临床优势

摘要： 目的探讨临床针对老年重症心力衰竭患者进行厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗的优势。方法本研究对90例、2019年1月—2020年12月内医院收治的老年重症心力衰竭患者予以选取,根据随机数字表法进行分组,对照组(45例)采用常规治疗,观察组(45例)加用美托洛尔、厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗。统计对比两组临床疗效、不良反应发生率及各项指标情况。结果临床疗效评价中,观察组明显高于对照组,数据95.56%、71.11%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=9.680,P=0.002);观察组所予记录的心衰症状消失时间(5.27±1.25)d,与对照组(8.52±2.12)d相比均明显更短,对比差异有统计学意义(t=8.859;P=0.000);治疗前,观察组患者的左心室射血分数、B型脑钠肽水平(30.58±2.62)%、(1033.88±5.21)pg/mL与对照组(30.59±2.64)%、(1035.74±4.46)pg/mL对比差异无统计学意义(t=0.018、1.819;P=0.986、0.072);治疗后,观察组的左心室射血分数(43.85±4.97)%与对照组(36.94±4.72)%相比明显更高,B型脑钠肽水平(719.36±5.58)pg/mL与对照组(955.69±5.09)pg/mL相比明显更低,对比差异有统计学意义(t=6.763、209.903;P=0.000);在不良反应发生情况中,观察组明显低于对照组,数据4.44%、17.78%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.050,P=0.044)。结论临床上将美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗方案,用以老年重症心力衰竭治疗的效果更加显著,可快速消除其心衰症状,促使其心电图早日恢复正常,改善其心功能指标,降低并发症发生的风险。

摘要： 目的:探讨改良椎体成形术用于中老年脊柱骨折治疗中的临床优势。 方法:取 80 例、2020 年 1月~2021 年 12 月期间收治的中老年脊柱骨折患者进行研究,遵循随机数表法分组标准产生对照组(抽取对象40 例,常规椎体成形术)、观察组(抽取对象 40 例,改良椎体成形术),对比 2 组临床疗效。 结果:观察组的手术及术后住院等时间统计值、填充骨水泥量测量结果均优于对照组,P<0.05。 治疗后,观察组的伤椎前高压缩比升幅及 Cobb 角降幅显著,且观察组治疗优良率及术后生活质量评分更高,P<0.05。 结论:改良椎体成形术治疗可缩短中老年脊柱骨折患者手术时间,填充骨水泥量明显减少,可加快其症状改善及术后恢复,提升其临床疗效及预后生活质量,缩短其住院时间。

摘要： 良渚实验室是首批浙江省实验室,集聚科技创新和临床优势,融合生物技术和信息技术,在揭示疾病机制的同时创新精准诊治方法与技术,全力打造生命健康科创高地。自实验室获批以来,标志性成果不断涌现,研发的新一代高通量单细胞测序技术已开启产业化进程,有望打破国外垄断;新一代抑郁症治疗药物已完成一期临床试验;全球首个线粒体自噬诱导剂候选药物已获得临床批件,可治疗阿尔茨海默症等疾病。

摘要： 纳米制剂是指通过纳米技术将有效成分制备成药物微粒在纳米级别的一类制剂,在兽医临床上常用的主要有纳米乳、纳米粒、纳米囊等;纳米制剂在兽医临床的优势很多,与普通制剂相比,最常见的优势为提高药物生物利用度,掩盖了药物异味,肌肉注射时局部能起到缓释作用等;纳米制剂由于药物达到纳米级别,其进入机体后药物的吸收、分布、代谢等特征也会出现一些改变,使用时一定要对所采购的产品进行辨别,注意运输和储存条件,避免和矿物类添加剂联合饮水使用,注意用药时机,以免削弱养殖效益;相信在不久的将来会有越来越多的纳米技术产品出现,从而推动我国养殖业更快更好地发展.

