结肠黑变病

摘要： 结肠黑变病是非炎症性良性可逆性肠病,以便秘、腹痛等为主要表现,病因复杂多样,病性虚实夹杂,缠绵难愈,发病率呈逐年上升态势。刘启泉教授认为结肠黑变病病位在大肠,与脾胃、肝、肺、肾密切相关,根本病机为“不通则滞”。基于“通可去滞”中医理论,刘教授提出以通降为治疗大法,并随其所在脏腑分别予以和土消滞、疏木通滞、肃金理滞、平水行滞等治法,注重升清降浊、行津运气、肃上温下、平阴秘阳等以恢复大肠传导之职,临床疗效显著。

摘要： 结肠黑变病(MC)是指结肠黏膜色素沉着所引起的非炎症性疾病,其发生与长期服用“蒽醌类”泻药关系密切。中医学无明确对应的病名,常据其临床表现,归为“便秘”“腹胀”“腹痛”等。西医学治疗MC常以对症治疗为主;近年来中医对MC愈加重视。毛宇湘主任医师认为MC多与肺、脾、肾功能失调,致气血津液运行不畅,邪滞肠腑,致大肠传导失司,大便不通,不通则痛,气积而胀。治疗上以标本兼顾、虚实并重、内外并行的思路治疗,取效颇佳。

摘要： 结肠黑变病(MC)的发生与进展和服用含蒽醌类中药可能存在一定的相关性。本文简述中西医对MC的认识,并从与服用蒽醌类中药相关的MC临床病例研究和蒽醌类中药对MC最新机制研究两方面进行总结,探讨含蒽醌类中药对MC可能产生的影响并提出安全应用该类药物的建议,对蒽醌类中药相关的研究方向提出展望。

摘要： 目的探讨白及水煎剂对蒽醌类药物所致结肠黑变病(MC)豚鼠结肠黏膜超微结构的影响。方法将40只清洁级豚鼠按随机数字表法分为正常组8只,MC模型组16只及白及组16只。MC模型组及白及组均予大黄提取液6 g/(kg·d)连续灌胃60 d。造模开始2周后MC模型组予生理盐水灌肠,白及组予10%白及水煎剂灌肠,每周3次。观察各组豚鼠结肠上皮细胞褪黑色素染色、超微结构改变和流式细胞检测结果。结果与正常组及白及组相比,模型组豚鼠褪黑色素染色呈阳性改变,且范围明显较白及组大;模型组电镜下可见多数上皮细胞胞浆内大小不等空泡样改变,偶可见凋亡上皮细胞,而白及组个别线粒体轻度空泡样改变,上皮细胞凋亡不明显;与正常组(13.73±2.73)%比较,模型组豚鼠的结肠上皮细胞凋亡率(35.27±1.21)%比明显增高(P<0.05),-5白及组比较结肠上皮的模型组细胞凋亡率(26.01±2.10)%比(35.27±1.21)%明显下降(P<0.05)。结论白及水煎剂可能通过抑制MC豚鼠结肠上皮细胞凋亡,从而改善MC。

摘要： 功能性便秘(functional constipation,FC)是排除消化系统器质性病变因素,而因饮食习惯、饮食结构、胃肠道功能下降、精神心理因素、参与排便肌肉张力低下等因素引起,以排便次数减少,排便无规律,便质干硬,伴随排便困难感、排便不尽感等为主要临床表现[1],严重时可导致肠道水电解质平衡、营养物质的吸收障碍,甚至不可逆的肠肌间神经丛损害而引起大肠肌无力[2],是消化系统常见的一种疾病,该病发病因素复杂、病程长、易反复发作,严重影响患者的生活质量。目前,对于该病的治疗尚未有疗效确切的治疗药物与方法,西医在改善生活方式、饮食结构等治疗的基础上,给予容量性泻药、粪便软化剂、直肠内给药协助排便等对症治疗[3],但长期应用泻剂等药物可导致泻剂性肠病、药物依赖,甚至某些药物会导致结肠黑变病等[4]。中医药治疗该病已有几千年的历史,积累了丰富的临床经验,无论是中药内服外治,还是针灸、推拿等均取得了良好疗效[5]。本研究运用自制益气肠动膏穴位贴敷治疗FC患者,观察临床效果,旨在寻求理想的治疗药物。

