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结构水

结构水的相关文献在1989年到2022年内共计140篇,主要集中在地质学、化学、化学工业 等领域,其中期刊论文81篇、会议论文10篇、专利文献1941930篇;相关期刊49种,包括岩石学报、地学前缘、岩石矿物学杂志等; 相关会议8种,包括2015年全国玻璃窑炉技术研讨交流会、中国矿物岩石地球化学学会第十五届学术年会、2014年中国地球科学联合学术年会等;结构水的相关文献由331位作者贡献,包括夏群科、杨晓志、郝艳涛等。

结构水—发文量

期刊论文>

论文:81 占比:0.00%

会议论文>

论文:10 占比:0.00%

专利文献>

论文:1941930 占比:100.00%

总计:1942021篇

结构水—发文趋势图

结构水

-研究学者

  • 夏群科
  • 杨晓志
  • 郝艳涛
  • 孟大维
  • 盛英明
  • 于慧敏
  • 卫敏
  • 吴秀玲
  • 樊孝玉
  • 郑建平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 张晓玲; 黄欣; 何开华
    • 摘要: 红柱石中的结构水对红柱石的密度、成分和弹性等物理化学性质有着重要影响。为探讨红柱石中含氢缺陷的结合机制以及结构水吸收峰的归属问题,本文用显微红外光谱(Micro-FTIR)分析和第一性原理计算,从晶体化学及结构缺陷性质的角度出发研究了红柱石中氢的结合机制,同时分析含氢缺陷的光谱。Micro-FTIR结果表明红柱石的主要吸收峰位于3749、3674、3659、3609、3599、3525、3517、3450 cm^(-1)和3444 cm^(-1)处。通过对缺陷形成能和能带的模拟计算发现,(4H)_(Si)复合缺陷模型比(AlH)_(Si)和(3H)_(Al)复合缺陷模型形成能更低,结构更稳定,(4H)_(Si)复合缺陷是红柱石中氢结合机制的优选模式。第一性原理计算得到红柱石含氢缺陷拉曼光谱,其峰值与本次红外光谱实验结果基本一致。对比红外光谱测试结果发现,(4H)_(Si)含氢缺陷几乎出现在所有的样品颗粒中,表明这一结合机制稳定性更好。红外光谱分析和第一性原理计算对结构羟基的归属进行指认,为矿物的实验研究提供理论依据,并为研究其他矿物的谱学归属问题提供了一种新思路。
    • 阮维迪; 周征宇; DIETMAR Schwarz; 杨萧亦; 陈彦宇; 刘奕岑
    • 摘要: 采用常规宝石学仪器并结合电子探针、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪、(显微)红外光谱仪、紫外-可见吸收光谱以及拉曼光谱仪等测试方法,对巴基斯坦橄榄石进行了常规宝石学、化学成分和谱学特征等研究,并探讨了其产地鉴别方法和依据.结果 表明,巴基斯坦橄榄石含有针状"硼镁铁矿-硼铁矿"、点状磁铁矿等特征矿物包裹体组合;与美国、中国、埃塞俄比亚、越南、马达加斯加等地所产的橄榄石相比,巴基斯坦橄榄石的微量化学元素组成相对富Li、B、Sc,贫Zn、Cu,同时V/Sc值偏低;巴基斯坦橄榄石红外吸收光谱中普遍存在的3580 cm-1附近吸收谱带与[Si]=(4H) sXi替代机制有关,指示其晶体中含有一定量的结构水;紫外-可见吸收光谱中的380、450、490、635 nm附近强吸收峰分别与O2-→Fe3+电荷转移带,Fe3+的6A1→4A1+4E(4G)电子跃迁和Fe2+的5T2g→3T2g、5T2g→3T1g电子跃迁有关.综合分析认为,包裹体、微量化学成分和结构水致红外吸收谱带特征组合可视为巴基斯坦橄榄石的产地鉴别依据.
    • DONG Xue; QI Li-jian; ZHOU Zheng-yu; SUN Dui-xiong
    • 摘要: 采用常规宝石学测试方法,配合紫外可见光谱技术(UV-Vis)及傅里叶变换红外光谱技术(FTIR),对美国犹他州天然红色绿柱石及俄罗斯水热法合成红色绿柱石的宝石学特征、紫外可见吸收光谱特征、中红外光谱(MIR)特征及近红外光谱(NIR)特征进行了综合对比研究.结果表明,常规宝石学测试方法很难将上述两类宝石区别开来;紫外可见光吸收光谱对鉴定天然和合成红色绿柱石的能力很有限;同时这两种宝石的中红外吸收光谱(M IR)没有明显的特征差异,其吸收位置和吸收强度基本一致.但在2000~9000 cm-1红外波段,天然红色绿柱石与水热法合成红色绿柱石的吸收频率差异明显,因此具有独特的鉴别特征.进一步研究表明,天然红色绿柱石在3500~4000 cm-1之间没有强吸收峰,几乎不含结构水,但在3300~3600 cm-1之间有非常弱的吸收带(峰值为3418 cm-1),因此有可能有其他形式的水.水热法合成红色绿柱石样品的近红外光谱特征表明,其在3500~4000 cm-1之间及5000~5800 cm-1之间均显示有强烈的水的振动吸收:其在5000~5800 cm-1有弱的Ⅰ型水吸收峰和强Ⅱ型水吸收峰,可以归属为分子水的弯曲和伸缩的合频振动;其在7000~7500 cm-1之间显示的弱Ⅰ型水的吸收峰和强的Ⅱ型水的吸收峰可以归属为水的倍频振动.因此,水热法合成红色绿柱石中的结构水归属Ⅰ型水与Ⅱ型水的混合型,其在3500~4000及5000~5800 cm-1范围水的近红外吸收光谱特征可作为区别天然和水热法合成红色绿柱石的依据.通过紫外可见光光谱、中红外光谱以及近红外光谱等光谱分析手段可以初步判断红色绿柱石中是否含水、水的赋存状态、以及不同类型水的相对强度和频率,为区分天然与水热法合成红色绿柱石提供诊断性证据.
    • 金晓婷; 丘志力; 戴苏兰; 张跃峰; 李榴芬
