体状更“活跃”,更易受外界影响,比如硝酸甘油。

摘要： 目的 研究脂溶性维生素(FSVs)水平与婴儿胆汁淤积性肝病相关指标变化的关系,同时为胆汁淤积患儿FSVs补充治疗提供依据.方法 选取2018年1月—2020年12月于中国医科大学附属盛京医院小儿消化内科住院治疗的胆汁淤积性肝病患儿136例为观察组,同期就诊于本院的健康体检婴儿30例为对照组,记录患儿胎龄、日龄、性别、病因等,完善肝功能、血清钙、血清磷、凝血功能、病原学、影像学和基因检查.同时测定血清维生素A、D、E、K水平.非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U检验;计数资料组间比较采用χ2检验.结果 观察组与对照组之间FSVs水平差异有统计学意义(维生素A:Z=-2.850,P=0.004;维生素D3:Z=-5.705,P0.05).血清TBil与维生素A、D3具有显著相关性(维生素A:r=-0.178,P=0.038;维生素D3:r=-0.296,P0.05).接受维生素K治疗和未接受维生素K治疗患儿维生素K水平存在统计学意义(Z=-5.662,P<0.001).结论 胆汁淤积患儿FSVs水平明显低于同日龄健康婴儿.血清TBil升高对维生素A、D3缺乏有提示作用;血清DBil、TBA水平升高对维生素D3缺乏有提示作用;血清ALP升高可提示维生素A、D3缺乏.

摘要： 一种稳定的护肤组合物，它包含大约0.0001%-大约50%至少一种类维生素A增强剂，大约0.001%-大约10%类维生素A，和可化妆用载体，其中所述稳定的护肤组合物包在包装中使得所述组合物不与氧接触。

摘要： 一种稳定的皮肤护理产品，含有：第一组合物，包含约0.001%-约10%类维生素A；第二组合物，包含约0.0001%-约50%至少一种类维生素A增效剂和约0.001%-约10%至少一种植物雌激素；用于储存第一组合物的第一室；和用于储存第二组合物的第二室，第一室和第二室彼此连接在一起。

摘要： 一种稳定的皮肤护理产品，包含一种含有约0.001%-约10%类维生素A的第一组合物；一种含有约0.0001%-约50%至少一种类维生素A增效剂的第二组合物；第一室用于储存第一组合物，其中第一室使得第一组合物保持不与氧接触；并且第二室用于储存第二组合物，第一和第二室彼此结合在一起。

摘要： 本发明涉及维生素A酸类和类维生素A酸化合物的前药。具体而言，本发明涉及具有通式(31)“结构式31”的结构的带有正电荷的维生素A酸类及类维生素A酸化合物的前药的设计与合成。所述化合物可由维生素A酸及其相关化合物与合适的醇、硫醇、或胺通过偶合剂反应得到。实验结果表明超过90％的前药能在几分钟内变回母药。在治疗中，这些前药能透皮给药用于任何治疗，避免维生素A酸类及类维生素A酸化合物的大多数副作用。前药的控释透皮给药系统可以使血液中维生素A酸类及类维生素A酸化合物的浓度稳定在最佳的治疗浓度，提升疗效并减少维生素A酸类及类维生素A酸化合物的副作用。这些前药透皮给药的另一大好处是使用更加方便，特别是对于儿童给药。

摘要： 本发明涉及具有通式(31)“结构式31”的结构的带有正电荷的维生素A酸类及类维生素A酸化合物的前药的设计与合成。所述化合物可由维生素A酸及其相关化合物与合适的醇、硫醇、或胺通过偶合剂反应得到。实验结果表明超过90％的前药能在几分钟内变回母药。在治疗中，这些前药能透皮给药用于任何治疗，避免维生素A酸类及类维生素A酸化合物的大多数副作用。前药的控释透皮给药系统可以使血液中维生素A酸类及类维生素A酸化合物的浓度稳定在最佳的治疗浓度，提升疗效并减少维生素A酸类及类维生素A酸化合物的副作用。这些前药透皮给药的另一大好处是使用更加方便，特别是对于儿童给药。

摘要： 本发明的技术问题在于提供能够提高维生素E类浓缩液中的维生素E类的纯度的维生素E类的制备方法及维生素E类制备装置。通过利用原料油供给部1对由2个以上包含强碱性阴离子交换剂的色谱柱4a串联连接而成的串联色谱柱4供给原料油，从而使原料油所包含的维生素E类吸附于串联色谱柱4的至少1个色谱柱4a的强碱性阴离子交换剂。利用洗脱剂供给部5对吸附有维生素E类的色谱柱4a供给洗脱剂，将维生素E类从该色谱柱4a的强碱性阴离子交换剂上洗脱。

摘要： 一种稳定的护肤组合物，它包含大约0.0001％－大约50％至少一种类维生素A增强剂，大约0.001％－大约10％类维生素A，和可化妆用载体，其中所述稳定的护肤组合物包在包装中使得所述组合物不与氧接触。

摘要： 一种稳定的皮肤护理产品，包含一种含有约0.001％－约10％类维生素A的第一组合物；一种含有约0.0001％－约50％至少一种类维生素A增效剂的第二组合物；第一室用于储存第一组合物，其中第一室使得第一组合物保持不与氧接触；并且第二室用于储存第二组合物，第一和第二室彼此结合在一起。

摘要： 一种稳定的皮肤护理产品，含有：第一组合物，包含约0.001％－约10％类维生素A；第二组合物，包含约0.0001％－约50％至少一种类维生素A增效剂和约0.001％－约10％至少一种植物雌激素；用于储存第一组合物的第一室；和用于储存第二组合物的第二室，第一室和第二室彼此连接在一起。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。