结构水
结构水的相关文献在1989年到2022年内共计140篇,主要集中在地质学、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文81篇、会议论文10篇、专利文献1941930篇;相关期刊49种,包括岩石学报、地学前缘、岩石矿物学杂志等;
相关会议8种,包括2015年全国玻璃窑炉技术研讨交流会、中国矿物岩石地球化学学会第十五届学术年会、2014年中国地球科学联合学术年会等;结构水的相关文献由331位作者贡献,包括夏群科、杨晓志、郝艳涛等。
结构水—发文量
专利文献>
论文:1941930篇
占比:100.00%
总计:1942021篇
结构水
-研究学者
- 夏群科
- 杨晓志
- 郝艳涛
- 孟大维
- 盛英明
- 于慧敏
- 卫敏
- 吴秀玲
- 樊孝玉
- 郑建平
- 农泽喜
- 冯敏
- 刘晓西
- 刘艳
- 周守航
- 孙凡
- 崔朋
- 张西鹏
- 徐峰
- 曹姝旻
- 曹建宁
- 李耀军
- 杨勇
- 殷晓东
- 王汝成
- 王海东
- 王瑜瑜
- 陈涛
- 韩景宾
- 黄利武
- 黄海
- 黄衍林
- 丁强
- 丁得龙
- 丘志力
- 乐园
- 俞丹馨
- 兰耀光
- 兰耀峰
- 刘军枫
- 刘卫平
- 刘少辰
- 刘念杰
- 吴承伟
- 周东山
- 周加春
- 周天鹏
- 周征宇
- 周阿武
- 商晶
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张晓玲;
黄欣;
何开华
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摘要:
红柱石中的结构水对红柱石的密度、成分和弹性等物理化学性质有着重要影响。为探讨红柱石中含氢缺陷的结合机制以及结构水吸收峰的归属问题,本文用显微红外光谱(Micro-FTIR)分析和第一性原理计算,从晶体化学及结构缺陷性质的角度出发研究了红柱石中氢的结合机制,同时分析含氢缺陷的光谱。Micro-FTIR结果表明红柱石的主要吸收峰位于3749、3674、3659、3609、3599、3525、3517、3450 cm^(-1)和3444 cm^(-1)处。通过对缺陷形成能和能带的模拟计算发现,(4H)_(Si)复合缺陷模型比(AlH)_(Si)和(3H)_(Al)复合缺陷模型形成能更低,结构更稳定,(4H)_(Si)复合缺陷是红柱石中氢结合机制的优选模式。第一性原理计算得到红柱石含氢缺陷拉曼光谱,其峰值与本次红外光谱实验结果基本一致。对比红外光谱测试结果发现,(4H)_(Si)含氢缺陷几乎出现在所有的样品颗粒中,表明这一结合机制稳定性更好。红外光谱分析和第一性原理计算对结构羟基的归属进行指认,为矿物的实验研究提供理论依据,并为研究其他矿物的谱学归属问题提供了一种新思路。
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阮维迪;
周征宇;
DIETMAR Schwarz;
杨萧亦;
陈彦宇;
刘奕岑
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摘要:
采用常规宝石学仪器并结合电子探针、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪、(显微)红外光谱仪、紫外-可见吸收光谱以及拉曼光谱仪等测试方法,对巴基斯坦橄榄石进行了常规宝石学、化学成分和谱学特征等研究,并探讨了其产地鉴别方法和依据.结果 表明,巴基斯坦橄榄石含有针状"硼镁铁矿-硼铁矿"、点状磁铁矿等特征矿物包裹体组合;与美国、中国、埃塞俄比亚、越南、马达加斯加等地所产的橄榄石相比,巴基斯坦橄榄石的微量化学元素组成相对富Li、B、Sc,贫Zn、Cu,同时V/Sc值偏低;巴基斯坦橄榄石红外吸收光谱中普遍存在的3580 cm-1附近吸收谱带与[Si]=(4H) sXi替代机制有关,指示其晶体中含有一定量的结构水;紫外-可见吸收光谱中的380、450、490、635 nm附近强吸收峰分别与O2-→Fe3+电荷转移带,Fe3+的6A1→4A1+4E(4G)电子跃迁和Fe2+的5T2g→3T2g、5T2g→3T1g电子跃迁有关.综合分析认为,包裹体、微量化学成分和结构水致红外吸收谱带特征组合可视为巴基斯坦橄榄石的产地鉴别依据.