    • 摘要: 四川雅安软玉是一种新发现的基(超)性岩型软玉.对于其成玉机制,目前尚存在一些亟待解决的科学问题:该地区多期次成矿流体对软玉的成玉过程及其交代结构的多样性的影响;透闪石中水的赋存状态、结合方式及其演化趋势;透闪石中结构水和化学成分晶粒尺度不均一性的表现形式及其缘由.采用傅里叶变换显微红外光谱、电子探针等测试方法,从微观角度就雅安软玉中透闪石晶粒内结构水的存在形式、结合方式,特别是结构水与M1、M3位阳离子之间的耦合关系进行了测试与分析.结果 表明,单个透闪石晶粒内由(Mg2+,Mg2+,Mg2+)-OH、(Mg2+,Mg2+,Fe2+)-OH、(Mg2+,Fe2+,Fe2+)-OH、(Fe2+,Fe2+,Fe2+)-OH伸缩振动致红外吸收谱带分别位于3 672、3 659、3 644、3 623 cm-1处.雅安软玉中结构水及其化学成分普遍存在晶粒尺度的不均一性.单个透闪石晶粒内结构水从中心向边缘整体呈现明显的递增趋势,与之对应的MgO质量分数整体呈现递增趋势,FeOT质量分数整体呈现递减趋势.研究成果有助于揭示该类型软玉矿床的成矿流体在其成玉过程中的演化规律,进而为解析其成玉机理提供科学依据.
    • 宋华玲; 郭雪飞; 谭红琳; 祖恩东
    • 摘要: 利用傅里叶变换红外光谱仪对岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱进行测试分析,结果表明:该类矿物的近红外吸收主要以水分子与羟基的倍频、组合频峰为主;7000~7246cm^-1归属于为结构水伸缩振动的一级倍频,5000~5260cm^-1峰形宽缓,归属为吸附水振动,4628~4347cm^-1一般为-OH与金属阳离子-OH的吸收峰;OH与不同的金属阳离子结合往往形成不同的振动带,托帕石中Al-OH的吸收在4525cm^-1、4645cm^-1,蓝晶石的Al-OH吸收在4525cm^-1、4622cm^-1,绿帘石Fe-OH的吸收在4437cm^-1;蓝晶石近红外光谱羟基的吸收源于结构中不同位置的O不受Si的约束被OH取代而产生;近红外光谱水峰可以判断锆石与变生锆石。
    • 邵天; 罗泽敏; 陈涛; 沈锡田
    • 摘要: 紫黄晶是珍贵的水晶变种,其紫-黄色区域分别具有特征的中红外吸收光谱,在不同温度具有不同变化规律,这些规律无法在单次、单点实验中加以总结.实验通过热处理和显微红外光谱技术,对不同温度淬火紫黄晶的紫-黄色区进行线扫描,分析一系列温度、空间变化下的中红外光谱,实验表明水对于紫黄晶的颜色影响不大,在加热过程中谱线会发生规律性变化.紫色区3585和3614 cm-1尖锐峰、3400 cm-1附近宽泛峰同时变化表明宝石在受热过程以结构水变化为主,而受热后紫色区的特征峰减弱及黄区特征峰增强的现象可能与结构水中H+或其他阳离子的移动有关.同时发现对于热处理产生的黄晶,中红外光谱仍保持紫晶特征吸收光谱.
    • 邢莹莹
    • 摘要: 以硬玉岩中名义上无水硬玉矿物为研究对象,通过常温和变温红外光谱测量,确定硬玉矿物结构水表征及变温过程热变异行为.研究结果显示:由M—O H伸缩振动所致的红外吸收谱带集中于3700~3600,3570~3520,3500~3300及3230~3140 cm -1波数范围内,但在不同的硬玉岩中具有不同的红外吸收.变温过程中,该吸收谱带基本在500 °C左右相对吸收强度出现较为明显的减弱,且结构水含量也逐渐下降,进一步表征硬玉矿物中的"水"是以结构水的形式进入晶格.但此M—OH伸缩振动所致的吸收谱带、结构水含量和指纹谱均在850 °C附近出现较为明显的变化,预示该温度硬玉矿物的成分已出现变异.硬玉矿物中"水"的热变异行为为进一步了解水分子的赋存状态与结合方式及其成岩机制提供一定的佐证.%Take the nominally anhydrous jadeite mineral in jadeitite as research objects,useing FTIR with normal temperature and heterotherm,to analyse representation of structure water and thermal variation behavior of jadeite.The result shows:Rep-resentation of FTIR of M -OH stretching vibration concentrates mainly on four areas,3 700~3 600,3 570~3 520,3 500~3 300 and 3 230~3 140 cm-1,but with different characterization in different jadeite.In the process of varying temperature,the relative absorption intensity of absorption band in 500 °C decreased obviously,and the content of structure water gradually de-creased,further characterization of the"water"in jadeite minerals is in the form of structure water.But the absorption spectrum caused by M -OH stretching vibration,the content of structure water and fingerprint spectra near 850 °C changesobviously,in-dicating that the temperature of jadeite mineral composition has mutated.The thermal variation behavior of"water"in jadeite mineral provides some evidence in order to further understand the occurrence state and binding mode of water and diagenetic mechanism.