摘要： 目的 探究标准大骨瓣开颅术治疗重症颅脑外伤的临床优势.方法 于我院院内选取20例重症颅脑外伤患者进行调查,纳入时间选取自2017年1月——2020年1月,以随机数表分组分为观察和对照组两组,各纳入10例患者.对照组采用常规骨瓣开颅术进行治疗,观察组采用标准大骨瓣开颅术治疗,统计并对比两组患者的手术结局情况.结果 观察组在治疗中效果良好的患者明显多于对照组患者;疗效性较差的患者明显低于对照,差异显著(p<0.01).结论 采用标准大骨瓣开颅术治疗重症颅脑外伤患者,可对患者形成较高的治疗有效率,使患者植物生存率、死亡率明显降低,保证患者的存活率,对临床重症颅脑外伤的治疗具有一定的使用价值.

摘要： 目的:探究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床优势.方法:本院80例老年2型糖尿病患者摸球分组,对照组40例行甘精胰岛素疗法,观察组40例行甘精胰岛素联合瑞格列奈疗法.结果:上述试验结果表明治疗后观察组在血糖指标、治疗期血糖指标以及治疗结果方面均优于对照组,(P<0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈疗法可改善患者血糖指标和治疗结果,临床优势显著,可推广应用.

摘要： 目的:观察中医综合疗法对青少年轻度近视的临床疗效.方法:本次研究选择了2019年1月至2020年1月期间内在我院治疗近视的98例青少年展开研究,将其随机进行分组,每个小组49例,命名为观察组、对照组,其中观察组采用的是中医综合疗法展开治疗,而对照组则采用常规西医方法.治疗结束后对实际的治疗效果进行对比.结果:通过对治疗效果进行分析和对比可以了解到,应用中医综合方法进行治疗的观察组中治疗总有效率要更高(P<0.05).结论:针对出现轻度近视的青少年来说,应用中医综合疗法给予治疗,能够提升治疗效果,有利于尽快帮助其提高视力.值得在临床上进行推广.

摘要： 目的:分析探讨应用腹腔镜右半结肠癌根治术治疗结肠癌时的临床优势.方法:根据抽签的方式,选取我院2017年1月至2021年3月期间收治的110例结肠癌患者,随机将其平均分为对照组和观察组,每组55例.对照组患者采取常规的临床开腹手术进行治疗,观察组患者采取腹腔镜右半结肠癌根治术进行治疗,对比两组患者的临床疗效、并发症发生率以及术后生活质量的差异.结果:与对照组患者的治疗效果相比,观察组患者临床治疗中手术时间、患者在术中的出血量、首次排气时间以及住院时间等指标改善效果均优于对照组(P<0.05);观察组患者出现粘连性肠梗阻、腹腔出血、肺部感染、切口感染以及心血管损伤等并发症的概率小于对照组(P<0.05);观察组患者术后的情感功能、社会功能、躯体功能及生理功能等生活质量显著提升,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对结肠癌患者采取腹腔镜右半结肠癌根治术可以有效降低并发症发生率,改善患者的临床症状,提高患者术后的生活质量,有推广价值.

摘要： 胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,随着不良饮食习惯、人口老龄化、生活工作压力大等问题加剧,其患病率也是随之逐年升高,对于疾病治疗受到人们的广泛重视。提到胃癌的治疗,在人们的脑中应该首先想到就是手术治疗、放化疗等西医治疗方法,大家很少会将胃癌同中医治疗联系在一起,其实中医治疗胃癌也有着其独特的临床优势,为了增加大家对中医治疗胃癌相关知识的了解,本人将在本文对相关知识进行科普分享,希望可以对大家有所帮助!

摘要： 目的研究分析恶性肿瘤病理诊断时选用免疫组化技术的临床优势。方法选择我院60例恶性肿瘤病人进行研究,样本采集时间为2021年01月至2022年01月,任意分成对照组和观察组,各30例。各自推行常规检查和免疫组化技术确诊,对比诊断情况。结果观察组的心理状态、生理情况、信任感等有关得分高过对照组,且和对照组相比,观察组错诊和漏诊率相对较低,差别均具备统计学差异(P<0.05)。结论对恶性肿瘤病人的检测中,免疫组化技术可以减轻病人的消极情绪,提升病人的治疗自信心,提升病人的满意率。

摘要： 目的：探讨经桡动脉介入术后使用透明腕式加压止血器的临床优势。rn 方法：根据手术顺序从2010年1月～2010年12月在该院接受桡动脉介入治疗的患者中随机抽取200例分为两组,加压止血器组100例,弹力绷带组100例,对两组患者术后切口并发症,止血效果,舒适度,满意率进行分析比较。结果：加压止血器组术后切口并发症明显降低，患者舒适度明显高于对照组。rn 结论：经桡动脉行介入治疗术后使用透明加压止血器和弹力绷带，止血效果均安全有效，但前者止血时间短，直观性强，患者舒适度更高，具有较好的临床实用性。