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DONG Xue;
QI Li-jian;
ZHOU Zheng-yu;
SUN Dui-xiong
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摘要:
采用常规宝石学测试方法,配合紫外可见光谱技术(UV-Vis)及傅里叶变换红外光谱技术(FTIR),对美国犹他州天然红色绿柱石及俄罗斯水热法合成红色绿柱石的宝石学特征、紫外可见吸收光谱特征、中红外光谱(MIR)特征及近红外光谱(NIR)特征进行了综合对比研究.结果表明,常规宝石学测试方法很难将上述两类宝石区别开来;紫外可见光吸收光谱对鉴定天然和合成红色绿柱石的能力很有限;同时这两种宝石的中红外吸收光谱(M IR)没有明显的特征差异,其吸收位置和吸收强度基本一致.但在2000~9000 cm-1红外波段,天然红色绿柱石与水热法合成红色绿柱石的吸收频率差异明显,因此具有独特的鉴别特征.进一步研究表明,天然红色绿柱石在3500~4000 cm-1之间没有强吸收峰,几乎不含结构水,但在3300~3600 cm-1之间有非常弱的吸收带(峰值为3418 cm-1),因此有可能有其他形式的水.水热法合成红色绿柱石样品的近红外光谱特征表明,其在3500~4000 cm-1之间及5000~5800 cm-1之间均显示有强烈的水的振动吸收:其在5000~5800 cm-1有弱的Ⅰ型水吸收峰和强Ⅱ型水吸收峰,可以归属为分子水的弯曲和伸缩的合频振动;其在7000~7500 cm-1之间显示的弱Ⅰ型水的吸收峰和强的Ⅱ型水的吸收峰可以归属为水的倍频振动.因此,水热法合成红色绿柱石中的结构水归属Ⅰ型水与Ⅱ型水的混合型,其在3500~4000及5000~5800 cm-1范围水的近红外吸收光谱特征可作为区别天然和水热法合成红色绿柱石的依据.通过紫外可见光光谱、中红外光谱以及近红外光谱等光谱分析手段可以初步判断红色绿柱石中是否含水、水的赋存状态、以及不同类型水的相对强度和频率,为区分天然与水热法合成红色绿柱石提供诊断性证据.
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金晓婷;
丘志力;
戴苏兰;
张跃峰;
李榴芬
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摘要:
四川雅安软玉是一种新发现的基(超)性岩型软玉.对于其成玉机制,目前尚存在一些亟待解决的科学问题:该地区多期次成矿流体对软玉的成玉过程及其交代结构的多样性的影响;透闪石中水的赋存状态、结合方式及其演化趋势;透闪石中结构水和化学成分晶粒尺度不均一性的表现形式及其缘由.采用傅里叶变换显微红外光谱、电子探针等测试方法,从微观角度就雅安软玉中透闪石晶粒内结构水的存在形式、结合方式,特别是结构水与M1、M3位阳离子之间的耦合关系进行了测试与分析.结果 表明,单个透闪石晶粒内由(Mg2+,Mg2+,Mg2+)-OH、(Mg2+,Mg2+,Fe2+)-OH、(Mg2+,Fe2+,Fe2+)-OH、(Fe2+,Fe2+,Fe2+)-OH伸缩振动致红外吸收谱带分别位于3 672、3 659、3 644、3 623 cm-1处.雅安软玉中结构水及其化学成分普遍存在晶粒尺度的不均一性.单个透闪石晶粒内结构水从中心向边缘整体呈现明显的递增趋势,与之对应的MgO质量分数整体呈现递增趋势,FeOT质量分数整体呈现递减趋势.研究成果有助于揭示该类型软玉矿床的成矿流体在其成玉过程中的演化规律,进而为解析其成玉机理提供科学依据.