摘要： 许多患者认为,慢性便秘不是疾病,无需就医。正是由于缺乏对疾病的正确认知或者讳疾忌医的心态,许多慢性便秘患者长期应用或滥用刺激性泻剂,不规范地使用保健品等,容易出现泻剂依赖或结肠黑变病,进而增加结肠癌变危险。

摘要： cqvip:结肠黑变病(melanosis coli,MC)是结肠固有层内巨噬细胞含有脂褐素物质的一种黏膜色素沉着性病变,是一种少见的非炎性的、良性可逆性疾病。西方国家总人群中约有1%患有本病。近年来,随着便秘发病率的增高和电子肠镜的广泛应用,在国内人群中的检出率有逐渐上升趋势。据文献[1]报道,本病检出率为0.06%~5.9%。然而,MC的正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET-CT).

摘要： 结肠黑变病(MC)属中医学"便秘""腹胀"等范畴,西医无特效治疗方法,而中医则可通过宏观辨病、微观辨证之原则及独特优势,弥补西医在治疗上的不足,并取得了较好的临床疗效.本文通过对各名家、学者治疗结肠黑变病的经验总结,归纳出从活血祛瘀论治、从益气养阴论治、从温阳通便论治、从肝脾论治、从脾胃肾论治等中医辨证治疗思路,对MC的中医治疗方案进行整理,以期为临床治疗提供参考.

摘要： 目的 探讨大黄素抑制巨噬细胞激活的机制,阐释其在结肠黑变病发生过程中的作用,明确大黄素诱发结肠黑变病的潜在风险.方法 采用生物信息学技术,对高通量基因表达数据库中有关大黄素抑制巨噬细胞激活的基因芯片GSE 73309和GSE 73310进行筛选分析,对差异表达基因进行基因本体论数据库功能注释、京都基因与基因组百科全书数据库通路分析及蛋白质互作网络分析.同时,通过检索大黄素临床应用与基础研究文献,挖掘大黄素致结肠黑变病的生物学基础,并与生物信息分析结果相互印证.结果 大黄素抑制巨噬细胞激活的生物途径主要体现在肿瘤坏死因子、缺氧诱导因子相关的炎症反应和癌症通路.结论 大黄素致结肠黑变病的机制与大黄素诱发的炎症反应密切相关.同时,大黄素具有诱发乳腺癌、卵巢癌以及肺部气道炎症反应的安全风险.

摘要： 目的 观察白术对黑变病结肠黏膜的治疗作用.方法 将60只实验大鼠分为正常对照组、模型组、白术低剂量组、白术中剂量组、白术高剂量组,每组各12只,给予相应生大黄液及白术液,观察各组大鼠结肠黏膜一般情况及病理组织学改变.结果 随着白术剂量升高,肉眼可见结肠黏膜着色呈逐渐变浅趋势,白术高剂量组与模型组差异有统计学意义(P<0.05),显微镜下见黏膜层棕褐色颗粒状物质沉积亦随着白术剂量升高而相应变化.结论 白术可改善结肠黑变病黏膜的黑变程度,减少结肠黏膜蒽醌类物质沉积,改善程度与白术液剂量呈正相关.

摘要： 目的：探讨长期应用刺激性泻药可致结肠黑变病的现象,为临床合理应用提供参考.方法：通过对2例长期服用刺激性泻药的患者进行药学监护,分析刺激性泻药致结肠黑变病的临床特点,分析刺激性泻药引起不良反应的原因和相关因素.结果：长期服用芦荟、番泻叶等刺激性泻药可致结肠黑变病,肠镜下多有：结肠黏膜色泽由淡褐色至深褐色不等,呈连续成片的花斑样或典型的豹斑样等典型特征刺激性泻药是便秘患者自行服用的.常用导泻剂,长期应用可致结肠黑变病.结论：尤其老年便秘患者应在医生和临床药师的指导下服用缓泻药,不要擅自乱用刺激性泻药,从而降低刺激性泻药致结肠黑变病的发生.