    • 邓雨晴; 陈涛
    • 摘要: 采用红外光谱(IR)、X射线粉晶衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和差热分析(DTA)等测试,分别从地开石的有序度.矿物微形貌特征以及地开石中水的存在形式对水坑石透明度的影响因素进行了深入研究.红外光谱和XRD测试结果显示样品主要矿物组成为地开石.红外光谱中高频区3704和3621 cm -1两吸收峰的分裂程度和XRD图谱中2θ为19°~24°之间的衍射峰的分裂程度可表示地开石有序度,分别计算样品红外光谱中3704和3621 cm -1两吸收峰的强度比值(OI)及XRD图谱中(111)晶面衍射峰和(111)晶面衍射峰的分裂程度指数(DHI);计算结果表明这两个表征有序度的参数与透明度并无密切关系.扫描电镜测试结果显示地开石矿物晶体颗粒整体发育越均匀,晶体颗粒形态越相近、粒径大小越均一时,样品透明度越高,但晶体颗粒自身的结晶度、自形程度和粒径的绝对大小与透明度并无关系.差热分析测试结果表明水坑石的透明度与地开石晶体结构中结构水和吸附水的含量有关,结构水含量越接近理论值,样品晶体结构越完整,透明度越高;结构水的含量降低时,部分羟基缺失导致晶体结构完整性下降,结构单元层内部的电荷平衡被破坏,层间域中吸附更多水分子,吸附水在层间域中作为杂质分子存在,使样品的透明度下降.%X-ray powder diffractometry(XRD),Infrared(IR)spectroscopy,Scanning electron microscope(SEM)and Differen-tial thermal analysis(DTA)were used for studying the transparency in fluence factors of Shuikeng Stone from Shoushan,China. Results of IR spectroscopy and XRD indicated that the main mineral composition of Shuikeng Stone is Dickite.Order degree of Dickite can be indicated by intensity difference of wave number 3 704 and 3 621 cm -1in IR spectroscopy and intensity difference of diffraction peaks in XRD pattern.Intensity ratio of wave number 3 704 and 3 621 cm -1in IR spectroscopy(OI)was calculat-ed,the result showed that OI has nothing to do with the transparency of the samples.DHI was calculated by intensity of diffrac-tion peaks of crystallographic plane(111)and(111),the results showed that DHI also has nothing to do with transparency of samples.Results of SEM showed that the crystal particles in transparent samples show a uniform appearance and similar size and the crystallinitydegree of Dickite has nothing to do with its transparency.Results of DTA indicated that the adsorption water in transparent samples is less than that in opaque samples,and the constitution water in transparent samples is closer to the theo-retical water content of kaolinite-group mineral than opaque samples.Deficiency of constitution water has caused the decline of structural integrity,accordingly,the charge balance of samples was destroyed.Adsorption water exists in crystal lattice of sam-ples as impurity molecule because of the decrease in charge balance,these impurity molecules would decrease the transparency.
    • 朱效甲; 朱效兵; 朱效涛; 朱玉杰; 张秀娟; 刘念杰; 朱燕凤; 程海兵
    • 摘要: 氯氧镁水泥制品的硬化产物通常以5Mg (OH) 2·MgCl2·8H20相(5·1·8相)为主,这也是制品技术性能的来源,但其热稳定性欠佳.就不同水化硬化温度和制品恒重温度对氯氧镁水泥制品性能的影响进行了研究,结果表明,氯氧镁水泥制品水化硬化温度和制品恒重温度不宜超过65°C,超过该温度后,温度偏差越多,制品技术性能下降越多.
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