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宋华玲;
郭雪飞;
谭红琳;
祖恩东
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摘要:
利用傅里叶变换红外光谱仪对岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱进行测试分析,结果表明:该类矿物的近红外吸收主要以水分子与羟基的倍频、组合频峰为主;7000~7246cm^-1归属于为结构水伸缩振动的一级倍频,5000~5260cm^-1峰形宽缓,归属为吸附水振动,4628~4347cm^-1一般为-OH与金属阳离子-OH的吸收峰;OH与不同的金属阳离子结合往往形成不同的振动带,托帕石中Al-OH的吸收在4525cm^-1、4645cm^-1,蓝晶石的Al-OH吸收在4525cm^-1、4622cm^-1,绿帘石Fe-OH的吸收在4437cm^-1;蓝晶石近红外光谱羟基的吸收源于结构中不同位置的O不受Si的约束被OH取代而产生;近红外光谱水峰可以判断锆石与变生锆石。
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邵天;
罗泽敏;
陈涛;
沈锡田
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摘要:
紫黄晶是珍贵的水晶变种,其紫-黄色区域分别具有特征的中红外吸收光谱,在不同温度具有不同变化规律,这些规律无法在单次、单点实验中加以总结.实验通过热处理和显微红外光谱技术,对不同温度淬火紫黄晶的紫-黄色区进行线扫描,分析一系列温度、空间变化下的中红外光谱,实验表明水对于紫黄晶的颜色影响不大,在加热过程中谱线会发生规律性变化.紫色区3585和3614 cm-1尖锐峰、3400 cm-1附近宽泛峰同时变化表明宝石在受热过程以结构水变化为主,而受热后紫色区的特征峰减弱及黄区特征峰增强的现象可能与结构水中H+或其他阳离子的移动有关.同时发现对于热处理产生的黄晶,中红外光谱仍保持紫晶特征吸收光谱.
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邢莹莹
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摘要:
以硬玉岩中名义上无水硬玉矿物为研究对象,通过常温和变温红外光谱测量,确定硬玉矿物结构水表征及变温过程热变异行为.研究结果显示:由M—O H伸缩振动所致的红外吸收谱带集中于3700~3600,3570~3520,3500~3300及3230~3140 cm -1波数范围内,但在不同的硬玉岩中具有不同的红外吸收.变温过程中,该吸收谱带基本在500 °C左右相对吸收强度出现较为明显的减弱,且结构水含量也逐渐下降,进一步表征硬玉矿物中的"水"是以结构水的形式进入晶格.但此M—OH伸缩振动所致的吸收谱带、结构水含量和指纹谱均在850 °C附近出现较为明显的变化,预示该温度硬玉矿物的成分已出现变异.硬玉矿物中"水"的热变异行为为进一步了解水分子的赋存状态与结合方式及其成岩机制提供一定的佐证.%Take the nominally anhydrous jadeite mineral in jadeitite as research objects,useing FTIR with normal temperature and heterotherm,to analyse representation of structure water and thermal variation behavior of jadeite.The result shows:Rep-resentation of FTIR of M -OH stretching vibration concentrates mainly on four areas,3 700~3 600,3 570~3 520,3 500~3 300 and 3 230~3 140 cm-1,but with different characterization in different jadeite.In the process of varying temperature,the relative absorption intensity of absorption band in 500 °C decreased obviously,and the content of structure water gradually de-creased,further characterization of the"water"in jadeite minerals is in the form of structure water.But the absorption spectrum caused by M -OH stretching vibration,the content of structure water and fingerprint spectra near 850 °C changesobviously,in-dicating that the temperature of jadeite mineral composition has mutated.The thermal variation behavior of"water"in jadeite mineral provides some evidence in order to further understand the occurrence state and binding mode of water and diagenetic mechanism.