摘要： 目的：通过观察不同剂量蒽醌类泻药大黄致豚鼠结肠黑变病的实验研究,探讨结肠上皮细胞凋亡、肿瘤坏死因子-α水平的变化在豚鼠结肠黑变病中的地位以及大黄致豚鼠结肠黑变病的分子机制.方法：清洁级雄性豚鼠144只,按体重完全随机分为5组.正常组16只,低剂量组32只,中剂量组32只,高剂量组32只,超高剂量组32只.除正常组外,其余各组分别予大黄提取液以0.775 g/kg·d、1.55g/kg·d、3.10g/kg·d、6.20 g/kg.d灌胃,60d后处死所有豚鼠.分别应用HE染色、黑色素染色、褪黑色素染色检测豚鼠结肠黑变病病理改变以及组织形态学变化；应用TUNEL染色、透射电镜检测结肠上皮细胞凋亡；应用RT-PCR法以及ELISA法,检测肿瘤坏死因子-α水平的变化.结果：肉眼可见各剂量组豚鼠均有不同程度的结肠黑变出现,以盲肠及近端结肠为著,胆囊、空肠、回肠组织无黑变,正常对照组豚鼠结肠肉眼观察呈浅红色,无明显的色素沉着.大黄中剂量组、高剂量组、超高剂量组结肠较低剂量组颜色深.超高剂量组与低、中、高剂量组比较,结肠黏膜黑变病评分,有统计学意义(P＜0.5);结肠上皮细胞凋亡及TNF-α水平变化提示,各剂量组与正常组比较,上述指标均呈明显上升趋势,有统计学意义(P＜0.01);但是各不同剂量组之间比较,无统计学意义(P＞0.05).表明结肠上皮细胞凋亡及TNF-α水平变化与大黄致豚鼠结肠黑变病之间呈正相关.结论：葸醌类泻药具有明确致结肠黑变病的效应,结肠黑变病程度与蒽醌类药物剂量密切相关.其分子机制可能为蒽醌类泻药破坏结肠黏膜屏障,促炎因子TNF-α大量释放,诱导结肠上皮细胞凋亡,凋亡小体为巨噬细胞吞噬,形成褐色素沉着于结肠而致MC改变.

摘要： 目的：通过观察不同剂量蒽醌类泻药大黄致豚鼠结肠黑变病的实验研究,探讨结肠上皮细胞凋亡、肿瘤坏死因子-α水平的变化在豚鼠结肠黑变病中的地位以及大黄致豚鼠结肠黑变病的分子机制。方法：清洁级雄性豚鼠144只,按体重完全随机分为5组。正常组16只,低剂量组32只,中剂量组32只,高剂量组32只,超高剂量组32只。除正常组外,其余各组分别予大黄提取液以0.775 g/kg·d、1.55g/kg·d、3.10g/kg·d、6.20 g/kg·d灌胃,60d后处死所有豚鼠。分别应用HE染色、黑色素染色、褪黑色素染色检测豚鼠结肠黑变病病理改变以及组织形态学变化：应用TUNEL染色、透射电镜检测结肠上皮细胞凋亡；应用RT-PCR法以及ELISA法,检测肿瘤坏死因子-α水平的变化。结果：肉眼可见各剂量组豚鼠均有不同程度的结肠黑变出现,以盲肠及近端结肠为著,胆囊、空肠、回肠组织无黑变,正常对照组豚鼠结肠肉眼观察呈浅红色,无明显的色素沉着。大黄中剂量组、高剂量组、超高剂量组结肠较低剂量组颜色深。超高剂量组与低、中、高剂量组比较,结肠黏膜黑变病评分,有统计学意义(P0.05)。表明结肠上皮细胞凋亡及TNF-α水平变化与大黄致豚鼠结肠黑变病之间呈正相关。结论：蒽醌类泻药具有明确致结肠黑变病的效应,结肠黑变病程度与蒽醌类药物剂量密切相关。其分子机制可能为蒽醌类泻药破坏结肠黏膜屏障,促炎因子TNF-α大量释放,诱导结肠上皮细胞凋亡,凋亡小体为巨噬细胞吞噬,形成褐色素沉着于结肠而致MC改变。

摘要： 结肠黑变病（MC）最先于1857年Virchow将其命名并沿用至今，MC是指结肠黏膜固有层内巨噬细胞吞噬黑褐色素颗粒。除结肠外，尚可累及肝、淋巴结、十二指肠及胆囊等，多有便秘和服用泻剂史，其他自觉症状如腹泻、腹不适多见。虽属非炎症性良性病变，且少见，但近年来发病率有所增加。结合病理活检，现发现MC1例，本文对治疗结肠黑变病1例的病因及防治,结合文献作总结分析。