摘要： 县市级中医院的建设和发展，在中医药事业发展的大局中起着承上启下的作用，从某种角度上讲，只有县市级中医院的兴盛，才有中医药事业的兴盛。因为中医药的深厚基础在于广大民众，而县市级中医院的服务受众几乎覆盖了含广大农民在内的十亿以上民众。

摘要： 县市级中医院的建设和发展，在中医药事业发展的大局中起着承上启下的作用，从某种角度上讲，只有县市级中医院的兴盛，才有中医药事业的兴盛。因为中医药的深厚基础在于广大民众，而县市级中医院的服务受众几乎覆盖了含广大农民在内的十亿以上民众。

摘要： 县市级中医院的建设和发展，在中医药事业发展的大局中起着承上启下的作用，从某种角度上讲，只有县市级中医院的兴盛，才有中医药事业的兴盛。因为中医药的深厚基础在于广大民众，而县市级中医院的服务受众几乎覆盖了含广大农民在内的十亿以上民众。

摘要： 本发明涉及心理物理学技术领域，公开了一种判断优势眼和非优势眼的方法及系统。其方法包括以下步骤：S1、向测试者呈现视觉刺激流，所述视觉刺激流包括标准刺激流、目标刺激流和干扰刺激流；S2、采集测试者单眼观察到所述目标刺激流时产生的脑电信号；S3、对所述脑电信号进行处理并获取脑电信息图；S4、将测试者不同眼分别观察视觉刺激流过程中获取的脑电信息图进行比对，并根据比对结果判断测试者的优势眼和非优势眼。本发明所述的判断优势眼和非优势眼的方法及系统能够准确判断优势眼和非优势眼，具有简单可行、准确度高的优点。

摘要： 本发明提供了一种目标井渗透率优势通道的确定方法和全区渗透率优势通道的确定方法。所述目标井渗透率优势通道的确定方法可包括以下步骤：确定储层中油气渗透率优势方向；根据目标井周围各个邻井的渗透率参数确定目标井渗透率优势通道。所述全区渗透率优势通道的确定方法可包括以下步骤：采用如上所述目标井渗透率优势通道确定方法来确定全区内各单井的渗透率优势通道；连接各单井的渗透率优势通道，得到全区渗透率优势通道。本发明的有益效果可包括：获取资料容易，无需大量复杂的资料，成本极低，无需复杂的计算过程，方便快捷。

摘要： 一种用于量化受试者(4)的眼优势的设备(1)，所述设备包括：至少一个显示器(7)，所述至少一个显示器用于向所述受试者(4)的第一眼睛(3)提供表示第一目标物(22L，32L)的第一图像(20L，SOL)，并且用于向所述受试者(4)的第二眼睛提供表示第二目标物(22R，32R)的第二图像(20R，30R)；以及控制单元(8)，所述控制单元用于控制所述至少一个显示器。

摘要： 本发明涉及心理物理学技术领域，公开了一种判断优势眼和非优势眼的方法及系统。其方法包括以下步骤：S1、向测试者呈现视觉刺激流，所述视觉刺激流包括标准刺激流、目标刺激流和干扰刺激流；S2、采集测试者单眼观察到所述目标刺激流时产生的脑电信号；S3、对所述脑电信号进行处理并获取脑电信息图；S4、将测试者不同眼分别观察视觉刺激流过程中获取的脑电信息图进行比对，并根据比对结果判断测试者的优势眼和非优势眼。本发明所述的判断优势眼和非优势眼的方法及系统能够准确判断优势眼和非优势眼，具有简单可行、准确度高的优点。

摘要： 本发明提供了一种目标井渗透率优势通道的确定方法和全区渗透率优势通道的确定方法。所述目标井渗透率优势通道的确定方法可包括以下步骤：确定储层中油气渗透率优势方向；根据目标井周围各个邻井的渗透率参数确定目标井渗透率优势通道。所述全区渗透率优势通道的确定方法可包括以下步骤：采用如上所述目标井渗透率优势通道确定方法来确定全区内各单井的渗透率优势通道；连接各单井的渗透率优势通道，得到全区渗透率优势通道。本发明的有益效果可包括：获取资料容易，无需大量复杂的资料，成本极低，无需复杂的计算过程，方便快捷。