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邓雨晴;
陈涛
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摘要:
采用红外光谱(IR)、X射线粉晶衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和差热分析(DTA)等测试,分别从地开石的有序度.矿物微形貌特征以及地开石中水的存在形式对水坑石透明度的影响因素进行了深入研究.红外光谱和XRD测试结果显示样品主要矿物组成为地开石.红外光谱中高频区3704和3621 cm -1两吸收峰的分裂程度和XRD图谱中2θ为19°~24°之间的衍射峰的分裂程度可表示地开石有序度,分别计算样品红外光谱中3704和3621 cm -1两吸收峰的强度比值(OI)及XRD图谱中(111)晶面衍射峰和(111)晶面衍射峰的分裂程度指数(DHI);计算结果表明这两个表征有序度的参数与透明度并无密切关系.扫描电镜测试结果显示地开石矿物晶体颗粒整体发育越均匀,晶体颗粒形态越相近、粒径大小越均一时,样品透明度越高,但晶体颗粒自身的结晶度、自形程度和粒径的绝对大小与透明度并无关系.差热分析测试结果表明水坑石的透明度与地开石晶体结构中结构水和吸附水的含量有关,结构水含量越接近理论值,样品晶体结构越完整,透明度越高;结构水的含量降低时,部分羟基缺失导致晶体结构完整性下降,结构单元层内部的电荷平衡被破坏,层间域中吸附更多水分子,吸附水在层间域中作为杂质分子存在,使样品的透明度下降.%X-ray powder diffractometry(XRD),Infrared(IR)spectroscopy,Scanning electron microscope(SEM)and Differen-tial thermal analysis(DTA)were used for studying the transparency in fluence factors of Shuikeng Stone from Shoushan,China. Results of IR spectroscopy and XRD indicated that the main mineral composition of Shuikeng Stone is Dickite.Order degree of Dickite can be indicated by intensity difference of wave number 3 704 and 3 621 cm -1in IR spectroscopy and intensity difference of diffraction peaks in XRD pattern.Intensity ratio of wave number 3 704 and 3 621 cm -1in IR spectroscopy(OI)was calculat-ed,the result showed that OI has nothing to do with the transparency of the samples.DHI was calculated by intensity of diffrac-tion peaks of crystallographic plane(111)and(111),the results showed that DHI also has nothing to do with transparency of samples.Results of SEM showed that the crystal particles in transparent samples show a uniform appearance and similar size and the crystallinitydegree of Dickite has nothing to do with its transparency.Results of DTA indicated that the adsorption water in transparent samples is less than that in opaque samples,and the constitution water in transparent samples is closer to the theo-retical water content of kaolinite-group mineral than opaque samples.Deficiency of constitution water has caused the decline of structural integrity,accordingly,the charge balance of samples was destroyed.Adsorption water exists in crystal lattice of sam-ples as impurity molecule because of the decrease in charge balance,these impurity molecules would decrease the transparency.
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朱效甲;
朱效兵;
朱效涛;
朱玉杰;
张秀娟;
刘念杰;
朱燕凤;
程海兵
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摘要:
氯氧镁水泥制品的硬化产物通常以5Mg (OH) 2·MgCl2·8H20相(5·1·8相)为主,这也是制品技术性能的来源,但其热稳定性欠佳.就不同水化硬化温度和制品恒重温度对氯氧镁水泥制品性能的影响进行了研究,结果表明,氯氧镁水泥制品水化硬化温度和制品恒重温度不宜超过65°C,超过该温度后,温度偏差越多,制品技术性能下降越多.
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王中航;
章军锋
- 《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会》
| 2019年
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摘要:
斜长石是下地壳重要的组成矿物之一,其流变性质很大程度上决定了下地壳的流变强度和地震波性质.前人研究表明,下地壳斜长石中含有一定的结构水,斜长石成分的复杂性决定了H 赋存状态的多样性;同时,少量的结构水就能对矿物的流变强度产生显著的弱化作用.因此,定量研究结构水含量对斜长石流变性质的影响具有重要意义,也是前人研究的薄弱环节,且存在较大的争议.以来自四川攀枝花地区辉长岩侵入体中的斜长石(An55,拉长石) 为实验初始物质,样品经粉碎、筛选、脱水热处理、在1GPa、1000°C条件下合成粒度32~53um 且含有不同水含量的初始热压样品,在1GPa、1000°C、5×10-5s-1 条件下,用5GPa 改进型高温高压流变仪进行流变实验来研究不同水含量对斜长石流变强度的影响.