摘要： 为探讨结肠黑变病病因、发病机制和诊断治疗方法,回顾性分析31例临床资料.31例平均年龄为59.5岁,电子结肠镜检出率有逐渐上升趋势。因便秘长期服泻药者20例.占64.5%,未有明确服泻药史者11例,占35.5%.电子结肠镜下可见结肠黏膜有黑色、棕褐色或暗灰色色素沉着性改变,呈颗粒状、虎皮状、网状。病理检查显示,结肠黏膜固有层间质中有吞噬棕褐色色素的巨噬细胞.结果表明,结肠黑变病与便秘及服用泻药有关,但也不排除细胞凋亡的作用。停用蒽醌类泻药,可逆转已产生的病变.

摘要： 目的:观察中西医结合治疗结肠黑变病临床疗效。方法:以补中益气汤加杏仁、肉苁蓉为基础方,水煎服;同时用西药新络钠10mg tid治疗结肠黑变病23例。 结果：有21例患者改善明显,有2例改善不明显。结论：中西医结合可以很好治疗结肠黑变病,避免黑变病进一步加重。

摘要： 结肠黑变病(melanosis coli, MC)是指结肠固有膜内巨噬细胞含有脂褐素样物质，即黏膜色素沉着所引起的非炎症性、可逆性病变。本文分析了结肠黑变病与中药蒽醌甙类泻药的关系，并阐述了当前对该病的中西医治疗方法。

摘要： 结肠黑变病(MC)是指结肠固有膜内巨噬细胞含有紫褐色样物质的一种黏膜色素沉着性病变。近年来随着结肠镜检查的普及，本病的检出率逐年增加。本文结合某院2002年1月至2005年12月结肠镜检查MC患者82例，对其临床特点、内镜下表现及病理改变进行回顾性分析。

摘要： 本文介绍了结肠黑变病的流行病学特点,分析了其发病原因与发病机理,阐明了其病理学特征及中医药研究治疗的进望.

摘要： 大肠黑变病例(MC)是一种以大肠黏膜色素沉着为特征性的非炎症性良性大肠疾病。近年来，随着电子大肠镜检查的普及和对该病认识的提高，结肠黑变病的检出率逐渐上升，本研究就某院大肠镜检查诊断的黑变病86例作一分析。

摘要： 本发明提供了一种治疗大肠黑变病的中药组合物及其制备方法。该中药组合物是由包含以下重量份数的原料药制得的：柏子仁10～30份，生白术30～70份，生白芍30～50份，桑白皮10～30份，肉苁蓉20～30份，白茯苓20～40份，白僵蚕10～20份，白芨10～20份，白花蛇舌草20～30份，白芷10～15份白蔹10～15份，红花6～15份，当归15～30份，枳实10～20份，炙甘草5～10份。实验结果表明，本发明的中药组合物不仅安全性好，而且对大肠黑变病具有优异的治疗效果，总有效率高达100％。本发明的中药组合物能够用来制备治疗和/或预防肠道疾病(特别是大肠黑变病)的药物，应用前景良好。

摘要： 公开了抗黑变病释放剂、抗黑变病系统以及预防或减少甲壳类动物(特别是虾)的黑变病的方法。通过将虾暴露于含有抗黑变病释放剂(例如绿茶)的抗黑变病系统，可预防或减少虾中的黑变病。

摘要： 公开了用于抑制黑变病的方法和系统。所述方法包括将易感黑变病的对象，如甲壳动物或蔬菜置于可封闭容器或外壳中并将所述对象暴露于醛的步骤。另一方面，公开了掺有通过释放醛而起到抗黑变病剂作用的茶(优选地绿茶)、抹茶或表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的抗黑变病制品和聚合物组合物。

摘要： 本发明公开了一种用于黧黑斑、黑变病及黄褐斑治疗的中药药物及制备方法，包括防风、羌活、荆荞、白莲蕊、白厦蚕、白鸽粪、白牵牛、白附子、自蔹、团粉、鹰条白、白丁香、白细辛、甘松、白芨、白芷、白术、白茯苓、独活和白扁豆，制备方法包括步骤一，原料选取；步骤二，原料预处理；步骤三，原料放置；步骤四，药材研磨；步骤五，药材包装；本发明，避免了中药熬制程序，有利于患者康复在不添加任何辅料和添加剂的情况下研磨成细末，解表散寒，祛风胜湿，止痛，起到抗炎镇痛作用，提高了抗菌活性，活血化瘀，疏肝理气，通过外用涂抹方式来解决皮肤底层黑色素沉着、病变的问题，从根本上解决黄褐斑、雀斑、黧黑斑、黑变病、粉刺问题。