摘要： 发酵类中药优势菌群选择性培养基及其制备方法和发酵类中药优势菌的筛选方法，它涉及一种优势菌群选择性培养基及其制备方法和优势菌的筛选方法。它解决了传统的中药发酵产品质量波动性大、不稳定，以及目前分离获得的发酵中药中的微生物种类、数量差异性较大；且还需多次分离纯化、费时费力，发酵效果也不理想的问题。培养基包括中药煎煮浓缩液、葡萄糖和琼脂。制备方法：将葡萄糖和琼脂加入中药煎煮浓缩液中摇匀，再灭菌。本发明可用于发酵类中药领域。筛选方法：一、铺平板；二、发酵类中药研磨，稀释涂于步骤一培养基上，培养。本发明用于发酵类中药领域。

摘要： 在公开的3D显示装置中，当用户触摸设置在触控面板(22)中的3D显示单元(14)上三维显示的包括左视点图像和右视点图像的优势眼判定图像时，通过触控面板(22)获得触摸的位置坐标。基于上述所获得的触摸位置坐标和针对每个优势眼判定图像的标准坐标，优势眼判定处理器(24)根据上述所获得的位置坐标是靠近左视点图像的标准坐标还是靠近右视点图像的标准坐标来判定用户的优势眼。该判定基于“3D优势眼判定图像上的触摸位置更靠近用户优势眼侧视点图像的标准坐标”的事实。因此，使用该3D显示装置可以容易地判定用户的优势眼，而且利用判定结果可以获得用户期望的位置坐标。

摘要： 本发明公开了一种具有临床优势的头孢克洛制剂及其制备方法和应用。所述制剂包括以下组分：45.0％～60.0％的头孢克洛，33.6％～45.6％的填充剂，3.0％～5.0％的崩解剂，1.0％～3.0％的润滑剂，1.0％～1.2％的甜味剂，0.18％～0.2％的香精和0.1％～0.3％的表面活性剂，所述填充剂为水溶性辅料；其中，百分比为各组分占所述头孢克洛制剂的质量百分比。本发明的头孢克洛制剂为既可直接口服也可溶于水后服用的头孢克洛分散片，具有优异的临床依从性，使其适用人群予以扩大，特别适用于吞咽困难的患者(儿童患者、老年患者等)。

摘要： 本发明公开了一种具有临床优势的新型枸橼酸西地那非制剂及其制备工艺与应用，属于药物制剂领域。该新型枸橼酸西地那非制剂为口崩片剂，按质量百分比计包括如下组分：枸橼酸西地那非10％～30％，填充剂45％～85％，其中，填充剂包括乙基纤维素，乙基纤维素质量占枸橼酸西地那非制剂质量的3％～30％；崩解剂3％～15％，枸橼酸0.1％～5％，矫味剂0.2％～5％，其中，％是指各组分质量占枸橼酸西地那非制剂质量的百分比。本发明制备的枸橼酸西地那非制剂制备过程不易粘冲，制剂片重小，便于服用，可有效提高其临床依从性，具有临床优势。此外，还具有稳定性高、崩解效果好、溶出效果优异等优势，有利于药效的迅速释放及胃肠道的快速吸收。

摘要： 本发明公开了一种具有临床优势的头孢克洛制剂及其制备方法和应用。所述制剂包括以下组分：45.0％～60.0％的头孢克洛，33.6％～45.6％的填充剂，3.0％～5.0％的崩解剂，1.0％～3.0％的润滑剂，1.0％～1.2％的甜味剂，0.18％～0.2％的香精和0.1％～0.3％的表面活性剂，所述填充剂为水溶性辅料；其中，百分比为各组分占所述头孢克洛制剂的质量百分比。本发明的头孢克洛制剂为既可直接口服也可溶于水后服用的头孢克洛分散片，具有优异的临床依从性，使其适用人群予以扩大，特别适用于吞咽困难的患者(儿童患者、老年患者等)。