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武逸宁;
温大鹏;
王永锋
- 《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会》
| 2017年
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摘要:
很多研究表明榴辉岩中的蓝晶石与其寄主一起经历了超高压变质作用,因此,蓝晶石可能记录了与大陆深俯冲动力学有关的、有价值的信息.此外,蓝晶石中的结构水对了解地球内部水的循环也很重要.本研究中,我们利用红外光谱和电子背散射衍射(EBSD)技术研究了苏鲁造山带毛北地区含蓝晶石榴辉岩中蓝晶石的结构水和组构特征,为了解大陆俯冲带中的水含量以及流变学特征提供约束。
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樊孝玉;
黄利武;
曹姝旻;
广东省物料实验检测中心;
吴秀玲;
孟大维;
孙凡;
郑建平
- 《2006年全国电子显微学会议》
| 2006年
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摘要:
"名义上无水矿物"(NAMs)可含有痕量的氢,其绝大多数都以羟基群的形式存在.无数NAMs的物理化学性质,如熔融行为、机械强度、电导率等都受痕量氢的影响.透辉石、普通辉石、霓石、绿辉石和斜方辉石中结构水的研究已受到众多学者的关注,并已成为国际研究的热点.但对辉石类矿物一硬玉中含水成分的研究甚少.Su Wen等(2004)结合红外光谱(IR)技术分析了大别山一些特定区域内硬玉石英岩中硬玉的结构水含量特征与其变形程度之间的密切关系. 本项工作采用显微Fourier变换红外光谱仪(FTIR)对产自大别山双河和碧溪岭地区超高压硬玉石英岩中的"名义上无水矿物"(NAMs)硬玉(辉石)和石榴石中结构水的赋存状态进行了观察分析,计算结果表明它们都含有以OH-或者H2O形式存在的氢,而且发现NAMs中结构水的分布并不均匀,硬玉中结构水平均含量均在1 000 ppm左右,石榴石结构水含量在900 ppm~1 600 ppm之间,同时初步探讨了结构水在促进硬玉石英岩变形方面的效应。
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张晓玲;
孟大维;
陈龙;
刘卫平;
吴秀玲
- 《第二届中国纳米地球科学学术研讨会暨2016年纳米地球科学国际学术研讨会》
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摘要:
'名义上无水矿物'(NAMs,即理想化学式中不含结构氢的矿物)锆石是火成岩和变质岩中重要的副矿物,该矿物常以包裹体的形式存在于超高压变质岩的石榴石、绿辉石、硬玉等矿物中.已有的研究表明该类矿物中均含有的微量'结构水'(OH–或H2O),并以缺陷形式赋存于矿物结构之中.在超高压变质岩中,锆石粒径很小,仅为几个微米至几十微米。迄今为止, 国内外对深俯冲带超高压变质岩中锆石结构水的分布特征及其变化规律等的研究还少见报道。特别是用显微红外光谱与第一性原理计算等相结合的方法研究变质锆石中结构水的含量、赋存状态和变质演化等。本项研究工作选取了大别山碧溪岭、双河地区及瑞士阿尔卑斯地区若干岩石标本,提取矿物中的锆石包体。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和电子探针显微分析(EPMA)详细观察了锆石中结构水存在及分布状态。这些微量水的存在反应了晶体缺陷与变形构造之间的相互关系,且对整个变质体系的物理化学性质产生重要的影响。结合第一性原理计算,模拟锆石晶体中不同的缺陷模式,比较这些缺陷的形成能及其物理化学性质的稳定性。
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蒋佳俊;
张飞武
- 《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会》
| 2017年
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摘要:
下地幔D"层是一个具有强烈地震各项异性的区域.在D"层里,剪切波速和体波速间具有反相关性,地震波速不连续.此外,D"层在横向厚度上起伏巨大,厚度变化在0~300km之间.在地震学和地球动力学研究的基础上,D"层的这一特征被认为主要是由于下地幔矿物布里奇曼石在D"层深度条件下发生矿物相变,成为后钙钛矿所导致.而在此基础上,下地慢含水性的提出,对下地慢矿物的物理化学性质,矿物相变,下地慢圈层交换等带来了新的认识,因此,进行下地慢及D”层中含水影响的理论地球化学研究,对更进一步理解下地慢的圈层结构和地质演化具有重要的意义。
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靳佳冀;
张飞武
- 《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会》