摘要： 本发明还提供了一种长链非编码RNA基因，其序列如SEQ ID NO.1所示。并提供了所述长链非编码RNA基因在制备检测或诊断早期黑变病的试剂中的应用，还提供了这个新基因的组织表达特性、促黑素生成效果以及其作用机制，为下一步治疗黑变病临床药物的开发提供了理论依据。本发明提供的长链非编码RNA能够用于多种黑变病的早期临床检测，以利于疾病的早期干预，并且不局限于黑色素瘤，还可用于其他表现为组织黑色素增生的多种黑变病的早期临床检测和预防，其适用范围更加广泛。

摘要： 本发明公开了一种治疗黑变病的中药及其制备方法，由以下重量组分计的药物制成：桃仁10‑15g、红花10‑15g、川芎5‑10g、当归10‑15g、赤芍10‑15g、丹参15‑20g、熟地15‑20g、怀山药10‑15g、山茱萸10‑15g、丹皮8‑12g、茯苓8‑12g、泽泻8‑12g、香附8‑12g、肉桂2‑4g、红参10‑15g、三七15‑20g、菟丝子10‑15g、沙苑子10‑15g、柴胡10‑15g、茯苓10‑15g、白术10‑15g、郁金10‑15g。本发明，通过选取桃仁、红花、川芎、当归、赤芍、丹参、熟地、怀山药、山茱萸、丹皮、茯苓、泽泻、香附、肉桂、红参、三七、菟丝子、沙苑子、柴胡、茯苓、白术、郁金，且药物制备较为方便，服用方便，疗效好。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠黑变病的中药组合物、中药药丸及其制备方法和应用，属治疗结肠黑变病疾病的中草药制剂技术领域。它以桃仁、当归为君药，三棱、莪术、肉苁蓉、北沙参、生黄芪、白术为臣药，炒莱菔子、红活麻、白芍为佐药，无花果为使药，无副作用。具有药丸制备工艺简单，价格低廉，疗效显著的特点。全方具有活血祛瘀、行气通便、滋阴养肠的作用，显著改善患者的临床症状如便秘、腹痛、腹胀、纳呆等症。治疗结肠黑变病有效率达95％以上。解决了现有结肠黑变病患者在治疗时经常服用泻药等强刺激性药物，避免产生对泻药的信赖作用，降低了结肠黑变病癌变的概率，从很大程度上减轻了患者的痛苦。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠黑变病的中药药丸，属治疗结肠黑变病疾病的中草药制剂技术领域。它以桃仁、当归为君药，三棱、莪术、肉苁蓉、北沙参、生黄芪、白术为臣药，炒莱菔子、红活麻、白芍为佐药，无花果为使药，无副作用。具有药丸制备工艺简单，价格低廉，疗效显著的特点。全方具有活血祛瘀、行气通便、滋阴养肠的作用，显著改善患者的临床症状如便秘、腹痛、腹胀、纳呆等症。治疗结肠黑变病有效率达95%以上。解决了现有结肠黑变病患者在治疗时经常服用泻药等强刺激性药物，避免产生对泻药的信赖作用，降低了结肠黑变病癌变的概率，从很大程度上减轻了患者的痛苦。

摘要： 本发明公开了一种治疗结肠黑变病的中药，是由中草药多头风轮菜、四方麻、露兜竻心、马蔺花、宁波溲疏、皋芦、紫贝、刺果苏木、大九股牛、甘草节、石蟹、土瓜、纤毛婆婆纳、鲜黄连、象胆、小白花苏、一年蓬、金鸡勒、了哥王根、入地蜈蚣组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明涉及一种治疗结肠黑变病的中药，由以下重量配比的药材制备而成：剪刀股10份、野亚麻12份、草血竭14份、一匹草14份、滚山虫10份、杧果12份、禾叶毛兰12份、黑汉条15份、地龙8份、浮尸草6份、臭黄皮10份、盾叶薯蓣8份、长管蝙蝠草12份、五蕊梅10份、实葫芦12份、山腊梅10份、金狮藤13份、柳叶菜12份、藤梨根12份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗结肠黑变病。