| 2017年
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摘要:
橄榄石及其高压相(瓦兹利石、林伍德石)是上地幔及转换带的主要组成矿物,地震学研究表明橄榄石、瓦兹利石、林伍德石的一系列相变与地幔转换带中地震波不连续面的形成密切相关,即在转换带410km附近橄榄石相变为瓦兹利石,在520km附近瓦兹利石相变为林伍德石,而林伍德石在660km附近分解为钙钛矿(MgSiO3)和铁方镁石.通过对上地慢含水矿物的理论地球化学研究,有助于提高对地慢中微量元素地球化学行为的认识,为上地慢和转换带实际水含量预测以及深入探讨水对地慢转换带结构的影响提供一定的理论指导。
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杨晓志
- 《中国矿物岩石地球化学学会第十五届学术年会》
| 2015年
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摘要:
与地表液态的水不同,地幔中的水主要以OH形式赋存在名义上无水矿物(nominally anhydrous minerals–NAMs,即理想化学式中不含H的矿物,如橄榄石、辉石等)的晶体结构中,构成了所谓的结构水.虽然含量很低(ppm级别),结构水的存在会显著影响矿物和岩石的多种物理化学性质,包括熔点、电导率、部分熔融、离子扩散、流变强度和相变界面等,进而对地幔乃至整个地球的一些地球化学、地球物理学和地球动力学过程产生重要影响.通过活塞圆筒压机和多面砧压机,在1-7GPa、1100~1350°C和橄榄岩饱和的条件下,分别研究了氧化氛围中CO2-H2O流体和还原氛围中CH4-H2O流体对橄榄石中结构水溶解度的影响。结果表明:无论氧化还是还原体系中,橄榄石的红外谱图都在中红外区域(3700~3000cm-1)具有OH的吸收峰,且在高波段(~3700~3450cm-1)和低波段(~3700~3450cm-1)范围都有明显的吸收度;相较于纯H2O体系,无论与CO2-H2O体系还是CH4-H2O体系相平衡的橄榄石都具有显著偏低的结构水溶解度;与已有的非橄榄岩饱和体系研究数据相比,同等条件下橄榄岩饱和且含C-H-O体系中橄榄石的结构水溶解度偏低,高达100倍以上。根据实验结果,在地幔中处于平衡态的橄榄石应当同时具有高波段和低波段的OH吸收峰。然而,天然地幔橄榄石(比如捕掳体、巨晶和斑晶)的红外光谱图中,往往只具有显著的高波段OH吸收峰,这意味着天然样品中橄榄石的源区水信息大都被后期事件改变。上地幔主要是由橄榄岩组成的,根据橄榄石中结构水的溶解度和矿物间水的分配系数,可以对上地幔的水储量进行估计。
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姜宏;
段秋桐;
赵会峰
- 《2015年全国玻璃窑炉技术研讨交流会》
| 2015年
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摘要:
玻璃熔窑的全氧燃烧技术被称为是玻璃工业熔制技术的"第二次革命".本文结合全氧燃烧技术在600T/D浮法玻璃生产线成功应用的经验,对全氧燃烧技术的优点和其发展进行了介绍;针对实际生产过程中玻璃液表面泡沫多、澄清困难,玻璃含水量高、成型过程下表面气泡等技术难题,通过实验进行了系统研究,分析总结了全氧燃烧技术特点以及在浮法玻璃生产应用中涉及的关键问题;并对该技术在浮法玻璃中的应用前景进行了分析展望.
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姜宏;
段秋桐;
赵会峰
- 《2015年全国玻璃窑炉技术研讨交流会》
| 2015年
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摘要:
玻璃熔窑的全氧燃烧技术被称为是玻璃工业熔制技术的"第二次革命".本文结合全氧燃烧技术在600T/D浮法玻璃生产线成功应用的经验,对全氧燃烧技术的优点和其发展进行了介绍;针对实际生产过程中玻璃液表面泡沫多、澄清困难,玻璃含水量高、成型过程下表面气泡等技术难题,通过实验进行了系统研究,分析总结了全氧燃烧技术特点以及在浮法玻璃生产应用中涉及的关键问题;并对该技术在浮法玻璃中的应用前景进行了分析展望.
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姜宏;
段秋桐;
赵会峰
- 《2015年全国玻璃窑炉技术研讨交流会》
| 2015年
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摘要:
玻璃熔窑的全氧燃烧技术被称为是玻璃工业熔制技术的"第二次革命".本文结合全氧燃烧技术在600T/D浮法玻璃生产线成功应用的经验,对全氧燃烧技术的优点和其发展进行了介绍;针对实际生产过程中玻璃液表面泡沫多、澄清困难,玻璃含水量高、成型过程下表面气泡等技术难题,通过实验进行了系统研究,分析总结了全氧燃烧技术特点以及在浮法玻璃生产应用中涉及的关键问题;并对该技术在浮法玻璃中的应用前景进行了分析展望.